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    • 簡(jiǎn)介:論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是我令人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得圓J11農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名Z§.玖紛切,6年,≥月加日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。罅論文不保密。口本論文保密,在一年解密后適用本授權(quán)。請(qǐng)?jiān)谝陨峡趦?nèi)劃“√”研究生簽名如研究生簽名鞘鋤一庇分隆協(xié),6年,2月幻日加傷IZ月L,O日
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      上傳時(shí)間:2024-03-13
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    • 簡(jiǎn)介:華中師范大學(xué)碩士學(xué)位論文CAENORHABDITISSP5反轉(zhuǎn)座基因種群遺傳學(xué)研究姓名任媛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師王國(guó)秀;何舜平201205⑨碩士學(xué)位論文MASTER’STTTESIS0.08006。結(jié)果表明,CSP.5具有較豐富的反轉(zhuǎn)座嵌合基因遺傳多樣性,顯示反轉(zhuǎn)座基因可作為種群遺傳學(xué)研究的分子標(biāo)記。4.構(gòu)建的C.SP.5反轉(zhuǎn)座序列單倍型網(wǎng)絡(luò)圖呈輻射星狀,單倍型系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹顯示各個(gè)地理分布區(qū)域沒有聚為一支,而是成混合分布的狀態(tài),由此可知C.SP.5群體缺乏顯著的地理結(jié)構(gòu),群體間并沒有發(fā)生顯著的遺傳分化。CSP.5群體的核苷酸不配對(duì)分布曲線呈明顯的雙峰型,中性統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)不顯著PO.10,暗示C.SP.5群體大小保持相對(duì)的穩(wěn)定,沒有發(fā)生近期的遺傳擴(kuò)張。通過計(jì)算基因流,得T島C.SP.5地理群體間存在廣泛、持續(xù)的基因交流。表明不同地理群體的遺傳結(jié)構(gòu)均能保持長(zhǎng)期的穩(wěn)定,群體間基因交流依然很頻繁,導(dǎo)致這樣的地理尺度下未形成有效的遺傳分化。關(guān)鍵詞廣桿屬線蟲;CSP.5;反轉(zhuǎn)座嵌合基因;系統(tǒng)發(fā)育;正向選擇;遺傳多樣性N
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      上傳時(shí)間:2024-03-14
      頁(yè)數(shù): 53
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    • 簡(jiǎn)介:(一)(一)(二)
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      上傳時(shí)間:2024-03-12
      頁(yè)數(shù): 41
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    • 簡(jiǎn)介:1普通遺傳學(xué)試題一、名詞解釋(共10小題,每小題2分,共20分)1連鎖遺傳圖描述基因在染色體上的排列順序和相對(duì)距離的數(shù)軸圖叫連鎖遺傳圖,又稱遺傳圖譜。2二價(jià)體與二倍體聯(lián)會(huì)后的一對(duì)同源染色體稱為二價(jià)體,含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體稱為二倍體3顛換與轉(zhuǎn)換指DNA分子中一種嘌呤被另一種嘌呤替換,或一種嘧啶被另一種嘧啶替換的突變方式;顛換指DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換,或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式4異固縮同一染色體上異染色質(zhì)與常染色質(zhì)的不同步的螺旋現(xiàn)象。5重疊作用5重疊作用兩對(duì)獨(dú)立的基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響,它們中若有一對(duì)基因是純合顯性或雜合狀態(tài),表現(xiàn)一種性狀顯性;都為純合隱性時(shí),則表現(xiàn)另一種性狀隱性,從而使F2呈現(xiàn)151的表現(xiàn)型比例。6操縱子功能上相關(guān)的成簇的基因,加上它的調(diào)控的部分定義為操縱子。3A14條B7條C28條D42條2遺傳學(xué)上把同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉稱為DA雜交B回交C測(cè)交D自交3在下列各種基因型中,哪一種能產(chǎn)生8種類型配子B。ADDHHEEBAABBDDEECAABBEEDAABBDDEE4小麥高稈D對(duì)矮稈D為顯性,抗銹病R對(duì)感銹病R為顯性,現(xiàn)以高稈抗銹矮稈感銹,雜交子代分離出15株高稈抗銹,17株高稈感銹,14株矮稈抗銹,16株矮稈感銹,可知其親本基因型為C。ADDRRDDRRBDDRRDDRRCDDRRDDRRDDDRRDDRR5如果AB兩顯性基因相引相的重組率為20%,那么AB相斥相的重組率為AA20B30C40D806如果用三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)法對(duì)三對(duì)連鎖基因定位,必須進(jìn)行A。A一次雜交和一次測(cè)交B兩次雜交和兩次測(cè)交C三次雜交和三次測(cè)交D雜交、自交和回交各一次7染色體的某一部位增加了自己的某一區(qū)段的染色體結(jié)構(gòu)變異稱為D。A缺失B易位C倒位D重復(fù)8對(duì)一生物花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程制片觀察,發(fā)現(xiàn)后期I出現(xiàn)染色體橋,表明該個(gè)體可能是C。A臂間倒位雜合體B相互易位雜合體C臂內(nèi)倒位雜合體D頂端缺失雜合體9同源四倍體往往比其二倍體原始種D。A開花早而多B生長(zhǎng)發(fā)育快C結(jié)實(shí)率高D氣孔大10香蕉是一個(gè)同源三倍體2N33,其同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)
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      上傳時(shí)間:2024-03-13
      頁(yè)數(shù): 20
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    • 簡(jiǎn)介:第1頁(yè)共48頁(yè)第二章孟德爾定律1、為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義答因?yàn)?、分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象,而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對(duì)的、有條件的;2、只有遺傳因子的分離和重組,才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性??梢哉f(shuō)無(wú)分離現(xiàn)象的存在,也就無(wú)顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、在番茄中,紅果色(R)對(duì)黃果色(R)是顯性,問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型,哪些表現(xiàn)型,它們的比例如何(1)RRRR(2)RRRR(3)RRRR(4)RRRR(5)RRRR序號(hào)雜交基因型表現(xiàn)型1RRRRRR紅果色2RRRR1/2RR,1/2RR1/2紅果色,1/2黃果色3RRRR1/4RR,2/4RR,1/4RR3/4紅果色,1/4黃果色4RRRR1/2RR,1/2RR紅果色5RRRRRR黃果色3、下面是紫茉莉的幾組雜交,基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子雜種后代的基因型和表型怎樣(1)RRRR(2)RRRR(3)RRRR粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅序號(hào)雜交配子類型基因型表現(xiàn)型1RRRRR,R;R1/2RR,1/2RR1/2紅色,1/2粉紅2RRRRR;R,R1/2RR,1/2RR1/2粉紅,1/2白色3RRRRR,R1/4RR,2/4RR,1/4RR1/4紅色,2/4粉色,1/4白色4、在南瓜中,果實(shí)的白色(W)對(duì)黃色(W)是顯性,果實(shí)盤狀(D)對(duì)球狀(D)是顯性,這兩對(duì)基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型,哪些表型,它們的比例如何(1)WWDDWWDD(2)XWDDWWDD(3)WWDDWWDD(4)WWDDWWDD序號(hào)雜交基因型表現(xiàn)型1WWDDWWDDWWDD白色、盤狀果實(shí)2WWDDWWDD1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀,1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀2WWDDWWDD1/2WWDD,1/2WWDD1/2黃色、盤狀,1/2黃色、球狀3WWDDWWDD1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4WWDD,1/4白色、盤狀,1/4白色、球狀,1/4黃色、盤狀,1/4黃色、球狀4WWDDWWDD1/8WWDD,1/8WWDD,2/8WWDD,2/8WWDD,1/8WWDD,1/8WWDD3/8白色、盤狀,3/8白色、球狀,1/8黃色、盤狀,1/8黃色、球狀5在豌豆中,蔓莖(T)對(duì)矮莖(T)是顯性,綠豆莢(G)對(duì)黃豆莢(G)是顯性,圓種子(R)對(duì)皺種子(R)是顯性?,F(xiàn)在有下列兩種雜交組合,問它們后代的表型如何(1)TTGGRRTTGGRR(2)TTGGRRTTGGRR解雜交組合TTGGRRTTGGRR第3頁(yè)共48頁(yè)2綠莖缺刻葉對(duì)F1的回交(3)雙隱性植株對(duì)FL測(cè)交AACCAACC?AACCAACCAACCAACC1紫缺1紫馬1綠缺1綠馬即兩對(duì)性狀自由組合形成的4種類型呈1111。7在下列表中,是番茄的五組不同交配的結(jié)果,寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。(這些數(shù)據(jù)不是實(shí)驗(yàn)資料,是為了說(shuō)明方便而假設(shè)的。)序號(hào)親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型1AACCAACC紫莖缺刻葉綠莖缺刻葉1/8AACC,2/8AACC,1/8AACC1/8AACC,2/8AACC,1/8AACC3/8紫缺,1/8紫馬3/8綠缺,1/8綠馬2AACCAACC紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉1/8AACC,1/8AACC,2/8AACC2/8AACC,1/8AACC,1/8AACC3/8紫缺,3/8紫馬1/8綠缺,1/8綠馬3AACCAACC1/4AACC,2/4AACC,1/4AACC3/4紫缺,1/4紫馬
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      上傳時(shí)間:2024-03-16
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    • 簡(jiǎn)介:1第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋遺傳學(xué)遺傳學(xué)研究生物遺傳與變異的科學(xué)。變異(變異(VARIATION)指親代與子代以及子代各個(gè)個(gè)體之間總是存在不同程度的差異有時(shí)子代甚至產(chǎn)生與親代完全不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳遺傳HEREDITY指在生物繁殖過程中,親代與子代以及子代各個(gè)體之間在各方面相似的現(xiàn)象。二、填空題二、填空題在遺傳學(xué)的發(fā)展過程中,LAMARCK提出了器官的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳等學(xué)說(shuō);達(dá)爾文發(fā)表了著名的物種起源,提出了以自然選擇為基礎(chǔ)的生物進(jìn)化理論;于1892年提出了種質(zhì)學(xué)說(shuō),認(rèn)為生物體是由體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的;孟德爾于1866年發(fā)表了植物雜交試驗(yàn),認(rèn)為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的,并提出了遺傳因子的分離和自由組合定律;摩爾根以果蠅為材料,確定了基因的連鎖程度,創(chuàng)立了基因?qū)W說(shuō)。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模式,揭開了分子遺傳學(xué)的序幕。遺傳和變異以及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題三、選擇題1、被遺傳學(xué)家作為研究對(duì)象的理想生物,應(yīng)具有哪些特征以下選項(xiàng)中屬于這些特征的有DA相對(duì)較短的生命周期B種群中的各個(gè)個(gè)體的遺傳差異較大C每次交配產(chǎn)生大量的子代D以上均是理想的特征2、最早根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是AJAMESDWATSONBBARBARAMCCLINTOCKCARISTOTLEDGREGORMENDEL3、以下幾種真核生物,遺傳學(xué)家已廣泛研究的包括A酵母B果蠅C玉米D以上選項(xiàng)均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究,提出“一個(gè)基因一種酶”理論的科學(xué)家是()AAVERYOTBBARBARAMCCLINTOCKCBEADLEGWDGREGORMENDEL三、簡(jiǎn)答題三、簡(jiǎn)答題如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系遺傳與變異是對(duì)立統(tǒng)一的關(guān)系遺傳是相對(duì)的、保守的;變異是絕對(duì)的、發(fā)展的;遺傳保持物種的相對(duì)穩(wěn)定性,變異是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉,是動(dòng)植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ);遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。第二章第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)一、名詞解釋一、名詞解釋岡崎片段岡崎片段相對(duì)比較短的DNA鏈(大約1000核苷酸殘基),是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。半保留復(fù)制半保留復(fù)制DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈,這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來(lái)自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?。半不連續(xù)復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制DNA復(fù)制時(shí),以3‘→5‘走向?yàn)槟0宓囊粭l鏈合成方向?yàn)?‘→3‘,與復(fù)制叉方向一致,稱為前導(dǎo)鏈;另一條以5‘→3‘走向?yàn)槟0彐湹暮铣涉溩呦蚺c復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反,稱為滯后鏈,其合成是不連續(xù)的,先形成許多不連續(xù)的片斷(岡崎片斷),最后連成一條完整的DNA鏈。聯(lián)會(huì)聯(lián)會(huì)亦稱配對(duì),是指在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體在縱的方向上兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。同源染色體同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中,形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì),最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體,在這一對(duì)染色體中一個(gè)來(lái)自母方,另一個(gè)來(lái)自父方。3四、簡(jiǎn)答論述題1有絲分裂的遺傳學(xué)意義是什么核內(nèi)染色體準(zhǔn)確復(fù)制、分裂,為兩個(gè)子細(xì)胞的遺傳組成與母細(xì)胞完全一樣打下基礎(chǔ);染色體復(fù)制產(chǎn)生的兩條姊妹染色單體分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞中,子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育;保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。2減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么遺傳2NN2N,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。變異為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)3試說(shuō)明雙脫氧法測(cè)定DNA序列的原理和方法原理在體外合成DNA的同時(shí),加入使鏈合成終止的試劑,與4種脫氧核苷酸按一定比例混合,參與DNA的體外合成,產(chǎn)生長(zhǎng)短不一、具有特定末端的DNA片段,由于二脫氧核苷酸沒有3’OH,不能進(jìn)一步延伸產(chǎn)生3’,5’磷酸二酯鍵,合成反應(yīng)就在此處停止。方法1)選取待測(cè)DNA的一條鏈為模板,用5’端標(biāo)記的短引物與模板的3’端互補(bǔ)。2)將樣品分為4等分,每份中添加4種脫氧核苷三磷酸和相應(yīng)于其中一種的雙脫氧核苷酸。3)加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成,由于雙脫氧核苷酸與脫氧核苷酸的競(jìng)爭(zhēng)作用,合成反應(yīng)在雙脫氧核苷酸摻入處終止,結(jié)果合成出一套長(zhǎng)短不同的片段。4)將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離,根據(jù)所得條帶,讀出待測(cè)DNA的堿基順序。4什么是PCR,請(qǐng)?jiān)囀鯬CR技術(shù)的原理,以及PCR的反應(yīng)過程PCR就是聚合酶鏈反應(yīng)(POLYMERASECHAINREACTION)。原理雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。反應(yīng)過程首先。雙鏈DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子;然后,加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結(jié)合;戒指,DNA聚合酶以單鏈DNA為模板,利用反應(yīng)混合物中的三種核苷三磷酸,在引物的3’OH端合成新生的DNA互補(bǔ)鏈。5請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),證明DNA是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用15NH4CL作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長(zhǎng)時(shí)間(14代),使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原子都以15N的形式存在(包括DNA分子里的氮原子)。這時(shí)再加入大大過量的14NH4CL和各種14N的核苷酸分子,細(xì)菌從此開始攝入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都應(yīng)該是15N標(biāo)記的,而新生的DNA則應(yīng)該是未標(biāo)記的。接下來(lái)讓細(xì)胞生長(zhǎng),在不同時(shí)間提取出DNA分子,利用CSCL密度梯度離心分離,在密度梯度分離法中,密度越大的分子應(yīng)該越接近管底,結(jié)果只得到一條帶而第二代得到兩條帶而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時(shí)候只有一個(gè)DNA帶,這就否定了所謂的全保留機(jī)理,因?yàn)楦鶕?jù)全保留機(jī)理,DNA復(fù)制應(yīng)該通過完全復(fù)制一個(gè)“老”DNA雙鏈分子而生成一個(gè)全新的DNA雙鏈分子,那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束,應(yīng)該一半DNA分子是全新(雙鏈都完全只含14N),另一半是“全老”(雙鏈都完全只含15N)。這樣一來(lái)應(yīng)該在出現(xiàn)在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶。通過與全14N和全15N的DNA標(biāo)樣在離心管中沉積的位置對(duì)比,一次復(fù)制時(shí)的這根DNA帶的密度應(yīng)當(dāng)介于兩者之間,也就是相當(dāng)于一根鏈?zhǔn)?4N,另一根鏈?zhǔn)?5N。而經(jīng)歷過大約兩次復(fù)制后的DNA樣品在離心管中顯示出強(qiáng)度相同的兩條黑帶,一條的密度和一代時(shí)候的一樣,另一條則等同于完全是14N的DNA。這樣的結(jié)果跟半保留機(jī)理推測(cè)的結(jié)果完美吻合。第三章第三章孟德爾遺傳及其擴(kuò)展孟德爾遺傳及其擴(kuò)展一、名稱解釋同源染色體同源染色體同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中,形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì),最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體,在這一對(duì)染色體中一個(gè)來(lái)自母方,另一個(gè)來(lái)自父方。復(fù)等位基因復(fù)等位基因在同源染色體的相對(duì)位點(diǎn)上,存在3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因,這種等位基因稱為復(fù)等位基因。共顯性雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。等位基因等位基因位于染色體上相同位置的基因。
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    • 簡(jiǎn)介:醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)題庫(kù)05生物技術(shù)ALEXWOO1第一章概論人類基因組學(xué)知識(shí)點(diǎn)1、遺傳性疾病、先天性疾病和家族性疾病的聯(lián)系與區(qū)別2、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)發(fā)展史上有里程碑意義的工作3、遺傳病的分類和主要特點(diǎn)4、基因組的概念、人類基因組研究簡(jiǎn)史及其對(duì)醫(yī)學(xué)的意義,人類基因組研究的主要成果1遺傳病特指________。A先天性疾病B家族性疾病C遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D不可醫(yī)治的疾病E既是先天的,也是家族性的疾病C難度(4);知識(shí)點(diǎn)(1章1點(diǎn))2、________于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。AJACOB和MOMODBWATSON和CRICKCKHORANA和HOLLEYDAVERY和MCLEODEARBER和SMITHB難度(4);知識(shí)點(diǎn)(1章2點(diǎn))3環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為________。AHUNTINGTON舞蹈病B蠶豆病C白化病D血友病AE鐮狀細(xì)胞貧血B難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章3點(diǎn))4傳染病發(fā)病________。僅受遺傳因素控制主要受遺傳因素影響,但需要環(huán)境因素的調(diào)節(jié)以遺傳因素影響為主和環(huán)境因素為輔以環(huán)境因素影響為主和遺傳因素為輔僅受環(huán)境因素影響D難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章3點(diǎn))5.種類最多的遺傳病是________。A單基因病B多基因病C染色體病D體細(xì)胞遺傳病A難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章3點(diǎn))6.發(fā)病率最高的遺傳病是________。A單基因病B多基因病C染色體病D體細(xì)胞遺傳病B難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章3點(diǎn))7最早被研究的人類遺傳病是________。A尿黑酸尿癥B白化病C慢性粒細(xì)胞白血病D鐮狀細(xì)胞貧血癥A難度(4);知識(shí)點(diǎn)(1章3點(diǎn))8.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象,這是因?yàn)開_______。A該遺傳病是體細(xì)胞遺傳病B該遺傳病是線粒體病C該遺傳病是性連鎖遺傳病D該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育D難度(5);知識(shí)點(diǎn)(1章3點(diǎn))9、下列________堿基不存在于DNA中。A胸腺嘧啶B胞嘧啶C鳥嘌呤D尿嘧啶E腺嘌呤D難度(2);知識(shí)點(diǎn)(1章4點(diǎn))10基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動(dòng)方向是________。ARNA→DNA→蛋白質(zhì)BHNRNA→MRNA→蛋白質(zhì)CDNA→MRNA→蛋白質(zhì)DDNA→TRNA→蛋白質(zhì)EDNA→RRNA→蛋白質(zhì)C難度(2);知識(shí)點(diǎn)(1章4點(diǎn))11、人類基因組中存在著重復(fù)單位為26BP的重復(fù)序列,稱為________。ATRNABRRNAC微衛(wèi)星DNAD線粒體DNAE核DNAC難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章4點(diǎn))12.基因突變對(duì)蛋白質(zhì)所產(chǎn)生的影響不包括________。A影響活性蛋白質(zhì)的生物合成B影響蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)C改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)D改變蛋白質(zhì)的活性中心E.影響蛋白質(zhì)分子中肽鍵的形成E難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章4點(diǎn))13.脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為________。AAU,GCBAG,TCCAT,CGDAU,TCEAC,GUC難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章4點(diǎn))14.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)開_______。A錯(cuò)義突變B無(wú)義突變C終止密碼突變D移碼突變E同義突變B難度(3);知識(shí)點(diǎn)(1章4點(diǎn))15.DNA復(fù)制過程中,5’→3’親鏈作模板時(shí),子鏈的合成方式為________。3’→5’連續(xù)合成子鏈5’→3’合成若干岡崎片段,然后由DNA連接酶連接這些岡崎片段,形成完整子鏈5’→3’連續(xù)合成子鏈醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)題庫(kù)05生物技術(shù)ALEXWOO3①遺傳因素,包括親代畸形的血緣傳遞及配子或胚體細(xì)胞的染色體畸變和基因突變;②環(huán)境因素,有三個(gè)方面,即母體周圍的外環(huán)境、母體的內(nèi)環(huán)境和胚體周圍的微環(huán)境,這三個(gè)層次的環(huán)境中引起胚胎畸形的因素稱為環(huán)境致畸因子,主要有五類生物致畸因子、物理性致畸因子、致畸性藥物、致畸性化學(xué)物質(zhì)、其他致畸因子(酗酒、大量吸煙、吸毒等)。2、簡(jiǎn)述結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究?jī)?nèi)容。主要是繪制4張遺傳學(xué)圖,包括①遺傳圖;②物理圖;③序列圖和④轉(zhuǎn)錄圖3、遺傳病有什么特點(diǎn)遺傳病一般具有先天性、家族性、垂直傳遞等特點(diǎn),在家族中的分布具有一定的比例;部分遺傳病也可能因感染而發(fā)生。①先天性許多遺傳病的病癥是生來(lái)就有的,如白化病是一種常染色體隱性遺傳病,嬰兒剛出生時(shí)就表現(xiàn)有“白化”癥狀;②家族性許多遺傳病具有家族聚集性,如HUTINGTON舞蹈病患者往往具有陽(yáng)性家族史。4、簡(jiǎn)述基因概念的沿革。19世紀(jì)60年代,基因當(dāng)時(shí)被稱為遺傳因子;②20世紀(jì)初,遺傳因子更名為基因;③20世紀(jì)20年代,研究證明基因位于染色體上,呈直線排列,認(rèn)為基因是遺傳功能單位、突變單位和交換單位;④20世紀(jì)中期,由“一個(gè)基因決定一種酶”的學(xué)說(shuō)發(fā)展到“一個(gè)基因一種蛋白質(zhì)”,最后修正成“一個(gè)基因一條多肽鏈”;20世紀(jì)70年代末人們認(rèn)識(shí)到,真核生物基因?yàn)閿嗔鸦?;⑤現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為,基因是決定一定功能產(chǎn)物的DNA序列;有的基因有翻譯產(chǎn)物,有的基因僅有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,如RNA基因等。5、何為基因突變它可分為哪些內(nèi)型基因突變有哪些后果基因突變主要指基因組DNA分子在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或序列的改變,它通常只涉及到某一基因的部分變化。一般可以將基因突變分為靜態(tài)和動(dòng)態(tài)突變。靜態(tài)突變又包括點(diǎn)突變和片段突變,點(diǎn)突變是DNA鏈中一個(gè)或一對(duì)堿基發(fā)生的改變,它包括堿基替換和移碼突變兩種形式;片段突變是DNA鏈中某些小片段的堿基序列發(fā)生缺失、重復(fù)或重排。動(dòng)態(tài)突變是串聯(lián)重復(fù)的三核苷酸序列隨著世代的傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突變方式。第二章單基因遺傳病知識(shí)點(diǎn)1、先證者概念、常用系譜符號(hào)2、常染色體顯、隱性遺傳、X連鎖顯、隱性遺傳、Y連鎖遺傳的概念,婚配類型和子代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、系譜特征3、影響單基因遺傳病分析的因素;單基因病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算方法1下列突變不導(dǎo)致氨基酸序列改變的是______。A.同義突變B錯(cuò)義突變C無(wú)義突變D移碼突變A222一段正常的氨基酸序列GLUCYSMETPHETRPASP代表了蛋白質(zhì)的一部分,如果堿基發(fā)生了突變,編碼氨基酸序列仍為GLUCYSMETPHETRPASP,那么此突變?yōu)開______。A.同義突變B錯(cuò)義突變C無(wú)義突變D移碼突變A223.脆性X綜合征是________。A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細(xì)胞病A224.LEBER視神經(jīng)病是________。A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細(xì)胞病D225.高血壓是________。A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細(xì)胞病D226基因表達(dá)時(shí),遺傳信息的基本流動(dòng)方向是________。ARNA→DNA→蛋白質(zhì)BHNRNA→MRNA→蛋白質(zhì)CDNA→MRNA→蛋白質(zhì)DDNA→TRNA→蛋白質(zhì)EDNA→RRNA→蛋白質(zhì)C227.?dāng)嗔鸦蜣D(zhuǎn)錄的過程是________。A基因→HNRNA→剪接、加尾→MRNAB基因→HNRNA→剪接、戴帽→MRNAC基因→HNRNA→戴帽、加尾→MRNAD基因→HNRNA→剪接、戴帽、加尾→MRNAE基因→HNRNAD228、雙親的血型分別為A型和B型,子女中可能出現(xiàn)的血型是________。A型、O型BB型、O型CAB型、O型DAB型、A型EA型、B型、AB型、O型E2,29、對(duì)于X連鎖隱性遺傳病而言,男性發(fā)病率等于________。A致病基因頻率的2倍B致病基因頻率的平方C致病基因頻率D致病基因頻率的1/2E致病基因頻率的開平方C2210、從致病基因傳遞的角度考慮,X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為________。A男性→男性→男性B男性→女性→男性C女性→女性→女性D男性→女性→女性E女性→男性→女性E2211、遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時(shí),無(wú)論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病最可能是________。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病CX連鎖顯性遺傳病DX連鎖隱性遺傳病
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    • 簡(jiǎn)介:麥冬OPHIOPOGONJAPONICUSL.F野生居群細(xì)學(xué)與遺傳多樣性研究I論文作者夏涵涵指導(dǎo)教師梁國(guó)魯研究員張大明研究員學(xué)科專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)研究方向細(xì)胞遺傳中國(guó)重慶20011年6月目錄目錄????????????????????????.1摘要??????????????????????.?.I第1章文獻(xiàn)綜述??????????????????.J??.11.1麥冬簡(jiǎn)介?????????????????????..11.1.1系統(tǒng)位置、地理分布?????????????????11.1.2研究進(jìn)展????????????????????.11.2研究方法概述????????????????????.71.2.1細(xì)胞學(xué)研究???????????????????..71.2.2分子標(biāo)記????????????????????.7第2章引言??????????????????????9第3章麥冬野生居群細(xì)胞學(xué)研究????????????????103.1研究材料?????????????????????.103.2研究方法?????????????????????113.2.1染色體制片???????????????????.113.2.2原位雜交???????????????????..14第4章SSR分子標(biāo)記的篩選與運(yùn)用???????????????..184.1材料與方法?????????????????????184.2結(jié)果與分析????????????????????23第5章麥冬中的染色體變異與同域物種形成????????????..27第6章結(jié)論?????????????????????..277參考文獻(xiàn)??????????????????????..308致謝????????????????????????33在校期間發(fā)表的論文???????????????????..34
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)S壘51;S壘2魚作密級(jí)浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文馬唐生防菌COL一68COLLETOTRICHUMSP.生物學(xué)特性研究及遺傳改良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士論文提交時(shí)間2010.04.QL論文答辯時(shí)間2010.05.21學(xué)位授予時(shí)間答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人2010年04月01日CANDIDATEJUANCHENSUPERVISOREDPROF.GUOCHANGSUNSPECIALTYBOTANYSTUDYFILEDPLANTPATHOLOGYCOLLEGEOFCHEMISTRYANDLIFESCIENCE,ZHEJIANGNORMALUNIVERSITY,HANGZHOU310021,ZHEJIANG,CHINA2010.04.01
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    • 簡(jiǎn)介:學(xué)號(hào)2009023027研究生姓名劉鶴立聯(lián)系電話15064141940EMAILWAKEUPLILYYAHOOCOMCN所在學(xué)院心理學(xué)院獨(dú)創(chuàng)聲明獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的工作機(jī)取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得注如沒有其他需要特別聲明的,本欄可空或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)??梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后使用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽字簽字日期年月日簽字日期年月日
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    • 簡(jiǎn)介:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文菹草(PCRISPUS)體細(xì)胞遺傳學(xué)的初步研究姓名張成申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師龍良啟200251羔蘭墨簍竺堡塑墮望堡竺竺翌生嬰壅STUDIESONSOMATICCELLGENETICSOF只CRISPUSPOSTGRADUATEZHANGCHENGSUPERVISORPROF.LONGLIANGQITHEFISHERIESCOLLEGE,HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITYWUHAN,430070.MAY,2002ABSTRACTINTHISPAPER,THEEFFECTSOFSEVERALECOLOGICALFACTORSONSPROUFIONOF矗ESHTURION,PROTOPLASTISOLATIONCONDITIONSFROMPCRISPUSMESOPHYLLANDTHEAPPROPRIATEOPERATIONSEQUENCESOFTHEMETHODOFOBSERVINGTHEEHROMOSOMESOFSOMATICCELLANDTHEKARYOTYPEANALYSISOFPCRISPUSWERESTUDIED.THERESULTSSHOWEDI.THEBESTSPROUTIONTEMPERATUREOFFRESHTURIONOFPCRISPUSWAS15“C.THESPROUTIONRATEFELLOBVIOUSLYASTHETEMPERATURERISINGFROM15TO35℃.ITCURTAILEDTHERESTPERIODOFFRESHTURIONTOTREATEDWITLLNAA.THESPROUTIONSPEEDPUTONQUICKLYASTHECONCENTRATIONOFTREATEDNAARISINGFROMZEROTO8MG/LANDPMONLITTLEWHENTHENAACONCENTRATIONWASMORETHAN8MG/L.ILLUMINATIONOF12H/DDIDINTHISWAYTOO.HI曲IONCONCENTRATIONMORETHAN1/4CPWANDEXTREMEPHVALUE1ESSTHAN4ORMORETHAN9RESTRAINEDTHESPROUTIONOFFRESHTURION.RRISINGOFTHETEMPERATUREADDEDTHERESTRAINT.2.THEE丘B(yǎng)CTSOFFACTORSONPROTOPLASTISOLATIONFROMPCRISPUSMESOPHYLLWERESTUDIED.THEENZYMESOLUTION謝T113%CELLULASE,0.5%PECTINASEANDO.6~O.65MOL/LMANNTAL,10HINCUBATIONPERIODAND25‘CWEREMOSTSUITABLEFORPROTOPLASTISOLATIONFROMPCRISPUSMESOPHYLL.INTHISWAY.YIELDSOF3.74X100PROTOPLASTS/G‘FWWITHACTIVITYOF72.5%WEREACHIEVED.ACTIVITYOFPROTOPLASTSFELLASTHEENZYMECONCENTRATIONINCREASINGANDTHEINCUBATIONPERIODPROLONGING.HIGLLACTIVITYPROTOPLASTSWEREACHIEVEDINLOWERCONCENTRATIONENZYMESOLUTION,BUTTHEYIELDWASPOOR.3.THEBESTMETHODOFOBSERVINGCHROMOSOMESOFPCRISPUSWASTHEWALLDEGRADATIONHYPOTONICMETHOD.ITWASACRITICALPROCEDURETHATTHEROOTTIPSOFP.CRISP塒WEREPRETREATEDBYTHEMIXTURESOLUTIONCONTAINING0.1%COLCHICINEANDTHESALTLEVOLUME0.002MOL/L8HYDROXYQUINOLINEFOR4TO6HOURSAT15“C.4.THESOMATICEELLCHROMOSONEOFPCRISPUSWASSMALL.THECHROMOSOMENUMBERWAS28ANDTHEKARYOTYPEWAS2N2X22822M16M2SM8T.THESLIMOFCHROMOSOMELENGTHIN2
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    • 簡(jiǎn)介:中南大學(xué)博士學(xué)位論文腦膠質(zhì)瘤的表觀遺傳學(xué)研究1LRRC4在腦膠質(zhì)瘤中失活的表觀修飾的分子機(jī)制2腦膠質(zhì)瘤DNA甲基化譜的初步構(gòu)建姓名張祖萍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師李桂源20091001博士學(xué)位論文中文摘要制,我們開展了LRRC4基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制研究。采用高特異性的啟動(dòng)子預(yù)測(cè)軟件PROMOTERLNSPECTOR和PROMOTERSCAN對(duì)其啟動(dòng)子進(jìn)行了預(yù)測(cè)分析,同時(shí)采用CPGPLOT軟件對(duì)LRRC4基因5’端調(diào)控區(qū)的CPG島進(jìn)行了分析,三者預(yù)測(cè)結(jié)果大部分重疊,綜合分析我們初步鎖定LRRC4基因啟動(dòng)子區(qū)可能位于其翻譯起始位點(diǎn)上游2151BP至101BP以內(nèi),因此我們?cè)O(shè)計(jì)引物擴(kuò)增LRRC4基因.2475A101的調(diào)控區(qū)片段,并構(gòu)建成熒光素酶報(bào)告載體PGL32475/.101。熒光素酶活性分析系統(tǒng)結(jié)果表明,PGL32475A101在COS7和HELA細(xì)胞具有與PGL3.CONTROL幾乎同等活性,這一結(jié)果表明LRRC4基因.2475/.101區(qū)域內(nèi)包含了LRRC4基因的啟動(dòng)子片段。為了進(jìn)一步定位LRRC4基因的啟動(dòng)子片段,以PGL32475/.101為模板,分別在它的5’或3’端缺失部分序列,構(gòu)建了一系列缺失突變體熒光素酶的報(bào)告載體,并將它們分別轉(zhuǎn)染COS7和HELA細(xì)胞中,發(fā)現(xiàn).835A293區(qū)域是LRRC4基因發(fā)揮啟動(dòng)子活性的必需序列,缺失這一區(qū)域LRRC4基因啟動(dòng)子則喪失了全部的啟動(dòng)活性。為了驗(yàn)證該結(jié)果我們又構(gòu)建了PGL3.835/.293/EGFP報(bào)告載體,轉(zhuǎn)染COS7和HELA細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)LRRC4基因的.835/293區(qū)域能驅(qū)動(dòng)EGFP在COS7和HELA細(xì)胞中的表達(dá),從另一方面證明的一835/.293區(qū)域的啟動(dòng)活性??傊?,通過以上研究我們成功地定位和克隆了LRRC4基因的啟動(dòng)子。LRRC4基因啟動(dòng)子在膠質(zhì)瘤中呈高甲基化狀態(tài)】生物信息學(xué)分析LRRC4基因的啟動(dòng)子序列,發(fā)現(xiàn)該序列不含有TATA盒和CAAT盒,GC含量高達(dá)70%左右,為一典型的CPG島,LI
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    • 簡(jiǎn)介:/11Y1/11/3111L/21//191/1//12/L/4IT/116L/IOT/ILLY3292460密級(jí)論文編號(hào)中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文節(jié)節(jié)麥AEGILOPSTAUSCHIICOSS.生物學(xué)特。陛和遺傳多樣性THEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSIT3’;‘。J、AEGILOPSTAUSCHIICOSS.碩士研究生王曉陽(yáng)指導(dǎo)教師李香菊研究員申請(qǐng)學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)雜草學(xué)研究方向雜草生物學(xué)與生態(tài)學(xué)培養(yǎng)單位植物保護(hù)研究所研究生院2017年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的滄文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)卜進(jìn)行的研究1J侔及取褥的黟F究成果。盡我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方夕|、,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得F{。圈農(nóng)業(yè)科學(xué)院或I£它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書麗使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名J眈陽(yáng)時(shí)間弘J7年,月Z∥同關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中圈農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名導(dǎo)師簽名翌鏹鬼亭B艄時(shí)間仞7年占月衫HH寸FU加17年歲月彩H
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    • 簡(jiǎn)介:華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文肝外膽管癌分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究染色體結(jié)構(gòu)畸變和3P213區(qū)段遺傳不穩(wěn)定性姓名陳勇軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)普外指導(dǎo)教師鄒聲泉20050501華中科技大學(xué)同井醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文MSPMETHYLATIONSPECIFICPCR甲基化特異性PCRNMSPNESTMSP巢式甲基化特異性PCRMRNAMESSENGERRIBONUCLEICACID信使核糖核酸MTTPBSPCRPHAMETHYLTHAZOYTERAZOLIUM四甲基偶氮唑鹽PHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖液POLYMERASECHMNREACTION聚合酶鏈反應(yīng)PHYTOHEMAGGLUTININ植物血凝素RNASERIBALGILASE;RIBONUCLEASE核糖核酸酶RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPCR逆轉(zhuǎn)錄PCRSKYSPECTRALKARYOTYPING光譜染色體核型分析SSCPSTRSTRITCTSATSGZDCYDSINGLESTRANDCONFORMATIONPOLYMORPHISM單鏈構(gòu)象多態(tài)性SHORTTANDEMREPEATSEQUENCE短串聯(lián)重復(fù)序列TETRAMETHRIRHODAMINEISOTHIOCYANATE異硫氰酸四甲基諾丹明TRICHOSTATIN曲古抑菌素TUMORSUPPRESSORGENE/中瘤抑制基因5AZA2一DEOXYCYTIDINE5氮,2.脫氧胞苷2
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    • 簡(jiǎn)介:上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文紅頭麗體魚VIEJASYNSPILA(HUBBS,1935)♀橘色雙冠麗魚AMPHILOPHUSCITRINELLUS(GüNTHER,1864)♂雜交子代的性腺發(fā)育及遺傳學(xué)分析姓名何麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師陳再忠20080527上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文1864及其雜交子一代的染色體數(shù)量均是2N叫8,核型公式為是6SM“2STT,NF54,三者闖的核型公式雖然沒有區(qū)別,但相對(duì)長(zhǎng)度還存在一些差異,顯著性分輯結(jié)果表明1號(hào)、6號(hào)、7號(hào)、8號(hào)染色體,血鸚鵡與親本之間無(wú)顯著差異,但親本間存在顯著差異;2號(hào)、5號(hào)染色體,血鸚鵡與母本問無(wú)顯著差異但與父本間存在顯著差異,親本間存在顯著差異3號(hào)、4號(hào)染色體,血鸚鵡與母本間無(wú)顯著差異但與父本間存在顯著差異,但親本間無(wú)顯著差異;9號(hào)染色體,.血鸚鵡與父本間無(wú)顯著差異但與母本聞存在顯著差異,親本聞存在顯著差異;LO號(hào)、15號(hào)染色體,血鸚鵡與父本間無(wú)顯著差異但與母本間存在顯著差異,但親本間無(wú)顯著差異;剩下的染色體,三者閬均無(wú)顯著差異。雜交子一代有4對(duì)染色體是界于雙親之間,4辯染色體偏向母本,3對(duì)染色體偏向父本。因此推測(cè)血鸚鵡雜交很可能既不屬于雌核發(fā)育也不屬于雄核發(fā)育,也不是篙單的父本母本配子的雜合體,可能有新的組合或變異從而產(chǎn)生新的染色體。3。FL性腺組織學(xué)研究采用傳統(tǒng)的石蠟切片法對(duì)雜交予一代的性腺進(jìn)行組織學(xué)分析,結(jié)果表明雜交子一代卵巢可以正常發(fā)育并排卵,但精巢存在一定問題,大部分精巢屬于不完全能育型,只能產(chǎn)生少量的精子,且無(wú)法正常變態(tài),另外還發(fā)現(xiàn)一倒外觀為精巢的疑似兩性嵌合體。雜交子一代精巢中精子的密度不高,并沒有充滿精小葉腔或者精細(xì)管的跡象,小時(shí)腔中的精子除了細(xì)胞核之外,還有細(xì)胞質(zhì)存在。實(shí)驗(yàn)中,未觀察到完全能育型的精巢。關(guān)鍵詞紅頭麗體魚彰踟印池HUBBS,1935,橘色雙冠麗魚么。E鼢覷磁淞G趣氌貿(mào),186◇,雜交子一代,形態(tài)特征,核型,性腺組織學(xué)玨
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