簡介：1細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容有哪幾個方面、包含哪幾個層次細胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細胞結(jié)構(gòu)、功能及生活史的一門科學(xué)?？煞譃槿齻€層次，即顯微水平、超微水平和分子水平。2簡述細胞學(xué)說的主要內(nèi)容①有機體是由細胞構(gòu)成的；②細胞是構(gòu)成有機體的基本單位；③新細胞來源于已存在細胞的分裂。3舉例說明細胞生物學(xué)與其他學(xué)科（如醫(yī)學(xué)或農(nóng)業(yè)）的關(guān)系沒有參考答案，請大家任選一個方面，提供一些例證說明。4如何提高光學(xué)顯微鏡的分辨能力①增大鏡口率；②使用波長較短的光線；③增大介質(zhì)折射率。5熒光顯微鏡和普通顯微鏡有什么主要區(qū)別①照明方式通常為落射式，即光源通過物鏡投射于樣品上；②光源為紫外光，波長較短，分辨力高于普通顯微鏡；③有兩個特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見光，目鏡和物鏡之間的用于濾除紫外線，用以保護人目。6什么是電鏡負染技術(shù)就是用重金屬鹽如磷鎢酸或醋酸雙氧鈾對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進行染色；吸去染料，樣品干燥后，樣品凹陷處鋪了一薄層重金屬鹽，而凸的出地方則沒有染料沉積，從而出現(xiàn)負染效果。7什么是電鏡冰凍蝕刻（FREEZEETCHING）技術(shù)亦稱冰凍斷裂（FREEZEFRACTURE）。標本置于干冰或液氮中，進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開，升溫后，冰在真空條件下迅即升華，暴露出了斷裂面的結(jié)構(gòu)。冰升華暴露出標本內(nèi)部結(jié)構(gòu)的步驟稱為蝕刻（ETCHING）。蝕刻后，再向斷裂面上噴涂一層蒸汽碳和鉑。然后將組織溶掉，把金屬薄膜剝下來，此膜即為復(fù)膜（REPLICA）。復(fù)膜顯示出了標本蝕刻面的形態(tài)，可置于電鏡下觀察。電鏡下的影像即代表標本中細胞斷裂面處的結(jié)構(gòu)。8原核生物有什么主要特征①沒有核膜，遺傳物質(zhì)集中在一個沒有明確界限的低電子密度區(qū)，稱為擬核。②DNA為單個裸露的環(huán)狀分子，通常沒有結(jié)合蛋白；③沒有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)；④核糖體為70S型。9病毒（VIRUS）基本特征有哪些①個體微小，可通除濾菌器，大多數(shù)病毒必須用電鏡才能看見；②僅具有一種類型的核酸，DNA或RNA；③專營細胞內(nèi)寄生生活。10什么是蛋白質(zhì)感染因子（PRION）是一種變異的蛋白質(zhì)，可引起同類蛋白質(zhì)發(fā)生構(gòu)象改變，從而使變異蛋白數(shù)量增多，在細胞中積累，引起細胞病變，所以也叫朊病毒。羊瘙癢病、瘋牛病都是由蛋白質(zhì)感染因子引起的。11生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么①磷脂分子以疏水尾部相對，極性頭部朝外，形成磷脂雙分子層，組成生物膜的基本骨架。②蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不對稱性。③生物膜具有流動性。12簡述質(zhì)膜的主要功能①為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；②選擇性的物質(zhì)運輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出；③提供細胞識別位點，并完成細胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞；④為多種酶提供結(jié)合位點，使酶促反應(yīng)高效而有序地脂、形成質(zhì)膜外周蛋白、細胞外基質(zhì)、或作為營養(yǎng)成分和信號分子。組成型的外排途徑通過DEFAULTPATHWAY完成蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程。在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的蛋白質(zhì)除了某些有特殊標志的蛋白駐留在ER或高爾基體中或選擇性地進入溶酶體和調(diào)節(jié)性分泌泡外，其余的蛋白均沿著粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→分泌泡→細胞表面這一途徑完成其轉(zhuǎn)運過程。②調(diào)節(jié)型外排途徑（REGULATEDEXOCYTOSISPATHWAY）分泌細胞產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細胞在受到胞外信號刺激時，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。調(diào)節(jié)型的外排途徑存在于特化的分泌細胞。其蛋白分選信號存在于蛋白本身，由高爾基體TGN上特殊的受體選擇性地包裝為運輸小泡。21那些蛋白質(zhì)需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成①向細胞外分泌的蛋白、如抗體、激素；②膜蛋白，并且決定膜蛋白在膜中的排列方式；③需要與其它細胞組合嚴格分開的酶，如溶酶體的各種水解酶；④需要進行修飾的蛋白，如糖蛋白；22高爾基體具有那三個功能區(qū)隔①高爾基體順面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（CISGOLGIWK，CGN），是高爾基體的入口區(qū)域，接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并分類后轉(zhuǎn)入中間膜囊。②高爾基體中間膜囊（MEDIALGDGI），多數(shù)糖基修飾，糖脂的形成以及與高爾基體有關(guān)的糖合成均發(fā)生此處。③高爾基體反面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（TRANSGOLGIWK，TGN），由反面一側(cè)的囊泡和網(wǎng)管組成，是高爾基體的出口區(qū)域，功能是參與蛋白質(zhì)的分類與包裝，最后輸出。23簡述溶酶體的功能①細胞內(nèi)消化在高等動物細胞中，一些大分子物質(zhì)通過內(nèi)吞作用進入細胞，如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇；在單細胞真核生物中，溶酶體的消化作用就更為重要了。②細胞凋亡溶酶體可清除，凋亡細胞形成的凋亡小體③自體吞噬清除細胞中無用的生物大分子，衰老的細胞器等。④防御作用如巨噬細胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。⑤參與分泌過程的調(diào)節(jié)，如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。⑥形成精子的頂體。24簡述溶酶體的形成過程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行N連接的糖基化修飾→進入高爾基體CIS面膜囊→磷酸轉(zhuǎn)移酶識別溶酶體水解酶的信號斑→將N乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在12個甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N乙酰葡糖胺形成M6P配體→與TRANS膜囊上的受體結(jié)合→選擇性地包裝成初級溶酶體。25如何研究線粒體的蛋白質(zhì)合成利用3H標記氨基酸培養(yǎng)細胞，用氯霉素和放線菌酮分別抑制線粒體和細胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成，檢測標記蛋白出現(xiàn)在哪些部位。26為什么說線粒體的行為類似于細菌①具有自己的DNA和轉(zhuǎn)錄翻譯體系。②DNA分子為環(huán)形。③核糖體為70S型。④蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是N甲酰甲硫氨酸。⑤RNA聚合酶對溴化乙錠敏感，但對放線菌素不敏感。⑥蛋白質(zhì)合成可被氯霉素抑制。27簡述線粒體的結(jié)構(gòu)①外膜OUTMEMBRANE具有孔蛋白（PIN）構(gòu)成的親水通道，通透性高。標志酶為單胺氧化酶。②內(nèi)膜（INNERMEMBRANE）心磷脂含量高、缺乏膽固醇，通透性很低，標志酶為細胞色素氧化酶。線粒體氧化磷酸化的電子

簡介：1細胞生物學(xué)習(xí)題及解答細胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細胞生物學(xué)研究的本章要點本章重點闡述細胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。物，了解細胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。一、名詞解釋1、細胞生物學(xué)細胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細胞結(jié)構(gòu)與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號傳遞，真核細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細胞核、核仁等，目前用于研究細胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細胞學(xué)細胞學(xué)CYTOLOGY研究細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細胞學(xué)的確立是從施萊登（1838）和施旺（1839）的細胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀七十年代以后得到的。在這一時期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進步，詳細地觀察到核和其他細胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時的核融合等，細胞內(nèi)的滲透壓和細胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進化的理論起了很大作用。5、分子細胞生物學(xué)分子細胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細胞的基本生命活動規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細胞生物學(xué)是研究細胞基本生命活動生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平三個不同層次上，以研究細胞的結(jié)構(gòu)與功能、細胞的增殖分化衰老與凋亡、細胞信號傳遞真核基因表達與調(diào)控和細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、1665年英國學(xué)者胡克第一次觀察到細胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細胞有機體的科學(xué)家是列文虎克。3、18381839年，施來登和施旺共同提出一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位。4、19世紀自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達爾文進化論。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細胞來自細胞的觀點，通常被認為是對細胞學(xué)說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年施來登和施旺確立的細胞學(xué)說；1859年達爾文確立的進化論；1866年孟德爾確立的遺傳學(xué)說，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細胞的發(fā)現(xiàn)、細胞學(xué)說的建立、細胞學(xué)說經(jīng)典時期、實驗細胞學(xué)時期和分子細胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細胞有機體的是（B）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENLEEUWENHOEKHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細胞學(xué)說是由（C）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDENSCHLEIDEN和SCHWANNSCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（C）。A、1665年以后的25年B、18381858細胞學(xué)說的建立C、1919世紀的最后世紀的最后2525年D、20世紀50年代電子顯微鏡的發(fā)明36、細菌染色體（或細菌基因組）細菌染色體（或細菌基因組）細菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒質(zhì)粒細菌細胞核外可進行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細胞中失去而不影響細胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢芽孢細菌細胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細胞器細胞器存在于細胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點并執(zhí)行特定機能的結(jié)構(gòu)。10、類病毒類病毒寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已知病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細胞體積的守恒定律細胞體積的守恒定律器官的總體積與細胞的數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關(guān)。二、填空題1、所有細胞的表面均有由脂類和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細胞膜；所有的細胞都含有2種核酸；所有細胞都以二分裂二分裂方式增殖；所有細胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細胞活細胞內(nèi)寄生的非細胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染感染單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復(fù)制合成和釋放三個階段。5、原核細胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀的DNA構(gòu)成，細胞內(nèi)沒有專門的核膜核膜和細胞器細胞器，其細胞膜具有多功能多功能性。6、一個細胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細胞膜細胞膜、遺傳DNA和RNA、核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白殼體蛋白來決定的。8、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。9、細菌細胞表面主要是指細胞壁和細胞膜及其特化結(jié)構(gòu)間體間體、莢膜莢膜和鞭毛鞭毛等。10、真核細胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜系統(tǒng)遺傳信息系統(tǒng)、和細胞骨架系統(tǒng)。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，直徑只有01030103UMUM。12、細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能功能的相關(guān)性和一致性是很多細胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（B）A、80SB、70S70SC、60SD、50S2、下列沒有細胞壁的細胞是（A）A、支原體、支原體B、細菌C、藍藻D、植物細胞3、植物細胞特有的細胞器是（B）A、線粒體B、葉綠體、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細菌的核區(qū)稱為（B）A、中心體B、中心質(zhì)、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細胞起源的關(guān)系上，下面的（C）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細胞B、生物大分子→細胞和病毒C、生物大分子→細胞→病毒生物大分子→細胞→病毒D、都不對6、動物細胞特有的細胞器是（C）A、細胞核B、線粒體C、中心粒、中心粒D、質(zhì)體7、目前認為支原體是最小的細胞，其直徑約為（B）A、001ΜMB、01030103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細胞和原核細胞中共同存在的細胞器是（D）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體、核糖體9、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNARNA病毒病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細胞的呼吸酶定位在（B）。

簡介：七年制細胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題七年制細胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題名詞解釋（注意其外文名詞）原核細胞真核細胞細胞增殖細胞工程擬核細胞超微結(jié)構(gòu)細胞化學(xué)技術(shù)細胞培養(yǎng)技術(shù)原代細胞傳代細胞細胞融合CELLMEMBRANE，PLASMAMEMBRANE，BIOLOGICALMEMBRANE，膜脂MEMBRANEPROTEIN，穿膜蛋白膜周蛋白流動鑲嵌模型被（主動）運輸易化擴散胞吞（吐）作用ENDOMEMBRANESYSTEM，ENDOPLASMICRETICULUM，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)LYSOSOME，過氧化物酶體細胞骨架微管微絲中間纖維自（異）養(yǎng)生物MITOCHONDRIA，細胞呼吸核孔復(fù)合體核纖層染色質(zhì)CHROMOSOME，姐妹染色單體同源染色體著絲點動粒端粒核型核小體GENE，“中心法則”細胞分裂細胞周期紡錘體有絲分裂減數(shù)分裂細胞周期檢測點細胞分化全能性細胞核細胞決定去（轉(zhuǎn)）分化差異表達細胞衰老HAYFLICK界限APOPTOSIS，CASPASE家族細胞連接封閉連接緊密連接錨定連接通迅連接間隙連接細胞黏附細胞黏附分子免疫球蛋白超家族整聯(lián)蛋白細胞外基質(zhì)基膜細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體配體第一（二）信使STEMCELL，再生不對稱分裂胚胎干細胞組織干細胞全能（多能、單能）干細胞間充質(zhì)干細胞干細胞巢細胞工程細胞核移植轉(zhuǎn)基因動物GENEKNOCKOUTIN，轉(zhuǎn)基因動物生物反應(yīng)器細胞治療思考題1、細胞生物學(xué)的發(fā)展簡史。2、細胞生物學(xué)研究在醫(yī)學(xué)中的意義。3、細胞生物學(xué)的主要研究技術(shù)。4、細胞膜的結(jié)構(gòu)、功能及分子結(jié)構(gòu)模型。5、物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆N類和作用。6、細胞內(nèi)膜系統(tǒng)的組成、結(jié)構(gòu)及功能。（包括粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體等。）7、線粒體的結(jié)構(gòu)和功能。8、細胞骨架的組成及功能。（包括微管、微絲及中間纖維等。）9、細胞核的基本概念、組成和功能。10、染色質(zhì)的基本概念及折疊包裝成染色體的過程。11、中期染色體的形態(tài)及結(jié)構(gòu)特征。12、中心法則的含義。13、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念、分類、細胞生物學(xué)效應(yīng)及共同特點。14、真核細胞分裂的方式及各期主要特征。15、真核細胞的細胞周期及進程。16、癌基因與原癌基因的概念及參與細胞周期的調(diào)控。17、細胞分化的基因表達調(diào)控。18、細胞分化與再生。19、細胞衰老在細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝功能上的改變。20、細胞衰老與個體衰老的關(guān)系如何1原核細胞（原核細胞（PROKARYOTICCELL）原核細胞結(jié)構(gòu)簡單，僅由細胞膜包圍在細胞質(zhì)內(nèi)含有DNA區(qū)域，但無被膜包圍，該區(qū)域一般稱為擬核，胞質(zhì)內(nèi)除核糖體外無細胞器。與真核細胞相比，原核細胞較小。在細胞膜之外，有一堅韌的細胞壁，主要成分是蛋白多糖和糖脂。常見的原核細胞有支原體、細菌、放線菌和藍綠藻（藍細菌）等，支原體是最小的原核細胞。2真核細胞真核細胞EUKARYOTICCELL真核細胞進化程度高，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，出現(xiàn)了細胞核和由膜包圍的各種細胞器。最主要特征是出現(xiàn)有核膜包圍的細胞核。人類及動、植物生物均為真核生物。3細胞增殖（細胞增殖（CELLPROLIFERATION）4細胞工程細胞工程CELLENGINEERING是指在細胞水平上的遺傳操作，即通過細胞融合、核質(zhì)移植、染色體或基因移植以及組織和細胞培養(yǎng)等方法，按照人們的意愿改造細胞的某些生物學(xué)特征，從而創(chuàng)造新物種，以獲得具有經(jīng)濟價值的生物產(chǎn)品的方法體系。5擬核（擬核（NUCLEOID）真核細胞中僅含有一條不與蛋白質(zhì)結(jié)合的裸露DNA鏈的區(qū)域。6細胞超微結(jié)構(gòu)（細胞超微結(jié)構(gòu)（CELLULTRASTRUCTURE）7細胞化學(xué)技術(shù)（細胞化學(xué)技術(shù)（CYTOCHEMISTRY）是在保持細胞結(jié)構(gòu)完整的條件下，借助細胞中的化學(xué)反應(yīng)，研究細胞乃至細胞器的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系的一種技術(shù)，有酶細胞化學(xué)技術(shù)、免疫化學(xué)技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、特殊染色技術(shù)等方法。8細胞培養(yǎng)技術(shù)細胞培養(yǎng)技術(shù)CELLCULTURE）是從活體中取出小塊組織分離出的細胞，在一定條件下進行培養(yǎng)，使之能繼續(xù)生存、生長、增殖的一種方法。9原代細胞（原代細胞（PRIMARYCULTURE）是從生物供體分離取得組織或細胞后在體外進行的首次培養(yǎng)，也是建立各種細胞系的第一步，培養(yǎng)時間一般是14周10傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)（SUBCULTURE）將培養(yǎng)的細胞從原培養(yǎng)瓶中加以分離，經(jīng)培養(yǎng)基稀釋后再接種于新的培養(yǎng)瓶中，這一過程即為傳代培養(yǎng)。11細胞融合（細胞融合（CELLFUSION）又稱為細胞雜交，是指用自然或人工的方法使兩個或幾個不同的細胞融合為一個細胞的過程。12細胞膜（細胞膜（CELLMEMBRANE）又稱質(zhì)膜（PLASMAMEMBRANE）是包圍在細胞質(zhì)表面的一層薄膜，細胞膜不僅形成細胞結(jié)構(gòu)上的邊界，把細胞質(zhì)與外界環(huán)境分隔開，使細胞獲得一個相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，同時在細胞與環(huán)境之間進行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程中也起著重要的作用。13生物膜生物膜BIOLOGICALMEMBRANE細胞內(nèi)還有許多膜結(jié)構(gòu)，它們形成了細胞內(nèi)各種膜性細胞器，稱內(nèi)膜系統(tǒng)，細胞質(zhì)膜和細胞內(nèi)膜系統(tǒng)統(tǒng)稱為生物膜。14膜脂膜脂MEMBRANELIPID即細胞膜上的脂類，約占膜成分的50，主要由磷脂、膽固醇和糖脂組成，其中以磷脂為最多。所有膜脂都是兩親性分子，具有一個親水（極性）的末端和一個疏水（非極性）的末端。膜脂分子排列成雙分子層BILAYER，具有屏障作用，使大多數(shù)水溶性物質(zhì)不能自由通過，只允許親脂性物質(zhì)通過。15膜蛋白（膜蛋白（MEMBRANEPROTEIN）決定了細胞膜的不同特性和功能，是細胞膜上附著（鑲嵌）的蛋白質(zhì)。不同細胞中膜蛋白的含量和類型有很大差異，細胞外表面的膜蛋白也可連接寡糖鏈形成糖蛋白。膜蛋白承擔(dān)著細胞質(zhì)膜的主要功能，構(gòu)成運輸?shù)鞍?、酶類、骨架、胞外基質(zhì)、膜受體等等。16穿膜蛋白穿膜蛋白TRANSMEMBRANEPROTEIN兩親性分子，其主體部分穿過細胞膜，分為單次穿膜，多次穿膜和多亞基穿膜，大多數(shù)跨膜蛋白的跨膜區(qū)呈Α螺旋結(jié)構(gòu)，也有Β片層的筒狀結(jié)構(gòu)。17膜周蛋白膜周蛋白PERIPHERALPROTEIN又稱外在蛋白位于膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)、外表面，一般通過非共價鍵附著在脂類分子頭部極性區(qū)或跨膜蛋白親水區(qū)的一側(cè)，間接與膜結(jié)合。

簡介：細胞生物學(xué)題庫細胞生物學(xué)題庫北大細胞生物學(xué)課程組編北大細胞生物學(xué)課程組編第一批第一批細胞生物學(xué)試題題庫細胞生物學(xué)試題題庫第一部分第一部分填空題填空題32真核細胞中，大分子的跨膜運輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質(zhì)的輔助。35細胞的吞噬作用可以用特異性藥物細胞松弛素B來阻斷。36生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。37細胞識別需要細胞表面的受體和細胞外的信號物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。38具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39一般將細胞外的信號分子稱為第一信使，將細胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。40受體一般至少包括兩個結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。41由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。42有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號通路，即霍亂毒素可以使G蛋白Α亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白Α亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。43催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導(dǎo)的信號通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細胞中核糖體一般結(jié)合在細胞質(zhì)膜上，而真核細胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是高爾基體。55被稱為細胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。59植物細胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細胞內(nèi)的消化器官的細胞器是溶酶體。63真核細胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。

簡介：1一、名詞解釋1、細胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細胞結(jié)構(gòu)與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號傳遞，真核細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細胞核、核仁等，目前用于研究細胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細胞學(xué)CYTOLOGY研究細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細胞學(xué)說的提出開始的，而大部分細胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀七十年代以后得到的。在這一時期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進步，詳細地觀察到核和其他細胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時的核融合等，細胞內(nèi)的滲透壓和細胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細胞以及核的行為的研究，對于發(fā)展遺傳和進化的理論起了很大作用。5、分子細胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細胞的基本生命活動規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。四、判斷題1、細胞生物學(xué)是研究細胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（√）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細胞有機體。（）5、細胞學(xué)說、進化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答細胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括一切生物都是由細胞構(gòu)成的，細胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學(xué)說的創(chuàng)立對當(dāng)時生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進了人類對整個自然界的認識；有力地促進了自然科學(xué)與哲學(xué)的進步。2、細胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段答細胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個時期細胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細胞學(xué)說的建立、細胞學(xué)的經(jīng)典時期、實驗細胞學(xué)時期、分子細胞生物學(xué)時期。3、為什么說19世紀最后25年是細胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期答因為在19世紀的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細胞分裂的研究；⑶重要細胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細胞生物學(xué)的發(fā)展。一、名詞解釋1、細胞由膜圍成的、能進行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團，是生物體最基本的框架結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核（擬核）。2、病毒（VIRUS）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡單的專性活細胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細胞沒有由膜圍成的明確的細胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡單、進化地位原始的細胞。5、原核（擬核、類核）原核細胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細菌染色體（或細菌基因組）細菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒3的傳代細胞。4、細胞株在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細胞。5、原代細胞培養(yǎng)直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化或機械方法將組織分散成單個細胞，在體外進行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。6、傳代細胞培養(yǎng)原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細胞匯合以后，需要進行分離培養(yǎng)（即將細胞從一個培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細胞會因生存空間不足或由于細胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細胞培養(yǎng)。7、細胞融合兩個或多個細胞融合成一個雙核細胞或多核細胞的現(xiàn)象。一般通過滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過電刺激融合。8、單克隆抗體通過克隆單個分泌抗體的B淋巴細胞，獲得的只針對某一抗原決定簇的抗體，具有專一性強、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點。四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者，所以能看到更小的細胞結(jié)構(gòu)。（）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細胞和細胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（√）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強，分辨率也越高。（）5、細胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘毎攸c，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。（）細胞系6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細胞。（√）7、酶標抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來檢測底物在組織細胞中的存在部位。（）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（）9、體外培養(yǎng)的細胞，一般仍保持機體內(nèi)原有的細胞形態(tài)。（）成纖維樣和上皮樣細胞10、細胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（√）11、多莉的培育成功說明動物的體細胞都是全能的。（）五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟答案要點取材，固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用答案要點熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點二者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮扔中的顆粒進行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細胞核和細胞器的分離。因為在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡答案要點電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學(xué)顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的

簡介：第一章緒論名詞解釋（補充）思考題1根據(jù)細胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與你所掌握的生命科學(xué)知識，恰當(dāng)?shù)卦u價細胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位以及它與其他生物學(xué)科的關(guān)系。（X）細胞生物學(xué)是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結(jié)構(gòu)與功能，細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等重大生命過程。（P1）細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科。細胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間的交叉滲透日益明顯。（輔導(dǎo)P3）2如何認識細胞學(xué)說在細胞學(xué)乃至生物學(xué)發(fā)展簡史中的重要意義（輔導(dǎo)P3）（1）18381839年，德國植物學(xué)家施萊登和德國動物學(xué)家施旺提出細胞學(xué)說，基本內(nèi)容是①細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構(gòu)成。②每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命有所助益。③新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產(chǎn)生。（P56）（2）1858年，魏肖爾對細胞學(xué)說做了重要的補充，強調(diào)細胞只能來自細胞。細胞學(xué)說的提出對生物科學(xué)的發(fā)展具有重大的意義。細胞學(xué)說、進化論和孟德爾遺傳學(xué)稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石，而細胞學(xué)說又是后兩者的基石。對細胞結(jié)構(gòu)與功能的了解是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及其各個分支進一步發(fā)展所不可缺少的。（P6）3試簡明扼要地分析細胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件以及它今后發(fā)展的主要趨勢。（輔導(dǎo)P34）（1）細胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件如下①細胞的發(fā)現(xiàn)②細胞學(xué)說的建立（2）細胞生物學(xué)今后發(fā)展的主要趨勢概括起來有兩點一是基因與基因產(chǎn)物如何控制細胞的重要生命活動；二是基因產(chǎn)物，即蛋白質(zhì)分子與其他生物分子構(gòu)建與裝配成細胞的結(jié)構(gòu)，并行使細胞的有序的生命活動。4當(dāng)前細胞生物學(xué)研究的熱點課題中你最感興趣的是哪些為什么（X）一名詞解釋1細胞生物學(xué)細胞生物學(xué)是研究和揭示細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細胞結(jié)構(gòu)與功能，細胞增殖、分化、代謝、運動、衰老、死亡，以及細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源與進化等重大生命過程。（P1）2細胞學(xué)說施萊登和施旺提出一切動植物都是由細胞發(fā)育而來的，并由細胞和細胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個細胞作為相對獨立的單位，也與其他細胞相互影響；魏肖爾后來對細胞學(xué)說作了重要的補充，強調(diào)細胞只能來自細胞。（輔導(dǎo)P56）③新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產(chǎn)生。（P5）（3）細胞學(xué)說的補充1858年，魏爾肖指出，細胞只能來自細胞，進一步指明細胞作為一個相對獨立的生命活動基本單位的性質(zhì)。這一觀點被認為是對細胞學(xué)說的一個重要補充。至此，細胞學(xué)說才真正完善。第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性名詞解釋（補充）1真病毒絕大多數(shù)病毒是由核酸與蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體，稱之為真病毒。（P23）2亞病毒一類為數(shù)極少的更簡單的生命體，稱為亞病毒。（P23）3朊病毒一類具有感染性的蛋白質(zhì)，稱為朊病毒（P24）4增殖周期（復(fù)制周期）從病毒侵入細胞到子代病毒的成熟釋放稱為一個增殖周期（或復(fù)制周期）。（P28）5細胞病變絕大多數(shù)細胞在體外培養(yǎng)的細胞內(nèi)復(fù)制時，可以在顯微鏡下見到宿主細胞發(fā)生了明顯的形態(tài)上的變化，稱為細胞病變。（P28）思考題1如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一重要概念（P1011）細胞是生命活動的基本單位包括以下幾個方面的含義（一）細胞是構(gòu)成有機體的基本單位（二）細胞是代謝與功能的基本單位（三）細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)（四）細胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁（五）細胞是生命起源的歸宿，是生物進化的起點總之，沒有細胞就沒有完整的生命。已有許多實驗證明，若細胞結(jié)構(gòu)完整性被破壞，就不能實現(xiàn)完整的生命活動。2為什么說支原體可能是最小、最簡單的細胞存在形式（P13）一個細胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與機能是細胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。從保證一個細胞生命活動運轉(zhuǎn)所必需的條件看，維持細胞基本生存的基因應(yīng)該在200300個，這些基因產(chǎn)物進行酶促反應(yīng)所必須占有的空間直徑約為50NM，加上核糖體（每個核糖體直徑1020NM），細胞膜與核酸等，我們可以推算出來，一個細胞體積的最小極限直徑為140200NM，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小支原體細胞的直徑已接近這個極限。因此，比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)，似乎不可能滿足生命活動的基本要求，也就是說支原體應(yīng)該是最小最簡單的細胞。3怎樣理解“病毒是非細胞形態(tài)的生命體”請比較病毒與細胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。（輔導(dǎo)P17）與細胞相比較，病毒沒有質(zhì)膜；僅有一種核酸；沒有核糖體蛋白質(zhì)合成體系；不分裂，靠宿主細胞復(fù)制增殖。所以，病毒是肺細胞形態(tài)的生命。病毒的增殖必須在細胞內(nèi)完

簡介：CHAPTER1緒論一、名詞解釋1、細胞（CELL）2、細胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）3、細胞工程（CELLENGINEERING）二、填空題1、1665年，英國學(xué)者（）首次發(fā)現(xiàn)細胞，他看到是死細胞，是植物細胞的（）。2、1674年，荷蘭布商（）利用自制的高倍顯微鏡首次發(fā)現(xiàn)了活細胞。3、1839年，德國植物學(xué)家（）和德國動物學(xué)家（）提出了細胞學(xué)說，即（）；1858年，德國醫(yī)生和病理學(xué)家魏爾肖對細胞學(xué)說進行了重要補充并提出（）。4、非細胞生物包括（）和（）。三、選擇題1、第一個觀察到活細胞有機體的是（）。AROBERTHOOKEBLEEUWENHOEKCGREWDVIRCHOW2、細胞學(xué)說是由（）提出來的。AROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKBCRICK和WATSONCSCHLEIDEN和SCHWANNDSICHOLD和VIRCHOW3、細胞學(xué)說中不包括的內(nèi)容是A細胞是構(gòu)成一切動植物的基本單位B個體發(fā)育過程就是細胞不斷增殖和連續(xù)分化的過程C一切動植物都是有細胞構(gòu)成的D細胞的來源只能是細胞四、判斷題1、細胞生物學(xué)是研究細胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）3、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到細胞。（）4、細胞學(xué)說、進化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）5、羅伯特胡克觀察到的是植物的活細胞（）6、不管原核生物還是真核生物，都有兩種核酸（DNA和RNA）（）五、問答題1、細胞學(xué)說（CELLTHEY）的主要內(nèi)容是什么有何重要意義六、思考題1、如何鑒別太歲是不是生物2、如何理解生物學(xué)大師WILSON于1925年提出的“一切生物的關(guān)鍵問題都要到細胞中去尋找答案”這一觀點3、恩格斯把細胞學(xué)說列為19世紀自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”之一。細胞學(xué)說的建立有何重要意義CHAPTER2細胞的統(tǒng)一性與多樣性7、細胞是生命活動的基本單位。8、在英國引起瘋牛病的病原體是朊病毒（PRION）。9、中心體是動物細胞特有的細胞器是。10、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）五、問答題1、動物細胞與植物細胞的主要區(qū)別有哪些2、原核細胞與真核細胞的主要區(qū)別有哪些六、思考題目前比較公認的生物的進化順序是真細菌到古細菌到真核生物，請給出充分的細胞生物學(xué)上的證據(jù)。CHAPTER3細胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋1、分辨率（RESOLUTION）2、顯微結(jié)構(gòu)（MICROSCOPICSTRUCTURE）3、超微結(jié)構(gòu)（ULTRASTRUCTURE）又稱為亞顯微結(jié)構(gòu)（MICROSCOPICSTRUCTURE）二、填空題1、顯微鏡的分辨率約等于光波的（），通常把這一數(shù)值看作是光學(xué)顯微鏡分辨力的（）。2、熒光顯微鏡是以（）為光源，電子顯微鏡則是以（）為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于（）。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同?？煞譃椋ê停ǎ?。5、電子顯微鏡使用的是（）透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是（）透鏡。6、電鏡超薄切片技術(shù)包括（）、（）、（）、（）等四個步驟。7、利用超速離心機對細胞組分進行分級分離的常用方法有（）和（）。三、選擇題1、用于觀察活細胞的方法或設(shè)備是（）A相差顯微鏡B掃描電子顯微鏡C透射電子顯微鏡D冰凍切片技術(shù)2、顯微鏡的分辨率與下列哪項無關(guān)（）A介質(zhì)折射率NB物鏡的放大倍數(shù)C光源的波長ΛD物鏡鏡口角Α3、為什么透射電鏡的照片沒有顏色（）A彩色膠卷還沒有發(fā)明B細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)是沒有顏色的，都是灰白色的暗影C彩色顯微照片的成本太高D照相的底片接受的是穿過樣品的電子4、為了研究某種蛋白在細胞內(nèi)的分布情況，下面可行的方法是（）A與熒光偶聯(lián)的抗體進行孵育，然后觀察B經(jīng)組織切片后，HE染色觀察C超速離心收集蛋白

簡介：填空題填空題1細胞是構(gòu)成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實驗生物學(xué)時期，細胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細胞分支學(xué)科主要有細胞遺傳學(xué)、細胞生理學(xué)和細胞化學(xué)。3組成細胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞是支原體，它所具有的細胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細胞的基因裝置。3與真核細胞相比，原核細胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4真核細胞的表達與原核細胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進行調(diào)控。5植物細胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結(jié)合。13真核細胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細菌鞭毛主要由細菌鞭毛蛋白組成。14細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運輸?shù)闹饕緩绞潜粍舆\輸、主動運輸和胞吞與胞吐作用。24被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。25協(xié)助擴散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運，根據(jù)其轉(zhuǎn)運特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動運輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運輸、ATP間接供能運輸和光驅(qū)動的主動運輸。27協(xié)同運輸在物質(zhì)跨膜運輸中屬于主動運輸類型。28協(xié)同運輸根據(jù)物質(zhì)運輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運輸（同向運輸）和反向運輸。29在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運3個鈉離子和2個鉀離子。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶。67植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細胞質(zhì)中的信號識別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細胞器中的方式稱為后轉(zhuǎn)移。70在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細胞膜上。71能對線粒體進行專一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。73線粒體各部位都有其特異的標志酶，內(nèi)膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。74線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現(xiàn)的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75細胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77植物細胞中具有特異的質(zhì)體細胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體。79在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。80光合作用的過程主要可分為三步原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。82真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體。83含有核外DNA的細胞器有線粒體和葉綠體。84引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導(dǎo)肽。85葉綠體中每3個H穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H穿過ATP合成酶，生成1個ATP分子。86氧是在植物細胞中葉綠體的類囊體部位上所進行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產(chǎn)生的。87細胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。88核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，對物質(zhì)的運輸具有雙功能性和雙向性的特性。89具有將蛋白質(zhì)定位到細胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序列（信號）。90DNA的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。91細胞核中的核仁區(qū)域含有編碼RRNA的DNA序列拷貝。92在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋－環(huán)－螺旋模式、HMG框模式。93染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。94染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列。95核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。96核糖體的大、小亞單位是在細胞中的核仁部位合成的。97染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。98廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。99從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為附著核糖體和游離核糖體。100生物體細胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型，原核細胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細胞質(zhì)中的是80S核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70S核糖體。10170S核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80S核糖體可以分為40S小亞基和60S大亞基。

簡介：細胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)資料201011第1頁共17頁細胞生物學(xué)復(fù)習(xí)綱要本版整理由本版整理由陸如星陸如星，邢祥軍邢祥軍等同學(xué)提供，表示感謝等同學(xué)提供，表示感謝1細胞的基本共同點細胞的基本共同點細胞的共同的基本點細胞膜脂質(zhì)雙分子層和鑲嵌蛋白構(gòu)成核酸所有細胞都具有兩種核酸，即DNARNA核糖體蛋白質(zhì)合成場所或曰機器增殖方式一分為二的細胞分裂方式，遺傳物質(zhì)在分裂前復(fù)制加倍，分裂時均勻分配到兩個子細胞中，是生命繁衍的基礎(chǔ)與保證2類病毒、朊病毒類病毒、朊病毒只有核酸且僅發(fā)現(xiàn)只是一種核酸（RNA）類病毒（VIROID）（煙草花葉病毒）只有蛋白質(zhì)朊病毒PRION（瘋牛?。ㄖ匦绿魬?zhàn)生命科學(xué)的基礎(chǔ)理論）3DNA病毒的增殖過程病毒的增殖過程DNA病毒蛋白質(zhì)殼體裂解釋放DNA，進入胞核翻譯早期蛋白（關(guān)閉宿主基因調(diào)控；病毒特異性聚合酶）以病毒DNA為模板復(fù)制新DNA轉(zhuǎn)錄MRNA與核糖體結(jié)合，翻譯病毒結(jié)構(gòu)蛋白裝配釋放4原核細胞和真核細胞的區(qū)別原核細胞和真核細胞的區(qū)別真核細胞有膜系統(tǒng)的分化演變形成細胞核與細胞器。真核細胞與原核細胞遺傳裝置及基因表達方式比較（1）遺傳信息的重復(fù)序列與染色體的多倍性（2）遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴格的階段性與區(qū)域性（3）原核細胞的基因結(jié)構(gòu)簡單，真核細胞復(fù)雜真核細胞有比較復(fù)雜的骨架系統(tǒng)。特征原核細胞真核細胞細胞膜核膜染色體核仁線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體核糖體光合作用結(jié)構(gòu)核外DNA細胞壁細胞骨架有（多功能性）無由一個環(huán)狀DNA分子構(gòu)成的單個染色體，DNA不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合無無無無無70S（包括50S與30S的大小亞單位）藍藻含有葉綠素A的膜層結(jié)構(gòu)，細菌具有菌色素細菌具有裸露的質(zhì)粒DNA主要成分是氨基糖與壁酸有有2個染色體以上，染色體由線狀DNA與蛋白質(zhì)組成有有有有有80S（包括60S與40S的大小亞單位）植物葉綠體具有葉綠素A和B線粒體DNA，葉綠體DNA動物細胞無細胞壁，植物細胞壁的主要成分是纖維素與果膠脫衣酶細胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)資料201011第3頁共17頁的軸進行旋轉(zhuǎn)運動。膜蛋白的側(cè)向運動受細胞骨架的限制，有些細胞90的膜蛋白是自由運動的有些細胞只有30自由流動破壞微絲的藥物如細胞松弛素B能促進膜蛋白的側(cè)向運動?？捎脽晒鈽擞浖夹g(shù)和光脫色恢復(fù)技術(shù)檢測膜蛋白的流動性。細胞骨架不但影響膜蛋白的運動也影響周圍膜脂的流動膜蛋白與膜脂的相互作用也是影響膜流動性的重要因素。13影響細胞膜流動性的因素影響細胞膜流動性的因素（1）膽固醇的影響（2）脂肪酸鏈的長短與不飽和度（3）環(huán)境溫度（4）膜蛋白的影響（5）卵磷脂和鞘磷脂比值的影響14細胞膜的功能細胞膜的功能（1）物質(zhì)屏障與滲透作用為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境（2）參與轉(zhuǎn)運過程選擇性的物質(zhì)運輸包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除其中伴隨著能量的傳遞（3）細胞識別提供細胞識別位點并完成細胞內(nèi)外信息跨膜傳遞（4）組織和定位為多種酶提供結(jié)合位點使酶促反應(yīng)高效而有序地進行（5）細胞連接介導(dǎo)細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的連接（6）其他質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細胞表面特化結(jié)構(gòu)。15小分子、大分子的運動方式小分子、大分子的運動方式物質(zhì)的跨膜運輸是細胞維持正常生命活動的基礎(chǔ)之一。小分子的運輸方式（1）被動運輸（2）主動運輸大分子和顆粒物質(zhì)的運輸方式胞吞作用與胞吐作用16膜轉(zhuǎn)運蛋白（通道蛋白和載體蛋白）膜轉(zhuǎn)運蛋白（通道蛋白和載體蛋白）（1）通道蛋白通道蛋白介導(dǎo)的被動運輸不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合，橫跨膜形成充水通道，在特異信號調(diào)控下開啟或關(guān)閉，允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過。通道蛋白的種類1）水通道通道蛋白的親水基團位于小孔表面，小孔能持續(xù)開放，能使水和大小適宜的分子與帶電荷的溶質(zhì)經(jīng)過小孔通過膜。2）門通道具有閘門作用，不是持續(xù)開放，特定刺激下才打開。（2）載體蛋白通透酶性質(zhì)載體蛋白能與所運輸?shù)奈镔|(zhì)特異性結(jié)合通過自身構(gòu)象變化運輸該物質(zhì)通過膜1）只轉(zhuǎn)運一種類型的分子或離子2）轉(zhuǎn)運過程具有與酶類似的飽和動力學(xué)曲線3）具有競爭性及非競爭性抑制劑，對PH有依賴性與酶不同的地方1）可以改變過程的平衡點2）對轉(zhuǎn)運的分子不作任何共價修飾17通道蛋白的特征通道蛋白的特征1）具有離子選擇性驅(qū)動力溶質(zhì)的濃度梯度；跨膜電位差2）門控的電壓門通道

簡介：第一章細胞生物學(xué)以細胞為研究對象，從細胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平三個層次以動態(tài)的觀點研究細胞和細胞器的結(jié)構(gòu)和功能，細胞的生活史和各種生命活動規(guī)律的學(xué)科。細胞學(xué)說的基本內(nèi)容①一切生物體是由細胞構(gòu)成②細胞是生物體的基本功能單位③細胞只能由細胞分裂而產(chǎn)生。1590年J和ZJANSSEN制作第一臺復(fù)式顯微鏡。1610年GALILEOGALILEI用顯微鏡觀察昆蟲。1665年英國人ROBERTHOOKE利用自制顯微鏡，觀察了樹皮的薄片1974年列文虎克（AVANLEEUWENHOEK）設(shè)計了更好的顯微鏡（50275X）、觀察過多種動植物的活細胞和原生動物、1674年，觀察到魚紅細胞的細胞核結(jié)構(gòu)。1831年RBROWN在蘭科植物表皮細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細胞核。1836年GGVALENTIN在動物神經(jīng)細胞中發(fā)現(xiàn)了細胞核與核仁。1838年，德國植物學(xué)家施萊登年，德國植物學(xué)家施萊登MJSCHLEIDEN發(fā)表了植物發(fā)生論發(fā)表了植物發(fā)生論，指出細胞是構(gòu)成，指出細胞是構(gòu)成植物的基本單位。植物的基本單位。1839年德國動物學(xué)家施旺德國動物學(xué)家施旺MJSCHWANN發(fā)表了關(guān)于動植物的結(jié)構(gòu)和生長的一致性發(fā)表了關(guān)于動植物的結(jié)構(gòu)和生長的一致性的顯微研究的顯微研究，指出動植物都是細胞的聚合物。，指出動植物都是細胞的聚合物。1841年雷馬克REMAK發(fā)現(xiàn)雞胚血細胞的直接分裂1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN和博費里BOVERI在動物細胞中發(fā)現(xiàn)了中心體。1888年沃爾德耶WALDEYER提出染色體概念。1894年高爾基GOLGI發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體同年線粒體也被正式命名。1880年HANSTEIN提出“原生質(zhì)體”的概念，即細胞是具有生命活性的一小團原生質(zhì)。1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN在動物中1886年施特拉斯布格STRASBURGER在植物中發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂現(xiàn)象。18801882年FLEMMING在蠑螈幼蟲的組織細胞中發(fā)現(xiàn)了有絲分裂。1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN和博費里BOVERI在動物細胞中發(fā)現(xiàn)了中心體。1888年沃爾德耶WALDEYER提出染色體概念。1894年高爾基GOLGI發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體同年線粒體也被正式命名。第二章1、細胞是生命活動的基本單位細胞是構(gòu)成有機體的基本單位。細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，是代謝與功能的單位。細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)。細胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁。細胞是生命起源的歸宿，是生物進化的起點。2、細胞的基本共性（1）相似的化學(xué)組成相同的基本元素CHONPS相同的生物大分子（形成的氨基酸、核苷酸、脂質(zhì)和糖類是構(gòu)成細胞的基本構(gòu)件）（2）脂蛋白體系的生物膜磷脂雙分子層和跨膜蛋白（3）相同的遺傳裝置DNA→MRNA→PROTEINS（4）一分為二的分裂方式直接分裂和有絲分裂（減數(shù)分裂）3、原核細胞和真核細胞基本特征的比較（1）細胞膜系統(tǒng)的分化與演變。（2）遺傳信息與遺傳裝置的擴增與復(fù)雜化。特征原核細胞真核細胞細胞質(zhì)膜有（多功能性）有抗生素不敏感，但對干擾素敏感。⑧有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。分類按遺傳物質(zhì)分類DNA病毒、RNA病毒、蛋白質(zhì)病毒朊病毒按病毒結(jié)構(gòu)分類真病毒（簡稱病毒）、亞病毒類病毒、擬病毒、朊病毒）按寄主類型分類噬菌體（細菌病毒）植物病毒（如煙草花葉病毒）動物病毒（如禽流感病毒、天花病毒等）按性質(zhì)來分溫和病毒（HIV）、烈性病毒（狂犬病毒）。病毒粒的對稱體制螺旋對稱（如煙草花葉病毒）二十面體對稱（等軸對稱）。（如腺病毒）復(fù)合對稱。（如T偶數(shù)噬菌體）病毒的基本結(jié)構(gòu)病毒的基本結(jié)構(gòu)病毒的基本結(jié)構(gòu)是由病毒的核酸和蛋白質(zhì)組成。（核心、衣殼、囊膜、刺突）（1）核心。位于病毒中心的核酸為病毒的復(fù)制、遺傳和變異提供遺傳信息（2）衣殼。包圍在核心支架結(jié)構(gòu)和抗原成分，有保護核酸等作用。（3）囊膜。有些病毒（一般為動物病毒，如流感病毒）其核心殼外還覆蓋一層含蛋白質(zhì)或糖蛋白的類脂雙層膜。有包膜病毒對有機溶劑敏感。保護核衣殼；促進病毒與宿主細胞的吸附；并具抗原性。（4）刺突。在包膜表面有病毒編碼的糖蛋白，鑲嵌成釘狀突起周圍由電鏡下可辨別的形態(tài)亞單位衣殼粒所組成的的蛋白質(zhì)外殼。病毒粒的主要病毒的識別和侵入決定因素衣殼和囊膜兩種方式（1）被動細胞胞飲或胞吞，如腺病毒（2）主動膜融合，如HIV核酸注入，如噬菌體借助昆蟲，如植物病毒過程侵入→蛋白酶水解→衣殼破裂→病毒核酸釋放病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白合成多數(shù)DNA病毒在細胞核內(nèi)復(fù)制于轉(zhuǎn)錄，RNA病毒一般在胞質(zhì)內(nèi)進行、病毒的裝配、成熟和釋放（1）無囊膜病毒病毒核酸和病毒蛋白組裝成核殼體，即為具有感染性的完整病毒粒子，以宿主細胞崩解方式釋放，速度較快。（2）有囊膜病毒組裝成核殼體后，以出芽方式釋放，形成嵌有病毒囊膜蛋白的成熟病毒粒子。病毒增殖周期病毒增殖周期增值周期又稱復(fù)制周期，指從病毒入侵細胞到子代病毒的成熟釋放的過程。（1）不同病毒的增殖周期不同（小RNA病毒2H、皰疹病毒1015H、腺病毒1425H）（2）同種病毒的不同株系增殖周期也不相同。6、病毒與細胞在起源與進化中的關(guān)系三種觀點①生物大分子→病毒→細胞②生物大分子→病毒，生物大分子→細胞③生物大分子→細胞→病毒三種觀點的證據(jù)（1）質(zhì)粒（2）LTP（3）原癌基因7、支原體迄今發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細胞。①體積很小，直徑一般為0103UM，僅為細菌的110。②具有典型的細胞質(zhì)膜，含有膽固醇，沒有細胞壁，形態(tài)可以隨機變化。③一個環(huán)狀的雙螺旋DNA作為遺傳信息的載體，均勻分布，沒有明顯核區(qū)。④MRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體，指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)，這可能是細胞生存所必需的最低數(shù)量的蛋白質(zhì)。⑤以一分為二的方式分裂繁殖。⑥能在培養(yǎng)基上生長。結(jié)構(gòu)細胞質(zhì)、細胞膜、RNA、核糖體、DNA、內(nèi)含物

簡介：第五章細胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運第一節(jié)第一節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白分析，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白分析，表明膜中含有酶至少30多種，分三種類型①與解毒解毒相關(guān)的酶系氧化反應(yīng)電子傳遞酶系②與脂類脂類物質(zhì)代謝功能相關(guān)EG脂肪酸COA連接酶③與碳水化合物碳水化合物代謝功能相關(guān)葡萄糖6磷酸酶（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要標志酶）內(nèi)質(zhì)蛋白（RETICULOPLASMIN）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)①膜性三維管網(wǎng)結(jié)構(gòu)膜性三維管網(wǎng)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，基本“結(jié)構(gòu)單位”小管（ERTUBULAR）、小泡（ERVESICLE）扁囊（ERLAMINA）平均厚度56NM②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向內(nèi)與核膜溝通，向外與高爾基體、溶酶體等轉(zhuǎn)換成分③同一組織細胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)量和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度往往與細胞的發(fā)育程度成正相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本類型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本類型根據(jù)電鏡觀察，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ROUGHENDOPLASMICRETICULUMRER和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)SMOOTHENDOPLASMICRETICULUMSER①糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面有核糖體附著多呈扁平囊狀，參與分泌型蛋白質(zhì)和多種膜蛋白的合成、加工和轉(zhuǎn)運分泌肽類激素和蛋白的細胞中，RER高度發(fā)達；腫瘤細胞、未分化細胞則很少②光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是呈表面光滑的管泡樣網(wǎng)狀形態(tài)結(jié)構(gòu)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通，是多功能細胞器；在不同細胞或不同生理期，結(jié)構(gòu)分布和發(fā)達程度差別很大※有的細胞以RER為主，有的以SER為主，隨著生理狀態(tài)改變，兩者可以互相轉(zhuǎn)換③某些特殊的組織細胞中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的衍生結(jié)構(gòu)髓樣體髓樣體（MYELOIDBODY）見于視網(wǎng)膜色素上皮細胞孔環(huán)狀片層體孔環(huán)狀片層體（ANNULATELAMELLAE）出現(xiàn)于生殖細胞、快速增值細胞、某些哺乳動物的神經(jīng)元和松果體細胞及一些癌細胞（GSSG）必要條件內(nèi)膜腔面蛋白二硫鍵異構(gòu)酶PDIPROTEINDISULFIDEISOMERASE加快二硫鍵形成及多肽鏈的折疊速度免疫球蛋白重鏈結(jié)合蛋白BIP阻止蛋白質(zhì)聚集或發(fā)生不可逆變性，協(xié)助蛋白質(zhì)折疊（與熱激蛋白70同源）內(nèi)質(zhì)蛋白ENDOPLASMIN又稱葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標志性分子伴侶，參與新生肽鏈的折疊和轉(zhuǎn)運鈣網(wǎng)蛋白CALRETICULIN在鈣平衡調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)折疊和加工、抗原呈遞、血管發(fā)生及凋亡與鈣離子結(jié)合分子伴侶（MOLECULARCHAPERONE）在其羧基端有一KDEL駐留信號肽。是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)質(zhì)量監(jiān)控的重要因子。協(xié)助蛋白質(zhì)的折疊轉(zhuǎn)運，本身不參與最終產(chǎn)物的形成。鈣連蛋白CALNEXIN與未完成折疊的新生蛋白質(zhì)的寡糖鏈結(jié)合，以避免蛋白質(zhì)彼此的凝集和泛素化；組織折疊尚不完全的蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，并促使其完全折疊③蛋白質(zhì)的糖基化（GLYCOSYLATION）主要是寡糖與天冬氨酸殘基側(cè)鏈上的氨基團的結(jié)合，（N鏈接糖基化），糖基轉(zhuǎn)移酶催化，始于一共同前體14寡糖（2個N乙酰葡萄糖胺9甘露糖3葡萄糖）

簡介：焊接檢驗復(fù)習(xí)題1DOC焊接檢驗復(fù)習(xí)題一名稱解釋焊接缺陷焊接缺陷是指焊接過程中在焊接接頭處發(fā)生的金屬不連續(xù)，不致密或連接不良的現(xiàn)象。增感系數(shù)增感系數(shù)是指在一定條件下，為使底片得到相同的黑度，不使用增感屏?xí)r所需的曝光時間T的比值透照距離透照距離是指焦點至膠片的距離E半影當(dāng)焦點為直徑D的圓截面時，缺陷在底片上的影像將存在黑度逐漸變化的區(qū)域UG，稱為半影。黑度值黑度是指膠片經(jīng)暗室處理后的黑化程度圓形缺陷是指長寬比小于或等于3的缺陷灰霧度未經(jīng)曝光的膠片經(jīng)暗室處理后獲得的最小黑度二，填空題1，按檢驗方法分焊接檢驗為破壞性檢驗，非破壞性檢驗兩種2，破壞檢驗有力學(xué)性能檢驗，化學(xué)分析實驗，金相實驗。3非破壞性檢驗外觀檢驗，壓力實驗，密封性實驗。4無損檢驗有射線探傷，超聲波探傷，磁粉探傷，滲透探傷。5焊接檢驗的步驟是明確質(zhì)量要求進行項目檢測，評定檢驗結(jié)果報告實驗結(jié)果。6焊接檢驗的依據(jù)是，產(chǎn)品的施工圖樣，技術(shù)標準，檢驗文件，定貨合同。７GBT641712005將熔焊缺陷分為裂紋，孔穴，固體夾雜，未熔合和未焊透，形狀缺陷，其他缺陷。８熱裂紋通常分布在焊縫表面或內(nèi)部冷裂紋分布在熱影響區(qū)，一氧化碳氣孔分布在焊縫內(nèi)部。9GB1501998鋼制壓力容器中規(guī)定相對溫度大于90，氣體保護焊時風(fēng)速大于2MS，且無保護措施是禁止施焊。10，根據(jù)焊縫射線探傷室所需達到的質(zhì)量等級，將焊縫機構(gòu)件分為四級，11X射線主要性質(zhì)有不可見，不帶電，穿透能力強，可使物質(zhì)電離，能起生物效應(yīng)，12射線物質(zhì)的衰減取決于物質(zhì)厚度，該物質(zhì)的衰減系數(shù)，13按顯示缺陷的方法不同射線探傷可分為射線照相法，射線電離法，射線熒光屏觀察法，射線實時成像檢驗，四種14在國標GBT33232005標準中將象質(zhì)等級分為A級，AB級，B級，三個級別。15半影的大小與焦點，透照距離，缺陷至膠片的距離，三個因素有關(guān)。16暗室處理的步驟是顯影，停顯，定影，水洗，干燥。三判斷題1射線探傷是用來檢驗焊縫表面缺陷的（）2不銹鋼可以用磁粉探傷法來檢驗表面缺陷的（√）3著色探傷只能用來探測表面開口的曲線（）4超聲波探傷對人體是有害的（）5裂紋在所有缺陷中危害是最小的（）6圓形缺陷的危害是最小的（√）7焊縫夾雜的影像是呈黑色影像（）8膠片鉛鹽越小，成像效果越差（√）9射線電離法與射線照相法比成本低，操作簡單，速度快（√）一、名詞解釋（每小題4分）焊接檢驗第一章1焊接缺陷是指焊接過程中在焊接接頭處發(fā)生的金屬不連續(xù)、不致密或連接不良的現(xiàn)象。2氣孔是指焊接時熔池中的氣泡在金屬凝固時未能逸出而殘留下來所形成的空穴。3夾渣；是指焊后殘留在焊縫中的焊渣。第二章4射線探傷是利用Χ射線或Γ射線照射焊接接頭，檢查內(nèi)部缺陷的無損檢驗法。5衰變就是具有放射性物質(zhì)的原子核，會自發(fā)地放射出某種粒子而能量逐漸減少的現(xiàn)象。6射線熒光屏觀察法是將透過被檢物體后的不同強度的射線，，再投射在涂有熒光物質(zhì)的熒光屏上，激發(fā)出不同強度的熒光而得到物體內(nèi)部的圖像。7射線電離法是利用射線電離作用和借助電離探測器，使被電離的氣體形成電離電流，通過電離電流的大小來反映射線的強弱的檢驗方法。8射線實時成像是一種在射線透照的同時即可觀察到所產(chǎn)生的圖像的檢驗方法。9焦點是指射線探傷機上集中發(fā)射射線的地方，10透照距離是指焦點至膠片的距離，又稱焦距。11Γ射線的曝光量射線劑量和曝光時間的乘積。12Χ射線的曝光量管電流和曝光時間的乘積。13暗室處理將曝光后具有潛像的膠片變?yōu)槟荛L期保存的可見像底片的處理過程。14黑度是指膠片經(jīng)暗室處理后的黑化程度。15雙重曝光法就是射線源（焦點）在兩個位置對同一缺陷在一張底片上進行重復(fù)曝光。第三章16超聲波探傷是利用超聲波探測材料內(nèi)部缺陷的無損檢驗法。17直接接觸法使探頭直接接觸工件進行探傷的方法。19、垂直入射法是采用直探頭將聲束垂直入射工件表面進行探傷。20、斜角探傷法是采用斜探頭將聲束傾斜入射工件表面進行探傷。21、液浸法是將工件和探頭頭部浸在耦合液體中，探頭不接觸工件的探傷方法。22、缺陷定位測定缺陷在工件或焊接接頭中的位置。23、缺陷定量測定工件或焊接接頭中缺陷的大小和數(shù)量。24、缺陷定性判定工件或焊接接頭中缺陷的性質(zhì)。第四章25、磁粉探傷是利用在強磁場中，鐵磁性材料表面或近表面缺陷產(chǎn)生的漏磁場、吸附磁粉的現(xiàn)象而進行的無損探傷方法。26工件的磁化在外磁場作用下，使被檢工件內(nèi)部產(chǎn)生磁場的過程。27周向磁化法磁化后，工件中的磁力線是在與工件軸線垂直的平面內(nèi)相互平行的同心圓28、磁粉是用物理或化學(xué)方法制成的細小的金屬顆粒。29、磁懸液把磁粉和液體按一定比例混合而成的溶液30、施加磁粉是把磁粉或磁懸液噴灑工件表面的過程31、磁痕觀察是指對工件上形成的磁痕進行觀察與記錄的過程第五章32、滲透探傷是利用帶有熒光染料或紅色染料的滲透劑作用，顯示缺陷痕跡的無損探傷方法33、乳化處理乳化處理是利用合適的方法把乳化劑施加在工件表面的過程。34、清洗處理清洗處理就是去除工件表面多余的滲透液的過程。

簡介：1第一章第一章細胞生物學(xué)概述細胞生物學(xué)概述一、名詞解釋一、名詞解釋1、細胞是由膜包圍著含有細胞核（或擬核）的原生質(zhì)所組成，是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，也是生命活動的基本單位。2、PROKARYOTICCELL即原核細胞，指沒有核膜而只有一個構(gòu)成核樣體的擬核且不進行有絲分裂的細胞。結(jié)構(gòu)簡單，種類少。3、EUKARYOTICCELL即真核細胞，指具有真正的細胞核能進行有絲分裂的細胞。結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。4、細胞生物學(xué)是從細胞的顯微、亞顯微和分子3個水平對細胞的各種生命活動進行研究的學(xué)科。二、選擇題二、選擇題【A1型題】1、構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是（）A細胞膜B細胞器C細胞核D細胞E細胞質(zhì)2、細胞學(xué)說的創(chuàng)始人是（）AHOOKEBWATSON和CRIKECSCHWANN和SCHLEIDENDVIRCHOW3、原核細胞與真核細胞的主要區(qū)別在于有無完整的（）A細胞膜B細胞器C細胞核D細胞壁E細胞質(zhì)4、原核細胞與真核細胞共有的細胞器是（）A核糖體B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C高爾基復(fù)合體D線粒體E溶酶體5、細胞學(xué)說建立于（）A16世紀B17世紀C18世紀D19世紀E20世紀6、發(fā)現(xiàn)并將細胞命名為“CELL”的學(xué)者是（）ARHOOKBMSCHILEIDENCTSCHWANNDRVIRCHOWERREMAK7、MSCHILEIDEN和TSCHWANN的偉大貢獻在于（）A發(fā)現(xiàn)細胞B制造了世界上第一臺電子顯微鏡C建立細胞學(xué)說D發(fā)現(xiàn)核分裂現(xiàn)象E提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型8、發(fā)表了生物“中心法則”的學(xué)者是（）AJWATSONBMSCHILEIDENCTSCHWANNDFCRICKEMMESELSON【A2型題】1、關(guān)于真核細胞的遺傳物質(zhì)，下列哪項敘述有誤（）A為多條DNA分子B均分布在細胞核中C其DNA分子常與組蛋白結(jié)合形成染色質(zhì)D在細胞生命活動的不同階段有不同的形態(tài)E載有種類繁多的基因2、關(guān)于原核細胞的遺傳物質(zhì)，下列哪些敘述有誤（）A常為一條線形的DNA分子B分布在核區(qū)C其DNA裸露而無組蛋白結(jié)合D其遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行E控制細胞的代謝、生長和繁殖三、填空題三、填空題1、細胞是構(gòu)成生物體的和單位。2、原核細胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。3、真核細胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。4、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的學(xué)者是和。5、細胞生物學(xué)是從細胞的、和3個水平對細胞的各種生命活動進行研究的學(xué)科。6、1944年，OAVERY等通過微生物的轉(zhuǎn)化實驗證實DNA。7、RFEULGAN于1924年發(fā)明了染色法，用于檢測細胞核內(nèi)的。四、判斷題四、判斷題33、一般顯微鏡的分辨力數(shù)值約為02ΜM，人眼在25CM處的分辨力是02MM，所以一般顯微鏡設(shè)計的最高放大倍率為（）A2000B1000C100D200E100004、光學(xué)顯微鏡能夠分辨出其詳細結(jié)構(gòu)的有（）A細胞B線粒體C核仁D葉綠體E包被小泡5、透射電子顯微鏡的分辨力約為（）A02ΜMB02MMC02NMD02E02CM6、掃描電子顯微鏡可用于（）A獲得細胞不同切面的圖像B觀察活細胞C定量分析細胞中的化學(xué)成分D觀察細胞表面的立體形貌E都不是7、適于觀察無色透明活細胞微細結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（）A相差顯微鏡B暗視野顯微鏡C熒光顯微鏡D偏振光顯微鏡E普通顯微鏡8、為什么透射電鏡的照片沒有顏色（）A細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影B彩色顯微照片太昂貴了C彩色膠片尚未發(fā)明D照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長的光E照片沒處理9、光學(xué)顯微鏡有一個放大倍數(shù)為40的物鏡和放大倍數(shù)為10的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是（）A40B50C400D450E100010、適于觀察細胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是（）A普通光鏡B熒光顯微鏡C相差光鏡D掃描電鏡E透射電鏡11、分離細胞內(nèi)不同細胞器的主要技術(shù)是（）A光學(xué)顯微鏡B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)E層析技術(shù)12、利用放射性核素標志物質(zhì)能使照相乳膠感光的原理來探測細胞內(nèi)某種物質(zhì)的含量與分布的方法是（）A放射自顯影技術(shù)B免疫熒光顯微鏡技術(shù)C免疫電鏡技術(shù)D液相雜交技術(shù)E原位雜交技術(shù)13、適于觀察細胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是（）A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡14、直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為（）A細胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細胞克隆E細胞融合15、當(dāng)體外培養(yǎng)的細胞增殖到一定密度后以1︰2以上的比例轉(zhuǎn)移到幾個容器中進行再培養(yǎng)稱為（）A細胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細胞克隆E細胞融合16、模擬體內(nèi)的條件使細胞在體外生存、生長和繁殖的過程稱為（）A細胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細胞克隆E細胞融合17、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（）A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡18、電鏡標本制備時常用的固定劑是（）A鋨酸B甲醛C丙酮D聯(lián)苯胺E過碘酸19、在差速離心中最先沉降的細胞器是（）A線粒體B溶酶體C核D氧化物酶體E內(nèi)質(zhì)網(wǎng)20、從血液中分離收集血細胞一般利用（）A流式細胞分選儀B超速離心機C高速離心機D低速離心機E電泳儀21、從破碎的細胞中分離收集線粒體一般所需的儀器是（）A流式細胞分選儀B超速離心機C高速離心機D低速離心機E電泳儀

簡介：1第一章第一章緒論緒論一、簡答題1你認為如何才能學(xué)好細胞生物學(xué)2如何理解細胞學(xué)與細胞生物學(xué)，即兩者有何差異3如何理解“一切生命的關(guān)鍵問題都要到細胞中去尋找答案”4細胞學(xué)說中的“細胞來自于細胞”觀點是否具有局限性，如果具有局限性，試解釋之。二、填空題1細胞生物學(xué)的前身是。細胞生物學(xué)在3個層次上研究細胞基本生命動規(guī)律的科學(xué)，這三個層次是，，。2二十世紀五十年代，細胞生物學(xué)的形成和發(fā)展來自于兩個方面的研究成果，一是，二是。第二章第二章細胞的統(tǒng)一性與多樣性細胞的統(tǒng)一性與多樣性一、簡答題1活著的細胞具有哪些特征根據(jù)你的理解，請盡可能給出多的答案。2構(gòu)成一個細胞必需具有哪些基本結(jié)構(gòu)3古核細胞多生活在極端的生態(tài)環(huán)境中，其進化地位介于原核細胞和真核細胞之間，該觀點是否正確如正確，試述支持該觀點的實驗證據(jù)4決定細胞體積大小的因素往往與該生物的DNA含量和細胞結(jié)構(gòu)有關(guān)，如真核細胞比原核細胞體積大，但是其它因素也影響細胞體積大小，如原生動物的細胞體積比動物和植物細胞體積大，植物細胞比動物細胞大，分化成熟細胞比未分化細胞體積大。根據(jù)你的理解和所掌握的知識，解釋上述現(xiàn)象。5真核細胞進化精巧的內(nèi)膜系統(tǒng)，從而使它們能從外界輸入物質(zhì)，為什么這有利于真核細胞，試給出一個理由。6細胞質(zhì)量為1012G，能每20MIN分裂一次。若一個細菌以這種速率進行分裂，試問，欲使細菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量（61024KG），需要多長時間，而細菌大約起源于35109年前，且一直在分裂，試將此事實與你的結(jié)果作一比較，解釋這個表面上似乎矛盾的說法。7幾十億年前地球上原核細胞和真核細胞的起源，我們一直知之甚少，根據(jù)你所掌握的知識，想象并描述地球上原核細胞和真核細胞的起源與進化。8病毒的起源和進化存在兩種相反的觀點，一種觀點認為，從進化的角度來看，應(yīng)該是先有病毒，才有細胞，因為病毒不具有生命的全部屬性，進化等級比細胞低，另一種觀點認為先進化形成細胞，后出現(xiàn)病毒，因為病毒依賴于細胞而存活。兩種觀點均具各自的理由和實驗證據(jù)，試述之。你支持那一種觀點二、填空題1原核細胞包括，，，，，和。其中，最小最簡單的細胞是。2細菌的肽聚糖由和構(gòu)成雙糖單位，以Β（14）糖苷鍵連接成大分子，多糖鏈之間由含4～5個的短肽鏈橫向相連。3是某些細菌的運動器官，由一種稱為的彈性蛋白構(gòu)成，結(jié)構(gòu)上不同于真核3二、填空題1膜脂分子既具有親水性，又具有親脂性，是分子，在水溶液中能形成。2最簡單的糖脂是，變化最多、最復(fù)雜的糖脂是。3膜蛋白包括，和3類。4膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)為和。5糖蛋白中多肽鏈與低聚糖的連接方式有2種，分別是和。6證明膜蛋白流動性的實驗依據(jù)是，和。三、是非判斷題（判斷對錯，并解釋原因）1所有磷脂都有2條非極性尾（疏水的烴鏈）。2所以膜脂的厚度都是75NM，在厚度上一致的。3糖脂也不含有磷酸脂類，只具有親水性。三、名詞質(zhì)膜，流動鑲嵌模型，脂質(zhì)體，膜骨架，外周膜蛋白，整合膜蛋白，脂筏，脂錨定膜蛋白。第五章第五章物質(zhì)的跨膜運輸物質(zhì)的跨膜運輸一、簡答題1比較載體蛋白和通道蛋白的主動運輸和被運輸?shù)漠愅?比較主動運輸和被動運輸?shù)漠愅?試述NA－K泵轉(zhuǎn)運NA和K的轉(zhuǎn)運過程及其生物學(xué)意義。4胞吞作用的類型及其功能二、填空題1通道蛋白的三種類型分別是，和。2被動運輸包括和二種方式。3ATP驅(qū)動泵包括，，和四種類型。4協(xié)同運輸可分為和。5細胞質(zhì)膜內(nèi)外相對穩(wěn)定的有電位差稱為靜息電位，通常，質(zhì)膜內(nèi)為，質(zhì)膜外為。對動物細胞而言，對靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運蛋白是和。對植物細胞和真菌而言，對靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運蛋白是和。6動作電位形成的條件是細胞接受電刺激超過一定閾值值時，電壓門打開，瞬間大量流入細胞內(nèi)致使細胞膜靜息電位減少乃至消失，即質(zhì)膜的。7網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的胞吞作用所轉(zhuǎn)運的配體成分包括，，和。8受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，受體與配體結(jié)合誘導(dǎo)形成與。

簡介：1細胞生物學(xué)習(xí)題及解答細胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研本章要點本章重點闡述細胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。及其特點。一、名詞解釋1、細胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細胞生物學(xué)是研究細胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細胞有機體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的。4、19世紀自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認為是對細胞學(xué)說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細胞有機體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細胞學(xué)說的建立C、19世紀的最后25年D、20世紀50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細胞生物學(xué)是研究細胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細胞有機體。（）5、細胞學(xué)說、進化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段3、為什么說19世紀最后25年是細胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期六、論述題1、什么叫細胞生物學(xué)試論述細胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST37、細胞的發(fā)現(xiàn)，細胞學(xué)說的建立，細胞學(xué)經(jīng)典時期，實驗細胞學(xué)時期。三、選擇題1、B、2、C、3、C、4、D。四、判斷題1、2、3、√4、5、6、。五、簡答題1、細胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答細胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括一切生物都是由細胞構(gòu)成的，細胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細胞通過細胞分裂繁殖后代。細胞學(xué)說的創(chuàng)立參當(dāng)時生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進了人類對整個自然界的認識；有力地促進了自然科學(xué)與哲學(xué)的進步。2、細胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段答細胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個時期細胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細胞學(xué)說的建立、細胞學(xué)的經(jīng)典時期、實驗細胞學(xué)時期、細胞生物學(xué)時期。3、為什么說19世紀最后25年是細胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期答因為在19世紀的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細胞分裂的研究；⑶重要細胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細胞生物學(xué)試論述細胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答細胞生物學(xué)是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)它是在三個水平顯微、亞顯微與分子水平上，以研究細胞的結(jié)構(gòu)與功能、細胞增殖、細胞分化、細胞衰老開發(fā)商地亡、細胞信號傳遞、真核細胞基因表達與調(diào)控、細胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個大方面細胞結(jié)構(gòu)與功能、細胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內(nèi)容⑴細胞核、染色體以及基因表達的研究；⑵生物膜與細胞器的研究；⑶細胞骨架體系的研究；⑷細胞增殖及其調(diào)控；⑸細胞分化及其調(diào)控；⑹細胞的衰老與凋亡；⑺細胞的起源與進化；⑻細胞工程；⑼細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個領(lǐng)域⑴細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細胞增殖調(diào)控；⑶細胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。七、翻譯題1、細胞生物學(xué)2、細胞學(xué)說3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細胞基本知識概要細胞基本知識概要本章要點本章對細胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細胞和真核細胞的特點。要求重點掌握細胞的基本概本章要點本章對細胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細胞和真核細胞的特點。要求重點掌握細胞的基本概念，重點掌握真核細胞與原核細胞的異同，了解制約細胞大小的因素及細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。念，重點掌握真核細胞與原核細胞的異同，了解制約細胞大小的因素及細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細胞5、原核（擬核、類核）6、細菌染色體（或細菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細胞器10、類病毒11、細胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細胞都含有種核酸；所有細胞都以方式增殖；所有細胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個階段。5、原核細胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個狀的構(gòu)成，細胞內(nèi)沒有專門的和，其細胞膜具有性。6、一個細胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。