簡介：分類號S4324單位代碼10364密級學(xué)號13720061安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文安徽省玉米小斑病菌的生物學(xué)特性與群體遺傳多樣性研究BIOLOGICALACTERISTICSPOPULATIONGEICDIVERSITIESOFBIPOLARISMAYDISINANHUIPROVINCE研究生指導(dǎo)教師齊永霞副教授合作指導(dǎo)教師申請學(xué)位門類級別農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)名稱植物病理學(xué)研究方向植物病害流行與控制所在學(xué)院植物保護答辯委員會主席二零一六年六月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。（保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議）（保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議）研究生簽名時間年月日第一導(dǎo)師簽名時間年月日

簡介：ZHEJIANGAGRICULTUREFORESTRYUNIVERSITYMASTERDEGREETHESISASTUDYONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFFLOWERINGANDKARYOTYPEANALYSISOFCLEMATISLCULTIVARSCANDIDATERENJIALUNSUPERVISORJIMENGCHENG,PROFESSORASSOCIATESUPERVISORLIUZHIGAO,ASSOCIATEPROFESSORSPECIALTYLANDSCAPEPLANTSANDORNAMENTALHORTICULTUREDATEOFSUBMISSIONMAY30,2016ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN,ZHEJIANGPROVINCE,PRCHINAMAY,2016摘要I摘要鐵線蓮屬CLEMATISL花（萼）色美麗，花型特別，是觀賞價值極高的藤本植物。我國鐵線蓮屬植物資源十分豐富，但目前僅對少數(shù)幾個種進行了引種馴化研究，引種之后也很少將其作為雜交育種材料培育新品種，與國外的鐵線蓮育種研究水平差距較大。為了豐富我國的鐵線蓮品種資源，有必要對其進行雜交育種。本文對鐵線蓮屬不同品種進行春季開花物候期及其他觀賞特性的調(diào)查、花粉萌發(fā)率與花粉管生長的研究、柱頭可授性的測定以及核型分析，藉此為鐵線蓮屬植物的雜交工作提供一定的科學(xué)依據(jù)。本文主要研究結(jié)果如下（1）對22個鐵線蓮品種進行開花物候觀測，花色和花徑的統(tǒng)計，以總結(jié)鐵線蓮品種的花期和觀賞特點。結(jié)果發(fā)現(xiàn)22個品種花期為4月中下旬，其中早花大花型品種開花較早，開花速度較快，花期為4月3日4月26日；晚花大花型品種花期在4月15日5月9日之間；所有品種的發(fā)芽期和展葉期相互重疊。22個品種花色豐富且系列完整，共16種不同顏色，且多為漸變色；花徑的變異范圍較大。（2）對9個鐵線蓮品種進行花粉萌發(fā)率測定、花粉管長度測量和柱頭可授性測定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)品種的花粉萌發(fā)率為2356344，花粉管長度在2701365ΜM之間；不同品種、蔗糖與硼酸及三者間交互作用對花粉萌發(fā)率的影響存在顯著性差異，不同培養(yǎng)基中9個品種的花粉萌發(fā)率和花粉管長度間也存在顯著差異；其中適合9個品種花粉萌發(fā)和花粉管生長的蔗糖質(zhì)量濃度范圍為510，硼酸質(zhì)量濃度范圍為0025；9個品種的柱頭在大蕾期和松蕾期均具可授性。（3）實驗采用酶解法去壁低滲火焰干燥法與GIEMSAC分帶染色技術(shù)，以13個鐵線蓮品種自然生長狀態(tài)下的幼嫩根尖為試材，進行染色體參數(shù)比較和核型研究。結(jié)果表明13個品種的染色體均為二倍體，染色體核型分為兩種類型2N2X1610M4ST2T，2N2X1610M6ST；隨體均在第6、第7或第8條染色

簡介：分類號Q9681密級碩士學(xué)位論文柑橘木虱寄生天敵亮腹釉小蜂的生物學(xué)基礎(chǔ)研究周雅婷指導(dǎo)教指導(dǎo)教師邱寶利教授學(xué)院名學(xué)院名稱農(nóng)學(xué)院專業(yè)名專業(yè)名稱農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治答辯委員會主席答辯委員會主席梁廣文教授中國廣州2016年6月華南農(nóng)業(yè)大學(xué)華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名日期學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬華南農(nóng)業(yè)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許學(xué)位論文被查閱或在校園網(wǎng)上發(fā)布并供校內(nèi)師生和與學(xué)校有共享協(xié)議的單位瀏覽（除在保密期內(nèi)的涉密論文外）；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。作者簽名日期導(dǎo)師簽名日期學(xué)位論文提交同意書學(xué)位論文提交同意書本學(xué)位論文符合國家和華南農(nóng)業(yè)大學(xué)關(guān)于研究生學(xué)位論文的相關(guān)規(guī)定，達到學(xué)位授予要求，同意提交。導(dǎo)師簽名日期學(xué)科帶頭人簽名日期

簡介：Y1032242大黃魚弧菌病研究一病原生物學(xué)及免疫學(xué)研究STUDIESONVIBRIOSISOFPSEUDOSCIAENECROCEAPATHOGENBIOLOGYANDIMMUNOLOGY博士后姓名鄢慶枇流動站’級學(xué)科名稱廈門大學(xué)化學(xué)專業(yè)二級學(xué)科名稱分析化學(xué)研究工作起始時陽J2002年1月20日研究工作期滿時間2006年5月20日廈門大學(xué)2005年11月作用。3、采用斗ITDR同位素示蹤方法研究了環(huán)境因子對溶藻弧菌對大黃魚表皮粘液粘附作用的影響。試驗結(jié)果表明溶藻弧菌能很好地粘附于大黃魚表皮粘液，其粘附量在菌濃度不超過652108CFU／ML情況下隨菌濃度的升高而升高；粘附量在254C下孵育180MIN趨于飽和，在180MIN以內(nèi)與孵育時間呈正相關(guān)關(guān)系；粘附作用在溫度25～30℃、PH偏酸、鹽度35條件下較強；在鹽度為0時，無粘附作用；CA2能顯著加強溶藻弧菌的粘附作用，而MG”作用不明顯；溶藻弧菌經(jīng)營養(yǎng)饑餓、熱處理、抗體處理、蛋白酶及高碘酸處理后粘附作用有明顯下降；在8種碳水化合物的干擾下溶藻弧菌的粘附作用會有～定程度的變化，其中葡萄糖、果糖、甘露糖能明顯促進溶藻弧菌的粘附作用；溶藻弧菌對大黃魚表皮粘液中較大分子量的物質(zhì)有較強的親和力。這些結(jié)果表明溶藻弧菌對大黃魚表皮粘液有較強的粘附作用，其粘附作用受溫度、鹽度、PH等環(huán)境因子的影響，溶藻弧菌對大黃魚表皮粘液存在特異性粘附作用，這種粘附與細菌活力，其表面的蛋白類、糖類等物質(zhì)以及粘液的化學(xué)組成都有密切關(guān)系。4、分別用飽和硫酸銨二次鹽析法和蛋白A親和層析法對健康大黃魚PSEUDOSCIAENACROCEA血清中的免疫球蛋白IGM進行分離純化，所得產(chǎn)物用SDSPAGE進行檢測。結(jié)果表明蛋白A親和層析法可以較好地分離到高純度的大黃魚血清IGM，產(chǎn)物的電泳膠中只有重鏈和輕鏈2個條帶；飽和硫酸銨二次鹽析法除了有這2個條帶，還有很多雜帶，而且蛋白A親和層析法更為簡便、快速，因此用蛋白A親和層析法分離純化IGM優(yōu)予飽和硫酸銨二次鹽析法；大黃魚免疫球蛋白重鏈的分子量在76KDA左右；輕鏈分子量在28KDA左右。用純化的大黃魚IGM免疫實驗兔，獲得效價高達140960的兔抗魚IGM血清。本文所建立的蛋白A親和層析法提取大黃魚血清IGM可以方便、快捷地獲得高純度的產(chǎn)物，適合在實驗室中純化魚類IGM。5、用濃度為2106CFU／ML的溶藻弧菌通過背部肌肉注射感染大黃魚，每尾大黃7

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文大骨雞、青殼蛋雞成纖維細胞庫的建立及生物學(xué)特性研究姓名躍華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師道爾吉關(guān)偉軍20060501RESEARCHONTHEESTABLISHMENTANDCHARACTERIZINGOFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENFIBROBLASTCELLLINESABSTRACTEMBRYOSOFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENWERECULTIVATEDBYDIRECTADHERENTCULTUREMETHODSTOCULTUREFIBROBLASTANDTHENTHEEELLLINESWEREFROZENINLIQUIDNITROGENTOCONSERVATIONTHECELLSWEREPASSAGEDNOMORETHAN4GENERATIONS，ANDTHECELLFREEZINGDENSITYISABOUT2～3X100CELL／ML，DAGUCHICKENANDQINGKECHICKEN’SSAMPLENUMBERSOFEACHKINDARE19AND9，CONSERVEDNUMBERSARE91AND42AMPULES，BIOLOGICALCHARACTERSOFFIBROBLASTWEREANALYSEDACCORDINGTOTHEREQUESTOFCONSTRUCTINGCELLLINETHERESULTSWEREASFOLLOWS1CULTUREDCELLS’MORPHAISTYPICALFIBROBLAST，WHICHISFUSIFORMATEORUNREGULARTRIANGLE，CELLSISRADIANT，F(xiàn)LAMINGORROTATIVEDURINGGROWINGTHROUGHMICROSCOPETHEMORPHADIVERSITYOFFIBROBLASTINDIFFERENTBREEDCANBEOBSERVED2THEGROWTHCURVEOFCULTURECELLINVITROAPPEARED“S”SHAPEANDILLUSTRATEDTHATCELLSGROWINGINCLUDEDLATENTPHASE，LOGARITHMICGROWTHPHASEANDSTAGNATEPHASE3THERESULTOFCELLSURVIVALRATEDESCENDINGSHOWEDTHATCELLSWEREINJUREDDURINGCRYOPRESERVATIONBUTIT’SSURVIVALRATIOSURPASSED90％ADHERENTCELLAFTERREVIVALGROWEDASFASTLYASCELLBEFOREFREEZINGTYPEOFCELLISABSOLUTEFIBROBLAST4THERESULTOFMICROBIALDETECTIONSHOWEDTHATBACTERIA，F(xiàn)UNGI，VIRUSANDMYCOPLASMADIDNOTCONTAMINATECULTUREDCELLS5THERESULTOFCHROMOSOMEANALYSISTHECHROMOSOMEDIPLOIDNUMBEROFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENIS2N78，THERESULTSHOWEDCELLSSTILLKEPTDIPLOIDCONDITIONANDTHEHEREDITARYCHARACTERISSTABLETHEREISNOCROSSEDCONTAMINATIONBETWEENCELLLINES6THERESULTSINDICATETHATLIPOFECTINCOULDEFFECTIVELYTRANSFERPECFPN1PLASMIDINTOFIBROBLAST，F(xiàn)ORWHICHTHEOPTIMIZATONTRANSFECTIONCONDITIONSINVOLVEINFIBROBLASTGROWTHSTATE，DNA／LIPOFECTINMIXINGCONCENTRATIONRATIO，ANDEXPOSURETIMEOFFIBROBLASTTODNALIPOFECTINCOMPLEXESTRANSFECTIONEFFICIENCYOFDAGUCHICKENANDQINGKECHICKENWERE28％AND32％7THROUGHANALYZINGTWOKINDSOFISOENZYME，MDHANDLDH，DIFFERENTBREEDSHASSPECIFICBRANDSTHEREISNOCROSSEDCONTAMINATIONBETWEENCELLLINESTHECELLLINESTHATCONSTRUCTEDINTHISSTUDYACCORDWITHTHEREQUESTOFATCCWESUCCESSFULLYCONSTRUCTEDSEVENKINDSOFLIVESTOCKANDPOULTRYBREEDS’FIBROBLASTLINESANDCONSERVEGENETICRESOURCE

簡介：重組人紅細胞生成素1LECOMBINANTHUMANERYTHROPOIETIN，RHLIEPO是一種高度糖基化的糖蛋白，其分子骨架為165個氨基酸組成的肽鏈，具3個N連接的糖基化位點和1個O連接的糖基化位點，其中糖基部分的重量約占40％。它在生物體內(nèi)的活性不僅與其氨基酸序列有關(guān)，而且和蛋白質(zhì)糖基化程度密切相關(guān)。影響RHUEPO生物學(xué)活性的主要部分是糖基上的唾液酸，唾液酸的含量不同使RHUEPO的活性不同，故HUEPO糖基化程度的測定是質(zhì)量控制的關(guān)鍵。實際工業(yè)化生產(chǎn)過程中，存在工程細胞株和發(fā)酵生產(chǎn)工藝的差異，會導(dǎo)致RHUEPO蛋白的糖基化的不同，從而影響RHUEPO產(chǎn)品的質(zhì)量。目前RHUEPO的產(chǎn)品質(zhì)量控制主要根據(jù)體內(nèi)效價的檢測結(jié)果，然而目前的RHUEPO體內(nèi)檢驗方法有明顯的缺陷，周期較長，并且存在實驗動物的個體差異，實驗的重復(fù)性不太理想。為此，利用檢測RHUEPO糖基化程度的幾種理化方法，對六批不同生產(chǎn)工藝的RHUEPO原液，分別采用FOLIN酚試劑法測定蛋白質(zhì)的含量、利用間苯二酚顯色法測定總唾液酸含量、利用等電聚焦電泳測定等電點、利用毛細管區(qū)帶電泳檢測連接的多種寡糖形式以及定，性和定量分析各異構(gòu)體的豐度、利用酶聯(lián)免疫吸附實驗ELISA測免疫學(xué)活性、利用動物網(wǎng)織紅細胞計數(shù)實驗測定生物學(xué)活性。根據(jù)各檢測結(jié)果，利用SPSS100統(tǒng)計分析軟件分析其與生物學(xué)活性的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)唾液酸含量和生物學(xué)活性之間存在明顯的正相關(guān)，而免疫學(xué)活性與生物學(xué)活性之間有明顯的偏離，兩者不存在相關(guān)性；等電點與生物活性存在一定相關(guān)性，利用毛細管區(qū)帶電泳檢出RHUEPO蛋白均有糖基化不同的八個異構(gòu)體，研究發(fā)現(xiàn)各異構(gòu)體的豐度不僅僅與生物學(xué)活性和唾液酸之比存在顯著的相關(guān)性，而且與免疫學(xué)活性和唾液酸之比存在顯著的相關(guān)性，在此基礎(chǔ)上又研究了兩者之間的回歸關(guān)系，建立主要影響因子與免疫學(xué)活性、生物學(xué)活性和唾液酸之比線性回歸函數(shù)模型。，從而直觀、準(zhǔn)確的判斷RHUEPO的產(chǎn)品質(zhì)量，為全面快速評價產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)，為生產(chǎn)工藝的改進和提高提供指導(dǎo)依據(jù)。

簡介：Y9乏0872⑨分類號墨墨絲學(xué)號2壁Q曼蘭壁21查南謄轂鼉戈蓬’。J。，■；，’、，?！T奎學(xué)，。位，論文牛奶中青霉素殘留的微生物學(xué)檢測攘攤研究及應(yīng)用顧欣牛奶中青霉素殘留的微生物學(xué)檢測技術(shù)研究及應(yīng)用這二個方法檢測限和精密度均能達到我國對牛奶中青霉素殘留監(jiān)控的最高殘留限量的要求，并應(yīng)用于國家殘留監(jiān)控計劃中去，2005年使用CHARMII法檢測了100份牛奶樣品，其中陽性樣品為5份；2004年采用嗜熱脂肪芽胞桿菌紙片法檢測牛奶樣品102份，其中陽性樣品為2份。CHARMII法比嗜熱脂肪芽胞桿菌紙片法檢測時間短，操作簡便，檢測限更低，但檢測成本較高，而嗜熱脂肪芽胞桿菌紙片法雖然檢測時間較長，但檢測成本低廉，不需要昂貴的檢測設(shè)備，更適合于基層單位的常規(guī)檢測。關(guān)鍵詞牛奶、青霉素、殘留、微生物學(xué)方法、微生物生長抑制法、微生物受體法，嗜熱脂肪芽胞桿菌紙片分析法、CHARMIIⅡ

簡介：學(xué)校代碼10564學(xué)號2013202843分類號S85265密級碩士學(xué)位論文表達犬瘟熱病毒H基因重組狂犬病病毒生物學(xué)特性的研究趙靜指導(dǎo)教指導(dǎo)教師郭霄峰教授學(xué)院名學(xué)院名稱獸醫(yī)學(xué)院專業(yè)名專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)答辯委員會主席答辯委員會主席陳金頂教授中國廣州2016年6月摘要狂犬?。≧ABIES）是由狂犬病病毒（RABIESVIRUSRABV引起的一種人獸共患傳染病，在全球范圍內(nèi)流行，是目前病死率最高的傳染病之一，一旦感染出現(xiàn)臨床癥狀，幾乎100的死亡。犬瘟熱（CANINEDISTEMPER，CD）是由犬瘟熱病毒（CANINEDISTEMPERVRUS，CDV）引起的高度接觸性傳染病，它在全球范圍內(nèi)流行，死亡率高達80％，給養(yǎng)犬業(yè)和毛皮動物養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的危害。預(yù)防接種是控制狂犬病和犬瘟熱的主要途徑。目前，傳統(tǒng)的狂犬病弱毒疫苗成本低廉，但存在毒力殘留或致病性回復(fù)突變的安全隱患；進口疫苗安全性高，免疫效果好，但價格昂貴，難以廣泛推廣使用。研制安全、高效、成本低廉的動物狂犬病疫苗，仍具現(xiàn)實意義。市場上應(yīng)用廣泛的犬瘟熱疫苗存在熱穩(wěn)定性差、免疫效果易受母源抗體干擾等多重問題。因此，研制安全、高效的新型CD疫苗具有重要意義。本研究利用已建立的狂犬病病毒（RABIESVIRUSRABV反向遺傳操作技術(shù)平臺，在通過反向遺傳拯救的狂犬病病毒弱毒株HEPDG的基礎(chǔ)上，運用分子生物學(xué)技術(shù)在狂犬病病毒（HEPDG株）基因組G與L之間再插入犬瘟熱病毒H基因，構(gòu)建了重組全長CDNA質(zhì)粒PHEPDG（H），成功拯救出同時表達狂犬病病毒雙G蛋白和犬瘟熱病毒H蛋白的重組狂犬病病毒HEPDG（H）。通過對重組病毒的生物學(xué)特性研究，該重組狂犬病毒HEPDG（H）可以在BHK細胞上穩(wěn)定的增殖，達到較高的病毒滴度。抽取該重組病毒第2、5、10代的RNA，進行RTPCR擴增H、DG基因并測序，基因未發(fā)生突變。熒光定量PCR和WESTERNBLOT驗證表明外源基因H和DG能夠表達。病毒的生長曲線表明HEPDG（H）保持著與HEPDG毒株相似的生長特性，在96H達到高峰，但重組病毒HEPDG（H）的滴度在每個時間點略低于HEPDG毒株。病毒的擴散感染實驗顯示在低MOI的情況下，重組病毒HEPDG（H）的擴散能力不及HEPDG毒株，這與生長曲線相吻合。致病性實驗顯示，重組病毒HEPDG（H）與HEPDG對67周齡成鼠沒有致死性，且重組病毒HEPDG（H）對成鼠體重的影響弱于HEPDG；而對3日齡內(nèi)的乳鼠，結(jié)果顯示HEPDG（H）的致命性高于HEPDG。免疫原性實驗顯示，重組病毒HEPDG（H）與HEPDG均能誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生抗狂犬病的抗體，在7D時抗體已達到保護水平（05EU），且HEPDG（H）可誘導(dǎo)產(chǎn)生CDV中和抗體。攻毒試驗顯示HEPDG（H）與HEPDG免疫3周后，誘導(dǎo)的RABV抗體水平能夠抵御CVS24的攻擊，這些結(jié)果表明，重組的狂犬病病毒可以作為有潛力的疫苗候選株。

簡介：分類號Q9455密級碩士學(xué)位論文莽山紅山茶生物學(xué)特性及其扦插繁育研究陳多穎第一指導(dǎo)教師第一指導(dǎo)教師崔大方教授第二指導(dǎo)教師第二指導(dǎo)教師無學(xué)院名學(xué)院名稱林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別風(fēng)景園林專業(yè)碩士領(lǐng)域域無答辯委員會主席答辯委員會主席廖文波教授中國廣州2016年6月I摘要莽山紅山茶（CAMELLIAMONGSHANICACHANGETYE）屬山茶科THEACEAE山茶屬CAMELLIA植物。其樹姿挺拔，樹形美觀，葉片亮綠，花色鮮紅，頗具園林觀賞和應(yīng)用價值。然而，根據(jù)野外調(diào)查發(fā)現(xiàn)，野生莽山紅山茶的野外生存環(huán)境惡劣，長勢較差，分布區(qū)狹小，種群數(shù)量也不多，因此對莽山紅山茶的繁育進行研究已是迫在眉睫。調(diào)查及研究結(jié)果如下（1）莽山紅山茶的野外資源正在逐漸減少，幼苗較少，處于瀕危狀態(tài)；且其分布區(qū)狹隘，自然更新能力弱；因授粉困難而導(dǎo)致結(jié)實率低，自然繁育困難。因此有必要對莽山紅山茶進行引種繁殖，通過人工培育的繁殖方式，再將其移植回歸山林，提高其種群數(shù)量，改善其逐漸衰敗的現(xiàn)狀。（2）莽山紅山茶為耐蔭性植物。由于其生長于山高坡陡的生境，保水性比較差，故其根部需要有發(fā)達的疏導(dǎo)組織進行水水分運輸和營養(yǎng)吸收；其莖部維管束發(fā)達，具備大量的纖維厚壁組織，故使莽山紅山茶枝干挺拔，機械強度較強，能夠抵抗一定的外力機械損傷；其葉片較厚，通過解剖發(fā)現(xiàn)，莽山紅山茶葉片的角質(zhì)層、柵欄組織、海綿組織比起其他山茶種厚，這有利于減少葉片的蒸騰作用，增強葉片的保水能力，更好地進行光合作用，同時也表明莽山紅山茶適合較為蔭蔽的生長環(huán)境。（3）莽山紅山茶生根機制類型是愈傷組織生根型，扦插產(chǎn)生的不定根均從愈傷組織中伸出。IBA激素處理對提高莽山紅山茶扦插的愈傷率、成活率和生根率效果更顯著，最高可分別達到3667、3333、3333，與NAA和ABT激素處理相比更能起到促進作用。而NAA激素處理在濃度為300MGL、處理時間為60MIN的處理下，也能使插穗保持較高的愈傷率和成活率，均達到30。（4）在基質(zhì)對比試驗中，7（A3B3C2）（即黃心土泥炭土71、頂芽個數(shù)為1、ABT激素處理濃度為600MGL）的插條扦插成活率和愈傷率最高，均在40以上，比其他組合處理更具優(yōu)勢；而生根率最高的是6（A2B2C3）（即黃心土泥炭土41、頂芽個數(shù)為24、ABT激素處理濃度為900MGL），達3333。在基質(zhì)中混入珍珠巖輕基質(zhì)，其中成活率和愈傷率最高的是1（A1B2C2）（即黃心土泥炭土珍珠巖221、頂芽個數(shù)為24、ABT激素處理濃度為600MGL），達到80和6667，而較高濃度的ABT激素處理（600MGL900MGL）能夠在一定程度上彌補頂芽數(shù)量的不足，促使莽山紅山茶扦插的生根率提高。

簡介：西南林學(xué)院2006屆碩士研究生學(xué)位論文Y9511S09擬松材線蟲媒介昆蟲調(diào)查及馬尾松角脛象甲生物學(xué)特性研究RESEARCHONVECTORINSECTSOFBURSAPHELENCHUSMUCRONATUSMAMIYAETENDAANDOBSERVATIONOLLBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSHIRAHOSHIZOPATRUELIS史勝利指導(dǎo)教師徐正會教授西南林學(xué)院學(xué)位授予單位西南林學(xué)院云南昆明多。6首次對云南省馬尾松角脛象甲的生物學(xué)特性進行了研究，為云南省防治馬尾松角脛象甲提供重要的參考資料。馬尾松角脛象甲在滇中地區(qū)一年發(fā)生一代，以3、4齡老熟幼蟲在幼蟲蛹室內(nèi)越冬，翌年3月中下旬老熟幼蟲開始化蛹，化蛹時間可延長至5月中旬，蛹歷期為15～20天。成蟲初現(xiàn)于4月中下旬，4月中旬為羽化高峰期，4月下旬到5月上旬為交尾高峰期，6月下旬成蟲消失，成蟲歷期為28～80天。5月中下旬進入卵期，6月上旬卵期結(jié)束，卵歷期為8～15天。幼蟲從6月上旬開始孵化而出，10月中旬幼蟲進入蛹室，到翌年的4月中旬幼蟲期結(jié)束，幼蟲歷期為250～300天。該蟲在云南省森林的主要寄主是云南松。成蟲通過取食林木的樹皮和松針進行危害，幼蟲通過蛀食林木的內(nèi)皮層、韌皮部進行危害。關(guān)鍵詞擬松材線蟲；媒介昆蟲馬尾松角脛象甲生物學(xué)特性；云南省II

簡介：分類號S4321密級碩士學(xué)位論文青枯勞爾氏菌EP1胞外多糖合成缺陷突變體篩選及生物學(xué)特征研究王德臣第一指導(dǎo)教師第一指導(dǎo)教師張煉輝教授第二指導(dǎo)教師第二指導(dǎo)教師學(xué)院名學(xué)院名稱農(nóng)學(xué)院專業(yè)學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位類別農(nóng)業(yè)推廣碩士領(lǐng)域域植物保護答辯委員會主席答辯委員會主席中國廣州2016年6月I摘要青枯勞爾氏菌RALSTONIASOLANACEARUM，又稱青枯菌，起初命名為青枯假單胞桿菌（PSEUDOMONASSOLANACEARUM），革蘭氏陰性菌，是一種土傳植物細菌性青枯病的病原菌。青枯菌環(huán)境適應(yīng)性強、寄主范圍廣，可危害40多個科的數(shù)百種植物，嚴(yán)重影響作物產(chǎn)量，對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)危害巨大。本實驗利用廣東地區(qū)常見的強毒力青枯菌菌株EP1構(gòu)建TN5插入突變體庫，在24500個克隆中篩選得到15個胞外多糖明顯減少的突變體，利用HITAILPCR方法獲得突變基因的全序列，通過酶活生物測定、生物膜檢測、運動性檢測和接種試驗分析突變體的表型與致病性，進一步利用QRTPCR技術(shù)分析相關(guān)基因表達量的差異，為進一步研究青枯菌胞外多糖致病性及調(diào)控機理和構(gòu)建快速鑒定青枯菌致病力強弱的方法奠定基礎(chǔ)。結(jié)果如下1篩選得到的15個胞外多糖明顯減少的突變體，分別命名為EM2、EM3、EM4、EM28、EM29、EM31、EM32、EM36、EM37、EM51、EM56、EM58、EM60、EM61和EM64。另外，獲得青枯菌菌株EP1、GMI1000、從番茄和花生分離得到的TM1和PN1菌株分別傳代培養(yǎng)至60代、25代和30代得到EP60、GMI100025、TM30和PN30。2通過HITAILPCR方法確定突變體插入基因位點。比對分析表明，突變體EM2、EM3、EM4、EM29、EM31和EM37突變在相同基因PHCA的不同位點，該基因全長1044BP，編碼347個氨基酸，是青枯菌致病性調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的核心調(diào)控因子；突變體EM28突變在基因EPSB中，該基因全長2256BP，編碼751個氨基酸，位于調(diào)控網(wǎng)絡(luò)下游，與其胞外多糖的分泌密切相關(guān)；突變體EM32突變在基因CMR1530160中，該基因全長690BP，編碼229個氨基酸，具體功能未知；突變體EM36突變在基因GSTO中，該基因全長690BP，編碼229個氨基酸，與谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的合成有關(guān)；突變體EM51突變在基因PSTS2中，該基因全長1062BP，編碼353個氨基酸，可能與磷酸鹽結(jié)合的周質(zhì)前體ABC轉(zhuǎn)運蛋白的的合成有關(guān)；突變體EM56突變在基因ASD中，該基因全長1104BP，編碼367個氨基酸，可能與天冬氨酸半醛脫氫酶氧化還原有關(guān)；突變體EM58突變在基因RSC1351中，該基因全長1245BP，編碼414個氨基酸，可能是組氨酸激酶跨膜轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白感受器；突變體EM60突變在基因RSC1584中，該基因全長441BP，編碼146個氨基酸，推測為假定轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子；突變體EM61突變在基因RSC1620中，該基因全長243BP，編碼80個氨基酸，是假定跨膜蛋白；突變體EM64突變在基因

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文馴鹿狂蠅生物學(xué)特性及對機體抗氧化能力影響的研究姓名趙洪喜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李云章20060501STUDIESONCEPHENEMYIATROMPEINBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDITSEFFECTONANTIOXIDANTABILITYABSTRACTTHISPAPERMAINLYSTUDYSONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFCEPHENEMYIATROMPEANDLARVAEOFDIFFERENTSTAGESANDCEPHENEMYIATROMPELARVAEDISEASEAFFECTEDTHEANTIOXIDANTABLITYINREINDEER,THERESULTSAREASFOLLOWSCEPHENEMYIATROMPEINFECTEDREINDEERANDLAIDTHEFIRSTSTAGELARVAEOFCTROMPELOINNASALCAVITYORAROUNDNASALCAVITYOFREINDEERFROMJUNETOSEPTEMBEREVERYYEAR,THETHEFIRSTSTAGELARVAEOFC．TROMPECOMEINTONASALCAVITYOFC．護OMPEBYCREEPAGEOFORALHOOKANDARTHROMERE，THENTHEYLIVEDINTHENASALCAVITYFOR57MONTHS，ANDDEVELOPPEDINTOTHESECONDSTAGELARVAEOFCTROMPEL2FROMFEBRUARYTOMARCH，LATERTHEYDEVELOPPEDINTOTHETHIRDSTAGELARVAEOFCTROMPEL3FROMAPRILTOJUNE．DURINGTHISSTAGE，THELARVAEOFCEPHENEMYIATROMPEWEREDISCHARGEDBYSNEEZING．AFTERDROPPEDONTOTHELAND，THEYBEGAINTOPUPATE，ANDTHERATEOFTURNINGINTOPUPATIONIS2．6％、61．5％、35．9％AND18．0％、7．4％、24．6％OFTHETHIRDSTAGELARVAEOFCTROMPERESPECTIVELYFININSHEDTURNINGCOLORFROMWHITEINTOORANGERED，ATLASTITBECAMEBLACKINANATOMYGROUPANDNORMALGROUPDURINGO～12LL，12“48H,AND48HLATER．THEDEPTHOFTHEPUPALOCATIONINTHESOILIS0。5CM，5“、8CM，SOMEAREDEEPERTHAN9CM．THEPERCENTAGEOFWHICHARE56．4％、30．7％、12．8％AND55．7％、34．4％、2．9％INANATOMYGROUPANDNORMALGROUPRESPECTIVELY．THEPERCENTAGEOFTHEAMOUNTOFHORIZONTAL，VERTICALANDSIDELINGINTHEPUPATIONPOSTUREIS23．1％，43．6％，33．3％AND23．O％，52．5％，24．5％INANATOMYGROUPANDNORMALGROUPRESPECTIVELY．THERATEOFPUPATINGIS82％INTOTAL．THEAVERAGETIMEOFDEVELOPPINGINTOADULTINTHETHIRDSTAGELARVAEOFC驢OMPEIS21～31D．CEPHENEMYIA新OMPECAMEOUTFROM1～3KNOTSINTHETOPOFPUPA．ITTOOKABOUT170HFORCEPHENEMYIA研OMPETOFLYAFTERITCAMEOUT．THEPERCENTAGEOFADULTEMERGENCEOFTHETHIRDSTAGEIS59．6％INTOTAL．THEAVERAGELIFESPANOFFEMALECEPHENEMYIA衍OMPEANDMALECEPHENEMYIA斷OMPEARE11．2DAND2．4DRESPECTIVELY．ADULTCEPHENEMYIA斷OMPECANPRODUCE8～10TIMESINTHEIRLIFETIMES，ANDPRODUCED30～80LARVAEEACHTIME．THEABILITYOFTOTALANTIOXIDANTANDTHECONTENTOFTOTALSUPEROXIDEDISMUTASEININFECTEDREINDEERGROUPARESIGNIFICANTLYLOWERTHANTHATOFTHECONTORLGROUPP0．01．HOWEVER,THECONTENTOFHYDROXYLRADICALININFECTIONSREINDEERGROUPISHIGHERTHANTHECONTROLGROUP．THEREISNOTDIFFERENCEAMONGTHEABILITYINTOTALANTIOXIDANT，THECONTENTOFTOTALSUPEROXIDEDISMUTASEANDTHECONTENTOFHYDROXYL

簡介：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文抗豬瘟重組活載體疫苗及DNA疫苗的構(gòu)建及其生物學(xué)特性分析姓名劉燕申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師童光志20060601通過藍斑篩選重組病毒，并對所獲得的一株重組病毒進行了純化和鑒定，命名為RPRVE2一GP5。經(jīng)WESTEMBLOT、間接免疫熒光試驗證實E2和GP5基因在重組病毒感染細胞中均獲得了表達其抗原性與親本病毒相似。通過VERO、IBRS2、PK15、CEF細胞對該重組病毒與親本病毒的增殖滴度和致細胞病變進行比較，未見顯著差異，表明在PRVTK基因中至少可以插入94KB的基因片段并同時表達3個外源蛋白而不影響其生物學(xué)特性。本研究構(gòu)建的新型抗豬瘟DNA疫苗及其表達多個外源基因的重組偽狂犬病毒疫苗將為豬繁殖障礙相關(guān)疾病的聯(lián)合免疫及綜合防制奠定重要的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞豬瘟病毒偽狂犬病毒豬繁殖與呼吸綜合癥病毒核酸疫苗牛皰疹病毒I型VP22基因活載體疫苗

簡介：南京林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文瀕危植物三棱櫟的保護生物學(xué)與園林應(yīng)用前景研究姓名孫衛(wèi)邦申請學(xué)位級別博士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師向其柏20060201CONSERVATIONBIOLOGYANDLANDSCAPEAPPLICATIONOFTRIGONOBALANUSDOICHNNGENSIS，ARAREANDENDANGEREDPLANTINCHINASUNWEIBANGABSTRACTFORPROBINGINTOTHEENDANGERINGMECHANISMANDPLANNINGTHECONSERVATIONSTRATEGIESOFTRIGONOBALANUSDOICHANGENSIS，THE2NDPRIORITYSPECIESOFTHENATIONALKEYPROTECTEDPLANTSOFCHINA，THEECOLOGY，REPRODUCTIVEBIOLOGY，ECOLOGY，GENETICDIVERSITYANDCYTOLOGYOFTHESPECIESHAVEBEENDETAILEDSTUDIEDFORTHEFIRSTTIMEINTHISDISSERTATIONMEANWHILE，THEHABITS，ORNAMENTALCHARACTERS，PROPAGATIONANDCULTIVATION，ANDAPPLICATIONINLANDSCAPEARCHITECTUREOFZDOICHANGENSISFOREXSITUCONSERVATION，HAVEALSOBEENDISSERTED1INVESTIGATIONSREVEALEDTHATRDOICHANGENSISISSTILLEXISTINGINITSNATURALFIABITATSINYUNNANOFCHINAANDNORTHTHAILANDHOWEVER，THEHABITATSAREEXTREMELYFRAGMENTEDANDTHEPOPULATIONSAREISOLATEDEACHOTHERTHEVEGETATIONDESTRUCTIONCAUSEDBYTHEAGRICULTURALLANDEXPANSIONANDCUTTINGSOFTHESPECIESFORFUELWOODAREFORMINGITSENDANGERINGHABITATSTHEALIENSPECIESAGERATINAADENOPHORA，CHROMOLAENAODORATAANDTITHONIADIVERSIFOLIAHAVEALREADYINVADEDINTOCOMMUNITIESINSHRUBBERYLAYER，ANDTHEYAREINHIBITINGTHESPECIESREGENERATION2BASEDONTHEFIELDOBSERVATIONANDDATAANALYSES，THETHREATCATEGORYOFZDOFCDNGP“SFJINCHINAISPROPOSEDASENB1A，B1BI，II，III】ACCORDINGTOIUCNREDLISTCATEGORIESANDCRITERIAVERSION313ALTHOUGHZDOICHANGENSISDIDNOTSHOWANYABNORMALPHENOMENAINANTHERWALLDEVELOPMENT，MICROSPOREGENESISANDMALEGAMETEOFFORMATIONHOWEVER，BOTHPERCENTAGESOFTHEWELLDEVELOPEDNUTSCONTAININGEMBRYOSANDNUTCOMMONLYCALLEDSEEDGERMINATIONWASLESSTHAN10％ANDALSOONLY40％OFTHEFRESHPOLLENWASFERTILEANDTHEGERMINATIONNEEDED8HAFTERCULTURINGUNDERDFIRKNESSCERTAINLY，THESPECIESEXISTSTHEREPRODUCTIVEBARRIER4KARYOTYPESOFALLTHE4RDOICHANGENSISPOPULATIONSWERE2N214210M2SM2ST2BSCOMPAREDWITHCHROMOSOMENUMBERSOFZVERTICILATAITCANBECONFIRMEDTHATTHEBASECHROMOSOMENUMBEROFGENUSTRIGONOBALANUSISX27ANDALSOSOMEBCHROMOSOMESATTHEPROPHASEWEREOBSERVEDALTHOUGHTHEKARYOTYPEVARIATIONBOTHWITHINANDAMONGTHEPOPULATIONSOFTHESPECIESWASLIMITED，BUTTHEDISCOVERYOFBCHROMOSOMESMAYIMPLYTHATTHELOWERFERTILITYOFTDOICHNNGENSSWOULDBEPARTLYATTRIBUTEDTOTHEFORMATIONANDACCUMULATIONOFTHEBCHROMOSOMES

簡介：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文寄生性天敵麥蛾繭蜂HABROBRACONHEBET（SAY）生物學(xué)特性研究姓名田秋申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師叢斌20060601沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要研究生豳秋導(dǎo)師；叢斌以大蠟螟姣Z『酗話嬲漱腳ZKL為爨童，研究麥娥藏蜂強L撕口靜姍，L加施￡穢SAY鮑舞生雯耱?qū)W，磅究了溢魔黠麥蛾繭蜂炙浚耱群參數(shù)靜影響、逐日產(chǎn)郛規(guī)律襄予代往院分配規(guī)律、補究觜養(yǎng)對成蟲潛命的影響以及成蟲搜尋能力和處理寄激時間等內(nèi)容。所得試黢結(jié)果如下L。溫度慰麥娥繭蜂戒窳壽愈、產(chǎn)辯燕、子代璽魄、產(chǎn)努褰峰麓及發(fā)彎囂黧露顯著影響。雌、雄蜂壽命隨所設(shè)怒溫度15℃、20℃、25℃和30℃的升高而縮短，雌蜂平均淹命與溫度之間呈顯著的線性關(guān)系，雄蜂平均壽命島溫度的相關(guān)憔差異不顯著。溫度對豪狻鎣蜂戇產(chǎn)舞囊畜曩著澎瘸，25℃露攀雌產(chǎn)癸塞巍208。5妊約。12粒，顯著蔫予其它溫度下的產(chǎn)卵爨，30℃時產(chǎn)卵置顯著下降，15℃、20℃下差異不駐蓿。羽化率在30℃條件下最高358釹1387％，明顯高于15℃、20℃、25℃下的羽化攀。25℃以下，予代性韃隨羞溫度豹強離焉舞裹，薅棗子25℃瓣予弋性瀧下降。在供試激發(fā)落垂建，激發(fā)越裹，產(chǎn)卵高峰鞭嬲現(xiàn)越旱，產(chǎn)辯高峰贛煎出現(xiàn)與溫度呈贏褶關(guān)。15℃釋20℃條件下產(chǎn)卵高峰出現(xiàn)于交尾飚的第6天，臼產(chǎn)卵量分別為1233粒和203粒；25℃時出現(xiàn)于交尾廂第3天，為20。47粒；30℃時出現(xiàn)予交尾質(zhì)第2天，為265粒。室裹籀瓣瀑痘兔6鸚釹1％，斃羯察K轉(zhuǎn)；12疊2，滏凄為15℃、20℃、25℃、30℃擘85℃條件下，世代平均歷期分別為38ON“47D，2910士173D，147帆O67D，123讎O48D。同一蟲態(tài)發(fā)商歷期隨溫度的升高而縮蠛，發(fā)育歷期與漱度呈負(fù)相熒；同一溫度不同蟲態(tài)，蛹的發(fā)育歷期最長，幼蟲的發(fā)育歷期離予卵的歷期。30℃條牛下，襄、幼蟲、蛹、全毽代發(fā)育援贛淘最短，依次為280卸3L、3O。圭153、6，43圭13L、1230士O48D，對應(yīng)懿發(fā)育速率分別為0357L、O3333、01555、O08132；根據(jù)麥蛾繭蜂備蟲態(tài)歷期俄渝度變化的回歸模型可知，各蟲態(tài)發(fā)育速率同瀨廉之間呈拋物線關(guān)系各墩態(tài)歷期相關(guān)系數(shù)均大予馥9。麥娥蕊簿努、幼焱、藜熬發(fā)窘怒熹遂凄分裂建1060℃、13籃℃、LO12℃；膏效積溫依次為5110、4619、13118目廢。2研究了麥娥繭蜂譙淑度為25℃05℃，相對濕度為60％士1％，光周期LD1212條件下，雌蜂的逐日產(chǎn)卵娥律及子代髏比分配規(guī)律。續(xù)聚表明，雌蜂最長可持續(xù)產(chǎn)卵23D，雌臻豹萃漿疆產(chǎn)舞耋與酸糠囂羚有密翻豹關(guān)系，擎稚囂產(chǎn)爨垂先怒緩饅增翻然螽呈緩後下降趨勢。爨蛾繭蜂在整個產(chǎn)卵期，隨著產(chǎn)卵天數(shù)的增加，子代性比分配呈現(xiàn)逐漸降低趨勢。產(chǎn)卵1～8D雌性盾代相對較高，性比在22～467L之間；9～16D，雌性厝代居中，瞧魄在11286～16L之閣，L裾囂，毪魄為O～O。75L。3研究了不同營養(yǎng)液對麥蛾繭蜂壽命的影響。績果表明凌25℃下，麥娥繭蜂成蜂取食25％蜂蜜水、25％白糖水、清水。雌、雄蜂平均壽命分別為1600和1000D，1557