簡介：CLASSIFICATIONNUMBERS2璺壘2SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONPROKARYOTICEXPRESSIONANDCHARACTERANALYSISOFSTREPTOCOCCUSAGALACTIAE僅ENOLASEBYLILANMINDIRECTEDBYPROF．WANGKAIYUBASICVETERINARYMEDICINESICHUAN，YA’AN，CHINAJUNE，2014中文摘要本試驗(yàn)以海南分離株羅非魚源無乳鏈球菌基因組DNA為模板，克隆并原核表達(dá)Q．烯醇化酶蛋白，并應(yīng)用生物信息學(xué)對(duì)其氨基酸序列進(jìn)行分析。通過A一烯醇化酶活力，纖溶酶原綁定活力確定表達(dá)重組蛋白具有活性。探究0【．烯醇化酶在無乳鏈球菌的定位和值一烯醇化酶粘附EPC細(xì)胞的性質(zhì)，初步確定其作為亞單位候選疫苗的可能性。用表達(dá)的重組蛋白作為抗原，進(jìn)行小鼠體內(nèi)免疫試驗(yàn)，探究其對(duì)小鼠的免疫保護(hù)率。通過本試驗(yàn)，擬對(duì)無乳鏈球菌0T．烯醇化酶生物學(xué)特性有進(jìn)一步了解，并為制備具有交叉保護(hù)力的抗無乳鏈球菌亞單位疫苗提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。首先，對(duì)無乳鏈球菌A一烯醇化酶進(jìn)行克隆，成功獲得含陽性質(zhì)粒PMDL9．TA．ENO的克隆載體。并利用生物信息學(xué)軟件對(duì)克隆的A．烯醇化酶的氨基酸序列進(jìn)行分析。結(jié)果顯示無乳鏈球菌0T．烯醇化酶氨基酸序列含一個(gè)烯醇化酶樣結(jié)構(gòu)域，不含跨膜區(qū)，且沒有信號(hào)肽序列，是一個(gè)疏水蛋白。選取10種不同的致病鏈球菌以及4株無乳鏈球菌分離株的Q．烯醇化酶氨基酸序列建立系統(tǒng)發(fā)育樹，發(fā)現(xiàn)在檢測(cè)的10種鏈球菌之間以及4株無乳鏈球菌分離株之間，Q一烯醇化酶具有較高的同源性。對(duì)比無乳鏈球菌Q．烯醇化酶氨基酸序列與海豚鏈球菌、肺炎鏈球菌以及化膿鏈球菌Q．烯醇化酶氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)無乳鏈球菌0【．烯醇化酶C端有決定纖溶酶原綁定的序列FYDAERKVY。將含粘性末端的目的序列連接至表達(dá)質(zhì)粒PET32A中，并轉(zhuǎn)化入表達(dá)載體BL21DE3，成功構(gòu)建表達(dá)質(zhì)粒，對(duì)目的蛋白進(jìn)行原核表達(dá)，并優(yōu)化表達(dá)條件。結(jié)果表明，無乳鏈球菌洳烯醇化酶重組蛋白大小為67．2KDA最佳表達(dá)條件為37℃誘導(dǎo)表達(dá)3H，IPTG濃度為0．2MMOL／L。利用表達(dá)質(zhì)粒中的組氨酸與咪唑的高親和力，親和層析純化目的蛋白，并用梯度尿素進(jìn)行復(fù)性，得到活性蛋白。將制備的純化蛋白進(jìn)行生物學(xué)活性分析。純化后的蛋白具有烯醇化酶的活性，能將磷酸甘油酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸。蛋白質(zhì)免疫印跡檢測(cè)到重組甜烯醇化酶

簡介：分類號(hào)唧藏圭攀毽穗冀密級(jí)否MASTER’SDEGREEDISSERTATION東方高原鰍繁殖生物學(xué)以及人工繁殖的相關(guān)研究STUDVONTLIEREPRODUCTLVEBLOLOGYANDARTIFICLALPROPAGATIONOFTRI兒DP，N各4ORIENTALISHERZENSTELN研究，PCAND兒ATE汪帆WANGFAN一，號(hào)二2014308110009STUDENTNO擘業(yè)MAJOR水產(chǎn)養(yǎng)殖AQUACULTURE導(dǎo)郵樊啟學(xué)教授SUPERVISORPROFESSORFANQIXUE中國武漢WUHANCHINA二0一七年六月JUNE2017華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學(xué)位論文是否保密香如需保密，解密時(shí)間年月日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他入已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用遺的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名注椰時(shí)間別7年∥月尹日學(xué)位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印副本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和闋覽服務(wù)，可以采用影印縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人瞬意華中農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不圜方式在不同媒體上發(fā)表傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，同時(shí)本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力注保密學(xué)位論文肆涉及技術(shù)秘密、商業(yè)秘密或申請(qǐng)專利等潛在需要提交保密的論文在解密后適用于本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名礬導(dǎo)燼簽名／易么務(wù)，，Q簽名日期別7年占月9玨J簽名日期卅LI7“1年掃月7日

簡介：刪IIUIIIIIIILLLLLLLLILLLLLLLL,|LLJIJLLLIH．ILLLLLY3290230分類號(hào)墅蘭玉學(xué)號(hào)2QL壘璺Q2Z2南京蔑鼉戈學(xué)全日制專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文禾谷鐮刀菌編碼支鏈氨基酸合成酶IPMD的兩個(gè)同源基因FGLEU2A和FGLEU2B生物學(xué)功能研究指導(dǎo)教師學(xué)位類別領(lǐng)域名稱研究方向答辯日期韓琦史建榮研究員農(nóng)業(yè)推廣碩士植物保護(hù)真菌功能基因組學(xué)研究二。一六年六月TWOFGLEU2GENESWITHDIFFERENTROLESINBIOSYNTHESISANDINFECTION．．RELATEDMORPHOGENESISINFUSARIUMGRAMINEARUMBYHANQIATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTERDEGREEOFAGRICULTURESCIENCESUPERVISEDBYPROFESSORSHIJIANRONGDEPARTMENTOFPLANTPATHOLOGY，COLLEGEOFPLANTPROTECTIONNANJINGAGRICULTUR矗LUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINAJUNE2016

簡介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文野鳶尾生物學(xué)特性的研究姓名劉強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師卓麗環(huán)20050601東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTIRISDICHOTOMAPALLASISAWILDFLOWERINIRIDACCAC，WHICHHASBLUEPURPLEFLOWERS，MODERATEHEIGHTITHASSTRONGTOLERANCETODISEASE，HEATANDSALTITCALLSURVIVEINAWIDERANGEOFHABITAT，SUITABLETOBEUSEDINTHEGARDENSWITHPOORSOILTHESYSTEMATICRESEARCHONITSGROWINGPERIODSANDTHEBIOLOGICALCHARACTERATEVERYPERIODCALLPROVIDETHEORETICDIRECTIONSANDTECHNICALSUPPORTSINTHE“FIELDSOFBREEDINGREPRODUCINGANDITSAPPLICATIONINGARDENSINTHISARTICLE，SOMERESEARCHESONTHESEEDCONFIGURATION，SEEDGERMINATIONANDSEEDINGGROWTHPROCESSAREDONETHROUGHEXPERIMENTSATTHESAMETIME，THEPROCESSOFITSVEGETATIVEGROWTHANDREPRODUCTIVEGROWTHATEOBSERVEDANDANALYZEDINTHETHESISTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1／R／SDICHOTOMADIRECTLYSOWEDOUTDOORSTHEFLUSTBLADEAPPEARSINMAY17；THEFLOWERBUDAPPEARSINJUNE13；FLOWERSAPPEARFROMJULY31，UPTOBLOSSOMFROMAUGUST3，ENTERINGTHELATESTAGEFROMAUGUST8CAPSULERIPESFROMSEPTEMBER11；THEPLANTWITHERSFROMNOVEMBER142DURINGTHEGERMINATIONPERIOD，／R／SDICHOTOMASEEDPREFERSSUNSHINEANDVARIABLETEMPERATURE，ANDITHAVERELATIVELYLOWWATERREQUESTWHILEBECOMEROTTENWITHEXCESSWATERSUPPLYTHESEEDSHAVEDIFFERENTGERMINATIONABILITYATMILKSTAGE，DOUGHSTAGEANDFULLRIPESTAGESEEDSATMILKSTAGEGETROTTENTOTALLYWITHOUTABILITYTOGERMINATE；SEEDSATDOUGHSTAGECALLGERMINATEANDHAVERATHERHIGHGERMINATIONRATE；SEEDSATFULLRIPESTAGECANGERMINATEWITHOUTDORMANCYANDTHEGERMINATIONRATEISUPTO100％THEREISLITTLEDIFFERENCEAMONGTHESEEDSINUPPERMIDDLEANDLOWERPOSITIONSINTHECAPSULE④THEDIURNALCOURSEOFTHEPHOTOSYNTHESISISSINGLEPEAKINALLTHETHREETYPESOFLRISDICHOTOMAPLANTS，PERENNIALSADOPTEDTHELASTYEARADOPTEDTHISYEARANDTHEANNUALSTHEPEAKVALUESOFTHESINGLEPEAKCURVESALLAPPEARAT1000ALNEXCEPT1800，THEPHOTOSYNTHESISRATEOFTHETHREETYPESFOLLOWSTHISREGULARITYPERENNIALSADOPTEDTHELASTYEARPERENNIALSADOPTEDTHISYEARTHEANNUALS4／R／SDICHOTOMAFLOWERSINTHEAFTERNOONANDTHEFLOWERAGELASTSABOUT56HINSECTPOLLINATIONTHEBREEDINGSYSTEMOFWILDIRISISMAINLYOUTCROSSING，ANDINCROSSINGPARTLY5／R／SDICHOTOMAHASMANYCHARACTERS，HIGHGERMINATIONRATEANDHI【GHGERMINATIONSPEED，WHICHOTHERSPECIESINLRISDON’THAVETHEEXCELLENTCHARACTEITHATITJUSTFLOWERSINTHEFIRSTYEARAFTERBEINGSOWNMAKEITFITTOQUICKLYFORMLANDSCAPESATTHEAPPLICATIONINGARDENSINTHESALTALKALIEARTHOFANDACITYIRISDICHOTOMACANCOMPLETETHEWHOLEPROCESSOFSOWINGBYITSELFSEEDLING，DEVELOPING，F(xiàn)LOWERINGANDFRUITINGTHISPROVESITHASSOMETOLERANCETODROUGHT，HEAT，COLD，SALTANDALKALITHEWILDFLOWERHAVINGHIGHTOLERANCEISSUITABLETOBEUSEDINTHEGARDENSWITHPOORSOILKEYWORDS／RISDICHOTOMA；SEED；VEGETATIVEGROWTH；FLOWERING；FRUITINGII

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文不同有機(jī)肥管理下水稻土生物學(xué)性質(zhì)和有機(jī)碳物理保護(hù)機(jī)制研究姓名劉滿強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)土壤學(xué)指導(dǎo)教師胡鋒20050601水稻土生物學(xué)性質(zhì)及有機(jī)碳物理保護(hù)機(jī)制及有機(jī)質(zhì)穩(wěn)定性的維持和發(fā)展。土壤酶活性表現(xiàn)出強(qiáng)烈的季節(jié)動(dòng)態(tài)，利用酶活性作為土壤質(zhì)量指標(biāo)需考慮季節(jié)動(dòng)態(tài)因素，不過不同有機(jī)肥處理酶活性的差異在各季節(jié)仍保持了基本趨勢(shì)。不同有機(jī)肥管理措施對(duì)稀釋平板法測(cè)定的可培養(yǎng)細(xì)菌、真菌和放線菌數(shù)量CFUS具有顯著影響，細(xì)菌、真茵教量與細(xì)菌和真菌群落的碳源利用活性AWCD有關(guān)。不同有機(jī)肥管理措施在BI0109血測(cè)定的細(xì)菌單一碳源利用模式上區(qū)分明顯，初步表明細(xì)菌群落功能發(fā)生明顯的變化?；贐IOLOG。原理，采用更接近原位微生物群落代謝的方法，測(cè)定細(xì)菌和真菌對(duì)20種碳源的利用模式進(jìn)一步肯定了微生物群落在有機(jī)碳選擇利用上出現(xiàn)的分化，并且真菌和細(xì)菌對(duì)不同碳源的利用能力有明顯差異，真菌／細(xì)菌群落活性比也受到不同有機(jī)肥管理措施的顯著影響。微生物群落養(yǎng)分限制狀況可以通過測(cè)定添加碳、氮和磷源后微生物活性的。向應(yīng)程度進(jìn)行估計(jì)。微生物養(yǎng)分狀況的結(jié)果表明，供試水稻土的微生物群落對(duì)碳源和氮源加入的應(yīng)激反應(yīng)最明顯，磷可能不是限制微生物生長的因素，但真菌對(duì)磷的反應(yīng)程度相對(duì)高于細(xì)菌。不同有機(jī)肥管理措施下真茵和細(xì)菌對(duì)不同碳、氮和磷組合加入后的反應(yīng)具有較大的差異，可能與微生物群落組成發(fā)生的轉(zhuǎn)變有關(guān)。不同有機(jī)肥管理措施對(duì)土壤水提取有機(jī)碳V／EOC具有顯著的影響，對(duì)WEOC中碳水化合物的影響也非常明顯，而對(duì)酚類化合物的影響則比較復(fù)雜，趨勢(shì)不明顯。雖然WEOC是有力的土壤質(zhì)量指示者，但是測(cè)定時(shí)需要注意土壤提取水溫與磨碎程度的強(qiáng)烈影響，二者與有機(jī)肥管理措施之間具有顯著的交互作用。冷水提取時(shí)對(duì)磨碎程度的依賴更強(qiáng)，熱水提取效果優(yōu)于冷水，土壤磨碎至1姍足以達(dá)到要求。通過土壤的不同磨碎程度處理2MM、LMM、025MM、015NUN和0053MM模擬團(tuán)聚體破壞，通過測(cè)定土壤水提取有機(jī)碳可以初步了解土壤結(jié)構(gòu)對(duì)有機(jī)碳的物理保護(hù)作用。結(jié)果顯示微團(tuán)聚體對(duì)Ⅵ／EOC的保護(hù)能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過大團(tuán)聚體，是土壤中WEOC的主要來源，平均占WEOC總釋放量以磨碎至0053MM計(jì)的574％；占土壤總有機(jī)碳的19％。不同有機(jī)肥管理措施下土壤粘土礦物類型沒有發(fā)生根本變化，均包括伊利石、高嶺石及蛭石，但粘土礦物的相對(duì)含量發(fā)生明顯變化，蛭石、伊利石和高嶺石的變化范圍分別是94238％，565480％和37682O％。蛭石含量與土壤有機(jī)碳SOC表現(xiàn)出正相關(guān)趨勢(shì)，而伊利石結(jié)晶度也與SOC等有一定的關(guān)系。晶型和非晶型鐵鋁氧化物含量在不同有機(jī)肥管理下發(fā)生明顯變化，并且在不同大小團(tuán)聚體上的變化程度也不一樣；相關(guān)分析表明，非晶型鐵鋁氧化物在有機(jī)碳固定中具有重要作用?？傊?，該水稻土SOC固定是粘土礦物和鐵鋁氧化物等與土壤有機(jī)碳同時(shí)變化、相互作用的反饋過程，暗示了水稻土SOC穩(wěn)定的復(fù)雜保護(hù)機(jī)制和巨大潛力。有機(jī)質(zhì)一團(tuán)聚體濕篩分組方法獲得的不同團(tuán)聚結(jié)構(gòu)住置代表物理保護(hù)程度的水溶性有機(jī)物DOM的濃度、組成和性質(zhì)因有機(jī)肥管理措施的不同發(fā)生顯著變化。有機(jī)肥的II

簡介：石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文綿羊肺炎支原體的分離、鑒定及部分生物學(xué)特性的研究姓名陳宏偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師剡根強(qiáng)20050501ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEANDPARTSOFITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSGRADUATECHENHONGWEIADVISORPROFESSORPROFESSORPREVENTIVEVETERINARYSCIENCEYAHGENQIANGABSTRACTCONTAGIOUSOVINEPLEUROPNEUMONIAISACHRONICRESPIRATORYINFECTIOUSDISEASECAUSEDBYMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAE，WHICHISONEOFPRIMARYSHEEPDISEASESANDPREVALENTINMANYCOUNTRIESINRECENTYEARS，RESPIRATORYDISEASEWHICHLIKECONTAGIOUSOVINEPLEUROPNEUMONIASUCCESSIVELYBROKEOUTINSEVERALBREEDINGHUSHEEPFARMSINSHIHEZIOFXINJIANGWITHHIGHINCIDENCEANDDEATHRATE，ANDINDUCEDGREATECONOMICALLOSSNOSUCHCASEHADBEENREPORTEDINXINJIANGPREVIOUSLYTHEREFORE，ITISNEEDTOASCERTAINPATHOGENYOFTHEDISEASEANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPATHOGEN，INTHISSTUDYISOLATIONOFPATHOGENANDSTUDYONSOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICSWASPERFORMEDINSEVERALBREEDINGSHEEPFARMSBYROUTINEMETHODSANDMOLECULARBIOLOGICALMETHODSTHREESTRAINSOFMYCOPLASMAWEREISOLATEDFROMSEVENSAMPLEOFPNEUMONICOVINELUNGITWASPROVEDTHATALLOFTHETHREEMYCOPLASMAISOLATESWEREMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEBYMORPHOLOGICALANDCULTIVATINGCHARACTERISTICS，BIOLOGICALCHARACTERISTICS，SEROLOGICALMETHOD，ANDPCRMETHODFURTHMORE，THISEXPERIMENTMENSURATEDTHEMINIMALINHIBITORYCONCENTRATIONSMIC，G／M1ANDTHEMINIMALBACTERICIDALCONCENTRATIONSMBC，TLG／M1OFTENANTIBACTERIALDRUGSONTWOMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEISOLATESINVITROBYTESTTUBEMETHODTHERESULTSHOWEDTHATQUINOLONESANDFLORFENICOLWASMOSTSENSITIVE，TWOMYCOPLASMAOVIPNEUMONIAEISOLATESWERESENSITIVETOTYLOSINANDLINCOCINBUTINSENSITIVETOERYTHROMYCIN，THEOTHERFOURANTIBACTERIALDRUGSAREHYPOSENSITIVETHISSTUDYDETERMINEDTHEEXISTENCEOFCONTAGIOUSOVINEPLEUREPNEUMONIAINXINJIANGANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPATHOGENISOLATES，EXPLORINGLYESTABLISHEDHNPCRMETHODFORRAPIDDETECTION，WHICHCARLPROVIDEIMPORTANTSCIENCEBASISANDTECHNOLOGYMEANSFORFASTDIAGNOSIS，MOLECULAREPIDEMIOLOGYPREVENTIONANDTREATMENTOFTHEDISEASEITWILLALSOHASIMPORTANTACADEMICVALUEANDAPPLICATIONMEANINGONPREVENTIONOFCONTAGIOUSOVINEPLEUROPNEUMONIAINXINJIANGKEYWORDSMYCOPLASRAAOVIPNEUMONIAE，ISOLATION，IDEMIFICATION，BIOLOGICALCHARACTERISTICSTHESISTYPEBAPPLYSTUDY

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文仔豬腸道益生菌的分離篩選及生物學(xué)特性研究姓名張麗芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏工程指導(dǎo)教師田洪濤王占武20050619蘿為原料，進(jìn)行了培養(yǎng)基制作和細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)。確定了胡蘿H汁是卜3菌株最適基礎(chǔ)培養(yǎng)基，L一3菌株的活菌數(shù)達(dá)L，95X10“CFU／ML。以胡蘿H汁為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，對(duì)14種營養(yǎng)和促生長因子進(jìn)行了篩選試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)蛋白胨、葡萄糖、ST和CACO、，對(duì)卜3菌株有顯著促生長作用；采用LI，31正交試驗(yàn)，篩選出了胡蘿H汁復(fù)合培養(yǎng)基的最佳組和，其配比為蛋白胨1％、葡萄糖1％、STO1％、CACO；03％。37。C培養(yǎng)16H，活菌數(shù)可達(dá)108X10。CFU／ML。分別進(jìn)行了L一3菌株MRS自然發(fā)酵液在4。C冷減、室溫下保存和發(fā)酵液調(diào)PH值后室溫下保存的活菌存活試驗(yàn)。結(jié)果表明，低溫利于菌株存活?；罹鷶?shù)達(dá)到106CFU／ML水平的保存期分別為室溫下75天、44C冷藏LO天發(fā)酵液調(diào)PH值與否對(duì)菌株存活的影響不顯著。關(guān)鍵詞仔豬腹瀉；益生菌；分離篩選；生物特性抑菌機(jī)理廉價(jià)培養(yǎng)基

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬瘟病毒致病的臨床生物學(xué)特性研究姓名徐鳳軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)獸醫(yī)指導(dǎo)教師王振勇南斗錫20051217山東農(nóng)業(yè)大學(xué)頌士學(xué)位論文中文摘要隨著豬瘟疫苗的普遍應(yīng)用，豬瘟HC的發(fā)病率和病死率明顯減少。近年來HC流行和發(fā)病的特點(diǎn)已發(fā)生了很大變化，除典型的病例外，在一些地區(qū)和豬場出現(xiàn)了一種非典型豬瘟，給養(yǎng)豬業(yè)帶來很大的經(jīng)濟(jì)損失。為了探討免疫時(shí)間、免疫劑量、免疫方法等對(duì)豬瘟及非典型豬瘟發(fā)生的影響，以及豬瘟病毒的強(qiáng)、弱能否引起豬瘟的發(fā)生，確定比較適合的免疫程序，準(zhǔn)確的診斷方法，避免豬瘟、非典型豬瘟造成損失，進(jìn)行了本實(shí)驗(yàn)。對(duì)不同免疫時(shí)間、不同免疫劑量對(duì)仔豬及母豬進(jìn)行免疫，然后采集血清，應(yīng)用不同的方法檢測(cè)豬瘟抗體水平。結(jié)果如下1通過流行病學(xué)、癥狀學(xué)和病理剖檢初步確診之后，再作免疫熒光試驗(yàn)以進(jìn)一步確診的條件下，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前非典型豬瘟普遍流行，尤其在混合感染的條件下，更是如此。免疫熒光抗體診斷技術(shù)的檢出率、特異性及敏感性很高。2應(yīng)用ILIA、DOTELISA、豬瘟抗體免疫金標(biāo)試紙條三種方法對(duì)150份不同階段豬血清同步進(jìn)行豬瘟抗體的檢測(cè)，其中任何兩種之間檢測(cè)經(jīng)產(chǎn)母豬、后備母豬、20日齡豬、40日齡豬以及育肥豬血清中豬瘟抗體的結(jié)果均無顯著差異P005，表明這三種方法均可用于豬瘟抗體的檢測(cè)。3不同日齡段的豬群豬瘟抗體水平差異較大，經(jīng)產(chǎn)母豬的免疫狀況相對(duì)較好，而育肥豬和后備母豬的免疫狀況不理想，但是育肥豬在育肥階段不發(fā)生豬瘟。4通過應(yīng)用豬瘟單克隆抗體純化酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)豬瘟抗體，可以確定豬場存在豬瘟病毒隱性感染。這些由低毒株引起的隱性感染豬瘟屬非典型豬瘟，可以通過垂直感染或者水平傳播。5使用豬瘟DOTELISA診斷試劑盒，具有操作簡便、快速、經(jīng)濟(jì)、敏感、特異的優(yōu)點(diǎn)，非常適用于規(guī)?；B(yǎng)豬場豬瘟免疫檢測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查。6疫苗保存溫度或者存放時(shí)間影響疫苗效力。防疫操作不嚴(yán)格，免疫程序不合理或免疫劑量不足，會(huì)擾亂免疫應(yīng)答。藥物及營養(yǎng)影響機(jī)體免疫

簡介：V903698分類號(hào)6623授予學(xué)位單位代碼10434編號(hào)Z2002122山柬蓑爹大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文歐洲李生物學(xué)特性及栽培技術(shù)研究STUDIEDOFBIOLOGICALCHARACTERISTICANDCULTIVATINGTECHNOLOGYFOREUROPEANPLUM姓名專業(yè)類別研究方向?qū)W院拳闖農(nóng)業(yè)推廣果樹學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院指導(dǎo)教師彭福田副教授劉世琦教授201005年12月10日Y30360B關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名垃日期蘭三生

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文煙臺(tái)拉美斑潛蠅生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性及其控制技術(shù)姓名楊建華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣種植業(yè)指導(dǎo)教師張青文王典章20060301ABS仃ACTLIRIOMYZAHUIDORENSISBLUNCHARD，ISAVERYCRITICALQUARANTINEPESTOFVEGETABLESANDFLOWERSORIGINATEDFROMLATINAMERICAAFTERGENERALSURVEYITTURNEDOUTT11ALTHEPESTALMOSTHAPPENEDINALLOFTHETOWNSANDCOTMTRIESINYANTALCI吼WHAT’SMORE，ITSPREADABOUT40，000MUEVERYYEARANDMADETHEREDUCTIONOFOUTPUTOF10％15％INGENERAL，WITHTHEWORSTOFMORETHAN70％ASARESULTTHELOSSALWAYSMORETHAN10，000，000YUAA，ANDDOTHESERIOUSHARMONTHECROPPRODUCTIONSECURITYFORREVEALINGTHEREGULATIONOFTHEPESTHARM，MASTERINGTHECONTROLTECHNIQUE，ANDMAKINGTHEHARMUNDEROURCONTROLASSOONASPOSSIBLE，WEHADESTABLISHEDTHESPECIFICRESEARCHSUBJECTDURING20012004，ANDALMOSTUNDERSTANDCLEAROFTHEBIOLOGICAL，ECOLOGICALCHARACTERSANDCONTROLMETHODSOFLIRIOMYZAHUIDORENSISBLUNCHARDKEYWORDSLIRIOMYZAHUIDORENSISBLUNCHARDBIOLOGICALCHARACTERSECOLOGICALCHARACTERSCONTROLMETHODSV

簡介：密級(jí)論文編號(hào)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文秸稈配施氮肥秸稈配施氮肥冬季冬季還田對(duì)水稻土微生物學(xué)性還田對(duì)水稻土微生物學(xué)性質(zhì)和碳庫組成的影響質(zhì)和碳庫組成的影響EFFECTSOFSTRAWINCPATIONINCOMBINATIONWITHNFERTILIZERINWINTERONMICROBIALPROPERTIESCARBONPOOLSOFPADDYSOIL碩士研究生生王倩倩王倩倩指導(dǎo)教師師堯水紅堯水紅申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)業(yè)推廣碩士申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)業(yè)推廣碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱專業(yè)領(lǐng)域名稱農(nóng)業(yè)資源利用農(nóng)業(yè)資源利用培養(yǎng)單位位農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所研究生院研究生院20162016年66月

簡介：學(xué)校華中農(nóng)業(yè)大學(xué)分類號(hào)Y8U6‘岳9學(xué)校代號(hào)10504密級(jí)長江銅魚種群生物學(xué)及遺傳多樣性分析STUDIESONBIOLOGYOFSTOCKSANDGENETICDIVERSITYOFCOREIUSHETERODONBLEEKER專業(yè)漁業(yè)資源SPECIALITY研究方向SUBJECT研究生POSTGRADUATE指導(dǎo)教師SUPERVISORFISHERYRESOURCES漁業(yè)生態(tài)FISHERYECOLOGY嚴(yán)莉YAULI張家波副教授陳大慶研究員ASSOPROFZHANGJIABOPROFCHENDAQING華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院中國武漢430070二00五年五月FISHERIESCOLLEGE，HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITYWUHAN，RRCHINA430070MAY2005摘要POPULATIONBIOLOGYANDGENETICDIVERSITYOFCOREIUSHETERODONBLEEKERABSTRACTTHISPAPERSTUDIEDTHEAGEANDGROWTHCHARACTERISTICANDRESOURCESTATUSOFCOREIUSHETERODONBLEEKERINYANGTZERIVERAFTERTHETHREEGORGESDAMISBUILT，ANDANALYSEDGENETICDIVERSITYOFCOREIUSHETERODONOFDIFFERENTCOLONIESOFTHEUPPERANDMIDDLEANDLOWERREACHESUNDERTHEYANGTZERIVERBYMTDNASEQUENCESTHEMAINRESULTSAREASFOFLOWS1THEAGEOFCOREIUSHETERODONCANBEIDENTIFIEDTHROUGHTHECHARACTERSOFANNUALRINGSONTHESCALES，OTOLITHSANDVERTEBRAE；ANDAGREEMENTRATEIS100％WITHINONEANNULIREADINGERRORBUTTHESCALEISTHEMOSTRELIABLEMATERIALTODEFINEAGE2THEANNUALRINGSONTHESCALESCANBEDIVIDEDINTOWIDELYANDNARROWSPACEDTYPEANDCUTTINGTYPE，ANDUSUALLYBOTHAPPEARINTHESANLESCALETHEARMULIWASASSIGNEDTOTHELASTGROWTHRINGOFTHECLOSEZONESADJACENTTOTHEOUTERWIDEZONESINTHEPERSPECTIVELIGHT，OTOLITHANDVERTEBRAAREARRANGEALTEMATELYBYWIDEOPAQUEZONESANDNARROWTRANSLUCENTZONES，ANDTHEANNULIWASASSIGNEDTOTHEOUTERBORDEROFOPAQUEZONESUNDERPERSPECTIVELIGHT3THERELATIONBETWEENBODYLENGTHANDBODYWEIGHTOFCOREIUSHETERODONCANBEEXPRESSEDWITHTHEPOWERFUNCTIONEQUATIONW；001347L301“THEGROWTHEQUATIONOFCOREIUSHETERODONCALLBEDESCRIBEDWITHYONBERTALANFFYFACTIONSOFL。54815611一已02071㈣6139’JAND彬暑2347462511一已_02071‘Ⅲ6139’RⅢ41THEINF／EXIONPOINTSIS471YEARS，ANDINTHISPOINTTHEBODYLENGTHANDBODYWEIGHTARE3658CMAND693219，RESPECTIVELY4THEGROWTHOFCOMIUSHETERODONSHOWEDTWOAPPARENTPHASESTHEGROWTHOFTHEBEFORE一4一AGEDGROUPISINCREASING，WHILETHATOFTHEAFTER4AGEDGROUPISDECLINING5WITHTHEMETHODOFJONESLENGTHBASEDCOHORTANALYSIS，WHENETWERE06，THEANNUALPOPULATIONSIZEOFCOREIUSHETERODONINWANZHOUISESTIMATETO214524、168817、174645、131988、124815INDIVIDUALSIN2000TO2004，WITHANAVERAGEOF162958INDIVIDUALSCOMPAREDTO2000，THEPOPULATIONSIZESHAVEDROPPEDBY4182％，1859％，3847％2131％RESPECTIVELYIN2001TO20046THEMTDNADLOOPOF41INDIVIDUALSOFCOREIUSHETERODONCOLLECTEDFROMWANZHOU，SHASHI，HUKOU，CHANGSHUWEREAMPLIFIEDWITHPERTECHNIQUEANDSEQUENCEDASCREPTOF760BPWEREDETEMINEDNUMBEROFPOLYMORPHICSITESWAS17，ANDMOSTOFTHEM

簡介：密級(jí)論文編號(hào)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文日本血吸蟲鈣網(wǎng)質(zhì)蛋白免疫生物學(xué)功能的日本血吸蟲鈣網(wǎng)質(zhì)蛋白免疫生物學(xué)功能的初步研究初步研究THEPRELIMINARYSTUDYOFIMMUNOLOGICALFUNCTIONSOFSCHISTOSOMAJAPONICUMCALRETICULINPROTEIN碩士研究生馬麗貞碩士研究生馬麗貞指導(dǎo)教師馮新港師馮新港研究員研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究研究方向動(dòng)物寄生蟲及其分子生物學(xué)方向動(dòng)物寄生蟲及其分子生物學(xué)培養(yǎng)培養(yǎng)單位上海獸醫(yī)研究所單位上海獸醫(yī)研究所研究生院研究生院2016年5月

簡介：學(xué)校代碼10564學(xué)號(hào)2013202807分類號(hào)S8553密級(jí)碩士學(xué)位論文鴨IFNΑIFNΓ、IFNΑIL18基因的融合表達(dá)及其生物學(xué)活性研究高佩指導(dǎo)教指導(dǎo)教師任濤教授學(xué)院名學(xué)院名稱獸醫(yī)學(xué)院專業(yè)名專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席田允波教授中國廣州2016年6月摘要干擾素（INTERFERON，IFN）是一類在同種細(xì)胞上具有廣譜的抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)功能的細(xì)胞因子。國際干擾素命名委員會(huì)根據(jù)干擾素的抗原特性和分子結(jié)構(gòu)的差異，將干擾素分為3個(gè)型。Α干擾素（IFNΑ）屬Ⅰ型干擾素，主要參與機(jī)體抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)過程。Γ干擾素（IFNΓ）屬于Ⅱ型干擾素，IFN?？烧T導(dǎo)病毒感染的細(xì)胞表達(dá)病毒抗原，增加免疫系統(tǒng)識(shí)別和殺傷感染細(xì)胞的能力，還可作為免疫佐劑參與機(jī)體的免疫反應(yīng)，其抗病毒作用弱于Ⅰ型干擾素。白細(xì)胞介素18（INTERLEUKIN18，IL18）是由單核巨噬細(xì)胞分泌，IL18能夠誘導(dǎo)IFN?；虮磉_(dá)，也可誘導(dǎo)諸如TNFΑ、IL2及GMCSF等多種細(xì)胞因子的產(chǎn)生和表達(dá)，在細(xì)胞免疫過程中發(fā)揮著重要作用。以往關(guān)于鴨干擾素與白細(xì)胞介素的研究，主要是針對(duì)單個(gè)干擾素或白介素，將鴨IFNΑ、IFNΓ和IFNΑ、IL18進(jìn)行串聯(lián)表達(dá)后，其聯(lián)合抗病毒的效果尚不清楚。本研究應(yīng)用重疊延伸PCR（GENESPLICINGBYOVERLAPEXTENSION，SOEPCR）的方法，分別將鴨IFNΑ、IFNΓ及IFNΑ、IL18基因進(jìn)行融合，利用BL21原核表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行表達(dá)，分別在體內(nèi)和體外檢測(cè)融合蛋白的生物學(xué)活性，并與單個(gè)鴨IFNΑ、IFNΓ和IL18重組蛋白進(jìn)行生物學(xué)活性比較，目的在于研究出易于生產(chǎn)，成本低，活性高，具有疊加抗病毒功能的重組復(fù)合抗病毒制劑。具體分為4個(gè)部分1本研究參照GENBANK上發(fā)表的鴨IFNΑ、IFNΓ和IL18基因序列分別設(shè)計(jì)了3對(duì)引物，以抽提的鴨外周血淋巴細(xì)胞DNA為模板，分別擴(kuò)增出去除信號(hào)肽后的目的基因。應(yīng)用SOEPCR的方法分別將鴨IFNΑ、IFNΓ及IFNΑ、IL18基因進(jìn)行融合，然后，將各基因連接到PET32A（）原核表達(dá)載體上，構(gòu)建出鴨IFNΑ、IFNΓ、IL18、IFNΑIFNΓ和IFNΑIL18基因的原核表達(dá)載體。2將各重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至BL21原核表達(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行原核表達(dá)。將存在于包涵體中的表達(dá)蛋白用尿素變性后，使用鎳親和層析的方法純化蛋白，后利用梯度透析法進(jìn)行復(fù)性，并進(jìn)行SDSPAGE分析和WESTERNBLOT鑒定。3采用微量細(xì)胞病變抑制法在VSV（水泡性口炎病毒）DEF、AIV（禽流感病毒）DEF及DPV鴨瘟病毒DEF系統(tǒng)上檢測(cè)原核表達(dá)蛋白R(shí)DUIFNΑDUIFNΓ和RDUIFNΑDUIL18的抗病毒活性，同時(shí)以RDUIFNΑ、RDUIFNΓ和RDUIL18作為對(duì)照。結(jié)果表明RDUIFNΑDUIFNΓ和RDUIFNΑDUIL18蛋白均有顯著的抗VSV、AIV和DPV

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYDISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMEMFORMASTERDEGREESTUDYONTWOSTRAINSOFPSEUDOMONASAERUGINOSASOURCEFORESTMUSKDEERBIOLOGICALCHARACTERISITCSANDEXTRACELLULARPRODUCTSCHARACTERISITCSBYHAOWANGDIRECTEDBYPROFYANXIONGJUNE，2016摘要林麝化膿性肺炎是一種由銅綠假單胞菌PSEUDOMONASAERUGINOSA，PA感染引起的以呼吸困難、鼻孔膿液流出為主要特征的慢性疾病。本試驗(yàn)旨在研究從患化膿性疾病的林麝體內(nèi)分離的兩株銅綠假單胞菌SPN和SPQ的生物學(xué)特性、在單獨(dú)和1L共同培養(yǎng)情況下的培養(yǎng)性狀以及其胞外產(chǎn)物的生物特性及理化性質(zhì)，為臨床上對(duì)該疾病的診療和防疫提供理論依據(jù)。對(duì)SPN和SPQ進(jìn)行常規(guī)細(xì)菌學(xué)鑒定和16SRRNA鑒定，發(fā)現(xiàn)2株菌均為革蘭氏陰性，其中SPN為中長桿菌，不產(chǎn)生綠色色素；SPQ為短桿菌，產(chǎn)生綠色色素。經(jīng)16SRRNA目標(biāo)片段測(cè)序并與NCBI比對(duì)，發(fā)現(xiàn)SPN和SPQ與PAERUGINOSA的同源性在99％以上。血清型分型顯示，SPN為銅綠假單胞菌G型，SPQ為銅綠假單胞菌B型。SPN、SPQ及SPN和SPQ按11在37。C普通肉湯培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其生長曲線基本一致。單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)，SPN在14H時(shí)活菌數(shù)最高，為56X10ⅢCFU／ML；SPQ在12H時(shí)活菌數(shù)最高，為14X1010CFU／ML；1L比例共同培養(yǎng)時(shí)，在12H時(shí)活菌數(shù)最高，為10X1010CFU／ML。用12H的SPN和SPQ單獨(dú)培養(yǎng)液及按11共同培養(yǎng)的SPN和SPQ培養(yǎng)液接種小鼠，其半數(shù)致死量分別為505X106CFU／ML、522108CFU／ML和357X108CFU／ML，且兩兩之間半數(shù)致死量差異顯著P005，說明SPN的培養(yǎng)液對(duì)小鼠有較強(qiáng)致病性，而共同培養(yǎng)并未增強(qiáng)致病性。經(jīng)平板玻璃紙法提取銅綠假單胞菌SPN和SPQ的胞外產(chǎn)物EXTRACELLULARPRODUCTS，ECP，測(cè)得SPN的ECP蛋白濃度為08MG／ML，SPQ的ECP蛋白濃度為O36MG／ML。通過SDSPAGE對(duì)ECP的蛋白進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)SPN和SPQ的ECP蛋白條帶基本一致，主要有7個(gè)蛋白條帶，其分子量分別為19KDA、23KDA、37KDA、42KDA、52KDA、59KDA和66KDA。用制備的鼠抗SPN血清對(duì)2菌株的ECP進(jìn)行印跡雜交，結(jié)果顯示SPN的ECP免疫反應(yīng)條帶主要有2條，分子量約為42KDA和66KDA。SPQ的ECP免疫反應(yīng)條帶主要有1條，分子量約為42KDA。采用杯碟法對(duì)ECP的蛋白活性進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)SPN和SPQ的ECP均具有蛋白酶、明膠酶及脲酶的活性和溶血毒性；無卵磷脂酶、脂肪酶、淀粉酶和DNA酶活性。通過固體培養(yǎng)和液體培養(yǎng)觀察可見，SPN不產(chǎn)生綠膿菌素，SPQ產(chǎn)生綠