簡(jiǎn)介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文串珠鐮孢生物學(xué)性狀及其遺傳研究姓名潘月敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師高智謀20080501安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文串珠鐮孢生物學(xué)性狀及其遺傳研究串珠鐮孢的生物學(xué)性狀在單分生孢子后代的遺傳進(jìn)行了研究。遺傳測(cè)定結(jié)果表明，分離自棉花、玉米和水稻的串珠鐮孢的菌落形態(tài)和生長(zhǎng)速率在單分生孢子后代均可穩(wěn)定遺傳；產(chǎn)孢量性狀遺傳有兩種情況分離自棉花和水稻的串珠鐮孢菌株FML和FM31的產(chǎn)孢量性狀在單分生孢子第1代CGL和單分生孢子第2代CG2均可穩(wěn)定遺傳；而分離白玉米的串珠鐮孢菌株FML9的產(chǎn)孢量性狀在CGL代發(fā)生變異。4串珠鐮孢營(yíng)養(yǎng)體親和性研究選用107個(gè)采自安徽、山東、江蘇、湖北等不同地區(qū)棉花、玉米、水稻的串珠鐮孢FUSARIUMMONILIFORME菌株，在含KCL03培養(yǎng)基上誘導(dǎo)篩選獲得抗氯酸鹽、不能還原利用硝酸鹽的NIT突變株1081株，在MM、NM、HM等3種不同氮源培養(yǎng)基上劃分出NITA、NITB、NITC、NITD4種突變類型，其中NITA出現(xiàn)頻率最高，占總體76％；NITB和，L療C其次，分別占12％和10％；NITD最少，占總體2％。采用NIT突變體互補(bǔ)型配對(duì)技術(shù)，將供試菌株分別按地理來(lái)源和分離寄主進(jìn)行配對(duì)培養(yǎng)，測(cè)得不同寄主群體內(nèi)菌株的營(yíng)養(yǎng)體親和群VCGS數(shù)為56個(gè)，然后從每個(gè)VCG中隨機(jī)抽取1個(gè)樣本菌株，測(cè)定不同群體間菌株的VCG同一性，發(fā)現(xiàn)所抽取的56個(gè)菌株分屬于54個(gè)VCGS，其中來(lái)自棉花的菌株FML、FM2分別與來(lái)自玉米的菌株FML9、FM20屬于同一VCG。按地理來(lái)源測(cè)定，4個(gè)群體共測(cè)得55個(gè)VCGS，其中來(lái)自山東的菌株FM45和來(lái)自安徽的菌株FML6發(fā)生親和反應(yīng)，屬于同一VCG；107個(gè)菌株劃分為54個(gè)VCGS。結(jié)果表明，串珠鐮孢菌株群體內(nèi)存在豐富的VCGS多樣性。經(jīng)多樣性分析，不同地理來(lái)源的菌株平均19454個(gè)組成1個(gè)VCG，其P與SHANNONWIENER多樣性指數(shù)分別為05140和10365；不同寄主上分離的菌株平均19107個(gè)形成1個(gè)VCG，P與SHANNONWIENER多樣性指數(shù)分別為05234和09048。經(jīng)T測(cè)驗(yàn)，兩個(gè)群體SHANNONWIENER多樣性指數(shù)H值間差異不顯著T070小于T005198，說(shuō)明兩個(gè)群體的VCG多樣性無(wú)顯著差異，相同地區(qū)來(lái)源的菌株的遺傳相似性與相同寄主來(lái)源的遺傳相似性相當(dāng)。5串珠鐮孢NIT突變體生物學(xué)性狀及營(yíng)養(yǎng)親和性的遺傳從串珠鐮孢菌株FML分離自棉花、FML9分離白玉米和FM31分離自水稻的CGL和CG2代的240個(gè)單孢株中共誘變得到了1093個(gè)咒訂突變株。比較了各以訂突變體與親本菌株之間在菌落生長(zhǎng)速率、產(chǎn)分生孢子能力和對(duì)棉苗致病性等生物學(xué)特性方面的變化。結(jié)果表明，，Z豇突變體在PSA平板上的生長(zhǎng)速率、產(chǎn)分生孢子能力和對(duì)棉苗的致病性等生物學(xué)性狀與親本菌株均沒(méi)有顯著性差異。因此，可用刀缸作為遺傳標(biāo)記研究串珠鐮孢有關(guān)性狀的遺傳學(xué)。遺傳測(cè)定結(jié)果表明，分離自棉花、玉米和水稻的串珠鐮孢的，L豇突變性狀在單分生孢子后代均具有較高的穩(wěn)定性，每個(gè)菌株都具有自身親和性。U

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERTHESISMOLECULARCYTOGENETICCHARACTERIZATIONOFASMALLSEGMENTTRANSLOCATIONNNEFROMLL_‘1●“WHEATPSATHYROSTACHYSHUASHANICAAMPHIPLOIDCANDIDATEZHIJUANZHANGSUPERVISORSPROFYONGHONGZHOUPROFHOUYANGKANGTRITICEAERESEARCHINSTITUTESICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYWENJIANG，CHENGDU，SICHUAN，CHINA611130MAY2015摘要隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)育種技術(shù)和耕作制度的進(jìn)步，長(zhǎng)期定向集中使用高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高抗親本，以及新的病害生理小種的出現(xiàn)和發(fā)展，使得小麥品種遺傳變異急劇減少，種質(zhì)資源日益匱乏，很大程度上制約了小麥品質(zhì)和產(chǎn)量的進(jìn)一步提高，成為當(dāng)前小麥育種的主要障礙。因此，不斷挖掘新的抗性資源，轉(zhuǎn)移優(yōu)良的外源基因，改良小麥栽培品種，己成為目前小麥遺傳育種的主要任務(wù)之一。華山新麥草PSATHYROSTACHYSHUASHANICAKENGEXKUO，2N2X14，NSNS是禾本科POACEAE小麥族TRITICEAE新麥草屬PSATHYROSTACHYSNEVSKI多年生草本植物，不僅具有早熟、優(yōu)質(zhì)、抗寒、抗旱、耐瘠薄的特征，還具有高抗小麥條銹病的特性，是小麥遺傳改良重要的基因資源。利用染色體工程技術(shù)將優(yōu)良基因轉(zhuǎn)入到小麥遺傳背景中，創(chuàng)制出一系列的小麥華山新麥草中間材料，如小麥一華山新麥草雙二倍體、異附加系、異代換系和易位系等，在一定程度上改善或提高了小麥的抗性和品質(zhì)。本研究在課題組以普通小麥華山新麥草雙二倍體PHWSA，2N8X56，AABBDDNSNS作為華山新麥草遺傳物質(zhì)供體與小麥品種川農(nóng)16雜交，再以父本川農(nóng)16回交，從自交后代篩選高抗小麥條銹病的優(yōu)良單株的基礎(chǔ)上，通過(guò)基因組原位雜交GISH、熒光原位雜交FISH、谷蛋白電泳分析SDSPAGE等方法，對(duì)其BCLF4進(jìn)行了鑒定和篩選，并結(jié)合農(nóng)藝性狀考察，成功獲得了1份新的高抗小麥條銹病、多穗粒型小麥華山新麥草小片段易位系K138353。該易位系材料為高產(chǎn)、抗病小麥新品種選育提供了新的種質(zhì)資源，主要研究結(jié)果如下1K138353染色體數(shù)目為2N42；其染色體平均配對(duì)構(gòu)型為01個(gè)單價(jià)體，1945個(gè)環(huán)狀二價(jià)體和15個(gè)棒狀二價(jià)體，表明該材料的細(xì)胞遺傳學(xué)表現(xiàn)穩(wěn)定。2以華山新麥草基因組DNA作為探針，進(jìn)行基因組原位雜交GISH，結(jié)果表明K138353發(fā)生了小麥華山新麥草小片段中間易位。以寡核苷酸序列PSCLL92和PTA535或PASL作為探針進(jìn)行熒光原位雜交FISH，結(jié)果表明小麥華山新麥草小片段易位發(fā)生在小麥5DS染色體上，屬于染色體中間易位。3K138353小穗數(shù)與母本PHWSA無(wú)明顯差異，而顯著高于父本川農(nóng)16，其穗粒數(shù)顯著高于PHWSA和川農(nóng)16，高抗條銹病，表明該易位系中轉(zhuǎn)移的華山新麥草染色體可能含有抗條銹病和增加小穗數(shù)的相關(guān)基因。4高分子量麥谷蛋白亞基分析表明，K138353高分子量亞基組成與父本川T

簡(jiǎn)介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERTHESISMOLECULARCYTOGENETICANALYSISOFWHEATAND，N●●’1RRIITITLE“MAURUM_LOPHOPWUMNELOPATUMAMPHIDIPLOIDALIENCHROMOSOMELINESCANDIDATEDANLONGSUPERVISOREPROFHOUYANGKANGASSOCIATEPROFJUNLITRITICEAERESEARCHINSTITUTESICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYWENJIANG，CHENGDU，SICHUAN，CHINA611130MAY2015四川農(nóng)業(yè)大學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位論文摘要小麥作為全球35％人口的主要糧食，是種植最廣泛的作物之一。但普通小麥品種遺傳基礎(chǔ)狹窄，遺傳差異小，制約其產(chǎn)量和品質(zhì)的進(jìn)一步提高。利用傳統(tǒng)或現(xiàn)代的育種手段增強(qiáng)普通小麥的產(chǎn)量和抗性是當(dāng)前小麥遺傳育種的重要目標(biāo)。在小麥近緣屬物種中，具有許多改良小麥所需的目標(biāo)基因，通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交將這些優(yōu)良基因或性狀導(dǎo)入普通小麥，可以提高普通小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)，增強(qiáng)其抗生物和非生物脅迫。長(zhǎng)穗偃麥草LOPHOPYRUMELONGATUM，2N2X14含E?；蚪M，是小麥族近緣多年生物種，具有較強(qiáng)抗條銹、葉銹、黑穗和白粉病等優(yōu)良性狀，利用這些優(yōu)良特性對(duì)普通小麥的品質(zhì)和抗病性的遺傳改良具有重要的意義。本研究以普通小麥與硬粒小麥長(zhǎng)穗偃麥草雙二倍體雜交產(chǎn)生的衍生后代為材料，以根尖細(xì)胞有絲分裂觀察和根尖GISH實(shí)驗(yàn)為主，對(duì)材料進(jìn)行外源鑒定，結(jié)果如下1根尖染色統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析表明染色體條數(shù)2N4049；其中2N42的植株最多，D54375％；2N43的植株占1875％；2N44的植株占1250％；2N45的植株D5937％；2N40、2N41的植株各占625％；2N47的植株最少，占312％。2基因組原位雜交GISH結(jié)果與分析表明外源條數(shù)在1112_間不等。同一雜交組合不同株系以及同一株系不同單株出現(xiàn)的外源情況有所不同，這些外源染色體系多數(shù)為異附加系和異代換系，部分材料為異附加代換系，同時(shí)少數(shù)材料出現(xiàn)羅賓遜易位染色體。在這些材料中，篩選出了附加系K1343912N4542W3E，代換系K1450142N4240W2E以及帶有羅賓遜易位K1341522N4235W6E1W／E、K1447942N4240W1E1W厄等材料。由此可見(jiàn)，長(zhǎng)穗偃麥草基因不僅能導(dǎo)入普通小麥，并且還能遺傳給后代，雖然不能穩(wěn)定，但是為創(chuàng)制新材料提供了可能。3農(nóng)藝性狀調(diào)查及形態(tài)學(xué)分析結(jié)果表明材料平均株高為718士132CM；平均分蘗數(shù)為39土18個(gè)；平均穗長(zhǎng)為111士23CM；平均小穗數(shù)為162土32個(gè)；均千粒重為23711829；平均穗粒數(shù)為2641197粒。穗粒數(shù)變異系數(shù)最大為945％。多數(shù)材料成株期形態(tài)、穗型及種子與普通小麥相似，少數(shù)與8801相似。4抗病性銹病鑒定表明親本8801為免疫，川農(nóng)16和蜀麥482為中感。鑒定出雜交后代K145014、K145164、K145015等抗條銹病材料。關(guān)鍵詞小麥；長(zhǎng)穗偃麥草；異染色體系；基因組原位雜交

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文I上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文題目題目金魚(yú)背鰭性狀的遺傳學(xué)分析英文題目英文題目GEICANALYSISONDSALFINOFGOLDFISH專業(yè)專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向研究方向觀賞魚(yú)養(yǎng)殖姓名姓名周祺指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師陳再忠二O一五年四月一五年四月學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號(hào)M120101059上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文I上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文答辯委員會(huì)成員名單姓名工作單位職稱備注王武上海海洋大學(xué)教授主席施永海上海市水產(chǎn)研究所研究員委員王成輝上海海洋大學(xué)教授委員委員委員委員委員陳桃英上海海洋大學(xué)講師秘書(shū)答辯地點(diǎn)生命學(xué)院D101答辯日期20156

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻雄性不育突變體的細(xì)胞學(xué)研究及遺傳分析姓名李園園申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師李仕貴200805013水稻OSMLP突變體也是中花1L的TDNA插入突變體庫(kù)中篩選出的多雌蕊突變體。運(yùn)用與OSFMDS突變體相同的方法進(jìn)行遺傳背景分析和TDNA插入檢測(cè)，證明該突變體是由中花11突變而來(lái)，雜合株后代的分離群體全都有TDNA插入片段，但是不能確定突變性狀是否由TDNA插入引起。遺傳分析表明O墨MLP突變體突變表型受一對(duì)隱性基因控制。表型觀察發(fā)現(xiàn)花器官發(fā)生同源轉(zhuǎn)化，雄蕊同源轉(zhuǎn)化為心皮，漿片同源轉(zhuǎn)化為類穎片結(jié)構(gòu)。對(duì)轉(zhuǎn)化后的閉合子房做石蠟切片觀察發(fā)現(xiàn)子房?jī)?nèi)無(wú)胚珠，由薄壁細(xì)胞填充，子房壁類似花藥壁，說(shuō)明雄蕊轉(zhuǎn)化成一種子房和花粉囊中間類型。由突變表型可以推測(cè)該突變體是由于ABC模型中的B類功能基因失常導(dǎo)致的突變。關(guān)鍵詞水稻，雄性不育突變體，減數(shù)分裂，多雌蕊，B類基因4

簡(jiǎn)介：分類號(hào)墨墨13窆密級(jí)公玨單位代碼學(xué)號(hào)100862012334無(wú)毛大白豬生物學(xué)特征與無(wú)毛性狀遺傳機(jī)制研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICMECHANISMOFGLABROUSTRAITINLARGEWHITEPIGS學(xué)位申請(qǐng)人胡慧艷指導(dǎo)教師賈青教授學(xué)科專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期二。一五年五月三十日ILLLLILLLLLLLLLLLLLLLLL1IIIIIIIIIILLIY2874190本研究由河北省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)資助

簡(jiǎn)介：IIILLLIIILLLLLIIILLLY3345327分類號(hào)R73密級(jí)洳專J博士學(xué)位⑧單位代碼10335‘‘‘。‘‘。。?！粚W(xué)號(hào)11118124●一文中文論文題目表觀遺傳學(xué)對(duì)調(diào)控轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究塒諏020加ALDHA3和NQ01甲基化對(duì)轉(zhuǎn)移調(diào)控作用研究英文論文題目EPIGENETICREGULATIONANDCANCERMETASTASIS～’，’_‘～一。嬰里蘭三壟壁璺魚(yú)塑竺塾羔璺墮竺墜壁壘當(dāng)望墮里壘三壘望墮●_一‘，”二一塑Q三墮堡壘墜竺竺墜哩墅坐V。，申請(qǐng)人姓名_J指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師專業(yè)名稱，，’研。究方向所在學(xué)院周嬌嬌鄭，樹(shù)教授鄭雷腫瘤學(xué)表觀遺傳與腫瘤轉(zhuǎn)移醫(yī)學(xué)院論文提交日期2015午4月鱸論EPIGENETICREGULATIONANDCANCERMETASTASISMIR一320A／B，METHYLATIONOFALDHLA3ANDNQO丑INCANCERMETASTASISAUTHOR’SSIGNATURESUPERVISOR’SSIGNATURETHESISREVIEWER1ANONYMOUSREVIEWTHESISREVIEWER2ANONYMOUSREVIEWTHESISREVIEWER3ANONYMOUSREVIEWTHESISREVIEWER4ANONYMOUSREVIEWTHESISREVIEWER5ANONYMOUSREVIEWCHAIR圣壘壘墜曼璺竺蘭墮璺里里竺些旦墜皇壘堡望里蘭竺圣皇墮竺豎旦竺堡堅(jiān)墮C(jī)OMMITTEEOFORALDEFENCECOMMITTEEMANLLUOYANPROFESSORZHEJIANGUNIVERSITYSCHOOLOFMEDICINE，BASICMEDICINECOMMITTEEMAN2XURONGZHEN，PROFESSORTHETUMORRESEARCHINSTITUTEOFZHEJIANGUNIVERSITYCOMMITTEEMAN3HUXUN，PROFESSOR，THETUMORRESEARCHINSTITUTEOFZHEJIANGUNIVERSITYCOMMITTEEMAN4GUOYONG，PROFESSOR，ZHEJIANGPROVINCEHOSPITALOFTCMCOMMITTEEMAN5COMMITTEEMAN6DATEOFORAIDEFELICE2015521

簡(jiǎn)介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥高抗赤霉病種質(zhì)S42的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定姓名陳慶標(biāo)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師陳建民馬鴻翔20080601

簡(jiǎn)介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文星突江鰈生物學(xué)與遺傳多樣性研究姓名李晨申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師馬愛(ài)軍20080605數(shù)。結(jié)果表明，韓國(guó)群體星突江鰈的染色體數(shù)目為48，核型公式為2N48T，此結(jié)果與日本北海道海域和俄羅斯沿海的星突江鰈的染色體數(shù)目相同，核型公式也相同。采用聚丙烯酰胺垂直板不連續(xù)凝膠電泳技術(shù)對(duì)韓國(guó)沿海星突江鰈繁殖子一代的同工酶進(jìn)行了檢測(cè)。分析了44個(gè)樣本的9種同工酶在肌肉中的表達(dá)情況。9種同工酶共記錄了20個(gè)基因座位，其中AMY3、GDH、LDH、ME和SDH1共5個(gè)座位呈多態(tài)，多態(tài)座位百分?jǐn)?shù)是25％。平均每個(gè)座位的等位基因有效數(shù)值氏為12046，預(yù)期雜合度H。為O1078，實(shí)際雜合度HO為O1829。同時(shí)還分析了星突江鰈各個(gè)多態(tài)座位的HARDYWEINBE唱遺傳偏離指數(shù)D。結(jié)果表明，星突江鰈野生親本繁殖子一代的養(yǎng)殖群體遺傳多樣性水平較高，有利于對(duì)其資源進(jìn)行開(kāi)發(fā)以及對(duì)其遺傳育種工作的開(kāi)展。采用RAPD標(biāo)記技術(shù)對(duì)韓國(guó)群體和俄羅斯群體各40個(gè)個(gè)體進(jìn)行了遺傳多樣性分析，共獲得57個(gè)位點(diǎn)。韓國(guó)群體57個(gè)位點(diǎn)中多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為33個(gè)，其多態(tài)位點(diǎn)比例P為5789％俄羅斯群體57個(gè)位點(diǎn)中多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為32個(gè)，其多態(tài)位點(diǎn)比例尸為5614％。韓國(guó)群體的SHA徹ON遺傳多樣度為O3384，俄羅斯群體的SHANNON遺傳多樣度為02963；韓國(guó)群體的NEI的多樣性指數(shù)H為O2305，俄羅斯群體的NEI的多樣性指數(shù)H為01947。星突江鰈遺傳多態(tài)度總量HSP為04252，種群內(nèi)遺傳多態(tài)度HPOP為03174。源于群體內(nèi)的遺傳多樣性的比例為07465，而源于群體間的遺傳多樣性的比例為02535，表明7465％的遺傳多樣性是由群體內(nèi)不同個(gè)體間的差異造成的，2535％的遺傳多樣性與群體間的遺傳分化有關(guān)。研究結(jié)果表明，兩群體遺傳多樣性水平較高，遺傳多樣性主要來(lái)自于群體內(nèi)個(gè)體間，但來(lái)自于群體間的遺傳多樣性相對(duì)較高，也從某種程度上反映了野生星突江鰈群體的遺傳多樣性水平較高，有較豐富的星突江鰈基因資源可供遺傳育種使用。關(guān)鍵詞星突江鰈，胚胎發(fā)育，早期發(fā)育，染色體，核型，同工酶，RAPD，遺傳多樣性，種質(zhì)資源

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文H1N1亞型豬流感病毒反向遺傳學(xué)系統(tǒng)的建立姓名劉大飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師劉明20080601ABSTRACTINFLUENZAISACOMMONRESPIRATORYANDIMMUNOSUPPRESSIVEDISEASEOFSWINEINSWINEPRODUCINGREGIONSTHROUGHOUTTHEWORLD，WITHCLINICALSIGNS，INCLUDINGCOUGHING，NASALDISCHARGE，SNEEZING，DEPRESSION，LETHARGY，LABOUREDBREATHING，ANDFEVERONCEOCCURSITMAYCAUSEGREATECONOMICLOSTTOSWINEINDUSTRY，ESPECIALLY，COINFECTINGWITHOTHERRESPIRATORYDISEASESUCHASPRRSBESIDESITSSEVEREVETERINARYIMPORTANCE，SWINEINFLUENZAALSOPOSESSERIOUSPUBLICHEALTHTHREATSIN2004，AVIRUSSTRAINWASISOLATEDFROMTISSUESAMPLESANDCOTTONSWABSCOLLECTEDINPIGFARMWITHRESPIRATORYTRACTPROBLEMSINGUANGDONGAFTERPROPAGATIONINSPFEMBRYONATEDCHICKEN‘SEGGSANDPUDFICATION，THEVIRUSWASDETERMINTEDTOBEAH1NISUBTYPESIVBYHIANDNI，DESIGNATEDA／SWINE／GUANGDONG／LM／2004H1N1，SHORTFORLMEID50OFLMWAS10擊S／ML，TCID50WAS10。7一／MLTHEENTIRESEGMENTSOFLMWEREAMPLIFIEDBYRTPCR，ANDTHENALLTHEGENESWERERESPECTIVELYCLONEDINTOPMD18TVECTORANDSEQUENCEDTHESEQUENCINGRESULTSSHOWEDTHATNEITHERINSERTIONNORDELETIONWASOBSERVEDINNUCLEOTIDESOFLMTHEAMINOACIDSSEQUENCEOFCLEAVAGESITEOFHAISIPSIQSR’LG，SUGGESTINGTHATLMDOESNOTHAVETHEMOLECULARCHARACTERISTICSOFHIGHPATHOGENHAHASHIGHIYCONSERVATIVENGLYCOSYLATIONSITEATTHE10，LL，23，87，276AND287SITESOFHA1HOWEVERTHEREARETWOOTHERSATTHE154AND213SITESOFHA2NAHASHIGHLYCONSERVATIVENGLYCOSYLATIONSITEATTHE58，63，68，88和146，HOWEVELTHEREARETHREEOTHERSATTHE44，235AND386SITES，WHICHMAYBEONEMOLECULARCHARACTERISTICSOFHINSUBTYPESIVRECENTLYTHERESULTSOFBLASTSHOWTHATHAGENEHASHIGHHOMOLOGYWITHTHESTRAINOF‘HUMANLIKE’SIV99％WHILEOTHERSHAVEHIIGHHOMOLOGYWITHTHE‘CLASSICAL’SIVSOITISINFERREDTHATHAOFLMMIGHTORIGINATEFROMHUMANLIKELINAGESWINEINFLUENZAVIRUS，WHILEOTHERSMIGHTORIGINATEFROM‘CLASSICAL’SWINEINFLUENZAVIRUSMEANWHILE，THEENTIRESEGMENTSOFLMWERERESPECTIVELYCLONEDINTOTHEBIDIRECTIONTRANSCRIPTIONALVECTORPHW2000THERECOMBINATAPLASMIDSOFPOLYMERASEGENESANDNUCLEOTIDEPROTEINGENEWEREDETECTEDBYEGFPREPORTERPLASMIDA／GOOSE／DALIAN／3／01H9N2WASUSEDASBACKBONETOIDENTIFYTHEACTIVITIESOFALLRECOMBINANTPLASMIDSOFLMTHEN，THEEIGHTRECOMBINANTPOSITIVEPLASMIDSWERETRANSFECTEDINTOMDCK／293TCELLSANDTHENTHERHLNLWASRESCUEDTHEHATITEROFRH1N1INEMBRYONATEDCHICKEN’SEGGSWAS164，EID50ANDTCIDSOOFRHIN1WAS10。1／MLAND1076／MLRESPECTIVELYSOFARITISTHEFIRSTTIMETOSUCCEEDINESTABLISHINGTHEREVERSEGENETICSSYETEMOFH1NISUBTYPESWINEINFLUENZAVIRUSBYPLASMIDBASEDSYSTEMWORLDWIDEITSCALESTHEFOUNDATIONFORTHEFURTHERRESEARCHINPATHOGENICITYMECHANISMANDTHEPRODUCTIONOFCELLGROWNINFLUENZAVACCINEOFHINIINFUTUREAFTER15PASSAGESINSPFEMBRYONATEDCHICKEN’SEGGS，HAANDNAOF5TH10THAND15THOFRH1N1WERESEQUENCEDTHERESULTSHOWEDTHATALLTHESEQUENCESWERECOMPLETELYCONSISTENTWITHTHEPARENTALSTRAIN，DEMONSTRATINGTHESTABILITYOFRH1NIFURTHERLYANOTHERRECOMBINANTVIRUSWASOBTAINEDWHICHCONTAINEDHEMAGGLUTININHAANDNEURAMINIDASEFNAGENESDERIVEDFROMLM，ANDTHEOTHERSIXINTERNALGENESFROMA／GOOSE／DALIAN／3／01H9N2THERESCUEDVIRUSTITERWASMEASUREDBYHEMAGGLUTINATIONASSAYANDTHEMAXIMUMVIRUSTITREOFL1024HEMAGGLUTINATIONUNITWASOBTAINEDAFTERINFECTIONOFMDCKCELLFOR60H。WHICHOWNEDTHECHARACTERISTICSOFHIIGHYIELDAFORMALININACTIVATEDLL

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)博士學(xué)位論文半滑舌鰨（CYNOGLOSSUSSEMILAEVIS）雌魚(yú)分子細(xì)胞遺傳學(xué)分析姓名王旭波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師張全啟200806012、半滑舌鰨雌魚(yú)FOSMID克隆的染色體定位分析根據(jù)對(duì)FOSMID克隆兩端序列的分析及BLAST比對(duì)結(jié)果，我們選擇了8個(gè)克隆進(jìn)行FISH定位。其中5個(gè)克隆含有單拷貝基因，有4’個(gè)克隆獲得了穩(wěn)定又清晰的單一信號(hào)，另外1個(gè)克隆的信號(hào)出現(xiàn)在了幾乎所有的染色體上。余下的3個(gè)克隆均含有RRNA基因序列，我們嘗試對(duì)它們進(jìn)行染色體定位，結(jié)果有2個(gè)克隆在W染色體和3對(duì)常染色體上出現(xiàn)陽(yáng)性信號(hào)，而另1個(gè)克隆只在1對(duì)常染色體上出現(xiàn)雜交信號(hào)。以上FISH雜交結(jié)果將有利于半滑舌鰨細(xì)胞遺傳學(xué)研究，比如基因的染色體定位，性染色體的進(jìn)化，染色體重排等工作的開(kāi)展。3、半滑舌鰨雌魚(yú)W染色體的顯微分離及W染色體文庫(kù)的構(gòu)建和分析利用LEIEALMD激光顯微切割系統(tǒng)對(duì)半滑舌鰨W染色體的顯微切割進(jìn)行了探索，成功地將W染色體顯微分離，進(jìn)行了DOPPCR擴(kuò)增，并將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物定位在了W染色體和Z染色體上。同時(shí)利用W染色體的擴(kuò)增產(chǎn)物構(gòu)建了半滑舌鰨的W染色體文庫(kù)，共獲得了596個(gè)克隆。從中選取288個(gè)克隆測(cè)序，得到了259條序列。對(duì)這些序列進(jìn)行了串聯(lián)重復(fù)、散布重復(fù)及BLAST比對(duì)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)共有52條串聯(lián)重復(fù)序列，2條散布重復(fù)序列。其中串聯(lián)重復(fù)序列中有12條微衛(wèi)星序列，40條小衛(wèi)星序列；而2條散布重復(fù)序列全部都是DNA轉(zhuǎn)座子類型。值得一提的是，我們發(fā)現(xiàn)有9個(gè)克隆均含有一段幾乎完全相同的近540BP的序列，從而推斷半滑舌鰨的性染色體可能含有大量的多拷貝重復(fù)序列。4、半滑舌鰨性別相關(guān)片段的獲得及分析對(duì)W染色體文庫(kù)克隆的序列進(jìn)行引物設(shè)計(jì)，利用5條雌魚(yú)和5條雄魚(yú)的DNA為模板進(jìn)行PCR篩選，共獲得2對(duì)半滑舌鰨雌魚(yú)的特異性引物，加上1對(duì)陽(yáng)性對(duì)照引物，我們建立了雙引物PCR法，該方法可以非常準(zhǔn)確迅速地區(qū)分半滑舌鰨的雌魚(yú)和雄魚(yú)。同時(shí)利用這2對(duì)特異性引物對(duì)半滑舌鰨雌魚(yú)FOSMID文庫(kù)的超級(jí)池和二級(jí)池進(jìn)行篩選，最終獲得了2個(gè)雌魚(yú)特有的FOSMID克隆。通過(guò)FISH定位分析，這2個(gè)克隆均定位在了W染色體的中部且序列比對(duì)無(wú)相似性。利用這2個(gè)克隆制成的雌魚(yú)特異性FISH探針進(jìn)行熒光原位雜交，將有助于我們篩選出半滑舌鰨WW超雌魚(yú)。該成果將有助于推動(dòng)半滑舌鰨全雌育種的研究實(shí)施及推廣進(jìn)程，從而極大地提高半滑舌鰨的養(yǎng)殖效益。關(guān)鍵詞半滑舌鰨，CYNOGLOSSUSSEMILAEVIS，F(xiàn)OSMID基因組文庫(kù)，序列分析，熒光原位雜交，染色體顯微切割，性染色體

簡(jiǎn)介：IULLUIIIIIIIIIIIIIIIILY3312697場(chǎng)南雇業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)博士學(xué)位論文題目邐直省叢麥晶疊主量的遣籩這選區(qū)擔(dān)羞生物堂掛性的硒窒學(xué)位申請(qǐng)人姓名堂熳導(dǎo)師姓名迕麴塑瑟窒雖學(xué)科專業(yè)佳物遣籩查抽研究方向叢麥晶抽遣籩弦良一中國(guó)鄭州2015年10月河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明、使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾書(shū)學(xué)位論文題目河南省小麥品種產(chǎn)量的遺傳改進(jìn)及相關(guān)生物學(xué)特性的研究蓊L博士學(xué)生姓名張煜I喜翌L農(nóng)學(xué)、作物遺傳育種薹鎏I許為鋼學(xué)位論文是否保密否如需保密，解密時(shí)間年月日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人呈交論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中做了明確的說(shuō)明，并表示了謝意。特此聲明。研究生簽名琵恩，Q導(dǎo)師簽名呵日期年月日日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)生必須按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)辦法的有關(guān)規(guī)定，在畢業(yè)離開(kāi)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)后，就在校期間從事的科研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河南農(nóng)業(yè)大學(xué)所有，否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。注保密學(xué)位論文在解密后適用于本授權(quán)書(shū)。研究生躲掀廈日期年月日導(dǎo)師簽名吣吖竹懶豁轢日期年月目日期年月目

簡(jiǎn)介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文番茄細(xì)菌性潰瘍病菌血清學(xué)、PCR檢測(cè)技術(shù)及其遺傳多樣性的研究姓名潘俊鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師張祥林羅明20080601ABSTRACTTHESEROLOGY、PCRMETHORD、THEGENETRICDIVERSITYOFCLAVIBACTERMICHIGANENSISSUBSPMICHIGANENSISABBREVIATIONCMMHADBEENSTUDIEDTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWSTOUSETHEPROTEINOFCMMIMMUNEDRABBITANDGAINEDTHEANTISERUMTHETITEROFANTISERUMIS180AFTERAGARDOUBLEDIFFUSIONMETHODDETECTINGAFTERAMMONIUMSULPHATEPRECIPITATION、SALTINGOUT、THEPURIFICATIONOFSEPHADEXGELLAMINARANALYSIS，THEANTISERUMCALLSPECIFLCLYDETECTCMM，ANDCANCLASSIFYCLAVIBACTERMICHIGANENSESUBSPSEPEDONICUMANDCLAVIBACTERMICHIGANENSESUBSPINSIDIOSUMCOMPAREDWITHINDIRECTELISAANDTHECMMELISAKITMADEINAGDIACOMPAN5PROVEDTHATTHESPECIFICITYOFTHEINDIRECTELISAISHIGHERELISAKIT，CONSUMINGTIMEISSHORTE，ANDHAVETHESAMESENSITIVITYTHEINDIRECTELISACANBEUSEDINTHEFIELANDLABTESETINGTOASSESSTHEADAPTABILITYANDEFFICIENCYOFTRADITIONARYPCRANDREALTIMEFLUORESCENTPCRTAQMANFORDETECTIONOFCLAVIBACTERMICHIGANENSISSUBSPMICHIGANENSISINBACTERIASUSPENSIONFROMPURECULTUREANDTHEEXTRACTSDNAFROMNATURALLYINFESTEDORINFECTTEDTISSUES，ACOMPARATIVESTUDYWASCONDUCTEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHETHRESHOLDOFTRADITIONARYPCRTESTINGIS105CFU／ML，THETHRESHOLDOFTREALTIMEFLUORESCENTPCRTAQMANIS10HCFU／MLCOMPAREDTOTWOPCRTESTINGMETHORDS，THEREALTIMEFLUORESCENTPCRTAQMANDIDN’TREQURIEAGAROSEGELELECTROPHORESIS、ETHIDIUMBROMIDESTAININGANDSOUTHERNBLOTTINGANDITHADMUCHHIGHERSENSITIVITYACCOUTINGFOR10100TIMES，BUTREQURIEDEXPENSIVEINSTRUMENTSANDREAGENTANDITWASADAPTEDTOLABTESTINGANDBASALRESEARCHREPPCRANALYSISFORTHRITYTHREEISOLATESOFCMMCOLLECTEDFROMSEVERALPROVEINCESANDCITIESINTHEWHOLECOUNTRYWASCONDUCTEDTHERESULTSSHOWEDTHAT8AND15POLYMORPHISMBANDSWEREAMPLIFIEDRESPECTIVELYBYUSINGPRIMERBOXTHEMOLECULARWEIGHTOFCLUSTBANDSRANGEDFROM200BPTO3000BP，ANDMOSTOFTHEMWERE500BPTO2800BPTHEAMPLIFIEDPOLYMORPHISMBANDSWERENOTDISTINCTBYUSINGPRIMERERIC，SHOWEDTHATITWASNOTADAPTEDTOAANALYZETHEGENETICDIVERSITOFCMMANALYSISOFFINGERPRINTS，ALLSTRAINSOFCMMWERECLUSTEREDINTO7GROUPSATALEVELOF82％SIMILARITYINCLUDEDIGROUP、IIGROUP、IIIGROUP、1VGROUP、VGROUP、V／GROUPANDV／GROUP，MOSTOFSTRAINSWERECLASSIFIEDINTOVIGROUPITSHOWEDABUNDANTDNAPOLYMORPHISMANDDIVERSITYANDGENETICVARIATIONOFCMMGAINEDFROMWHOLECOUNTRYTHESTUDYINDICATEDTHATITWASRELATEDTOTHEGEOGRAPHICALORIGINOFTHEPATHOGENINACERTAINDEGREE，BUTITHASNELATIONONYEAROFISOLATION，ANDITPROVEDTHATTHEBACTERIALCANKEROFTOMATOISANSOILBORNEDISEASEKEYWORDSCLAVIBACTERMICHIGANENSISSUBSPMICHIGANENSIS；SEROLOGY；PCR；REPPCR；GENETRICDIVERSITYLI

簡(jiǎn)介：廈門大學(xué)碩士學(xué)位論文西太平洋藍(lán)鰭金槍魚(yú)和黃鰭金槍魚(yú)的遺傳多樣性及鯖科魚(yú)類分子系統(tǒng)學(xué)研究姓名邱凡申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師蘇永全20080501ABSTRACTABSTRACTGENETICDIVERSITYOFTHEBLUEFINTUNATHUNNUSTHYNNUSANDTHEYELLOWFINTUNATHUNNUSALBACARESINWESTERNPACIFICWASINVESTIGATEDBYUSINGTHEMOLECULARMARKINGLIKEMICROSATELLITESANDRANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNARAPDANALYSISTHEMOLECULARPHYLOGENETICEVOLUTIONOF31SPECIESINSCOMBRIDAEWASESTIMATEDFROMCYTOCHROMEBCYT6INMITOCHONDRIALDNAANDINTERNALTRANSCRIBEDSPACER1ITS1SEQUENCESTHEMAINRESULTSWERESHOWNASFOLLOWS1THEGENETICDIVERSITYOFZTHYNNUSWASINVESTIGATEDBYMICROSATELLITESANDRAPDOFTHEMICROSATELLITESPRIMERSSCREENED，10PRODUCEDHIGHLYREPRODUCIBLEMICROSATELLITESBANDS。THEPERCENTAGEOFPOLYMORPHIC，SHANNON’SINDEXANDTHEAVERAGEHETEROZYGOSITYWERE100％，11622AND06486RESPECTIVELYTHEPOLYMORPHICINFORMATIONCONTENTPICOFPOLYMORPHICLOCIVARIEDFROM03571“0。8187，ANDTHEAVERAGEPICWAS05462ITSEEMEDTHATGENETICDIVERSITYOFTHEWESTERNPACIFICBULEFINTUNAWAS縱AHIGHLEVEL96RAPDBANDSRANGINGFROM2502000BPWERERECORDEDFROM18RANDOMPRIMERSTHEMEANPERCENTAGESOFPOLYMORPHICLOCI／9WERE333％ANDTHESHANNON’SINFORMATIONINDEXWAS02430，BOTHOFTHESETWOVALUESWERELOWERTHANTHOSEOFMICROSATEILITESANALYSIS，INDICATINGTHAT，COMPAREDTAPD，THEHIGHERSENSITIVEGENETICMARKERMICROSATELLITESWILLBETTERREVEALPOPULATIONGENETICDIVERSITY2THEGENETICDIVE路ITYOFZALBACARESWASOBTAINEDBYMICROSATELLITES54LOCIWEREDETECTEDFROM10SETSOFMICROSATELLITEPRIMERS，MEANNUMBEROFALLELESPERLOCUSWAS540THEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICANDTHEAVERAGEHETEROZYGOSITYWERE100％ANDO6486，RESPECTIVELYTHEPOLYMORPHICINFORMATIONCONTENTPIEOFPOLYMORPHICLOCIVARIEDBETWEEN03080“08720，ANDTHEAVERAGEPICWAS05637，INDICATINGTHATGENETICDIVERSITYOFYEILOWFINTUNAPOPULATIONWASATAHIGHLEVEL3AFRAGMENTWITH3IIBPOFCYTOCHROME矗GENEINMITOCHONDRIALDNAWASVL

簡(jiǎn)介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文四川省馬鈴薯晚疫病菌生物學(xué)特性與遺傳多樣性研究姓名陳茜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師張敏劉波微20080501RESEARCHONTHEPHENOTYPICANDGENETICSTRUCTUREOFPHYTOPHTHORAINFESTANSPOPULATIONINSICHUANPROVINCE，CHINACHEN0IANPIANTPATHOIOGYDIRECTEDBYZHANGMINLIUBOWESICHUANAGRICUITURAIUNIVERSITYCOIIEGEOFAGRICUITUREYAAN，SICHUAN，625014ABSTRACTLATEBLIGHTCAUSEDBYTHEOOMYCETEPHYTOPHTHORAINFESTANSMONTDEBARYISADISASTROUSDISEASEINTHEPOTATOGROWINGAREASALLOVERTHEWORLDSICHUANISONEOFTHEMAJORPOTATOPRODUCTIONAREASINCHINATHEPLANTINGAREASIS1500KM2IN2003SITRISESTO6326KS2IN2006SALONGWITHTHEPOTATOPRODUCTION’SFASTDEVELOPMENTTHEPOTATOTRANSPORTBECOMINGMOREFREQUENTLYTHESTRUCTUREANDVARIATIONOFPINFESTANSPOPULATIONARECHANGEITLAIDDOWNAHIDDENDANGERFORTHEOCCURRENCEANDEPIDEMICSOFTHISDISEASEITISNECESSARYTOPRODUCTIONOFPOTATOTOSTRENGTHENTHERESEARCHONPOPULATIONSTRUCTURETHISSTUDYFOCUSESONTHEPHENOTYPICMATINGTYPE、PHYSIOLOGICALRACE、BIOLOGICALTRAITS、CHEMICALRESISTANCEANDSSRGENOTYPICDIVERSITYOFPINFESTANSPOPULATIONINTHEMAJORPOTATOPRODUCINGAREASINSICHUANPROVINCEMAINRESULTSWERESUMMARIZEDASFOLLOWS1158ISOLATESPURIFIEDFROMTHESAMPLESOFPOTATOLATEBLIGHTWHICHCOLLECTEDFROMSIXMAJORPOTATOGROWINGAREASINSICHUANPROVINCEWERETESTEDFORTHEIRMATINGTYPESBYUSINGTHEREFERENCEISOLATESOFA1ANDA2MATINGTYPENONEOOSPORECOULDBEFOUNDALLOFISOLATESWASSUBJECTEDTOA1MATINGTYPE，NOA2MATINGTYPEWASFOUND2AMONG13LISOLATESTESTEDWITH4POTATOCLONESOFTHEINTERNATIONALLATEBLIGHTDIFFERENTIALHOSTSCONTAININGSINGLEDOMINANTRESISTANTGENER1，R2，R3，R4，8RACESCOULDBEDISTINGUISHEDWITHDIFFERENTVIRULENCESPECTRUM，ANDRACE34APPEAREDATTHEHIGHESTFREQUENCYOF58％，F(xiàn)OLLOWEDBYSUPERIORRACEOF3WITHTHEFREQUENCYOF176％3THERESULTSFROMTHECHEMICALRESISTANCETESTSHOWEDTHATAMONG60ISOLATESPURIFIEDFROMTHESAMPLESOFPOTATOLATEBLIGHTWHICHCOLLECTEDFROMSIXMAJORPOTATOGROWINGAREASINSICHUANPROVINCETESTED，NONEOFTHEMWASFOUNDRESISTANCETORIDOMILMZ58WPONLYFOUND8ISOLATESWITHINTERMEDIATERESISTANCESOTHERIDOMILMZ58Ⅵ個(gè)COULDCONTINUEUSETOCONTROLLATEBLIGHTINTHEAREAS4THERESULTSFROMTHEDIFFERENTILLUMINATIONTIMETESTSHOWEDTHATTHERINFESTANSCOULDN’TGROWTHEILLUMINATIONHADINHIBITORYEFFECTTOPINFESTANSGROWTHINDIFFERENTPHANDNUTRIENTCONDITIONSTESTTHESPORANGIUM’SRELEASERATETHERESULTSSHOWTHESLAGARTYPESANDCONTENTHADNOAFFECTEDTOSPORANGIUM’SRELEASERATENACLHADINHIBITORYEFFECTTOIT；PH4WASTHEOPTIMUMPH；PH10HADSUPPRESSION5USED2SSRPRIMERPI4BANDPI4GTODETECT91ISOLATESFROM7DIFFERENTPRODUCTIONAREASINSICHUANFOUND8SSRGENOTYPESWHICHARED一05、D03、F一01、F一03、F一06、G一02ANDH一01SSRGENOTYPEF一01APPEAREDATTHEHIGHESTFREQUENCYOF3956％KEYWORDSPHYTOPHTHORAINFESTANS；MATINGTYPE；PHYSIOLOGICALRACE；CHEMICALRESISTANCE；SSRGENOTYPEII