簡介：點擊查看更多貂源H9N2亞型流感病毒的分子生物學特性及其致病性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號Q93密級單位代碼10422學號2011110075∥聲囊只番SHANDONGUNLVERSRRY博士學位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE同等學力申請博士學位論文論文題目西瑪津?qū)蓷惏l(fā)育影響的分子生物學研究AMOLECULARBIOLOGYSTUDYONTHEEFKCTSOFSIMAZINEONAMPHIBIANSDEVELOPMENT作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱指導教師合作導J|I|I賽林霖生命科學學院微生物學李越中教授2015年4月6日山東大學博士學位論文目錄中文摘要1ABSTRACTVI符號說明及縮寫詞XII第一章文獻綜述111內(nèi)分泌干擾物質(zhì)概述1111內(nèi)分泌干擾物的基本性質(zhì)1112內(nèi)分泌干擾物的危害性21121健康危害31122生態(tài)危害4113內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的毒理學研究一512西瑪津的研究概況7121西瑪津的基本性質(zhì)7122西瑪津的毒理學研究概況一713分子毒理學的研究概況9131分子毒理學研究的熱點10132分子生物標志物及其應(yīng)用的研究10133細胞與分子生物學新技術(shù)在毒理學的應(yīng)用11134分子毒理學的未來1L14兩棲類在內(nèi)分泌干擾物領(lǐng)域的研究背景11141內(nèi)分泌干擾物對兩棲類生殖系統(tǒng)的影響121411雌雄同體的產(chǎn)生121411雌雄同體的產(chǎn)生13142內(nèi)分泌干擾物對兩棲類變態(tài)的影響14143內(nèi)分泌干擾物對兩棲類其他方面的影響1515本課題開展思路及研究內(nèi)容16第二章西瑪津?qū)χ腥A大蟾蜍發(fā)育的影響～1721引言1722實驗材料與儀器試劑18221主要試劑18222實驗儀器L8223實驗動物18

簡介：分類號S墨墨三UDC專業(yè)學位碩士學位論文番鴨細小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學診斷方法的建立趙虹專業(yè)學位名稱獸醫(yī)亟指導教師邊苧邈嬰壅旦論文答辯日期2Q生旦2主目學位授予日期答辯委員會主席值霆苴數(shù)援番鴨細小病毒和鴨甲肝病毒3型廣西株全基因序列分析及其分子生物學診斷方法的建立摘要番鴨細小病毒病是由番鴨細小病毒MDPV弓I起的引起的主要感染三周齡以內(nèi)雛番鴨的一種病毒性傳染病，雛鴨感染后可產(chǎn)生腸道卡他性炎癥、拉稀腹瀉、兩腳發(fā)軟等癥狀，嚴重危害了番鴨飼養(yǎng)業(yè)的發(fā)展。目前，番鴨細小病毒病在我國福建、廣東、廣西等主要番鴨飼養(yǎng)區(qū)廣泛流行。鴨甲型病毒性肝炎是由鴨甲肝炎病毒DHAV引起的一種傳染性強致死率高的傳染病，主要侵害三周齡以內(nèi)雛鴨。DHAV根據(jù)血清型分為DHAV1型、DHAV2型和DHAV3型，分別對應(yīng)于原來的血清I型DHV、最早發(fā)現(xiàn)于臺灣的“新型DHV”和最早發(fā)現(xiàn)于韓國的“新型DHV“。隨著我國養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展，鴨肝炎的發(fā)病率和死亡率越來越高，嚴重制約了養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展。近年來，在我國流行的DHAV主要為DHAV1和DHAV3。為從分子水平上了解廣西流行株MDPV和DHAV3的遺傳變化規(guī)律，本研究應(yīng)用PCR方法擴增了廣西分離株MDPVGX20115和DHAV3GXLZ07的不同核酸片段，對其進行了全基因組序列測定與分析。結(jié)果表明，GX20115全基因序列與GENEBANK公布的其他MDPV株的相似性介于905‰943％之間，與上海SAASSHNH株的相似性最高，與匈牙利FM株的相似性為最低；與鵝細小病毒GOOSEPARVOVIRUS，GPV的相似性介于

簡介：分類號Q28UDC576密級單位代碼10798桃果實質(zhì)體發(fā)育的細胞分子生物學研究ASTUDYONCELLULARANDMOLECULARBIOLOGYOFPLASTIDDEVELOPMENTINPEACHFRUIT二級學科細胞生物學研究方向植物發(fā)育細胞生物學研究生黎明指導教師郭學民教授所在院所河北科技師范學院2016年6月縮略詞AOIAIEAOFINTEREST選定區(qū)域CARCAMTENOID類胡蘿卜素CHLCHLOROPHYLL葉綠素CDDNACHLOROPLASTDEOXYRIBONUCLEICACID葉綠體基因組F0MINIMALFLUORESCENCE固定熒光FMMAXIMALFLUORESCENCE最大熒光F。ⅧIABLEFLUORESCENCE可變熒光FV／FMMAXIMALQUANTUMYIELDOFPS1IPSII最大光能轉(zhuǎn)換效率NPQNONPHOTOCHEMICALQUENCHING非光化學淬滅系數(shù)PSIPHOTOSYSTEMI光系統(tǒng)IPSIIPHOTOSYSTEMII光系統(tǒng)IIPTDNAP1ASTIDDEOXYRIBONUCLEICACID質(zhì)體基因組APCOEFFICLENTOFPHOTOSYNTHETICQUENCHING光化學淬滅系數(shù)蘭皇業(yè)呈坐21型呈里絲蘭2墮L旦些型塑型燮皇_

簡介：西北農(nóng)林科技大學碩士學位論文小麥DREB轉(zhuǎn)錄因子的分子生物學特性分析及功能鑒定姓名倪志勇申請學位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導教師柴巖20080501增產(chǎn)物生成，而在中國春和其他缺體一四體材料的反應(yīng)體系中，均產(chǎn)生一條與目的片段大小一致的帶，說明脅腳6基因定位于3A染色體上。這些研究結(jié)果為深入了解DREB基因調(diào)控植物脅迫應(yīng)答反應(yīng)的分子機理提供了理論基礎(chǔ)，為研究小麥的抗逆分子機理及抗逆基因工程提供科學依據(jù)，為利用基因工程的方法改良作物的抗逆性提供候選基因。關(guān)鍵詞小麥；DREB；表達特性；亞細胞定位；體內(nèi)結(jié)合；轉(zhuǎn)基因

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文IS38796密級豬脂肪沉積三個候選基因的分子生物學基礎(chǔ)研究MOLECULARBIOLOGICALANALYSISOFPORCINETHREECANDIDATEGENESFORFATDEPOSITION博士研究生指導教師戴麗荷熊遠著院士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖研究方向分子遺傳學與豬育種獲得學位名稱農(nóng)學博士獲得學位時間2008年6月華中農(nóng)業(yè)大學動物科學與技術(shù)學院二OO八年六月國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃973計劃資助SUPPOSEDBYTHEMAJORSTATEBASICRESEARCHDEVELOPMENTPROGRAMOFCHINA973PROGRAMNO2006CBL02102NOG2000016105國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃資助項目863計劃資助SUPPORTEDBYTHENATIONALHIGHTECHNOLOGYRESEARCHANDDEVELOPMENTPROGRAMOFCHINA863PROGRAM，NO2002AA21104LNO2004AA213110

簡介：上海海洋大學碩士學位論文上海海洋大學碩士學位論文碩士學位論文題目目草菇碳水化合物活性酶編碼基因在不同基質(zhì)草菇碳水化合物活性酶編碼基因在不同基質(zhì)降解中的表達水平及新型糖苷水解酶降解中的表達水平及新型糖苷水解酶GH61GH61家族基因的分子生物學特性研究族基因的分子生物學特性研究英文題目英文題目GENEEXPRESSIONOFCGENEEXPRESSIONOFCARBOHYDRATEARBOHYDRATEACTIVECTIVEENZYMESNZYMESOFOFVOLVARIELLAVOLVACEAVOLVARIELLAVOLVACEAININDIFFERENTIFFERENTMATRIXATRIXDEGRADATIONEGRADATIONMOLECULARMOLECULARACTERISHARACTERISTICSTICSOFGOFGLYCOSIDELYCOSIDEHYDROLASEGH61YDROLASEGH61FAMILYAMILYGENESENES專業(yè)業(yè)食品科學與工程食品科學與工程研究方向研究方向分子遺傳育種分子遺傳育種姓名名饒佳指導教師指導教師鮑大鵬（研究員）鮑大鵬（研究員）二O一五年六月三日學校代碼10264研究生學號M120208415上海海洋大學碩士學位論文I草菇碳水化合物活性酶編碼基因在不同基質(zhì)降解中的表達水平及新型糖苷水解酶GH61家族基因的分子生物學特性研究摘要草菇（VOLVARIELLAVOLVACEA）是一種可以利用稻草、廢棉等農(nóng)業(yè)剩余資源進行人工栽培的大型真菌，其營養(yǎng)價值高味道鮮美深受廣大消費者的喜愛。早期以稻草秸稈為主要原料栽培草菇，其生物學效率低僅為1020，后期改進栽培原料及方式以廢棉進行栽培，其生物學效率提高到2540。草菇生物學效率與其降解栽培基質(zhì)中木質(zhì)纖維素類物質(zhì)密切相關(guān)，對草菇中基質(zhì)降解相關(guān)基因進行研究可以為了解栽培基質(zhì)的組成與基質(zhì)降解相關(guān)基因的表達水平之間的關(guān)系提供依據(jù)，為進一步定位基質(zhì)降解的關(guān)鍵基因提供工作基礎(chǔ)。本研究選取草菇菌絲階段，通過基因芯片技術(shù)，對生長在稻草秸稈基質(zhì)和棉纖維基質(zhì)上草菇菌絲基因表達情況進行分析，重點比較了碳水化合物活性酶（CAZYASE）編碼基因的表達水平，發(fā)現(xiàn)GH61家族基因表達活躍，并進一步對其進行生物學特性研究。具體實驗結(jié)果如下1對稻草和棉花培養(yǎng)基上草菇菌絲的基因表達情況進行分析，在篩選出差異基因后，分別對其進行基因功能和代謝通路分析發(fā)現(xiàn)（1）基因功能分析方面，稻草基質(zhì)上高表達基因主要集中在與木質(zhì)纖維素降解相關(guān)基因功能、陽離子結(jié)合以及鈣、錳等多種離子的轉(zhuǎn)運過程；代謝通路方面，基因主要集中在酚類、烯烴類、芳烴化合物等多條異源物質(zhì)代謝途徑。（2）棉纖維基質(zhì)上高表達基因主要集中在氧化還原活性上，以及細胞分裂、DNA復制等與生長增殖相關(guān)的過程。稻草秸稈成分復雜，草菇表達大量異源物質(zhì)降解相關(guān)基因，可能消耗較多能量，而棉纖維基質(zhì)上高表達的基因主要與生長等生物過程相關(guān)，草菇在棉纖維基質(zhì)上表達少量的基質(zhì)降解基因便可以滿足棉花基質(zhì)上更快生長速度的能量需求。2對碳水化合物活性酶編碼基因的表達情況進行分析，發(fā)現(xiàn)基因表達情況總體呈現(xiàn)易被利用成分（淀粉等）的相關(guān)基因表達活躍，難分解成分（木質(zhì)纖維素）對應(yīng)的基因表達水平較低；稻草基質(zhì)上高表達基因較多，棉纖維基質(zhì)上高表達基因較少。其中GH61家族基因表達情況特殊，草菇基因組中共發(fā)現(xiàn)30個GH61家

簡介：】LILLLLLILLLLIILLLLLⅢY3291963密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒抑制B2M基因表達的分子機制及其生物學意義MECHANISMANDSIGNIFICANCEOFINHIBITIONOFB2MGENEEXPRESSIONBYHIGHLYPATHOGENICPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUS博士研究生齊鵬飛指導教師馬志永研究員申請學位類別農(nóng)學博士業(yè)預防獸醫(yī)學方向人畜共患病及獸醫(yī)公共衛(wèi)生學單位上海獸醫(yī)研究所研究生院2016年5月究養(yǎng)專研培SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONMECHANISMANDSIGNIFICANCEOFINHIBITIONOFB2MGENEEXPRESSIONBYHIGHLYPATHOGENICPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUSPHDCANDIDATEPENGFEIQISUPERVISORPROFZHIYONGMAMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINESPECIALTYZOONOSESANDVETERINARYPUBLICHEALTHMAY2016

簡介：廣西大學碩士學位論文廣西副豬嗜血桿菌分子流行病學調(diào)查及其病原的分離和生物學特性研究姓名馬琳申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師陸芹章20080603GX】一Z1、GXYL。LCL。經(jīng)鏡檢、生化試驗等，表明其菌落特征、細菌形態(tài)及對各種生化試劑的反應(yīng)結(jié)果與HPS特征相符，再經(jīng)PCR方法確定為HPS。2藥敏試驗。將分離到的7株陽性菌株進行藥敏試驗確定其對藥物的敏感性。結(jié)果7株分離細菌對各種藥物大多呈現(xiàn)不同的敏感性。其中敏感性較高的為頭孢拉定和恩諾沙星，其次是先鋒V和氧氟沙星。據(jù)此結(jié)果，在廣西3個豬場應(yīng)用于臨床后，成功的控制了本病。說明實驗結(jié)果與臨床應(yīng)用結(jié)果基本符合，為治療本病提供了寶貴的經(jīng)驗。3分離株的毒力測定。取健康小白鼠，用純化的病原菌制成細菌懸液，腹腔注射O5ML，觀察小鼠情況，以測定分離株的毒力。結(jié)果GXLZⅪ也、GX】一Z1的毒力最強，G】弦WML毒力次之，GXI州3的毒性較弱，而其他毒株在小白鼠身上沒有表現(xiàn)出毒力。說明HPS菌株之間有毒力強弱之分。關(guān)鍵詞副豬嗜血桿菌分子流行病學調(diào)查序列分析生物學鑒定

簡介：揚州大學碩士學位論文肉仔雞對不同形態(tài)錳利用的分子生物學研究姓名王彥平申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師王金玉羅緒剛20080601揚州大學學位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書學位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是在導師指導下獨立進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)標明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者簽名簽字日期年月日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交學位論文的復印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)揚州大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權(quán)中國科學技術(shù)信息研究所將本學位論文收錄到中國學社會公眾提供信息服務(wù)。學位論文作者簽名王帝平簽字日期五OG年6月IO日本頁為學位論文末頁。如論文為密件可不授權(quán)，但論文原創(chuàng)必須聲明。

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224N0130510394DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEMOLECULARCLONINGOFDUCKCATHELICIDINANDANALYSISITSBIOLOGICAL量。UNCTIONINVITRO”‘●CANDIDATEGAOWEISUPERVISORASSOCIATEPROFFENGXINGJUNDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGEANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYFIRSTLEVELDISCIPLINEANIMALHUSBANDRYSECONDLEVELDISCIPLINEANIMALNUTRITIONANDFEEDSCIENCEHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學碩士學位論文234溶血活性測定18235細胞毒性測定19236穩(wěn)定性19237圓二色光譜CD2024抗菌肽的抑菌機理20241材料20242細胞膜的完整性與通透性21243掃描電子顯微鏡的觀察22244透射電子顯微鏡觀察2225數(shù)據(jù)分析233結(jié)果與分析2431鴨源肽的克隆24311RNA與PCR產(chǎn)物質(zhì)量檢測24312測序結(jié)果分析及功能序列的確立25313DCTAH的同源性與進化樹分析2632肽的活性與二級結(jié)構(gòu)28321抑菌活性28322肽的溶血與細胞毒性28323穩(wěn)定性29324DC棚的二級結(jié)構(gòu)分析3133作用機理3133I外膜通透性測定31332內(nèi)膜通透性與內(nèi)膜去極化32333掃描與透射334討侖3541DCATH序列的確立及進化分析3542DCATH的生物學活性與結(jié)構(gòu)36421抑菌活性36422肽結(jié)構(gòu)36423肽的毒性36424穩(wěn)定性3743作用機理38431膜的通透性與去極化38432電子顯鏡觀察385結(jié)論40致謝4】參考文獻42攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術(shù)論文一50II

簡介：密級近江牡蠣類立克次體與宿主相互作用的分子生物學研究STUDIESONTHEMOLECULARBIOLOGYOFPATHOGENRICKETTSIALIKEORGANISMINTERACTIONWITHITSHOST，OYSTERCRASSOSTREAARIAKENSIS博士研究生朱保建指導老師吳信忠教授論文評閱人論文答辯日期答辯委員會主席答辯委員會委員Ⅲ眥18川川1Ⅲ4MW坩●I㈨7II0●㈣YBYBAOJIANZHUSUPERVISORPROFESSORXINZHONGWUADISSERTATIONRICKETTSIA1IKESTERSUBMITTEDASPARTIALFULFILLMENTOFREQUIREMENTFORTHEDOCTORALDEGREEWITHMAJORINMARINEBIOLOGYCOLLEGEOFANIMALSCIENCES，ZHEJIANGUNIVERSITYHANGZHOU，PRCHINAJULY，2008

簡介：分類號UDC5661博士學位論文內(nèi)生固氮菌DXL20E與甘蔗互作的生理和分子生物學基礎(chǔ)研究魏春燕論文答辯日期2Q魚生旦22目學位授予日期2Q魚生魚目圣Q旦內(nèi)生固氮菌DXL20E與甘蔗互作的生理和分子生物學基礎(chǔ)研究摘要甘蔗是重要的糖料和能源作物，生長周期長，需肥量大，尤其是氮肥。廣西是甘蔗種植大省，蔗糖年產(chǎn)量約占全國的70％。然而廣西的甘蔗種植地區(qū)大量施用氮肥，不僅成本高而且還會造成環(huán)境污染。因此，我們需要尋找一種能夠減少氮肥施用的有效途徑，生物固氮則是最佳的選擇。目前，已有研究人員從廣西主栽甘蔗品種中分離和鑒定到一批固氮菌并對部分幾個固氮菌做了初步的接種試驗。然而，至今尚未發(fā)現(xiàn)有對聯(lián)合固氮菌與甘蔗互作開展比較系統(tǒng)研究的報道。本研究通過對從廣西主栽甘蔗品種新臺糖22號中分離鑒定的一株固氮菌DXL20E進行了全基因組測序，并用該固氮菌接種兩個不同甘蔗品種后比較該固氮菌對甘蔗生長生理特性的影響，比較了該固氮菌與固氮模式菌株P(guān)AL5的固氮能力，同時還進行了固氮菌DXL20E與甘蔗組培苗互作的蛋白質(zhì)組學研究，旨在探討固氮菌DXL20E促進甘蔗生長和固氮的生理和分子機制。主要研究結(jié)果如下1固氮菌DXL20E在2個甘蔗品種B8和GT21的根、葉鞘和葉內(nèi)均能定殖，定殖的細菌量依次為根葉鞘葉。DXL20E可以從甘蔗根表面的裂隙、主根和側(cè)根發(fā)生處及根的斷裂處入侵，主要在根表面細胞間隙和細胞內(nèi)大量定殖，同時也可遷移到葉片的葉肉細胞和維管束細胞中定殖；不同接種濃度下，最大定殖數(shù)量無顯著差異，1102CFUML1的接種量足夠侵入甘蔗并積累定殖、。

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文密級荸薺上攜帶病毒種類的鑒定及其分子生物學特性研究IDENTIFICATIONANDMOLECULARBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFVIRUSESINFECTINGWATERCHESTNUT研究生張方鵬學號2013301110176指導教師洪霓教授指導小組洪霓教授王國平教授王利平副教授徐文興副教授保義六宙IJ秋僅丁芳副教授專業(yè)植物病理學獲得學位名稱農(nóng)學碩士研究方向植物病毒學獲得學位時間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學植物科學技術(shù)學院二。一六年六月荸薺上攜帶病毒種類的鑒定及其分子生物學特性研究目錄摘要IABSTRACTIII縮略詞表VI第一章文獻綜述1第二章荸薺攜帶DNA病毒的鑒定及其分子特性分析9211采集荸薺樣品信息9212主要試劑9213小RNA測序及其生物信息學分析10214CTAB法提取荸薺基因組總DNA11215WCSV1的PCR檢測田問樣品感染率11216PCR及其產(chǎn)物回收、克隆和測序一12217SOUTHERNBLOT1；22結(jié)果與分析15221小RNA測序的CLEANREADS數(shù)據(jù)分析15222WCSV1全基因組序列擴增結(jié)果16223WCSV1基因組結(jié)構(gòu)及其序列分析18224來源于病毒的SRNAS的分析24225荸薺樣品潛帶WCSV1的檢測26226SOUTHEMBLOT分析2923討論33第三章荸薺攜帶兩種RNA病毒的基因組克隆及分子特性分析3631材料與方法36311植物材料與主要試劑36312小RNA測序及生物信息學分析36313引物設(shè)計與合成37314荸薺樣品總RNA的提取37315CDNA的合成37

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文密級柑橘黃化脈明病毒分子檢測及生物學研究RESEARCHONMOLECULARDETECTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCITRUSYELLOWVEINCLEARINGVIRUS研究生學號指導教師指導小組專業(yè)植物病理學獲得學位名稱農(nóng)學碩士程橋2013301110163洪霓教授洪霓王國平徐文興王利平丁芳教授教授副教授副教授副教授研究方向植物病毒學獲得學位時間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學植物科學技術(shù)學院二。一六年六月柑橘黃化脈明病毒分子檢測及生物學研究目錄摘要一IABSTRACTIII縮略語表V第一章文獻綜述111CYVCV的發(fā)現(xiàn)歷史112CYVCV分類地位一213CYVCV生物學特性3131CYVCV寄主范圍3132CYVCV危害特點～4133CWCV傳播方式514CYVCV分子生物學特性6141CYVCV基因組結(jié)構(gòu)6142CYVCV分子多樣性715CYVCV檢測方法8151生物學鑒定8152分子生物學檢測8153血清學檢測816研究目的及意義一9第二章柑橘黃化脈明病毒的RTPCR檢測1021試驗材料10211樣品來源～10212研究所用主要試劑102_2試驗方法11221引物設(shè)計與合成11222總RNA的提取11223RTPCR12224瓊脂糖凝膠電泳～1223結(jié)果與分析13231來源7個省份柑橘樣品CYVCV的RTPCR檢測13232分析CYVCV在湖北各地區(qū)柑橘樣品上分布特點14233分析不同種類柑橘樣品CYVCV侵染率15234CYVCV侵染率與柑橘表現(xiàn)癥狀之間關(guān)系分析1624小結(jié)與討論17第三章CYVCV甲基轉(zhuǎn)移酶基因MET和外殼蛋白基因CP序列分析1931試驗材料19311樣品來源19312研究所用主要試劑1932試驗方法20321引物設(shè)計與合成20322總RNA的提取，20323RTPCR10