簡介：六、中藥學(xué)院（1）中藥學(xué)一級學(xué)科（代碼1008）學(xué)術(shù)學(xué)位招生人數(shù)27注★本學(xué)科不接收同等學(xué)力考生專業(yè)代碼及名稱研究方向編號研究方向?qū)W習(xí)方式招生人數(shù)考試科目（初試）復(fù)試科目參考書目01中藥天然藥物化學(xué)研究全日制02中藥資源開發(fā)與利用全日制03中藥藥理與毒理研究全日制04臨床中藥研究全日制05中藥加工炮制與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究全日制06中藥制劑與質(zhì)量分析研究全日制261008中藥學(xué)07不區(qū)分研究方向非全日制1①101思想政治理論②201英語一③611中藥綜合（自命題）備注611中藥綜合（自命題）參考書目①中藥學(xué)（第一版）100分高學(xué)敏主編中國中醫(yī)藥出版社2007年②有機(jī)化學(xué)（第二版）100分洪筱坤，林輝主編中國中醫(yī)藥出版社2011年1月③分析化學(xué)（化學(xué)分析部分）和儀器分析100分梁生旺，萬麗主編中國中醫(yī)藥出版社2012年8月中藥專業(yè)綜合（一）試卷一①中藥藥理學(xué)，100分，彭成，中國中醫(yī)藥出版社，2012。②中藥化學(xué)（第二版），100分，匡海學(xué)，中國中醫(yī)藥出版社，2011。試卷二①藥理學(xué)，100分，王乃平，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2012。②天然藥物化學(xué)，100分，尹蓮，中國中醫(yī)藥出版社，2017。備注考生根據(jù)所學(xué)專業(yè)，可以自行選擇試卷一或試卷二進(jìn)行復(fù)試筆試。

簡介：2018年西北大學(xué)1008中藥學(xué)專業(yè)方向全日制考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線據(jù)西北大學(xué)研究生院消息，2018西北大學(xué)1008中藥學(xué)方向全日制考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線詳情如下學(xué)校名稱西北大學(xué)學(xué)院名稱生命科學(xué)學(xué)院年份2018專業(yè)代碼1008專業(yè)名稱中藥學(xué)總分35100小科（滿分100分）400大科（滿分100分）1200說明1、本數(shù)據(jù)不含專項(xiàng)計(jì)劃復(fù)試分?jǐn)?shù)線（少干及退役大學(xué)生士兵）2、各院系可根據(jù)本學(xué)科、專業(yè)特點(diǎn)及生源和計(jì)劃數(shù)制定不低基本分?jǐn)?shù)線的復(fù)試基本要求?？忌氝_(dá)到院系確定的學(xué)科、專業(yè)復(fù)試基本要求才能進(jìn)入復(fù)試。

簡介：第1頁647華南理工大學(xué)2018年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷（試卷上做答無效，請?jiān)诖痤}紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱藥物化學(xué)適用專業(yè)生物學(xué)共5頁一、單選題（每題3分，20題共60分；請選擇正確答案寫在答題紙上，并標(biāo)明題號）1、環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特征是ANN氯乙基B氧氮磷六環(huán)C環(huán)上的磷氧代DNN氯乙基胺2、磺胺類藥物之所以具有抗菌作用，主要是因?yàn)榛前奉愃幬镌诜肿哟笮『碗姾煞植忌吓c二氫葉酸合成酶的底物產(chǎn)生競爭作用，該底物是A對氨基苯甲酸B葉酸C二氫葉酸D四氫葉酸3、青霉素不可以口服的原因是A手性中心發(fā)生消旋失活B內(nèi)酰胺環(huán)易水解失活C青霉素容易氧化D青霉素不易吸收4、下面選項(xiàng)中不是前藥研究的目的的是A提高藥物的穩(wěn)定性B改變藥物的作用靶點(diǎn)C掩蓋藥物的不良?xì)馕禗減少毒副作用5、下列哪個(gè)藥物不是SSRIS型抗抑郁藥A氟西汀B帕羅西汀C舍曲林D丙咪嗪6、阿司匹林抗血栓作用機(jī)制是A抑制環(huán)氧合酶，減少TXA2合成B抑制環(huán)氧合酶，減少PGI2合成第3頁14、復(fù)方新諾明是由哪兩種藥物組成A磺胺甲噁唑和克拉維酸B磺胺甲噁唑和丙磺舒C磺胺甲噁唑和甲氧芐啶D磺胺嘧啶與甲氧芐啶15、阿米卡星屬于A大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B四環(huán)素類抗生素C氨基糖苷類抗生素D氯霉素類抗生素16、抗HIV藥物齊多夫定的作用機(jī)制是A逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑BHIV整合酶抑制劑CHIV蛋白水解酶抑制劑DHIV脫殼抑制劑17、地西泮的作用靶點(diǎn)是ASERTB5HT1受體CM受體DGABA受體18、維生素C不具有的性質(zhì)是A味酸B久置色變黃C無旋光性D易溶于水19、下列不屬于烷化劑的藥物是A順鉑B白消安C塞替哌D司莫司汀20、藥物成鹽修飾的作用不包括A調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)腜H值B有良好的溶解性C降低對機(jī)體的刺激性D提高藥物的脂溶性二、填空題（每空2分，15空共30分；請把答案寫在答題紙上，并標(biāo)明題號）1、奧美拉唑的作用機(jī)制是（）。2、頭孢菌素與青霉素相比的優(yōu)勢在于以下3點(diǎn)（）、

簡介：北京化工大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試藥學(xué)綜合二考試樣題注意事項(xiàng)本考試為注意事項(xiàng)本考試為3小時(shí)，滿分小時(shí)，滿分300300分一、選擇題（一、選擇題（4040分）分）1將下列化合物按熔點(diǎn)高低排成序（）。ABCH3CH2CH2CH3CH32CHCH3CDCCH34CH3CH2CH2CH2CH3解CDAB。分子量增加，熔點(diǎn)升高，分子對稱性高，熔點(diǎn)升高。2下列化合物具有芳香性的是（）。ABCDOO3下列化合物中最不穩(wěn)定的構(gòu)象式是（）。ABOHOHOHOHCDHOOHOHOH4下列化合物不能與PH3PCHCH2CH3發(fā)生反應(yīng)的是（）。ABCH2CHOCH3CH2COCH2CH3CDOCH3COOC2H5CCHLOFMDANILINE11，下列哪種糖類物質(zhì)屬于單糖（）A纖維素B蔗糖C脫氧核糖D乳糖12，一段DNA序列有（）種開放閱讀框。A3種B4種C5種D6種13，膽固醇合成的限速酶為（）A乙酰COA羧化酶BHMGCOA裂解酶CHMGCOA還原酶DHMGCOA合成酶14，下列說法中正確的是（）A糖酵解途徑共發(fā)生三次底物磷酸化B己糖激酶受6磷酸葡萄糖抑制C磷酸果糖激酶1受ATP激活D氟化物可激活丙酮酸激酶15，下列說法中正確的是（）A內(nèi)在蛋白約占膜蛋白的2030B簡單擴(kuò)散需ATP供能C主動(dòng)運(yùn)輸不需特異膜蛋白參與D協(xié)助擴(kuò)散需特異膜蛋白參與16，下列物質(zhì)不是酮體物質(zhì)的是（）A乙酸B丙酮CΒ羥丁酸D乙酰乙酸17，下列描述中錯(cuò)誤的是（）。ASANGER雙脫氧鏈終止法測序中DNA聚合酶不能區(qū)分DNTP和DDNTPBDNA自動(dòng)測序與SANGER雙脫氧鏈終止法測序原理一樣CDNA自動(dòng)測序與手工測序所用標(biāo)記物一樣D光點(diǎn)測序不必加入DDNTP終止反應(yīng)18，下列哪些過程不以乙酰輔酶A作為合成原料（）A酮體代謝B脂肪酸從頭合成C膽固醇代謝D糖異生19，下列氨基酸中，屬于必需氨基酸的是（）AVALBASPCTYRDALA20，下列哪些表述是正確的（）。A內(nèi)含子通常被翻譯B人體中的所有細(xì)胞均按相同的方式拼接每個(gè)基因的MRNAC人體中的所有細(xì)胞表達(dá)著相同的一套基因

簡介：考試科目考試科目349藥學(xué)綜合共7頁第頁12018年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題（年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題（A卷）卷）學(xué)科、專業(yè)名稱學(xué)科、專業(yè)名稱藥事管理學(xué)、藥學(xué)（專業(yè)學(xué)位）研究方向研究方向考試科目名稱考試科目名稱349藥學(xué)綜合考生注意所有答案必須寫在答題紙（卷）上，寫在本試題上一律不給分。本卷滿分本卷滿分300分，由有機(jī)化學(xué)（分，由有機(jī)化學(xué)（150分）和生物化學(xué)（分）和生物化學(xué)（150分）兩部分組成。分）兩部分組成。第一部分有機(jī)化學(xué)（第一部分有機(jī)化學(xué)（150分）分）一、選擇題（含多選題）一、選擇題（含多選題）（20小題，每小題小題，每小題3分，共分，共60分）分）1甲苯進(jìn)行FRIEDELCRAFTS反應(yīng)時(shí)，應(yīng)選擇下列哪個(gè)作為溶劑A苯甲醚B硝基苯C溴苯D苯胺2HCN不與烯烴的雙鍵加成的原因是A它是親核試劑B它是弱酸C它是親電試劑D含有不飽和健3下列化合物酸性最強(qiáng)的是A苯甲酸B苯酚C對硝基苯甲酸D對硝基苯酚4下列化合物屬于非苯芳烴的是AOBCD5下列化合物偶極矩最大的是AC2H5CLBCH2CHCLCC6H5CLDCCL2CCL26下列敘述錯(cuò)誤的是A呋喃，吡咯，噻吩都比苯更容易發(fā)生親電取代反應(yīng)B吡咯的堿性比吡啶弱C芳香性的順序是呋喃＞吡咯＞噻吩D苯中含有少量噻吩，可用濃硫酸除去7下列糖類化合物溶于水后有變旋現(xiàn)象的是A蔗糖B麥芽糖C葡萄糖苷D果糖8下列碳負(fù)離子穩(wěn)定性由大到小排序是ACH3CH2BCH3COCH2CCH2CHODCH2NO2AABCDBDCBACCABDDBACD9下列物質(zhì)中，含有腺嘌呤和鳥嘌呤組分的是（）A蛋白質(zhì)BDNACRNAD糖10下列結(jié)構(gòu)化合物中，既有順反異構(gòu)又有光學(xué)異構(gòu)體的是ABCDME2CCCH2CH3CH3MEHCCCHCH32CH3MEHCCHCHBRCH3MEHCCHCBR2CH3考試科目考試科目349藥學(xué)綜合共7頁第頁36OCLCH2CO2ETTBUOKTBUOH7OOOMGBR1CUBR2H3OOH8OOPHNHNH2H9CO2ETCO2ETH10NHNHOMEMEOH11OPHCO3HME2NH12TBUOHCONH2BR2OHNANO2HCL13O1HNO32ETOHH1NABENZENE2H2O14BRMGET2OCO2H3O三、實(shí)驗(yàn)題（三、實(shí)驗(yàn)題（10分）分）3噻吩甲酸的制備可采用如下過程在100ML三口瓶上裝恒壓滴液漏斗、球形冷凝管、機(jī)械攪拌器。在三口瓶中加入35G氫氧化鈉和15ML水，另將75G硝酸銀溶解于15ML水中，加入到恒壓滴液漏斗中。開動(dòng)機(jī)械攪拌器，在攪拌下慢慢將硝酸銀溶液滴入反應(yīng)體系中，滴完再攪拌1030分鐘，使棕色半固體生成完全。然后在冰水冷卻和攪拌條件下，滴加24G3噻吩甲醛，滴完再攪拌5分鐘。將黑色物質(zhì)過濾，并用熱水洗滌35次，合并濾液。經(jīng)處理后得固體化合物27G，MP140141C。請回答如下問題1寫出反應(yīng)式，并計(jì)算反應(yīng)收率。2合并濾液后如何處理才能得到3噻吩甲酸3在本實(shí)驗(yàn)現(xiàn)有條件下，還有什么方法可將3噻吩甲醛轉(zhuǎn)化為3噻吩甲酸。

簡介：2018華中科技大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試藥學(xué)綜合一考試大綱（科目代碼755）一、考試性質(zhì)一、考試性質(zhì)藥學(xué)綜合是報(bào)考我校藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的一門綜合基礎(chǔ)課程，由有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和藥理學(xué)三門課程組成。旨在考察學(xué)生對藥學(xué)基礎(chǔ)課程基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度，為進(jìn)一步學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)課程打下基礎(chǔ)。二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)1、答卷方式閉卷、筆試2、答題時(shí)間180分鐘3、題型比例單選題50％簡答題30％論述題20％三、考查要點(diǎn)三、考查要點(diǎn)有機(jī)化學(xué)部分有機(jī)化學(xué)部分本課程理論部分著重介紹有機(jī)化學(xué)的基本結(jié)構(gòu)理論、各類化合物的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成等方面的知識，強(qiáng)調(diào)學(xué)生靈活運(yùn)用有機(jī)基本理論來解釋、分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、結(jié)果的能力。通過本課程的學(xué)習(xí)，要求學(xué)生（1）掌握各類有機(jī)化合物的命名法、有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象（碳鏈、位置及官能團(tuán)異構(gòu)、構(gòu)象、順反及對映異構(gòu)）；（2）應(yīng)用價(jià)鍵理論和共振論的基本概念，理解典型有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)；（3）掌握立體化學(xué)的基本知識和基本理論；（4）能運(yùn)用電子效應(yīng)（誘導(dǎo)與共軛）理論，理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，解釋某些有機(jī)反應(yīng)的問題；（5）初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基、碳烯等活性中間體及其在有機(jī)反應(yīng)中的作用；（6）掌握重要親核取代、親電取代、親電加成、親核加成和游離基反應(yīng)的歷程，并能初步運(yùn)用以解釋相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)。（7）掌握各類有機(jī)化合物的基本性質(zhì)與重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)取代、加成、消除、氧化、酯化、?；?、脫羧、偶聯(lián)等反應(yīng)，以及它們在有機(jī)合成上的初步運(yùn)用。第一章第一章緒論緒論1、有機(jī)化合物的分類和構(gòu)造式的表達(dá)；2、對映異構(gòu)體和手性；3、分子的對稱性和手性對稱因素、手性因素；4、對映異構(gòu)體的表示方法費(fèi)歇爾投影式；5、對映異構(gòu)體構(gòu)型的命名R、S命名法；6、含一個(gè)或多個(gè)手性碳原子的化合物旋光異構(gòu)體的個(gè)數(shù)和相互關(guān)系；7、外消旋體的拆分；8、取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu)順反異構(gòu)和對映異構(gòu)；9、烷烴鹵代反應(yīng)和烯烴與鹵素加成反應(yīng)的立體化學(xué)。重點(diǎn)內(nèi)容R、S構(gòu)型命名法，費(fèi)歇爾投影式表示方法、有關(guān)反應(yīng)的立體化學(xué)特征。第六章第六章芳烴芳烴1、苯的結(jié)構(gòu)與命名。2、開庫勒結(jié)構(gòu)式，共振論及其對苯分子結(jié)構(gòu)式的解釋。3、芳香烴的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)（鹵化、硝化、磺化、烷基化）反應(yīng)歷程。氧化反應(yīng)苯環(huán)的氧化，側(cè)鏈的氧化。加成反應(yīng)加氫、加氯。4、多環(huán)芳烴萘結(jié)構(gòu)、性質(zhì)（取代、氧化、加氫）。5、非苯芳烴HUCKEL規(guī)則，環(huán)辛四烯負(fù)離子，奧，輪烯。重點(diǎn)內(nèi)容芳烴的親電加成反應(yīng)，休克爾規(guī)則。第七章第七章鹵代烷鹵代烷1、鹵代烷的結(jié)構(gòu)、分類和命名；3、親核取代反應(yīng)SN1、SN2機(jī)理及各自的立體化學(xué)特征；5、影響親核取代反應(yīng)的因素從底物結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)、親核試劑、溶劑等角度考慮；6、消除反應(yīng)E1、E2機(jī)理及各自的立體化學(xué)特征，消除產(chǎn)物與底物結(jié)構(gòu)的本質(zhì)聯(lián)系；7、格氏試劑的制備和用途。重點(diǎn)內(nèi)容親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)。第八章第八章醇、酚和醚醇、酚和醚1、醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名；2、醇的化學(xué)性質(zhì)O－H鍵的斷裂（酸性），C－O鍵的斷裂（親核取代反應(yīng)，成醚反應(yīng)，消除反應(yīng)，成酯反應(yīng)等），氧化和脫氫反應(yīng)；3、二元醇的反應(yīng)高碘酸或四醋酸鉛氧化，頻哪醇重排；4、醇的制備；

簡介：考試科目618藥學(xué)綜合（III（含生理學(xué)、藥理學(xué)）共6頁傳食食食答題一律做在答題紙上做在試卷上無效。食傳食傳一、名詞解釋（本大題共10小題，每小題5分，共50分，注先譯成中文，再解釋〉LAUTEGULATION2LOCALPOTENTIAL3GLOMERULOTUBULARBALANCE4EXCITATIONCONTRACTIONCOUPLING5EJECTION什ACTION6SIDEREACTION7BIOAVAILABILITY8AGONIST9RESISTANCEI0EFFICACY二、單項(xiàng)選擇題（本大題共30小題，每小題2分，共60分〉L當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢時(shí)可引起接頭前膜的（）ANA＋通道關(guān)閉BCA2＋通道開放CK＋通道開放OC1通道開放2短時(shí)間的一連串最大剌激作用于肌肉，當(dāng)相繼兩次剌激間的時(shí)距小于絕對不應(yīng)期，后一剌激則出現(xiàn)（）A一次單收縮8無收縮反應(yīng)C完全強(qiáng)直收縮D不完全強(qiáng)直收縮3維持紅細(xì)胞正常形態(tài)的重要因素是（〉A(chǔ)組織液膠體滲透壓8血漿膠體滲透壓C血漿晶體滲透壓D紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量4心動(dòng)周期中，左室內(nèi)壓升高速率最快的時(shí)相在（）A心房收縮期8等容收縮期C快速射血期D快速充盈期618藥學(xué)綜合III（含生理學(xué)、藥理學(xué)〉第1頁／共6頁13動(dòng)物見到食物就引起唾液分泌，這屬于（）A非條件反射B前饋控制C正反饋控制D負(fù)反饋控制14下列關(guān)于神經(jīng)遞質(zhì)的描述，正確的是（）A神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)凡能與受體結(jié)合的化學(xué)物質(zhì)都是遞質(zhì)B其功能是調(diào)節(jié)突觸傳遞效率巳一種神經(jīng)遞質(zhì)只作用于一種特定的受體D遞質(zhì)作用于受體產(chǎn)生效應(yīng)后很快被消除15葡萄糖或氨基酸逆濃度梯度跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）A繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C經(jīng)載體易化擴(kuò)散D經(jīng)通道易化擴(kuò)散16藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）A用藥劑量過大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝腎功能不良D血藥濃度過高17當(dāng)某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用引起一定效應(yīng)，該藥屬于受體的（）A興奮藥B激動(dòng)藥C抑制藥D拮抗藥18部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D有較強(qiáng)的內(nèi)在活性19藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（）A藥物作用增強(qiáng)B藥物代謝加快C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D暫時(shí)失去藥理活性618藥學(xué)綜合III（含生理學(xué)、藥理學(xué)〉第3頁／共6頁

簡介：EFO主頁共16頁LU東大學(xué)二號一七年捂放政讀轍士學(xué)桂研究生入學(xué)考試、2頁共16頁UΓ3二1。氣CH3科目代碼349科目名稱瑩瑩瑩金ABCCD〈單選題需涂在紅色答題卡上，多選題需涂在藍(lán)色答題卡L寫在試題上無效〉一飛單選題〈共117題每題2分〉8F列藥物結(jié)構(gòu)中，可與FE扣發(fā)生反應(yīng)的是BΖO，，；滬／CH3L下列哪些藥物以酶為作用靶，｛＼LLJ是A培氟沙墨BI英地平C二侖2F而藥物屬于大環(huán)內(nèi)醋類抗生素的是D輾替1克CD劉3C，，；人～／＂XCOO忖忖3CCH3AB鏈；霉素C金霉素D阿齊霉素3與多巳肢活性構(gòu)象相知度最高的藥物是A阿托品B，玻王F3膽堿C氯內(nèi)嗦4，阿長苦林的結(jié)構(gòu)是D奎寧9具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物的主要作用是（＂－＇］HXNOCF3丘。FCOC5叫IIC忖A抗腫瘤BTFI；高血壓C，抗高血脂10具有下列結(jié)構(gòu)式的藥物性質(zhì)描述正確的是＿，，，O＿，，，叫CH3HL8D抗細(xì)菌感染5不屬于H1受體拮抗劑的是A氯雷他定B氯苯那敏C略目比坦D賽庚睫6有關(guān)鹽酸眼替睫的說法，正確的是I8NCH33BRA本品含有氨基甲酸醋結(jié)構(gòu)B本品與靶酶不可逆結(jié)合，從而發(fā)揮藥效C，本品構(gòu)象模擬體內(nèi)活性物質(zhì)5非主色肢D本品存在季鍛鹽結(jié)構(gòu)，易透過血腦屏障A本品鎮(zhèn)痛活性比嗎啡強(qiáng)C本品性質(zhì)穩(wěn)定，自然放置不易變質(zhì)7F列藥物中，可用于治療抗結(jié)核病的是B，本品成瘤；性弱D本品在體內(nèi)不經(jīng)肝臟代謝11T列描述中，符合卡托普利性質(zhì)的是A本品為性狀穩(wěn)定的白色無味粉末B水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)巳屬于血管緊張素II受體拈抗劑D，該藥結(jié)構(gòu)中的脯氨酸片斷為D構(gòu)型考試結(jié)束后請與答卷一起交回考試結(jié)束后請與答卷一是呈交由則人N第頁共16頁第告在共1岳頁藥，下羅LJ溶劑中是半極性J容劑的是A司盤BN＋’溫巳波洛沙姆D單硬脂酸甘泊醋A甘油二甲主導(dǎo)亞楓已同二」醇D乙酸乙酶29用于除菌過濾的微孔濾膜的孔徑是39在藥劑學(xué)中，J敖控分散體系被發(fā)展成為做粒給藥系統(tǒng)。下列不屬于膠體分散體系的微校給藥系統(tǒng)是A022M旺22CMC，在22DMD，在22M30屬于化學(xué)滅菌注的是納米乳B乳劑40不宜制成淚懸劑的是C，納米囊D納米脂質(zhì)體A干熱滅菌B氣體滅茵法C溫?zé)釡缇ㄉ溴X滅菌法A擊去J或劑量小的藥物B難溶性藥物31AZ望明段等；也點(diǎn)的PH為A79B4752C5257D91132滴丸劑的制備工藝流程一般如A藥物＋基質(zhì)←時(shí)昆懸旦完熔酷啡制導(dǎo)和冷卻→洗知如干燥一份選為AB藥物＋基質(zhì)→枉法或熔融→滴靠1J→洗丸→時(shí)H干燥一步；令卻C需產(chǎn)生長效作用的藥物口單為提高；在水路液中穩(wěn)定生的藥物剖，亞硫酸鈾用于偏堿性藥液穩(wěn)定性，主要是作為APH調(diào)節(jié)劑且等滲謂節(jié)劑C避免光化降解D，抗氧劑42通過改進(jìn)藥物制劑或生產(chǎn)工藝促進(jìn)藥物穩(wěn)定性的方法不包括已藥物＋基｝員→混懸或熔融中商制一和冷卻葉先丸→選丸→干煤D，藥物嘩質(zhì)→混懸或熔融→油市4→冷卻→干燥→洗丸→選丸A制成罔體制劑C采用精末離接壓片法43CRH用于評價(jià)粉體的B制成微囊或飽和物D制成前體藥物33可作為栓劑吸收但進(jìn)劑的是A聚JII梨酶即B糊精C椰油酶D聚乙二醇600034下列是軟膏水I主疑膠基質(zhì)的A風(fēng)化TLB，流動(dòng)性巳吸濕性D聚集FT44粉體質(zhì)量除以該劫體所占容器的體乎只求得的密度是A，松密度B，顆粒密度C，真密度D假密度人植物油旦卡波姆巳泊洛沙姆35下列關(guān)于氣霧劑的敘述1F1錯(cuò)誤的是A二柑氣霧劑為溶液系統(tǒng)D硬脂酸納的，分子親脂特性的度量是AI陸界相對濕度B熔點(diǎn)46，根據(jù)海出速度快慢TL卡序正確的是C泊／水分配系數(shù)D吸濕性B氣霧劑主要通過昨音吸收，吸收的速度很快不E于靜脈注射C吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D，肺部吸入氣霧劑的較徑愈小愈好A佳懸劑＞散齊IJ＞膠囊劑＞片剖C片劑＞膠囊劑＞散劑＞混懸齊IJ47F列屬于難溶性載體材料的是B淚懸劑＞片如J＞散劑＞膠囊劑D散開甘＞混懸劑＞片開IJ＞膠囊劑36膠囊殼的主要成囊材料是A阿拉伯膠B淀粉CR現(xiàn)膠D果膠37下列制劑類型中，不是內(nèi)服制劑的為A四劑B灌腸劑C，芳香水劑D糖漿劑38溫度升高可導(dǎo)致表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)渾濁，這種發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起去。以F哪中表面活性劑會出現(xiàn)此類現(xiàn)象考試結(jié)柬后請與答卷一起交回A聚乙二醇類B乙基纖維京C聚維自同類D有機(jī)酸類48關(guān)于固體分散物的說法，錯(cuò)誤的是A固體分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微品或無定形狀態(tài)分散B罔體分散物作為制劑中RUJ體可以進(jìn)一步串1J備成顆粒劑、片劑或膠囊劑巳固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)像D固體分散物利用載體的包裝作用，可廷緩藥物的水解和氧化考試結(jié)束后請與答卷一起交自

簡介：考試科目一、填空題（共9空格，每空格4分，共36分）L劇IUPAC叫叫Μ義（ONO2H2NI二（2NAN02HCI05C共4頁主室主主0W（弱）／飛CHONABH43℃Y40HCH3CH20H5Σ人CICH2COOETETONAETOH人6丘AICL3二、選捂題（只有個(gè)正確答案，共20小題，每小題4分，共80分）616）藥學(xué)綜合（I吆喝機(jī)他號州弘差）第L頁／興4頁／III－飛、＋、TI－－J／10實(shí)現(xiàn)OET丫〉的轉(zhuǎn)化，選TL什么試劑（A①NA二甲苯，②H3OBLIALH4CNAETOHDNAHGHCL11在定量分析中精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（）A精密度寓，準(zhǔn)確度必然高8準(zhǔn)確度高，精密度必然高C精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D準(zhǔn)確度是保證精密度的前提12有兩組分析數(shù)據(jù)，要判斷它們的精確度有無顯著性差異，應(yīng)采用（）AF檢驗(yàn)BT檢驗(yàn)CQ檢驗(yàn)DG檢驗(yàn)13一般情況下，EDTA與金屬離子形成的絡(luò)合化合物的絡(luò)合比是（）A11821C13D1214可測定微量水分的氧化還原滴定法為（）A亞硝酸餉法8T市量法C高鈕酸例法DF典I量法15周恪酸伺指示劑法時(shí)，滴定應(yīng)在（）溶液中進(jìn)行APH651058PH3465CPHI05DPH216電位滴定法中，滴定終點(diǎn)為EV曲線的（）A曲線的最人；斜率B曲線的最小斜率點(diǎn)CE為正值的點(diǎn)DE為負(fù)值的點(diǎn)17紫外可見分光光度法的合適檢測波長范罔是（〉A(chǔ)400760NM8200400NMC200760NMDI0200NM18助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶（〉A(chǔ)波K；變LB波民；變短C波民；不變DI普帶監(jiān)移19在色譜流處曲線上，相令I(lǐng)）兩峰間距離取決于（）A兩組分分配系數(shù)8擴(kuò)散速度C理論板數(shù)D塔版高度20征性色譜中，可以TL分配系數(shù)為軍的物質(zhì)來測定色譜柱中（）A填料的體積8填料間隙的體積C總體積DLIL定相的體積三、是非題‘（對的打4，錯(cuò)的打，每題4分，共計(jì)40分〉I氣相色譜的桂溫提高，保留時(shí)間縮短，但是相對保留值不變。（〉2只要色譜柱理論版數(shù)很大，任何難分離的組份一定能在該柱上分離。（）3在分光光度法中，有色溶液稀釋可使顯色恪液的波長改變，但摩爾吸光系數(shù)不變。（）4紫外可見分光光度法，其他條件一定，E越火，測定的靈敏度越高。（〉5在凝膠柱色譜中，相對分子質(zhì)量大的生日分先山柱。（）6如果兩組分的分配系數(shù)或容量因子不相等，這兩個(gè)組分一定能在色譜柱中分離。（〉7電位滴定法分析結(jié)果的相對誤差與被測離子濃度無關(guān)。（〉8在沉淀重量法中，同離子效應(yīng)和L鹽效應(yīng)均使沉淀的溶解度增大。（）9標(biāo)定高健階伺洛液時(shí)，為使反問較快進(jìn)行，可以加入MN2＋。（）10在消除了隨機(jī)誤差后，總體平均值就是真值。（）616）藥學(xué)綜合I第3頁／其4頁L餅和Μ吾納稅化幻

簡介：第1頁349華南理工大學(xué)2017年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷（試卷上做答無效，請?jiān)诖痤}紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱藥學(xué)綜合滿分300分適用專業(yè)藥學(xué)（專碩）共9頁一、一、名詞解詞解釋（共10題，每題，每題4分，共40分）分）1先導(dǎo)化合物2構(gòu)效關(guān)系3制劑學(xué)4混懸液型5固體分散技術(shù)6定量限7滴定度8肝腸循環(huán)9ADMET10抗生素二、二、單項(xiàng)選項(xiàng)選擇題（共40題，每題，每題3分，共120分）分）1具有二氫吡啶衍生物結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥是（）A硝苯地平B硝酸異山梨酯C吉非羅齊D利血平2下列對脂水分配系數(shù)的敘述正確的是（）A藥物脂水分配系數(shù)越大，活性越高B藥物脂水分配系數(shù)越小，活性越高C脂水分配系數(shù)在一定范圍內(nèi)，藥效最好D脂水分配系數(shù)對藥效無影響3復(fù)方新諾明是由組成（）A磺胺醋酰與甲氧芐啶B磺胺嘧啶與甲氧芐啶C磺胺甲噁唑與甲氧芐啶第3頁D甲基睪酮10在地塞米松C6位引入氟原子，其結(jié)果是（）A抗炎強(qiáng)度增強(qiáng)，水鈉潴留下降B作用時(shí)間延長，抗炎強(qiáng)度下降C水鈉潴留增加，抗炎強(qiáng)度增強(qiáng)D抗炎強(qiáng)度不變，作用時(shí)間延長E抗炎強(qiáng)度下降，水鈉潴留下降11NOYESWHITNEY溶出速度公式正確的是（）ADCDTDVCSCSHBDCDTSDCSCVHCDCDTDHCSCSVDDCDTSHCSCVD12緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)生物利用度，為普通制劑的（）A800B1000C1200D1100胃內(nèi)膨脹型滯留制劑人的幽門功能是作為機(jī)械閥門來控制體積較大顆粒物體的排除，通過劑型變大來延長胃內(nèi)滯留時(shí)間，那么人幽門的直徑為（）A1325MMB1194MMC1287MMD1068MM14時(shí)間依賴型結(jié)腸靶向釋藥系統(tǒng)的生理基礎(chǔ)，是食物在小腸段的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間相對恒定，通常為（）A34HB23HC45HD12H15生物的藥物不適宜制成的緩釋制劑（）A半衰期1H或半衰期24H

簡介：中山大學(xué)2017年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題科目代碼671考生須知全部答案一律寫在答題紙科目名稱Z分析化學(xué)考試時(shí)間2016年12月25日上午上，答在試題紙上的不得分答題要寫清題號，不必抄題一、選擇題（每題15分，共45分）請將正確答案的號碼按順序?qū)懺诖鹁砑埳?，?biāo)明題號1在符合朗伯比爾定律的范圍內(nèi)，有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者之間的關(guān)系是A增加、增加、增加C減小、增加、增加B減少、不變、減小D增加、不變、減小2絡(luò)合滴定法測定水的總硬度，被測體系的酸度的調(diào)節(jié)和控制應(yīng)選用A稀鹽酸BPH6的NAACHAC緩沖溶液CPH10的NRNH3緩沖溶液D六次甲基四肢溶液3以自身顏色變化指示終點(diǎn)的方法是A腆量法C配位法B吸附指示劑法D高鍾酸餌法4有色物的摩爾吸收系數(shù)與下列因素有關(guān)的是ZA比色皿厚度C入射光強(qiáng)度B有色物濃度D入射光波長5影響EDTA絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素之一是酸效應(yīng)，酸效應(yīng)是指A酸能使配位體配位能力降低的現(xiàn)象B酸能使某些電解質(zhì)溶解度增大或減小現(xiàn)象C酸能抑制金屬離子水解的現(xiàn)象D酸能使金屬離子配位能力降低的現(xiàn)象6絡(luò)合滴定的直接滴定法終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是指A游離的金屬指示劑的顏色B金屬指示劑與被測金屬離子形成配合物的顏色C游離的金屬離子的顏色D被測金屬離子與EDTA形成配合物的顏色考試完畢，試題隨答題紙一起交回第1頁共6頁第3頁共6頁15以EDTA滴定金屬離子M，影響滴定曲線化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后突躍范圍大小，哪一種說法是正確的A金屬離子M的絡(luò)合效應(yīng)B金屬離子M的濃度CEDTA的酸效應(yīng)D金屬離子M的濃度及其絡(luò)合效應(yīng)16在PHLO的氨性緩沖溶液中，以EDTA滴定ZN2＋至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，下式中哪一個(gè)是正確的APZNSPPZNSPLGG剖NH3BPZNSPPZN’SPLGA時(shí)圳市CPZNSPLGZNSPPAZNNH3DPZNSPPZN’SPLGAZNNH317用含有少量CA2＋的蒸館水配制EDTA溶液，于PH50，用辭標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液于PH100滴定試樣中CA2＋的含量（己知PH50和10時(shí)GAY例分別為645和045LGKCAY和LGK2NY分別為1069和165）。問對測定結(jié)果的影響是A偏高B偏低C基本上無影響D無法判斷18用EDTA滴定CA2MG2＋含量，以下消除少量FE3＋和AP＋干擾的方法中，哪一種是正確的ZA在PHLO的氨性溶液中直接加入三乙醇肢B于酸性溶液中加入KCN，然后調(diào)至PHLOC于酸性溶液中加入三乙醇肢，然后調(diào)至PHLO的氨性溶液D加入三乙醇肢，不需要考慮溶液的酸堿性。19含有FFCO2NI2、CU2＋、ZN2＋離子的混合溶液流過陽離子交換樹脂柱時(shí)，最先流出交換柱的離子是AZN2BNI2CFE3DCU220使用紙色譜法分離A和B兩組分，測得RLA040RLB060，己知從原點(diǎn)到前沿的距離為20CM，則A和B兩斑點(diǎn)的距離為A40B24C20D1621光譜項(xiàng)30的多重性、可取的內(nèi)量子數(shù)個(gè)數(shù)及其統(tǒng)計(jì)權(quán)重分別是A11一3C33357B12一門，5D35一（35791122價(jià)電子數(shù)為3的原子，其可能的光譜多重性或譜線多重性為A）雙線B）單線，三重線C）雙線，四重線；D）單線，雙重線，五重線23使用經(jīng)典發(fā)射光譜光源分析某稀土礦物時(shí)，檢測限從低到高的大致順序是A）直流電弧、低壓交流電弧、高壓火花B）直流電弧、高壓火花、低壓交流電弧C）高壓火花、低壓交流電弧、直流電弧D）高壓火花、直流電弧、低壓交流電弧。24一般來說，使用相板為檢測器，對某一礦物樣品進(jìn)行定性全分析的最佳步驟是

簡介：第1頁647華南理工大學(xué)2017年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷（試卷上做答無效，請?jiān)诖痤}紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱藥物化學(xué)適用專業(yè)醫(yī)藥生物學(xué)一、單選題每題2分，共50分1引起青霉素過敏的主要原因是A青霉素本身為過敏源B合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D青霉素的水解產(chǎn)物2屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A克拉維酸B羅紅霉素C氨曲南D米諾環(huán)素3喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A1位上的脂肪烴基B6位的氟原子C3位的羧基和4位的酮羰基D7位的脂肪雜環(huán)4代謝產(chǎn)物具有色素基團(tuán)，其尿液、糞便、唾液及汗液呈橘紅色的是A異煙肼B乙胺丁醇C黃連素D利福平5阿昔洛韋臨床上主要用于A抗真菌感染B免疫調(diào)節(jié)C抗病毒感染D抗腫瘤共7頁第3頁A美金剛B石杉堿甲C長春西汀D多奈哌齊13嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具有鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)锳具有相似的疏水性B具有相似的構(gòu)型C具有相同的藥效構(gòu)象D具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)14母核為芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是A氯化琥珀膽堿B苯磺順阿曲庫銨C溴新斯的明D溴丙胺太林15地高辛的臨床用途為A抗心律失常B抗心力衰竭C抗高血壓D抗動(dòng)脈粥樣硬化16下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中26位取代基不同的藥物是A尼莫地平B尼群地平C氨氯地平D硝苯地平17第一個(gè)上市的血管緊張素II受體拮抗劑是A氯沙坦B洛伐他汀C利血平D卡托普利18血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成

簡介：ΣV（）『D考試科目349）藥學(xué)綜合共4頁答案一律做在答題紙上，做在試卷上無效一、填空題（每空4分，共40分）INCH。CHL1化合牧民／‘的系統(tǒng)命名為2化合物ACETONE的中文名稱為3化合物（用2苯基1一丁醇的FISCHER投影式為叉NABH4BF34HF文CL2H205OH6H3CO＋NH飛J7擊80人OETHHNAHCH3CH2C00ETTHF9F3C飛＝CH2HCI（）0化合物J人的系統(tǒng)命名為二、選擇題（只有一個(gè)正確答案，每小題4分，共80分〉L下列化合物在水中的洛解度最火的同為（〉A(chǔ)正丁醇B乙醇C乙西安乙醋D異丙醇2比較化合物發(fā)生澳代反應(yīng)的J草率，反＠速率最慢的為（）。AΣN02BΣ創(chuàng)＇CCLD253的一3氯2澳戊炕的FISCHER投影式是（349藥學(xué)綜合第L頁共4頁一一一一一349藥學(xué)綜合第3頁共4頁ΓRΓ1NLC增加陸的還原性D消除腆中的氧化性雜質(zhì)15劇吸附指示劑法測定AG＇，可選陽的指示劑為（〉A(chǔ)二甲基二腆熒光黃－B熒光黃C甲基紫D曙紅16在電位法中離子選擇性山極的電F守所與被測離子的濃度（）A成11二比B對數(shù)成LL比C符合擴(kuò)散山流公式的關(guān)系D符合能斯特方程17某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）A該物質(zhì)對某波氏的吸光能力很強(qiáng)C光通過該物質(zhì)的榕液的光和長B該物質(zhì)濃度很大D測定該物質(zhì)的精密度很高18符合二TJ＜定律的有色榕液稀秤時(shí)，其最大吸收峰的波民件直將（〉A(chǔ)向K波方向移動(dòng)B不移動(dòng)，但峰高值降低C向短波方向移動(dòng)D不移動(dòng)，但峰高值升高19氣液分配色譜中，降低固定液傳質(zhì)阻抗以提高位效的措施不包括（）A增加性淚B提高載氣流速C適當(dāng)降低｜市｜定液厚度D降低載氣流速20在性色譜中，可以劇分配系數(shù)H零的物質(zhì)米測定色譜性中（）A填料的體積B填料間隙的體積C總體積DI畝｜定相的體積三、是非噸（對的打J，錯(cuò)的打，每道題4分，共40分）1在反相HPLC中，若細(xì)分保留時(shí)間過長，可增加流動(dòng)相中水的比例，使細(xì)分保留時(shí)間遠(yuǎn)鳴。（2在氣相也諧怪｜上山現(xiàn)4個(gè)色譜峰，岡此可以肯定樣品由4種生「分細(xì)成。（〉3濟(jì)解在LL己炕中的某一化合物，只有Λ陽305NM當(dāng)好解在乙醉中，Λ陽317NM，可以判斷該吸收是由Π→F躍遷引起的。（〉4分光光度法中榕液透光率與被測物質(zhì)的濃度成正比。（）5培板高度越小，色譜性的分離效能一定越高。（）6用相對保留值作定性分析可以提高定性分析的準(zhǔn)確度。（〉7液體接界電位產(chǎn)生的原肉是兩種溶液中存在的各種離手只有不同的遷移座率。（）8吸附指示劑法中吸附指示劑的KA愈大，滴定遠(yuǎn)閘的PH愈低。（〉9在配位滴定中，由于條1T穩(wěn)定常數(shù)是常數(shù)，所以不隨滴定條件的改變而改變。（）10可疑數(shù)據(jù)若是由過失誤羔引起的，”IJ府采｝↓J統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的方法，確定該可疑值L其他數(shù)據(jù)是否來源于同一總體，以決定取舍。（）四、簡答題C14題每小題10分，56題每小題15分，共70分）L判斷卡夕?；衔锏姆枷阈?，并說明理由。一Λ飛乒＼〈ΛACH2B〈一＇＞＝OCLD了丁E，，山＿｝F飛號／＼／冉／飛心／可TJ人IV飛／、’H2比較卡列化合物的堿性，并解軒原岡

簡介：12019北京師范大學(xué)中藥學(xué)專業(yè)詳細(xì)考研指導(dǎo)考研報(bào)考即將結(jié)束，接下來最重要的事情是全力以赴復(fù)習(xí)各門功課。與此同時(shí)，學(xué)校中的其他事情也多起來，如現(xiàn)場確認(rèn)、四六級、期末考試、實(shí)習(xí)等，各種事情接踵而至。這必然壓縮原本就很緊張的考研復(fù)習(xí)時(shí)間。所以，高效利用時(shí)間最關(guān)鍵。那么，如何高效利用時(shí)間呢考研過來人10條經(jīng)驗(yàn)，同學(xué)們不妨參考一下，咨詢考研輔導(dǎo)要三三溜溜汽酒欺凌絲絲。1、設(shè)定自己每天的生活目標(biāo)，定期回顧這一點(diǎn)是充分利用時(shí)間的根本，也就是說要做好嚴(yán)格的計(jì)劃。最后兩個(gè)月，同學(xué)們一定要把每一天做什么，上午、下午和晚上分別做什么事情都要計(jì)劃好，最好列出事項(xiàng)清單，每天都帶在身上。要隨時(shí)拿出來檢查有沒有按要求完成計(jì)劃。一定要做到日事日畢，不要拖延，而且是保質(zhì)保量完成。時(shí)刻要記住，現(xiàn)在所做的一切都是為了你自己。2、在早晨復(fù)習(xí)最薄弱的科目早晨是一天當(dāng)中學(xué)習(xí)的黃金時(shí)段，高效利用這段時(shí)間，學(xué)習(xí)定能事半功倍?？佳兴拈T功課，每一門都很重要，任何一門出問題都會導(dǎo)致考研失敗。因此，在最后兩個(gè)月，在大腦最清醒的時(shí)候努力攻克最薄弱科目這一短板，是最重要的事情。不過，最遲在考前半個(gè)月，同學(xué)們要注意及時(shí)調(diào)整大腦的興奮時(shí)間。早上復(fù)習(xí)政治，下午復(fù)習(xí)英語。因?yàn)?，正式考試就是這么安排的。3、一次完成一件事情，一次控制一項(xiàng)計(jì)劃這一點(diǎn)其實(shí)跟第一點(diǎn)所說制定的學(xué)習(xí)計(jì)劃有密切相關(guān)。制定計(jì)劃的時(shí)候就要提前規(guī)定在某個(gè)時(shí)段做什么，具體到每個(gè)小時(shí)做什么。例如，很多同學(xué)感覺英語還差些火候，那就早上復(fù)習(xí)英語。先看半個(gè)小時(shí)單詞，接下來一個(gè)小時(shí)做四篇閱讀，再用兩個(gè)小時(shí)分析答案。最后一個(gè)小時(shí)復(fù)習(xí)翻譯或者作文。這樣早上的時(shí)間就能充分利用起來。千萬不要開始看英語，一會又看政治，之后又看專業(yè)課。人的精力有限，一次做一件事情才能真正做好。38、將表撥快5分鐘做任何事情將自己的時(shí)間調(diào)快幾分鐘，你將會有更加充分的時(shí)間做很多事情，特別是應(yīng)對一些突發(fā)事件。每天都早一些，堅(jiān)持下來，慢慢的你會超過很多人。因?yàn)?，你比別人花費(fèi)更多的時(shí)間，付出了更多的努力。9、按事情的重要性排序，首先做重要的事情要事第一，這是管理學(xué)的一條重要定律。什么是眼下最重要的事當(dāng)然是考研。沖刺階段，考研最重要的事是什么當(dāng)然是猛攻真題。可以多問自己幾個(gè)什么是最重要的事，你就會明白當(dāng)下該怎么做。其他不重要的事盡可能往后排，或者想辦法推脫掉。切記，小編不是教你們逃課哦10、隨身攜帶空白卡片，隨時(shí)記錄自己的想法隨時(shí)記下在大腦中一閃而過的想法是一種非常重要的學(xué)習(xí)工作方法。例如，早上在看英語，突然發(fā)現(xiàn)昨天記住的某個(gè)單詞又忘了，馬上記下來，以備當(dāng)天再次復(fù)習(xí)鞏固?；蛘咄蝗幌肫饘I(yè)課某個(gè)知識點(diǎn)有點(diǎn)混淆，也可以立即記下來，等到看專業(yè)課的時(shí)候再復(fù)習(xí)一遍。好記性不如爛筆頭如果突然想起有問題，但是沒有寫下來，很快就會忘掉。時(shí)間長了就會積累很多問題。很可能會造成正式考試時(shí)感覺題目似曾相識，但是記得不大清楚。這種情況怎可能得高分因此，學(xué)習(xí)必須注重細(xì)節(jié)，成績就是從一點(diǎn)一滴積累起來的。上帝給每個(gè)人的時(shí)間都是一樣的，同時(shí)也給每個(gè)人最大的自由。對于15考研學(xué)子來說，自由支配高效利用有限的時(shí)間是最大的自由。如果你早已經(jīng)按照上文所述在按部就班的的復(fù)習(xí)，那么恭喜你，15考研你一定會成功。如果沒有，或者還差幾條，那就立即把這幾條建議抄下來，認(rèn)真執(zhí)行。不出一個(gè)星期，你就會改變。堅(jiān)持兩個(gè)月，你會煥然一新。成功就在不遠(yuǎn)處等著你

簡介：第1頁843華南理工大學(xué)2017年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷（試卷上做答無效，請?jiān)诖痤}紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱藥理學(xué)適用專業(yè)醫(yī)藥生物學(xué)一、單選題（30分，1分題）1促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C單胺氧化酶D輔酶IIE水解酶共8頁2靜脈注射某藥05MG，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為07NGML，其表觀分布容積約為A05LB7LC50LD70LE700L3常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A有效血藥濃度B穩(wěn)態(tài)血藥濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度4藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度5苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B6某藥T12為8H，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是第3頁12已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，上午9點(diǎn)測得血藥濃度為100GML，晚6時(shí)測得的血藥濃度為125GML，則此藥的T12為A4HB2HC6HD3HE9H13藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服14產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A藥物劑量太大B藥理效應(yīng)選擇性低C藥物排泄慢D病人反應(yīng)敏感E用藥時(shí)間太長15藥物的安全范圍是A最小有效量與最小中毒量的距離B最小有效量與最大有效量的距離CED95與LD5之間的距離DED50與LD5之間的距離EED5與LD95之間的距離16增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是A卡比多巴B維生素B6C利血平D苯乙肼E苯海索17治療外周血管痙攣病可選用A受體阻斷劑B受體激動(dòng)劑C受體阻斷劑D受體激動(dòng)劑E以上均不是18抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A硫噴妥鈉B苯妥英鈉C地西泮D異戊巴比妥E水合氯醛19嗎啡不會產(chǎn)生下列哪一作用A呼吸抑制B止咳作用