簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO．1006388DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEISOLATIONANDIDENTIFICATION，BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTHESTUDYOFE．COLI0157H7CANDIDATEZHAOMINGLISUIRISORLIUYNBUPERVLSORLUUNYDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEANIMALMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINECLINICALVETERINARYMEDICINEHARBINCHINAJUNE2013東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學碩士學位論文2．2．2細菌的分離培養(yǎng)?????????????????????????202．2．3分離菌株AL、S1和H1的生化試驗????????????????．2L2．2．4分離菌株A1、SL和H1的PCR鑒定????????????????212．2．5大腸桿菌0157H7的PCR血清型的鑒定??????????????．222．2．6分離菌株A1、SL和H1的致病性試驗???????????????．222．2．7分離菌株A1、S1和HI的藥敏試驗????????????????．232．2．8大腸桿菌0157H7的毒力試驗??????????????????242．2．9大腸桿菌0157H7毒力基因的檢測????????????????243實驗結(jié)果???????????????????????????????273．1細菌的培養(yǎng)特征??????????????????????????273．2分離菌株A1、S1和H1革蘭氏染色和鏡檢結(jié)果?????????????283．3分離菌株A1、S1和H1的生化實驗結(jié)果????????????????．283．4大腸桿菌的PCR鑒定結(jié)果??????????????????????283．5大腸桿菌0157H7的PCR血清型的鑒定結(jié)果?????????????．3L3．6分離菌株A1、S1和H1的藥敏試驗結(jié)果????????????????323．7分離菌株A1、SI和H1的致病性試驗結(jié)果???????????????343．8大腸桿菌0157H7的毒力試驗結(jié)果?????????????????．．353．9大腸桿菌0157H7的毒力基因檢測結(jié)果???????????????．．353．9．1毒力基因STXL的檢測結(jié)果????????????????????．353．9．2毒力基因EAEA的檢測結(jié)果????????????????????．363．9．3毒力基因HLY的檢測結(jié)果?????????????????????374討{侖???????????????????????????????????????????．384．1大腸桿菌鑒定性分析????????????????????????384．2大腸桿菌血清型分析????????????????????????384．3大腸桿菌致病性分析????????????????????????．394．4大腸桿菌耐藥性分析????????????????????????394．5大腸桿菌0157H7的毒力性分析??????????????????．．414．6大腸桿菌0157H7的毒力基因分析?????????????????。415結(jié)論???????????????????????????????????????????．43致謝????????????????????????????????????????????．44參考文獻???????????????????????????????45攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術(shù)論文?????????????????????53II

簡介：中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院博士學位論文濾泡相關(guān)上皮生物學特性及其與PEYERS結(jié)淋巴細胞相互作用的初步研究姓名陳潔申請學位級別博士專業(yè)免疫學指導教師高杰英陳小章2002526博十學位論文英文縮寫詞表NALL’NOPBSPIPPPPLITNASEART．PCRSEMTEMTENULTERTJSUEALUVNASALASSOCIATEDLYMPHOIDTISSUENITRICOXIDEPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROPIDIUMIODIDEPEYER’SPATCHLYMPHOCYTESOFPEYER’SPATCHESFIBONUCLEASEAREVERSETRANSCRIPTIONPCRSCANNINGELECTRONICMICROSCOPYTRANSMITTINGELECTRONICMICROSCOPYTERMINALDEOXYNUCLEOTIDYLTRANSFERASEMEDIATEDDUTPNICKENDLABELINGTRANSEPITHELIALELECTRICALRESISTANCETIGHTJUNCTIONSULEXEUROPEAUSAGGLUTININIULTRAVIOLETRAY．D，鼻相關(guān)淋巴組織一氧化氮磷酸鹽緩沖液碘化丙啶派伊爾結(jié)PP結(jié)淋巴細胞RNA酶反轉(zhuǎn)錄PCR掃描電子顯微鏡透射電子顯微鏡終端核甘酸轉(zhuǎn)移酶TDT介導的DUTP原位缺口末端標記跨上皮細胞電阻緊密連接荊豆凝集素紫外線

簡介：V774947分類號8467密級福建農(nóng)林大學博士學位論文單位代碼10389學號201030淡紫擬青霉菌PAECILOMYCESLILACINUSTHONL．SAILLSONSTR．NHPL一03生物學特性與次生代謝物質(zhì)生物效應(yīng)研究學科專業(yè)研究方向研究生指導教師完成時間農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治生物農(nóng)藥與害蟲綜合治理李芳陳家驊教授二OO五年四月摘要摘要系統(tǒng)測定了淡紫擬青霉NH．PL03菌株液體培養(yǎng)過程OD620NM值、PH值、菌絲干重、產(chǎn)孢量以及基質(zhì)消耗碳、氮等培養(yǎng)參數(shù)；對培養(yǎng)因子進行了相關(guān)分析和主成分分析并對該菌株的培養(yǎng)階段進行了聚類分析。研究結(jié)果表明菌絲干重、產(chǎn)孢量、OD620NM值分別為營養(yǎng)生長、生殖生長、生理特性主成分基質(zhì)消耗C、N與產(chǎn)物生成有顯著相關(guān)；當凈2．582時?？蓪⒌蠑M青霉菌株NHPL．03培養(yǎng)過程分為4個階段，第一階段為適應(yīng)期，培養(yǎng)時間為L2D．菌的培養(yǎng)參數(shù)變化不大；第二階段為生睦期，培養(yǎng)時間為3～5D，菌體開始生長，OD620NM值上升．PH值下降，菌絲和產(chǎn)孢量增加；第三階段為對數(shù)期，培養(yǎng)時間為6一7D．OD620NM值、PH值上升，菌絲和產(chǎn)孢量急劇增加8D后進入穩(wěn)定期第四階段，OD620NM值、PH值趨丁穩(wěn)定．菌絲干重平|I產(chǎn)孢量達到峰值并趨于穩(wěn)定。對淡紫擬青霉培養(yǎng)過程POD同工酶進行跟蹤測定．結(jié)果表明在淡紫擬青霉的整個液體培養(yǎng)過程中，共出現(xiàn)了4條POD同工酶酶帶。其遷移率RF分別為0．098、0．137、0．294和0．373。總體上，培養(yǎng)過程POD同工酶酶帶的數(shù)量呈現(xiàn)逐漸減少的趨勢。3～5D時有3條POD同工酶酶帶，培養(yǎng)至6D，只有2條酶帶．7～10D都只有L條POD同工酶酶帶。對培養(yǎng)過程B．葡萄糖營酶活性進行跟蹤分析，結(jié)罘表明在培養(yǎng)的第1,,6D時，B一葡萄糖苷酶活性的變化比較平緩，酶活的變化為7．0U／ML～9．438U／ML，從培養(yǎng)的第7D開始B．葡萄糖苷酶活性驟然升高，達到43．875U／ML，培養(yǎng)8D時。B．葡萄糖苷酶活性達到最高值55．0U／ML，隨后，P葡萄糖苷酶活性呈動態(tài)平衡狀態(tài)9LLD，12D時開始呈現(xiàn)逐漸下降的穩(wěn)定變化，從44．438U／ML降至18．875U／ML。對培養(yǎng)過程的可溶性蛋白進行電泳分析。結(jié)果表明在L～12D的培養(yǎng)過程中．蛋白質(zhì)條帶吊現(xiàn)先增多．后減少，再增多的趨勢。并且各個階段存在著共同的蛋白質(zhì)電泳條帶，這反映了淡紫擬青霉液體培養(yǎng)過程中基因表達的情況。研究淡紫擬青霉菌在不同培養(yǎng)基上的生長特性，結(jié)果表明不同培養(yǎng)基對淡紫擬青霉NH．PL．03菌株培養(yǎng)過程的OD值，PH值，菌絲生長與孢子生成有明顯影響。孟加拉紅、PDA和察氏培養(yǎng)基菌絲鼉增長雖為顯著，培養(yǎng)8D，菌絲最分劃達到0．809／50ML、0，73G／50ML和0．709／50ML；PDB、PCA培養(yǎng)基茁絲量增加較為緩慢，培養(yǎng)8D，菌絲干重僅為0．229／50ML和0．189／50ML。在察氏和燕麥培養(yǎng)基上產(chǎn)孢量晟大，培養(yǎng)8D，產(chǎn)孢量分別達到36．90X106／ML和35．5IX106／ML

簡介：西南大學碩士學位論文淺黃恩蚜小蜂ENCARSIASOPHIA（GIRAULT羅晨20080501西南大學碩士學位論文平均歷期丁18．94，內(nèi)稟增長率，MO．20，周限增長率A1．22，種群加倍時間F3．47，種群趨勢指蜘43．33。關(guān)鍵詞B型煙粉虱淺黃恩蚜小蜂生物學特性生命表N

簡介：華東師范大學博士學位論文海南黑冠長臂猿（NOMASCUSSPCFNASUTUSHAINANUS）保護生物學現(xiàn)狀及保護對策姓名吳巍申請學位級別博士專業(yè)生態(tài)學指導教師王小明200710012．調(diào)查期間所觀察到的海南黑冠長臂猿的群體大小平均值為5．33只，SDL．22，變化范圍4．7只N匈。每群成年雄性1只，成年雌性12只和24只后代個體，在有2個成年雌性的A群和B群中，都發(fā)現(xiàn)了年齡差距在2歲以內(nèi)的嬰猿，根據(jù)海南猿每2．3年左右一產(chǎn)的習性，可以推斷群體中的2個成年雌性都參加了繁殖，是真正意義上的一夫多妻配偶制。3．海南黑冠長臂猿的日嗚叫發(fā)生頻次的平均值為52．41％RAIN21％．MAX92％，SD16．01％，N24；旱季日嗚叫發(fā)生頻次的平均值為53．88％MIN28％MAX92％，SD16．90％，N14，雨季日鳴叫發(fā)生頻次的平均值為50．35％MIN21％MAX71％，SD15．31％，NLO。日嗚叫發(fā)生的頻次不受雨季旱季的影響；一年中嗚叫發(fā)生頻次最高的月份為8月達到了71．43％，最低的3月份則只有31．28％。4．幾乎所有鳴叫都發(fā)生在1130以前占全部嗚叫的98．05％，并且大多數(shù)發(fā)生在630．930之間占全部嗚叫的68．09％，630．730之間是最多的占到了28．79％。嗚叫開始的平均時間為756MINS58一MAXL350，SD127，N212；旱季嗚叫的開始時間的平均值為822MIN623一MAXL350，SD125，N111；雨季嗚叫開始時間的平均值是728MIRL558MAXL345，SD120，N101，旱季嗚叫開始時間與雨季嗚叫開始時間存在著極顯著的差異。嗚叫開始時間和日出時間顯著相關(guān)5．雞叫持續(xù)的平均時間為13．91分鐘MIN6．00一MAX30．00，SD5。07，N193；旱季嗚叫持續(xù)時間的平均值為14．19分鐘MIN6．00MAX30．00，SD5．44，N113；雨季嗚叫持續(xù)時間的平均值是13．51分鐘MIN6．00MAX29．00，SD4．51，N80。旱季嗚叫持續(xù)時間和雨季嗚叫持續(xù)時間兩者間不存在顯著的差異6．每次鳴叫激動嗚叫的次數(shù)平均值為4．59次MIN2一MAX9，SD1．84，N22；第一次激動嗚叫和嗚叫開始之間間隔時間的平均值為4．18分鐘MINLMAX8，SD2．32，N22；每次激動嗚叫間隔時間的平均值為2．70分鐘MINL．5MAX5，SD0．96，N22；最后次激動嗚叫與嗚叫結(jié)束間的間隔時間的平均值為2．64分鐘MIN0MAXL0，SD2．70，N22。Ⅵ

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學碩士學位論文澤蘭有效部分LF04、LF02對紅細胞生物學特性和血液流變性的影響姓名石宏志申請學位級別碩士專業(yè)生藥學指導教師高南南李勇枝2001312L．F04對紅細胞聚集性的影響采用光密度法測定紅細胞聚集性，結(jié)果高分子右旋糖酐顯著增加了大鼠的紅細胞聚集性，L．F04大O．6129／KG、小O．3069／KG劑量對此皆有明顯的抑制，兩個劑量的作用強度無顯著性差異。3L．F04對紅細胞膜流動性的影響采用熒光偏振法研究L．F04對紅細胞膜流動性的影響，表明其對高分子右旋糖酐所致血瘀證模型的紅細胞膜流動性降低有增加的趨勢，但無統(tǒng)計學意義。4L．F04、L．F02對紅細胞膜脂質(zhì)過氧化的影響采用化學比色法測定紅細胞中超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA和谷胱甘肽過氧化物酶GSHPX活力，結(jié)果高分子右旋糖酐靜脈推注并未導致這些指標發(fā)生明顯的改變，各給藥組與正常及模型組之間也沒有表現(xiàn)出統(tǒng)計學上的差異。7．’／第二部允澤蘭有效部分L．F04、L．F02對二磷酸腺苷ADP誘導的體L內(nèi)奧爿握聚集的影響J{采用比濁法研究表明，高分子右旋糖酐靜脈推注使ADP誘導的大鼠體內(nèi)血小板最大聚集率明顯增加，LF040．4089／KG、0．2049／KG、L．F020．6129／KG對此皆有顯著的抑制，L．F04大劑量組的作用強于LF02，且呈劑量依賴關(guān)系。；、{第三部釗澤蘭有效部分L．F04、L．F02對猛魚墮能的影響采用磁珠法研究澤蘭有效部分LF04、L．F02對凝血功能的影響，結(jié)果表明L．F04可減少高分子右旋糖酐引起的血漿纖維蛋白原含量增加，延長凝血酶原時間PT、對活化部分凝血活酶時間APTT和凝血酶時間TT也有延長趨勢。L．F04的抗凝作用強度呈劑量依賴性，大劑量組0．4089／KG的效果與陽性藥復(fù)方丹參片1．1759／KG相當，L．F02

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文沙地云杉（PICEAMONGOLICAWDXU）生物學特點及遺傳多樣性研究姓名張洪波申請學位級別碩士專業(yè)野生動植物保護與利用指導教師宛濤20090501THESTUDYOFGENETICDIVERSITYANDWITHP．．KORAIENSISNAKAIANDPMEYERIREHD．ETWILSONITSREIATIONSHIPTOPICEA．MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUABSTRACTTHEDISPUISITIVEOBJECTARE只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUWHICHDISTRIBUTIONONINNERMONGOLIAENDEMICSPECIESANDZMEYERIREHD．ETWDSANDP．KORAIENSISNAKM夠COMPARISION．THERESULTSOFTHEMORPHOLOGIC，PALYNOLOGY,ANATOMYANDRAPDINDICATETLLATTHEREARESAMECHARACTERBETWEENPMONGOLICAH．Q。WU．WD．XUAND只MEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIINTHESHAPECHARACTERISTIC，POLLENSHAPECHARACTERISTICANDTHESTRUCTUREOFLEAFE．BUTALSOHASDIFFERENCES．THERESALESSHOWSTHAT戶MONGOLICA阻Q．WU．T礦．O．XU’SBLOWHOLELINECOMPARESPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKMTOBEOBVIOUS。ANDUNDERTHEANATOMICALLENSOBSERVES只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEABOVEBLOWHOLELINETOGETTHEADVANTAGEBY5，THEFOLLOWINGBLOWHOLELINEGETSTHEADVANTAGEBY4。BUTABOVE只MEYERIREHD．ETWILSNEEDLEANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY6AND4，ABOVEP．KORAIENSISN吐面ANDTHEFOLLOWINGBLOWHOLELINERESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBY4AND3．只MONGOLICAH．Q．WU．W．D．XU’SCONECOMPARESPMEYERIREHD．ET晰LSANDP．KORAIENSISNAKZ；TOBEBIG，ANDBEFOREMATUREISTHEPURPLE，AFTERMATUREISBROWN．．BUTBEFOREPMEYERIREHD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIGONEMATUREISAGREEN,AFTERMATURE，RESPECTIVELYISTHEBROWNYELLOWANDBROWN；BYGETSTHEADVANTAGETHROUGHTHENEEDLEDISSECTIONSTRUCRLREOBSERVATIONDISCOVERYPMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUNEEDLEINWITHOUTTHERESINPASSAGE，BUTPMEYERIL沁HD．ETWILSANDP．KORAIENSISNAKAIRESPECTIVELYGETTHEADVANTAGEBYLAND2RESINPASSAGES；PMONGOLICAH．Q．WU．W．D．XUPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTFORMTHECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,ONTHEAEROCYSTTHEMESHISDEEPANDTHIN．NEOUTERWALLSURFACEISUNEVEN,HASTHEGRANULATEDDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL，BUTTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILIS只MEYERIREHD．CTWILSTHEGRANULATEDSHAPEDECORATIVEDESIGNINAUTENSILTOBEBIGANDTOBEOBVIOUS；ANDP．KORAIENSISNAKAIPOLLENSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTDONOT如面THECONCAVEANGLE，THEHATREASONTHIN,THEAEROCYSTSURFERISBIG，ANDTHEMESHISSHALLOW．THEOUTERWALLSURFACEISEVEN，HASTHESHORTSTRIPDECORATIVEDESIGNINAUTENSIL；PMEYERIREHD．CTWILSINTOAVA∞THEPOWDERSIDEVIEWBODYANDTHEAEROCYSTINVAINFORMSTHECONCAVEANSJESLIGHTLY,THEHATRCASONDOESNOTTHIN,THEAEROEYSTACCESSCSTHENETTOBETHINANDTO

簡介：FUNCTIONANALYSESOFHIGH．AFFINITYNITRATETRANSPORTERGENE刪眩3A／BIN砒CEBYZHONGTANGSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYFORDOCTORATEDEGREEOFPHILOSOPHYSUPERVISEDBYPROF．GUOHUAXUNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINAJUNE2012幾錄目錄摘要???????????????????????????????????IABS’融CT??????????????????????????????????????????．V英文縮略符及其中英文對照表????????????????????????Ⅸ第一章文獻綜述?????????????????????????????．．11水稻硝態(tài)氮營養(yǎng)研究進展??????????????????????．．11．1水稻根際的硝化作用???????????????????????11．2硝態(tài)氮對水稻銨態(tài)氮吸收、同化的影響???????????????21．3硝態(tài)氮對水稻根系生長發(fā)育的影N向?????????????????42植物硝態(tài)氮吸收與轉(zhuǎn)運的生理學特征?????????????????一53植物硝態(tài)氮吸收與轉(zhuǎn)運的分子機制??????????????????．．73．1植物N03“吸收轉(zhuǎn)運系統(tǒng)及功能基因????????????????．．73．2植物N03“運輸?shù)碾p組份系統(tǒng)???????????????????113．3植物N03運輸?shù)鞍谆虻谋磉_調(diào)控機制??????????????123．4植物N03“運輸?shù)鞍谆虻钠渌δ????????????????144植物體內(nèi)硝態(tài)氮的利用與再利用???????????????????145植物氮素利用效率對植物收獲指數(shù)的影響???????????????166研究目的和意義??????????????????????????18第二章水稻OSNRT2．3A／B基因生物信息學分析???????????????一19引言???????????????????????????????191OSNRT2．3A／B基因生物信息學分析??????????????????．201．1材料與方法??????????????????????????．202蝴亞．3口與OSNRT2．3B基因的亞細胞定位分析????????????2L2．1試驗材料???????????????????????????．212．2試驗方法???????????????????????????．213結(jié)果與分析????????????????????????????22

簡介：上海交通大學碩士學位論文水葫蘆病原菌的分離與鑒定及炭疽菌（COLLETOTRICHUMSPP）YBH菌株的生物學特性研究姓名丁義申請學位級別碩士專業(yè)植物學指導教師褚建君200601014上海交通大學學位論文版權(quán)使用授權(quán)書上海交通大學學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)上海交通大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保留和匯編本學位論文。保密□，在____年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密√。（請在以上方框內(nèi)打“√”）學位論文作者簽名丁義指導教師簽名褚建君日期2006年1月17日日期2006年1月17日

簡介：上海交通大學碩士學位論文水葫蘆生防菌ALTERNARIASPWH56的分離、鑒定與生物學特性姓名趙楠申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師褚建君20080301II14個，分隔處略縊縮，孢身3526555（438）97180（133）ΜM；喙柱狀，與孢身之間分界不明顯，淡褐色，不分隔，512632535ΜM。據(jù)此將其初步鑒定為鏈格孢屬。在PDA培養(yǎng)基上ALTERNARIASPWH56菌落呈鮮紅色，產(chǎn)水溶性紅色菌素。光暗交替和全光照有利于菌落生長；光暗交替條件下菌落呈深紅色，光照條件下呈鮮紅色，黑暗條件下呈微粉色。該菌在25℃下最適宜保持活力地長期生長；致死溫度為56℃，10MIN；最適宜生長的PH條件為中性偏堿性；在不同培養(yǎng)基上菌落形態(tài)有所不同，最適培養(yǎng)基依次是PDA、PDAY和MDYEA；該菌最適利用的碳、氮源分別為葡萄糖和硝酸鈉。根據(jù)ITS區(qū)，EG基因，SSU區(qū)，HK基因和GPD基因序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹均表明，ALTERNARIASPWH56與ALTERNARIAEICHHORNARIA具有極高的同源性，相應(yīng)序列的相似性分別為100（449/449BP）、9906（420/424BP）、9943（524/527BP）、9836（1322/1344BP）和100（524/524BP）。WH56菌株的生物學特性和系統(tǒng)發(fā)育樹分析均表明，可以基本認為ALTERNARIASPWH56就是ALTERNARIAEICHHORNARIA。綜上所述，本文分離得到的水葫蘆生防菌ALTERNARIASPWH56具有開發(fā)成為水葫蘆真菌除草劑的潛力。該研究對我國外來植物的生物防治具有積極的意義。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞水葫蘆，生防菌，ALTERNARIASP，WH56，鑒定

簡介：1上海交通大學碩士學位論文水葫蘆生防菌CERCOSPORASPFJ24的分離、鑒定與生物學特性院系生命科學技術(shù)學院專業(yè)生物化學與分子生物學姓名曹陽指導教師褚建君副教授二零壹壹年二月

簡介：ISOLATIONCHARACTERIZ2訂IONOFTHIOBENCARB．DEGRADINGSTRAIN351口CIDOVORAXSP．ANDTHERESEARCHINGOFITSGENETICMECHANISMBYZHAOJIADONGSUPERVISEDBYSUPERVISEDBYPROF．HEJIANATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREECOMPLETEDINJUNE，2015屋錄目錄摘要?????????????????????????????????．．IABSTRACT????????????????????????????????????????．．III前言????????????????????????????????????????????～V目U舌????????????????????????????????????????????第一章文獻綜述????????????????．????????????．．11農(nóng)藥污染的微生物修復(fù)?????????????????????．??．11．1農(nóng)藥的環(huán)境微生物降解機制???????????????????L1．2農(nóng)藥污染微生物修復(fù)的方式???????????????????22硫代氨基甲酸酯類除草劑及殺草丹的性質(zhì)、應(yīng)用及殘留危害????????23殺草丹的降解研究進展????????????????????????43．1殺草丹在動植物體內(nèi)的降解???????????????????．43．2殺草丹的微生物降解及其主要降解類群??????????????63．3殺草丹的非生物降解??????????????????????．．73．4殺草丹降解基因的研究?????????????????????84對氯苯甲酸的降解?????????????????????????．．85國內(nèi)外研究進展總結(jié)和研究技術(shù)路線?????????????????LL6本研究的目的和意義????????????????????????12第二章殺草丹降解菌351的分離與鑒定??????????????????171材料與方法????????????????????????????171．1菌株、培養(yǎng)基與試劑???????．??????????????．171．2殺草丹降解菌株的分離???????????????????一?181．3殺草丹降解菌株的培養(yǎng)特征及生理生化鑒定?????????．??．181．4殺草丹降解菌株的16SRRNA基因序列的測定???????????181．5殺草丹降解菌株系統(tǒng)發(fā)育地位的確定???????????????191．6殺草丹含量的測定??????????????????????．．191．7殺草丹降解菌株茵體生長量的測定???????????????．．202結(jié)果與分析????????????????????????????202．1污染土壤中殺草丹降解菌株351降解菌株的分離?????????202．2降解菌株35L的菌落形態(tài)及生理生化特征????????????212．3降解菌株351的鑒定結(jié)果???????????????????222．4環(huán)境條件對降解菌株351生長的影響??????????????242．5最適培養(yǎng)基的確定??????????????????????一273本章小結(jié)?????????????????????????????27第三章殺草丹降解菌351的降解特性研究?????????????????29L材料與方法????????????????????????????291．1培養(yǎng)基與試劑????????????????????????．．291．2菌體生長量的測定??????????????????????．．291．3菌株35L對殺草丹的降解特性研究???????????????291．4底物利用試驗????????????????????????．．301．5C1。、S042’釋放實驗??????????????????????．302結(jié)果與分析????????????????????????????31

簡介：分類號量焦2箜學號主壁竣21鯉鰹?zāi)暇┟锼馗贻嗖┦繉W位論文雜草稻ORYZASATIVAL?！闟PONTANEA生物學特性及其競爭性的研究指導教師專業(yè)名稱代磊強勝教授植物學研究方向植物多樣性及生物安全答辯日期二。一二年十二月原創(chuàng)性L聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注B,9弓I用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其它個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文柞者需親筆簽名鉀和汐／琿，瑚7日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”學位論文作者需親筆簽名鉀紹加，湃F朗7日導師需親筆簽名J秘辦47Z年∥2月7日

簡介：分類號墜墨至壘學號壟QQ窆至絲鯉§南京蔑鼉戈學博士學位論文早熟禾POACLNNGAL．生物學生態(tài)學特性及對精嗯唑禾草靈耐藥性的研究王紅春指導教師董立堯教授專業(yè)名稱農(nóng)藥學研究方向除草劑毒理及抗藥性答辯日期二O一二年十一月原創(chuàng)性J聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者需親筆簽名王≯齊矽，J年，，月多PEL學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”學位論文作者需親筆簽名由≯奢矽，，年，，月孑PET聊C需糊虢名≥％∥7／補月爭日

簡介：PROTEOMICRESEARCHOFEFFECTSOFANOVELANTIBIOTICSHENQINMYCINONTHEBIOLOGYOFX4Ⅳ冊I幻M4S伽EZAEPV伽Y別EBYSHUXUSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDOCTORDEGREEOFSCIENCESUPERVISEDBYPROF．ZHOUMINGGUOCOLLEGEOFPLANTPROTECTION，NANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINANOVEMBER,2014目錄目錄摘要???????????????????????????????????．．．????????．IABSTRACT???????????．??????????．．??????????????????．1●7符號及縮略說明表??????????????????????????????IX上篇文獻綜述第一章水稻白葉枯病化學防治研究進展???????????????????11水稻白葉枯病及其危害????????????????????????12水稻白葉枯病的化學防治???????????????????????13水稻白葉枯病化學防治過程中的抗藥性問題???????????????43．1田間抗藥性問題?????????????????????????43．2室內(nèi)抗藥性研究?????????????????????????44潛在的水稻白葉枯病防治藥劑?????????????????????5參考文獻???????????????????????????????7第二章吩嗪類化合物研究進展????????????????????????11L吩嗪類化合物的合成????????????????????????．112吩嗪類化合物的生理作用??????????????????????。143吩嗪類化合物的作用機理??????????????????????．．154吩嗪類化合物在醫(yī)藥以及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用???????????????．165申嗪霉素研究進展?????????????????????????．17參考文獻??????????????????????????????．．19第三章蛋白質(zhì)組學研究進展?????????????????????????251蛋白質(zhì)組學的定義和分類??????????????????????．252基于凝膠的蛋白質(zhì)組學技術(shù)?????????????????????．252．1雙向電泳???????????????????????????．．252．2熒光雙向差示凝膠電泳2D．DIGE???????????????一273基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學技術(shù)?????????????????????．283．1非標記的液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)??????????????????????283．2基于一級離子信號強度的定量蛋白質(zhì)組學技術(shù)????????????283．3同位素相對標記與絕對定量技術(shù)ITRAQ??????????????294蛋白質(zhì)組學在藥物研究中的應(yīng)用???????????????????．30