簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文MG9AL2SNMNSRWT合金顯微組織和力學(xué)性能研究碩士研究生朱天羽學(xué)號1110509077導(dǎo)師丁文江教授副導(dǎo)師彭立明教授付彭懷助理研究員申請學(xué)位工學(xué)碩士學(xué)科材料科學(xué)與工程所在單位材料科學(xué)與工程答辯日期2014年1月授予學(xué)位單位上海交通大學(xué)

簡介：太原理工大學(xué)碩士學(xué)位論文MG4AL08SBXRE鎂合金顯微組織和力學(xué)性能的研究姓名王帥申請學(xué)位級別碩士專業(yè)材料加工工程指導(dǎo)教師周禾豐王社斌20090521太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文II利用火花原子放射光譜儀、等離子體光譜儀、X射線衍射儀、PS168型電化學(xué)測量系統(tǒng)、金相顯微鏡、掃描電鏡、室溫、高溫拉伸試驗機(jī)等手段，分析、研究了合金顯微組織、室溫高溫力學(xué)性能的變化，并探討了合金元素對合金組織性能影響的機(jī)理。通過試驗與分析，得出以下結(jié)論（1）AE42鎂合金主要由ΑMG基體相及AL11RE3相組成，AL11RE3相主要以針狀及短棒狀分布在基體中。MG4AL08SBXRE鎂合金中出現(xiàn)了RESB相，該相以顆粒狀形態(tài)彌散分布在基體中，同時合金中的AL11RE3相變短變細(xì)，且隨著合金中稀土含量的減少而逐漸減少，直至消失。（2）在本實(shí)驗條件下，AE42鎂合金在室溫、150℃、175℃、200℃下的抗拉強(qiáng)度分別為214、160、130、110MPA，同時具有很高的屈服強(qiáng)度和延伸率。MG4AL08SBXRE鎂合金中稀土含量為13時該合金的力學(xué)性能達(dá)到了AE42的力學(xué)水平；當(dāng)合金中稀土含量達(dá)到15時，合金的力學(xué)性能稍高于AE42。（3）本實(shí)驗條件下，AE42鎂合金具有良好的耐腐蝕性能，加入SB元素后合金的耐腐蝕性能明顯降低，且隨著合金中稀土含量的增大而降低。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞鎂合金，RE，SB，顯微組織，力學(xué)性能

簡介：JP10超臨界超臨界熱裂解熱裂解機(jī)制與動力學(xué)機(jī)制與動力學(xué)THEMECHANISMKIICSOFSUPERCRITICALTHERMALCRACKINGOFJP10學(xué)科專業(yè)化學(xué)工藝研究生王亞指導(dǎo)教師劉國柱研究員天津大學(xué)化工學(xué)院二零一五年五月萬方數(shù)據(jù)摘要熱管理問題是高超音速飛行器需要考慮的重要問題之一，采用碳?xì)淙剂线M(jìn)行主動冷卻是最有應(yīng)用前景的技術(shù)之一。本文建立了研究高密度碳?xì)淙剂显谀M冷卻通道內(nèi)熱裂解與積炭的方法，考察了JP10的熱裂解和積炭行為，并考察了壓力對JP10熱裂解的影響，為高密度碳?xì)淙剂系膽?yīng)用提供參考意義。在高壓短停留時間條件下（4MPA、0210S）研究了JP10的熱裂解規(guī)律。結(jié)果發(fā)現(xiàn)裂解氣相產(chǎn)物中丙烯的相對含量最高，裂解液相產(chǎn)物中13環(huán)戊二烯的相對含量最高，初始產(chǎn)物3環(huán)戊基環(huán)戊烯對裂解反應(yīng)有重要的影響。根據(jù)實(shí)驗轉(zhuǎn)化率及估算的停留時間，得到了裂解反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)。引用PPD模型來預(yù)測裂解產(chǎn)物分布，通過與實(shí)驗值的比較和殘差分析，驗證了實(shí)驗方法的可靠性和模型的合理性。對比不同壓力下JP10的熱裂解行為，結(jié)果表明壓力對裂解產(chǎn)物分布和動力學(xué)有很大影響。隨著壓力的升高，JP10從氣相態(tài)進(jìn)入近超臨界態(tài)，表觀一級反應(yīng)速率常數(shù)減??；在相同停留時間下，裂解轉(zhuǎn)化率減??；氣相產(chǎn)物的烯烷比和液相產(chǎn)物的初始選擇性發(fā)生明顯變化。在臨界點(diǎn)附近壓力的變化對裂解反應(yīng)的影響尤為明顯。實(shí)驗考察了JP10在高壓下的熱氧化積炭和熱裂解積炭情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)管徑的變化對JP10熱氧化積炭的生成有重要影響。JP10熱裂解積炭量與轉(zhuǎn)化率近似呈線性關(guān)系。熱裂解積炭的形成是金屬催化和自由基聚合共同的作用，即積炭前驅(qū)體吸附在管表面的活性位上，在金屬的催化作用下發(fā)生加成、環(huán)化、脫氫等一系列反應(yīng)，形成碳核，碳核外層中未完全脫氫的活性位與流體中活潑的小分子和自由基發(fā)生奪氫反應(yīng)，使得碳核不斷長大，成為球形顆粒。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞JP10；超臨界；熱裂解；積炭萬方數(shù)據(jù)

簡介：學(xué)校代號10731學(xué)號142085204008分類號TG1421密級公開工程碩士學(xué)位論文INCONEL625合金溫敏特性對高溫力學(xué)性能的影響學(xué)位申請人姓名張嘯培養(yǎng)單位材料科學(xué)與工程學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱劉德學(xué)副教授張東高級工程師學(xué)科專業(yè)材料工程研究方向高溫合金論文提交日期2017年04月18日EFFECTOFTHETEMPERATURESENSITIVEACTERISTICONHIGHTEMPERATUREMECHANICALPROPERTIESOFINCONEL625ALLOYBYZHANGXIAOBEDALIANJIAOTONGUNIVERSITY2014ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGINMATERIALSENGINEERINGINTHESCHOOLOFMATERIALSCIENCEENGINEERINGLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISASSOCIATEPROFESSLIUDEXUEAPRIL2017

簡介：天津大學(xué)碩士學(xué)位論文LA1XSRXCO08FE02O3鈣鈦礦型鈣鈦礦型催化劑的催化劑的NSR活性及活性及NO氧化動力學(xué)氧化動力學(xué)研究研究NSRPERFMANCESKIICSTUDYFNOOXIDATIONOVERPEROVSKITETYPELA1XSRXCO08FE02O3CATALYSTS學(xué)科專業(yè)工業(yè)催化研究生柏凌指導(dǎo)教師李新剛教授天津大學(xué)化工學(xué)院二零一五年五月摘要為了消除稀燃發(fā)動機(jī)排放尾氣中的氮氧化物，我們使用檸檬酸、EDTA作為絡(luò)合劑，采用溶膠凝膠法制備了LA1XSRXCO08FE02O3X0，03，04，05，06鈣鈦礦型NSR催化劑。通過XANES、程序升溫測試等手段對不同的SR取代量樣品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)合適的取代量時X05，樣品擁有最多的晶格缺陷，導(dǎo)致氧空位的數(shù)量最多，同時產(chǎn)生更多的高價態(tài)CO4，這些會導(dǎo)致催化劑擁有更強(qiáng)的氧化性和更多的活性位。而繼續(xù)增加SR的摻雜量，則會導(dǎo)致SR不能完全進(jìn)入鈣鈦礦晶格，會產(chǎn)生SRCOO25Δ等雜相，反而沒有產(chǎn)生更多的晶格缺陷和氧空位。通過對樣品的NOTONO2氧化反應(yīng)和NOX儲存量NSC進(jìn)行考察，發(fā)現(xiàn)取代量為05的LA05SR05CO08FE02O3的催化劑擁有最強(qiáng)的氧化能力和最高的儲存量，這與其結(jié)構(gòu)的特性是分不開的。通過對催化劑在不同溫度和空速條件下NSR反應(yīng)活性進(jìn)行考察，相比于沒有摻雜SR的樣品，SR摻雜后的樣品不僅大幅提高了NSR的活性，在高空速下尤其明顯，而且擴(kuò)寬了其活性溫度窗口，其中SR取代量為05的催化劑樣品表現(xiàn)最為優(yōu)異，與其擁有更多的氧空位而導(dǎo)致較強(qiáng)的氧化性能和儲存能力有關(guān)。最后，對催化劑樣品的NOTONO2反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)行了研究，通過反應(yīng)溫度和反應(yīng)氣體濃度對LA1XSRXCO08FE02O3樣品催化NO氧化反應(yīng)速率的影響，得到了反應(yīng)活化能和反應(yīng)級數(shù)。通過反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)，我們發(fā)現(xiàn)SR的部分取代并沒有導(dǎo)致在此類催化劑上發(fā)生的NO氧化反應(yīng)路徑發(fā)生變化，其轉(zhuǎn)化率的不同主要是由于活性位數(shù)量的不同而導(dǎo)致的。通過得到的反應(yīng)速率方程RKFNO040O2045，對在SR部分取代催化劑樣品上發(fā)生的NO氧化反應(yīng)路徑進(jìn)行了合理推測，NO在此反應(yīng)中存在兩種反應(yīng)路徑，表面缺陷位在反應(yīng)中起到非常重要的作用。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞鈣鈦礦，氮氧化物，NOX儲存還原技術(shù)，NO氧化，動力學(xué)

簡介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文ER、ZN及擠壓變形對MG06ZR合金力學(xué)性能和阻尼行為的影響姓名邱從章申請學(xué)位級別碩士專業(yè)材料加工工程指導(dǎo)教師劉楚明20080507中南大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTABSTRACTINTHISTHESISMG06ZRALLOYISINVESTIGATEDFORMECHANICALANDDAMPINGPROPERTIESTHROUGHALLOYING，HOTEXTRUDING，ANDANNEALINGTHESTRENGTHENINGANDDAMPINGMECHANISMAREDEEPLYANALYZEDBYMEANSOFOM，DMA，TEMANDSEMTHEKGLMODELISINTRODUTEDTOSTUDYTHECORRELATIONOFTHEDAMPINGFREQUENCYANDDAMPINGSTRAINAMPLITUDEEXPERIMENTRESULTSALEOBTAINEDASFOLLOWS1、ITCALLBEOBSERVABLYREFINEDOFTHEMICROSTRUCTUREBYADDED06％ERAND1％ZNINTHEMG06ZRALLOYTHESECONDPHASEOFMGERMGZNANDMGERZNABOUTO1PAN，ISDISTRIBUTEDDISCONTINUOUSNEARBYTHEBOUNDARYITCANSLOWDOWNTHEDENDRITETOGROWUPINSOLIDIFICATIONPROCESS，ANDNAILTHEBOUNDARYANDDISLOCATIONINOTHERPROCESSSO也ECASTMG06ZR06ERLZNALLOYHASBEENTHINNEDDOWNTO60UMANDAFTEREXTRUDEDIN280℃，THEGRAINSIZEOFMG一06ZR06ERLZNALLOYDECREASETO6UMANDTHEDEGREEOFGRAINGROWTHOFTHEMG一06ZROO6ERLZNALLOYISLESSTHANTHEMG一06ZRALLOYAFTEREXTRUSIONIN400℃2、BECAUSEOFSTRENGTHENINGEFFECTOFSOLIDSOLUTION，GRAINREFINING，ANDTHESECONDPHASE，THEO“B，盯02ANDELONGATIONOFTHEMG一06ZR06ERLZNALLOYWASABOVE1988MPA，830MPAAND225％AFTERHOMOGENIZEDANDEXTRUDEDIN280℃225，THEORB，O“02ANDELONGATIONOFTHEALLOYINCREASEDTO2325MPA，1478MPAAND233％THEMECHANICALPROPERTIESOFTHEALLOYSHAVEBEENINCREASEDINVARIOUSDEGREES3、THEINTERNALFRICTIONBEHAVIOROFTHEMG一06ZRALLOYSWASRESEARCHEDTHERESULTSSHOWTHATMG一06ZRALLOYS’DAMPINGBEHAVIORCANBEEXPLAINEDBYTHEKGLMODELINTHELOWFREQUENCYCONDITION，DAMPINGFREQUENCYBEHAVIORISSHOWNASLINEARCORRELATIONUNDERLOWSTRAINAMPLITUDE；ANDITISNEARLYIRRESPECTIVEASSTATICDELAYTYPEUNDERHIGHSTRAINAMPLITUDETHEREISRATHERPERTINENTABOUTDAMPINGSTRAINAMPLITUDECAPACITIESTHATTHEDAMPINGCAPCITYISIMPROVEDBYTHEINCREASEOFSTRAINAMPLITUDEIN10HZFREQUENCYCONDITION

簡介：蘭州理工大學(xué)碩士學(xué)位論文COFETAB非晶合金的晶化動力學(xué)研究姓名王冰霞申請學(xué)位級別碩士專業(yè)材料加工工程指導(dǎo)教師袁子洲20060501C043FE20TA55助I5非晶合金的晶化動力學(xué)研究行，且形核速率隨時間的增加而增加；在976K退火時，Ⅳ為48，表明晶化的形核和長大方式由三維擴(kuò)散控制轉(zhuǎn)變。為三維界面控制，且形核率隨時間的增加而增加。不同溫度下的局域AVRAMI指數(shù)”隨晶化百分含量X的變化趨勢不同，也說明等溫晶化機(jī)理依賴于等溫退火溫度。通過ARRHENIUS方程得到的的晶化激活能E。6106KJMOL～，可知C043FE20TA55B5非晶合金的熱穩(wěn)定性比較高。研究冷卻速率對晶化動力學(xué)的影響時發(fā)現(xiàn)冷卻速率沒有改變非等溫晶化的熱力學(xué)參數(shù)和析出相；等溫晶化過程表明，冷卻速率不同的非晶條帶的AVRAMI指數(shù)”分別為280、294和3OO。由此可知冷卻速率對整體的晶化機(jī)理沒有影響，整個晶化過程都是以擴(kuò)散控制的三維形核和長大方式進(jìn)行的，且形核率隨晶化過程的進(jìn)行而增加。然而，由局域AVRAMI指數(shù)與晶化體I；百分?jǐn)?shù)的關(guān)系卻得到了不同的晶化機(jī)理，即不同冷卻速率的非晶條帶的整個品化過程都是以界面控制的三維形核和長大方式進(jìn)行的。冷卻速率并沒有改變這種占主導(dǎo)地位的晶化方式，只改變了界而控制的三維形核和長大方式在整個晶化過程中的比重。在玻璃轉(zhuǎn)變附近預(yù)退火C043FE20T855B315非晶合金時發(fā)現(xiàn)根據(jù)LASOCKA經(jīng)驗公式得到隨退火時間的增加，曰，值基本保持不變，以一直減少，表明預(yù)退火降低了玻璃轉(zhuǎn)變動力學(xué)學(xué)效應(yīng)，而對晶化動力學(xué)效應(yīng)基本沒有影響。毛大于彩，表明玻璃轉(zhuǎn)變動力學(xué)效應(yīng)對加熱速率的依賴比晶化動力學(xué)效應(yīng)對加熱速率的依賴強(qiáng)。給定的加熱速率下的玻璃轉(zhuǎn)變溫度巧和玻璃轉(zhuǎn)變激活能K都隨退火時間的增加而升高，表明預(yù)退火抑制玻璃轉(zhuǎn)變。在給定的加熱速率下，預(yù)退火后的晶化峰的峰值溫度％比制備態(tài)的低，是由于預(yù)退火之后的非晶條帶在預(yù)退火過程中發(fā)生了結(jié)構(gòu)遲豫，在非晶基體上析出了短程有序原子團(tuán)簇，其結(jié)構(gòu)與非晶晶化相CO，F(xiàn)E21TA286和CO，F(xiàn)EB的結(jié)構(gòu)相似，從而促進(jìn)了非晶晶化。預(yù)退火后的晶化激活能B比制各態(tài)的高，表明退火后的樣品的擴(kuò)散率比較小。關(guān)鍵詞非晶態(tài)材料；晶化動力學(xué)；熱分析；激活能；玻璃轉(zhuǎn)變Ⅱ

簡介：中南大學(xué)博士學(xué)位論文BAOSROTIOZRO贗四元系熱力學(xué)優(yōu)化與計算及性能研究姓名龔偉平申請學(xué)位級別博士專業(yè)材料學(xué)指導(dǎo)教師金展鵬20021101中南大學(xué)博士學(xué)位論文摘要ABSTRACTUSINGCALPHADTECHNOLOGYTHETHERMODYNAMICOPTIMIZATIONANDCALCULATIONOFTHEPSEUDOBINARYSUBSYSTEMSZR02一TI02，ZR02一SRO，ZR02一BAOANDSROTI02，ANDPSEUDOTERNARYSUBSYSTEMSBAOSROTIQ，BAOTI02ZR02ANDSROTI02ZR02WEREMADETHEBAOSROZR02PSEUDOTERNARYSYSTEMANDBAOSROTI02ZR02PSEUDOQUADRUPLESYSTEMWERETHERMODYNAMICALLYEXTRAPOLATEDTHELIQUIDANDRECIPROCALPHASESINCLUDEDINPSEUDOQUADRUPLESYSTEMHAVEALSOBEENCALCULATEDSUBSTITUTIONALSOLUTIONMODELFORSOLUTIONSANDLINECOMPOUNDS，NEUMANNKOPPRULEFORSTOICHIOMETRICCOMPOUNDS，COMPOUNDENERGYFORMULAFORDEFECTDISTORTIONALZRTI04ANDSRTIOWEREADOPTEDSTABLEANDMETASTABLEPHASEEQUILIBRIAANDVARIOUSTHERMODYNAMICPROPERTIESARECALCULATEDANDCOMPAREDWITHTHECORRESPONDINGMEASUREMENTSASETOFSELFCONSISTENTTHERMODYNAMICPARAMETERSREPRODUCINGMOSTOFEXPERIMENTALDATAOILPHASEDIAGRAMANDTHERMODYNAMICPROPERTIESWITHINTHEREPORTEDUNCERTAINTIESHASBEENOBTAINEDGUIDEDBYTHEPRESENTCALCULATEDPHASEDIAGRAMS，THEMICROWAVEDIELECTRICPROPERTIESOFBATI409／BA2TI9020SYSTEMWASINVESTIGATED，ANDTHEBESTPROPERTIESWEREOBTAINEDBYADDINGABOUT25M01％SROAND6M01％ZR0，KEYWORDSBAOTI02DIELECTRICMATERIALS，THERMODYNAMICOPTIMIZATION，THERMODYNAMICCALCULATION，CALPHADTECHNOLOGYSUBSTITUTIONALSOLUTIONMODEL，COMPOUNDENERGYMODEL，STABLEPHASEDIAGRAM，METASTABLE，PROJECTION

簡介：單位代碼單位代碼10359學(xué)號號201111140772密級級公開公開分類號分類號TU4731HEFEIUNIVERSITYOFTECHNOLOGY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目論文題目AM工法擴(kuò)底灌注樁的試驗分析與力學(xué)性能研究學(xué)位類別學(xué)位類別學(xué)歷碩士專業(yè)名稱專業(yè)名稱固體力學(xué)作者姓名作者姓名劉翔青導(dǎo)師姓名導(dǎo)師姓名高玉華教授完成時間完成時間2014年4月萬方數(shù)據(jù)ADISSERTATIONSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERTHESTATICLOADINGTESTSMECHANICALANALYSISOFAMBOTTOMENLARGEDGROUTINGPILESBYLIUXIANGQINGHEFEIUNIVERSITYOFTECHNOLOGYHEFEIANHUIPRCHINAAPRIL2014萬方數(shù)據(jù)

簡介：學(xué)校代號10731學(xué)號142080502047分類號TG11312密級公開碩士學(xué)位論文AL02CO15CRFEXNI15TICY系高熵合金的微觀組織、力學(xué)和摩擦學(xué)性能學(xué)位申請人姓名李鵬德培養(yǎng)單位材料科學(xué)與工程學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱吳有智教授孟軍虎研究員學(xué)科專業(yè)材料學(xué)研究方向材料摩擦學(xué)論文提交日期2017年4月MICROSTRUCTUREMECHANICALTRIBOLOGICALPROPERTIESOFAL02CO15CRFEXNI15TICYHIGHENTROPYALLOYSYSTEMBYLIPENGDEBEHENANPOLYTECHNICUNIVERSITY2014ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGINMATERIALSSCIENCEINTHESCHOOLOFMATERIALSCIENCEENGINEERINGLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISPROFESSWUYOUZHIMENGJUNHUAPRIL2017

簡介：密級★保密期限IJIFIJIFLIIFRLLJIFILLLFIIY3355029油弘理工大學(xué)ZHEJIANGSCITECHUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’STHESIS中文論文題目2叢鯊凰電齒撿箍盒型筮塑籩的麴左堂建槿皇籩真巫塞英文論文題目RESEARCHONDYNAMICMODELINGANDSIMULATIONOF25MWWINDTURBINEGEARBOXWITHCRACKDAMAGE學(xué)科專業(yè)扭越工程作者姓名昱建焦指導(dǎo)教師醫(yī)捶過完成日期2QZ生12目2Q目學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝江堡王太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝江塑王太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名昊霪節(jié)簽字日期O／8年鄉(xiāng)月7日導(dǎo)師簽名肛、才凌＆簽字日期知，乎年；月7日

簡介：學(xué)校代號10532學(xué)號S12061008分類號密級碩士學(xué)位論文三類不連續(xù)治療策略下的SIR傳染病模型的動力學(xué)分析學(xué)位申請人姓名鄭帥培養(yǎng)單位數(shù)學(xué)與計量經(jīng)濟(jì)學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱黃立宏教授學(xué)科專業(yè)應(yīng)用數(shù)學(xué)研究方向微分方程理論與應(yīng)用論文提交日期2015年04月20日學(xué)校代號10532學(xué)號S12061008密級湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文三類不連續(xù)治療策略下的SIR傳染病模型的動力學(xué)分析學(xué)位申請人姓名鄭帥培養(yǎng)單位數(shù)學(xué)與計量經(jīng)濟(jì)學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱黃立宏教授學(xué)科專業(yè)應(yīng)用數(shù)學(xué)研究方向微分方程理論與應(yīng)用論文提交日期2015年04月20日

簡介：分類號O34密級公開UDC080102學(xué)號356006511005南昌大學(xué)博士研究生學(xué)位論文力學(xué)中高階張量的對稱性研究力學(xué)中高階張量的對稱性研究STUDYONSYMMETRYCLASSIFICATIONOFHIGHDERTENSSINMECHANICS唐昌新培養(yǎng)單位（院、系）建筑工程學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱鄒文楠教授申請學(xué)位的學(xué)科門類工學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱固體力學(xué)論文答辯日期2015529答辯委員會主席評閱人2015年6月8日摘要II摘要對于均勻的晶體材料而言，在任意一點(diǎn)不同方向上的材料性質(zhì)一般是不同的，但是可能在一些特別的方向上，材料的性質(zhì)是相同的，即表現(xiàn)為具有一定的對稱性。張量可以描述材料的物理性質(zhì)，根據(jù)其在正交變換下的不變性，可以定義它的對稱點(diǎn)群。若兩個張量的對稱點(diǎn)群存在一個旋轉(zhuǎn)變換使它們相同，則它們是等價的，說明這兩個張量具有相同的對稱性。按照這種等價關(guān)系可以對描述材料性質(zhì)的張量進(jìn)行分類，亦即張量的對稱性分類。比如彈性張量具有8類對稱性，它的分類及其識別對彈性分量的實(shí)驗測定、理論或數(shù)值預(yù)估來說都是非常重要且不可缺少的，是經(jīng)典彈性理論的重要基礎(chǔ)。張量的階數(shù)越高，其對稱性分類越趨復(fù)雜。在現(xiàn)代力學(xué)理論中，隨著更多高階張量的引入，比如四階的彎電張量和光彈性張量，五階的應(yīng)變梯度彈性剛度張量，張量的對稱性分類問題亟待解決；甚至對三階壓電張量這一通常認(rèn)為會比彈性張量更簡單的張量，它的對稱性分類仍無定論。因此，發(fā)展有效的研究方法并厘清高階張量的對稱性分類，是發(fā)展各種力學(xué)理論的基礎(chǔ)之一。本文基于高階張量的正交不可約分解和偏張量的多極表示，提出了一種高階張量對稱性分類方法，其核心思想是由多極表示的單位矢量集獲得各偏張量的對稱點(diǎn)群，然后通過所有偏張量對稱點(diǎn)群的交集確定高階張量的對稱點(diǎn)群。利用這種新的方法，完整分析了壓電張量、彎電張量、第一應(yīng)變梯度彈性剛度張量等35階張量的對稱性分類問題，主要的成果有（1）建立了一種新的對稱性分類方法，且新的分析方法具有清晰的幾何表征，它相比于現(xiàn)有的代數(shù)方法更加具體，過程更易理解，對奇數(shù)階和偶數(shù)階張量都適用，因此更具一般性。（2）證明了任意階數(shù)偶數(shù)階張量最多能具有的對稱性類別的一般性結(jié)論。對于四階張量，從指標(biāo)完全對稱到完全不對稱的所有類型，發(fā)現(xiàn)其對稱性只有8類和12類兩種可能。對彎電張量和光彈性張量做了全面的分析，包括其自然坐標(biāo)系的選擇和獨(dú)立分量的數(shù)量。同時，證明了四階張量的對稱性分類數(shù)量與不約分解中偏張量的多重性沒有關(guān)系。還提出了一種基于對稱鏡面的彈性張量對稱性識別方法。

簡介：豳國物理習(xí)題解決中物理模型的影響研究以高中物理動力學(xué)為例研究生一戴籃指導(dǎo)教師。縣籃培養(yǎng)單位。教殛教直堂院二羔』I√、IJ。0I毫級學(xué)科∥『數(shù)直堂∑、二級學(xué)科二課程復(fù)數(shù)堂途二R‘完成時間；2Q曼Z笙墨且量墨目答。辯時間2Q笙墨目星Q目摘要摘要近年來，物理模型在中學(xué)物理教學(xué)中的教育價值受到了越來越廣泛的關(guān)注。關(guān)于培養(yǎng)高中生建立物理模型、運(yùn)用模型解決問題能力的研究引起了學(xué)界的重視。本文通過歸納、整理相關(guān)文獻(xiàn)，梳理了物理模型和物理習(xí)題解決的相關(guān)研究現(xiàn)狀，并對二者間的關(guān)系進(jìn)行了探究。在此基礎(chǔ)上，以高中物理動力學(xué)部分的內(nèi)容為例，采用測試和訪談相結(jié)合的方式對高一、高二年級的學(xué)生進(jìn)行了測量研究。研究發(fā)現(xiàn)，高中生對物理習(xí)題的熟悉程度影響其運(yùn)用物理模型的能力。當(dāng)問題情境是高中生所熟悉的時候，他們大多采用類比的方式實(shí)現(xiàn)建模；而當(dāng)問題情境較為陌生時，他們自主建模的能力則較差，對物理模型的適用條件掌握的不夠準(zhǔn)確，建模思維不夠嚴(yán)謹(jǐn)，建模過程缺乏規(guī)范。在分析該現(xiàn)象成因的基礎(chǔ)上，針對物理模型教學(xué)和物理習(xí)題教學(xué)提出了建議首先、教學(xué)中重視典型物理模型建立的思維過程，突出建模的方法；其次、在習(xí)題教學(xué)中注意相似模型的歸類和區(qū)分，加深對物理模型的理解與總結(jié)；還應(yīng)適當(dāng)引入原始物理問題補(bǔ)充到物理習(xí)題當(dāng)中，幫助突破慣性思維。關(guān)鍵詞物理模型，物理習(xí)題教學(xué)，物理模型分類，影響

簡介：分類號密級學(xué)校代碼10414學(xué)號2012160034碩士研究生學(xué)位論文碩士研究生學(xué)位論文季銨季銨鹽類離子液體結(jié)構(gòu)及動力學(xué)性質(zhì)的鹽類離子液體結(jié)構(gòu)及動力學(xué)性質(zhì)的理論模擬理論模擬研究研究STRUCTUREDYNAMICSPROPERTIESOFSTRUCTUREDYNAMICSPROPERTIESOFQUATERNARYQUATERNARYAMMONIUMSALTAMMONIUMSALTIONICLIQUIDSFROMTHEIONICLIQUIDSFROMTHEETICALETICALSIMULATIONSTUDIESSIMULATIONSTUDIES林豪林豪院所化學(xué)化工學(xué)院導(dǎo)師姓名楊振、陳祥樹學(xué)科專業(yè)工程專業(yè)學(xué)位碩士（化學(xué)工程）研究方向計算化學(xué)二○一五年六月I摘要近年來，離子液體因其獨(dú)特且可控的物理化學(xué)性質(zhì)受到了越來越多的關(guān)注。一般來講，離子液體可分為質(zhì)子化和非質(zhì)子化兩類離子液體。其中，質(zhì)子化離子液體由于能形成與水的相似的三維氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使其在生物與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域存在著廣闊的應(yīng)用前景。盡管當(dāng)前的實(shí)驗研究對于質(zhì)子化離子液體研究及應(yīng)用取得了一定的進(jìn)展，但是相對滯后的基礎(chǔ)理論研究嚴(yán)重阻礙了實(shí)驗研究進(jìn)一步深入。更為重要的是，我們僅僅依靠實(shí)驗研究難于建立質(zhì)子化離子液體微觀結(jié)構(gòu)與其宏觀性質(zhì)之間的聯(lián)系。理論計算化學(xué)經(jīng)過多年的發(fā)展，已經(jīng)成為當(dāng)前化學(xué)研究中主要方法之一，能夠有效地彌補(bǔ)實(shí)驗研究獲取微觀信息的不足，能夠從分子水平上將體系的微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性質(zhì)緊密聯(lián)系起來。在本文中，我們選取甲基硝酸銨（METHYLAMMONIUMNITRATEMAN）和乙基硝酸銨（ETHYLAMMONIUMNITRATEEAN）兩種質(zhì)子化離子液體作為我們的研究對象。這兩種季銨鹽類離子液體是典型的質(zhì)子化離子液體，并且具有相對簡單的結(jié)構(gòu)，有利于我們關(guān)注質(zhì)子化離子液體的性質(zhì)本身。本文采取了量子力學(xué)與分子力學(xué)相結(jié)合的理論模擬方法，系統(tǒng)地研究了（1）MAN離子液體團(tuán)簇微結(jié)構(gòu)隨著團(tuán)簇尺寸的變化規(guī)律；（2）EAN離子液體的主體相的結(jié)構(gòu)、動力學(xué)以及氫鍵性質(zhì)。一方面，在MAN離子液體團(tuán)簇的理論研究中，我們采用分子力學(xué)和量子力學(xué)相結(jié)合的兩次篩分方法，第一次成功獲得了MAN離子液體119離子對的低能量結(jié)構(gòu)，揭示了MAN離子液體團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)演變規(guī)律。隨著團(tuán)簇尺寸的增加，我們依次觀測到“單個陰離子”、“兩個陰離子”、“三個陰離子”、“三個陰離子和單個陽離子”以及“四個陰離子和單個陽離子”為中心的籠狀結(jié)構(gòu)。通過對比，我們發(fā)現(xiàn)NO3–陰離子更容易進(jìn)入到團(tuán)簇體相中，而CH3NH3陽離子由于CH3的憎劑性（SOLVOPHOBIC）則更傾向于處于團(tuán)簇表面且CH3朝外，與最近季銨鹽類離子液體氣液界面的實(shí)驗結(jié)果是一致的。另外，我們發(fā)現(xiàn)隨著離子對數(shù)目的增加，每個離子對平均結(jié)合能逐漸增加并最后趨于定值，約48KCALMOL。這預(yù)示著陰陽