簡介：東北農業(yè)大學碩士學位論文貉子生長性狀部分候選基因的遺傳學研究姓名楊春山申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師白秀娟20080620東北農業(yè)大學農學碩士學位論文THEGENETICSTUDYONPARTIALCANDIDATE‘GENESAFFECTINGGROWTHTRAITOFRACCOONDOGABSTRACTTHEGROWTHTRAITOFLACC；ONDOGWASCONTROLLEDBYMUL畦PILEGENES，THERESEARCHRESULTSOFHUMANANDMOUSESHOWEDTHATGH，GH艮IGFIANDIGFIRPLAYALLREGULATORYROLEINGROWTHANDDEVELOPMENTTHEREFORE，THEGH，GHR，IGFIANDIGFIRGENEWERESELECTEDASTHECANDIDATEGENEINOURSTUDYANDTHEPRIMEROFRACCOONDOGGH，GHLLIGFIANDIGFIRGENEWASDESIGNEDACCORDINGTOTHEDOGGH，OHLLIGFIANDIGFIRGENESEQUENCE，PCRANDSEQUENCINGMETHODWEREDEVELOPEDTOCLONETHEEXONSEQUENCEOFGH，GHRIGFIANDIGFIRGENEPCRSSCPMETHODWASDEVELOPEDTODETECTTHEPOLYMORPHISMOFGH，GMKIGFIANDIGFIRGENEIILTHERACCOONDOGRANDOMPOPULATIO瑪THENTHEASSOCIATIONANALYSISWASCARRIEDOUTBETWEENTHEPOLYMORPHISMANDGROWTHTRAITS，ANDTHECOMBINEDGENOTYPEANALYSISWASALSOCARRIEDOUTTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1THECDSSEQUENCEOFRACCOONDOGGHRGENEWASCLONED‘2TWOSNPSWE陀DETECTEDINRACCOONDOGGHRGENE，WHICHWERELOCATEDINEXON5ANDEXON9，THEASSOCIATIONANALYSISRESULTSBETWEENPOLYMORPHISMANDTRAITSSHOWEDTHATTHEEXON9POLYMORPHISMOFRACCOONDOGGHRGENEHASSIGNIFICANTEFFECTONGROWTHTRAITS。3TWOSNPSWOREDETECTEDILL均CCOONDOGIGFIGENE，WHICHWERELOCATEDINEXORT3AND3UTRTHEASSOCIATIONANALYSISRESULTSBETWEENPOLYMORPHISMANDTRAITSSHOWEDTHATTHEEXON3POLYMORPHISMN秈瑚NDOGIGFIGENEHASSIGNIFICANTEFFECTONGROWTHTRAITS4THECOMBINEDGENOTYPEANALYSISRESULTOFGHR9POLYMORPHISMSITEANDIGF3POLYMORPHISMSITESHOWEDTHATTHECOMBINEDGENOTYPEHASSIGNIFICANTEFFECTONR乏屺COONDOGSKINLENGTHANDTHEDIFFERENCEBETWEENTHEHOMOZYGOUSCOMBINEDGENOTYPEWASMUCHSIGNIFICANTTHANTHEDIFFERENCEBETWEENTHEHOMOZYGOUSGENOTYPEOFSINGLEPOLYMORPHISMSITEKEYWORDSRACOONDOG；GH；GHR；IGFI；IGFIR；CLONE；POLYMORPHISM；GROWTHTRAITCANDIDATEYANGCHUNSHANSPECIALITYANIMALGENETICSBREEDINGSUPERVISORPROFBAIXIUJUANⅡ

簡介：Y783817●墅U』且HL目墼業(yè)墊鯉G一四川農業(yè)大學碩士學位論文李愛仙指導教師汪旭末研究員學科專業(yè)研究方向昊先軍教授作物遺傳育種水稻生殖生物學2N15年5月摘要水稻育種從常規(guī)育種到雜交育種方式的轉變，大大提高了水稻的產量和質量。但是雜交種子只能在生產上用一季，必須年年制種，這樣浪費了大量的人力和物力。為了簡化雜交育種的過程，廣大育種工作者進行了很多的嘗試，并取得了很大的進步。水稻早世代穩(wěn)定現(xiàn)象是近年來在水稻育種過程中發(fā)現(xiàn)的一種特殊現(xiàn)象。由于這種現(xiàn)象可以在早世代固定基因型，培育成可以多代使用的新型雜交稻，對水稻雜交育種意義重大。目前，早代穩(wěn)定育種已在四川農業(yè)大學水稻所應用，但對早代穩(wěn)定機制還很不清楚，較多基礎性工作還需要進行。本文以早穩(wěn)型水稻429、384、407、408、409為研究材料，進行了以下幾方面的研究①早穩(wěn)型水稻的減數(shù)分裂行為和成熟胚囊的結構；②早穩(wěn)型水稻與栽培稻雜交的傳粉受精過程；③早穩(wěn)型水稻與栽培稻雜交后代的遺傳分析。主要結果如下1對早穩(wěn)型水稻X栽培稻雜交的受精過程和胚胎發(fā)育過程觀察，結果表明它們的傳粉受精過程與栽培稻相似，雖有單受精現(xiàn)象，但并不影響整體成胚率7559％。我們推測，早代穩(wěn)定現(xiàn)象可能發(fā)生在合子休眠時期。合子在休眠時期是一個高度極性化和代謝活躍的細胞，為以后的分裂積累所需要的物質基礎和提供信息，如關閉與臺子有絲分裂有關的基因，而開啟減數(shù)分裂的基因，因而產生FL純合子。2早穩(wěn)型水稻花粉母細胞減數(shù)分裂觀察表明減數(shù)分裂終變期構型為12II，中期聯(lián)會構型為12II，其它時期每個細胞也都正常，末見異?，F(xiàn)象。穎花成熟時，用1％121I溶液染色，檢查花粉育性，育性在95％以上，與減數(shù)分裂的結果一致。FL穩(wěn)定植株與其它植株不存在任何差別，減數(shù)分裂與普通水稻相似。3對早穩(wěn)型水稻成熟胚囊結構觀察結果表明正常蓼型胚囊占908％，異型胚囊占93％。在異型胚囊中可觀察到多卵、多極核、多群反足細胞等現(xiàn)象。4對早穩(wěn)型水稻白花傳粉受精過程觀察表明早穩(wěn)型水稻形成胚必須通過雙受精完成，為了一步驗證早穩(wěn)型水稻是否有其它生殖性狀，進行定位穎花去雄后套袋結實性檢驗，結實為零，沒有胚自發(fā)產生現(xiàn)象。5經農藝性狀觀察和統(tǒng)計結果分析F2有兩個群體的生育期、穗長和株高與對照汕優(yōu)63相比，差異不顯著，ITI間農藝性狀穩(wěn)定一致。微衛(wèi)星標記進一步驗證F2群體的穩(wěn)定性，結果表明這兩個群體的每個單株在父母有差異的所有位點上，都表現(xiàn)為純合帶型，既有和母本一致的帶型，也有和父本一致的帶型。因此它們是早世代穩(wěn)定L

簡介：中國海洋大學碩士學位論文櫛孔扇貝和海灣扇貝的群體遺傳多樣性研究及扇貝科幾種貝類的分子系統(tǒng)學研究姓名魏曉華申請學位級別碩士專業(yè)水產養(yǎng)殖指導教師孔曉瑜20040601櫛孔扇貝和海灣扇貝的群體遺傳多樣性研究及扇貝科幾種貝類的分子系統(tǒng)學面堡窒較低。核糖體轉錄間隔子ITS1片段序列是系統(tǒng)演化研究中非常有用的核基因序列之一。本實驗對櫛孑L扇貝CHLAMYSFARRERI、華貴櫛孔扇CHLAMYSNOBILIS、海灣扇ARGOPECTENIRRADIANS、蝦夷扇PATINOPECTENYESSOENSIS4種扇貝的ITSL序列進行了擴增，擴增產物轉入T載體后進行了克隆、測序。各物種ITS1序列長度在337BP360BP包括引物之間，四種扇貝間ITS一1序列長度差異不大，通過序列比對，四種扇貝間ITS一1基因序列同源性值在38％75％之間。在序列的中間部分具有2個保守區(qū)域，其同源性高于92％。利用得到的4種扇貝的ITS1序列和文獻發(fā)表的4種扇貝的ITS1序列進行了比較，采用鄰接法NJ和最大簡約法MP構建分子系統(tǒng)樹。系統(tǒng)分析顯示，采用NJ和MP方法構建的系統(tǒng)樹表現(xiàn)出完全相同的拓撲結構。聚類分析顯示，海灣扇貝與AQUEIPECTENOPERCULARIS聚在一起，結果支持了WALLER1991，1993將ARGOPECTEN劃分到AEQUIPECTEN類群中的分類方法。ITS一1序列分析的結果顯示華貴櫛孔扇貝的分類地位與傳統(tǒng)的分類有所差異；海灣扇貝與扇貝亞科的關系比與櫛孔扇貝亞科的關系更近蝦夷扇貝與櫛孔扇貝的關系較為相近。關鍵詞分子標記；群體遺傳；ITS1序列；扇貝科；系統(tǒng)演化

簡介：分類號華中農業(yè)大學博士學位論文水稻抗旱性馴化的表觀遺傳學研究EPIGENETICRESEARCHOFRICEDROUGHTRESISTANCEAFTERMULTIGENERATIONDROUGHTIMPOSTION博士研究生鄭小國指導教師羅利軍教授陳亮研究員指導小組梅捍衛(wèi)研究員劉灶長研究員余舜武研究員劉鴻艷副研究員專業(yè)作物生物技術研究方向水稻分子生物學獲得學位名稱農學博士獲得學位時間華中農業(yè)大學植物科學技術學院二O一五年六月密級水稻抗旱性馴化的表觀遺傳學研究目錄中文摘要IABSTRACTIV縮略語表VII1文獻綜述111水稻抗旱研究的必要性1111水稻抗旱研究是“糧食安全”的迫切需求1112水稻抗旱研究是“水資源安全”的迫切需求L113水稻抗旱研究是“生態(tài)安全”的迫切需求212水稻抗旱性機制3121逃旱性3122避旱性4123耐早性413水稻抗旱性研究方法與鑒定指標4131水稻抗旱性研究方法41311根據(jù)水稻生長環(huán)境分類41312根據(jù)對干旱處理方式分類5132水稻抗旱性鑒定指標51321葉部形態(tài)指標61322根部形態(tài)指標61323生理生化指標61324水分含量指標61325生物產量指標714水稻抗旱研究進展7141水稻抗旱在遺傳水平上的研究進展7142水稻抗旱在育種水平上的研究進展815植物中的表觀遺傳修飾9151表觀遺傳的定義9152DNA甲基化的建立及維持10153DNA甲基化模式特異性11154DNA甲基化在植物中的功能11155DNA甲基化與環(huán)境互作121551DNA甲基化與非生物脅迫13

簡介：西北農林科技大學碩士學位論文普通小麥黑麥抗白粉病衍生系分子細胞遺傳學研究姓名吳金華申請學位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導教師吉萬全20050601ABSTRACTMOLECULARCYTOGENETICSSTUDYONDERI、，ATIVESQ蕾TRITICUMAESTIVUML．A§≮DS．CEREALEL．WIZHRESISTANCETOP0Ⅵ∞ERYMILDEWABSTRACTWILDRELATIVESOFWHEATAREONEOFTHELARGEGENEBANKS．111EINTRODUCTIONOFGENETICGERMPLASMFROMWILDRELATIVESHASALLIMPORTANTEFFECTONWHEAT．SCEREALE，ONEOFTHERELATEDSPECIESOFWHEAT，ISTHEMOSTSOONANDTHEMOSTSUCCESSFULSPECIESTOIMPROVEWHEATINTRITICEAE．INTHISPAPER,WHEATRYEDERIVATIVESOFWHEATANDRYEAREIDENTIFIEDBYMEANSOFMORPHOLOGICALCHARACTERRECOGNITION，CYTOGENETICANALYSISANDMOLECULARTESTINCLUDINGCHROMOSOMECBANDINGANDSIMPLESEQUENCEREPEATSSR．THERESULTSAREASFOLLOWING1．THEWHEATRYEDERIVATIVESAREGROUPEDINTO2TYPESBYMEANSOFCHROMOSOMENUMBERSOFROOTTIPCELLSRTCANDCHROMOSOMECONFIGURATIONSOFPOLLENMOTHERCELLSPMC．THEKARYOTYPEOFFIRSTGROUPN9436021L8一I、N943602299WAS2N442211，ANDTHESECONDGROUPN9436OL一55、N943602292一1WAS2N4221II．N94360155HASDARKGREENLEAVES．SPINDLESPIKESANDMEDIMNWAXPOWDERY．N943602LL_81ALSOHASDARKGREENLEAVES．SPINDLESPIKESAND1IGHTWAXPOWDERY。ANDTHEDIFFERENCEISTHEFIRSTONEHASSHORTAWN，WHILETHESECONDONEHASLONGAWN．N943602292一LANDN943602299HAVEPURPLESTEMS，PURPLELEAVES，SPINDLESPIKESANDHEAVYWAXPOWDERY．ANDTHEDIFFERENCEISTHEFIRSTONEHASSHORTAWN．WHILETHESECONDONEONLYHASTOPAWLL．2．IDENTIFICATIONOFRESISTANCETOPOWDERYMILDEWINDICATEDTHATN94360155ANDN943602一1181SIMILARTORYEWEREIMMUNETOPOWDERYMILDEW,WHILEN943602292一LANDN943602299HADMEDIUMRESISTANCETOPOWDERYMILDEW3．GIEMSACBANDINGINDICTEDTHATN94360155WASWHEATRYE1RDISOMICSUBSTITUTIONLINE，N943602一L181WHEATRYE1RDISOMICADDITIONLINE，N943602292．16RDISOMICSUBSTITUTIONLINE，N9436．0229．96RDISOMICADDITION1INE．4．SSRRESULTSSHOWEDTHATN9436021L81POSSESSED1ROFRYECHROMOSOMEANDN9436022921POSSESSEDRYEGENETICGERMPLASMOF1RAND2R．KEYWORDSCOMMONWHEAT，RYE，POWDERYMILDEW,CBANDING，SSR

簡介：甘藍型油菜雌性不育突變體FSML生物學特性及雌性不育遺傳研究摘要雌性不育現(xiàn)象在植物界普遍存在，目前已經在大豆、玉米、茶、山羊草、小麥和水稻等十幾種作物中發(fā)現(xiàn)了雌性不育現(xiàn)象。雌性不育突變體對研究植物花器官發(fā)育、有性生殖和無融合生殖機制以及在雜種優(yōu)勢利用等方面具有重要意義。1996年江蘇省農業(yè)科學院首次在甘藍型油菜BRASSICANAPESL中發(fā)現(xiàn)雌性不育突變體，定名為FSML。通過對突變體FSML形態(tài)解剖、細胞學觀察、雌性不育遺傳研究，獲得如下結果1、突變體FSML和野生型間的花器官形態(tài)差異較大。突變體FSML的雌蕊顯著短于雄蕊，無蜜腺，但在兩弱雄蕊基部比野生型多出兩個月牙形的花絲狀器官。突變體FSML柱頭頂端開裂呈“V“型，花柱明顯短于野生型，子房扁平。突變體FSML胚珠發(fā)育正常，每角胚珠數(shù)與野生型相近。2,突變體FSML雄性育性正常，雌性不育性高。突變體FSML天然授粉、人工授粉、自交套袋隔離、兄妹互交、剝蕾自交等結角率均為3左右，平均每角粒數(shù)130207粒，雌性不育率993999突變體FSML花粉活力同野生型，用FSML花粉授予正常油菜品種，雜交結實正常，F(xiàn)1植株自交結角率為97，平均每角粒數(shù)21粒3,突變體FSML柱頭乳突細胞較大，數(shù)目較少，粘著花粉能力弱，在開花23天后逐漸千癟。對突變體FSML授粉后，在花柱中沒有觀察到花粉管伸長。切除FSML柱頭及部分花柱后授粉、受精和結實過程正常。研究結果表明突變體FSML雌性不育現(xiàn)象可能與柱頭乳突細胞發(fā)育畸變，功能缺失有關。4、突變體FSML體細胞染色體數(shù)為2N38，花粉母細胞減數(shù)分裂染色體配對正常對突變體FSML與甘藍型油菜N70,1059雜交F‘植株花粉母細胞減數(shù)STUDIESONCHARACTERIZATIONANDINHERITANCEOFFEMALESTERILEMUTANTFS一M1BRASSICANAPUSLABSTRACTFEMALESTERILEMUTANTFSMLBRASSICANAPUSLWASSEGREGATEDFROMTHECULTIVATEDVARIETYNINGYOU10ACOMPARISONBETWEENFSMLANDITSWILDTYPENINGYOU10WASCARRIEDOUTBYMEANSOFMICROSCOPICHISTOLOGICALDISSECTIONANDCYTOLOGICALOBSERVATIONATTHESAMETIME,THEINHERITANCEOFFEMALESTERILEOFFSM1WASSTUDIEDTHEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1,THEFLORALMORPHOLOGYOFFSMLDIFFERINSOMEASPECTSTOTHATOFWILDTYPEPISTILLENGTHOFFSMLWASSHORTERTHANTHATOFWILDTYPETHE6STAMENSOFFSM1WEREALMOSTEQUALTOEACHOTHERINLENGTH,WHILETHATOFWILDTYPECOMPOSEDOF4LONGERONEAND2SHORTERONETHEREWERETWOEXTRACRESCENTSLIKEORGANDEVELOPEDATTHEOVARYBASEOFFSMLWITHMISSINGNECTARSOVARYSHAPEANDLENGTHOFFSM1WASMOREFLATANDSHORTERRESPECTIVELYTHANTHATOFWILDTYPESTIGMAENDOFFSMLSHAPEDAFORKLIKELOOKING,WASDIFFEROBVIOUSLYFROMWILDTYPE2,RESULTFROMTHEOBSERVATIONOFAGRONOMICTRAITOFFSM1SHOWEDTHATPODSETRATIOOFOPENPOLLINATED,ARTIFICIALPOLLINATED,SELFPOLLINATED,SIBLINGPOLLINATED,ANDCONSTRAINEDSELFPOLLINATEDWASABOUT3RESPECTIVELYSEEDNUMBERPERPODWASABOUT2ITINDICATESTHATFEMALESTERILITYOFFSM1ISSTEADYSEEDSETOFHYBRIDFROMTHECROSSOFNORMALVARIETYXFSMLWASNORMAL,SODOESOPENPOLLINATEDOFF,SEEDSETRATIOOFSELFPOLLINATEDOFF,WAS97,ANDSEEDPERPODREACHED21ITINDICATESTHATTHESTERILEPOLLENSDIDNTAFFECTTHEFERTILITYOFF,3,THENUMBERSOFPAPILLAECELLSOFFSMLWASSPARSEANDITSSIZEWASLARGERTHANTHATOFWILDTYPENUMBEROFPOLLENGRAINSOBSERVEDONSTIGMAOFFSM1WASLESSTHANTHATONWILDTYPETHEPAPILLAECELLSOFFSMLWASDRYINGANDSHRIVELINGGRADUALLYIN23DAYSAFTERFLOWERINGTHEREWEREFEWGERMINATEDPOLLENSOBSERVEDONSURFACEOFSTIGMAOFFSM1AFTERHANDPOLLINATIONBUTNOPOLLENTUBEFOUNDINSIDETHESTYLENEVERTHELESSTHEREWEREPOLLENTUBESM

簡介：633L盟學校代碼10712研究生學號2013050043⑩西北農林講杖大學上盟王屆攻讀碩士學位研究生學位畢業(yè)論文普通小麥一長穗偃麥草衍生后代的分子細胞遺傳學鑒定學科專業(yè)佳麴塑籃直弛研宄方向』麥鎏魚笠王捏皇直疊研宄生墓扈邀指導教師壹夏全塾援完成時間QZ生旦中國陜西楊凌LIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3223691本研究的論文資助項目包括國家重點研發(fā)項目2016YFDOL00102和2016YFD0102000、陜西省科技計劃項目2015KTZDNY010102和2016NY一031和西北農林科技大學唐仲英育種基金項目的部分研究內容。

簡介：COP9信號復合體（簡稱CSN）是植物生長發(fā)育的多效性調節(jié)因子，CSN在所有真核生物中是一個進化保守的450500KDA的蛋白復合體。它參與除了已研究發(fā)現(xiàn)的光形態(tài)建成以外的很多植物過程，這些過程包括光形態(tài)建成以外的其他光誘導過程、花發(fā)育、激素信號轉導途徑、病原體響應、細胞循環(huán)、DNA修復、基因表達等。CSNS家族是一個功能強大的基因家族，它不僅在植物還包括所有更高等的真核生物中起關鍵作用，在人類、果蠅、釀酒酵母、花椰菜、擬南芥中已得到大量的研究。蘋果作為世界上產量第四，我國產量第一的水果，隨著其全基因組測序的完成，使其作為模式果樹植物得到了科學界研究者越來越多的青睞。但蘋果MDCSNS家族基因的功能卻尚未得到研究報道，現(xiàn)對蘋果MDCSNS家族基因進行生物信息學預測和分析，以期對其功能研究奠定基礎。本研究中，在前人在其他物種尤其是擬南芥模式植物研究的基礎上，通過同源比對從蘋果中獲得21個基因，與擬南芥進化樹分析后分別命名。結果發(fā)現(xiàn)，蘋果MDCSNS家族基因分MDCSN18八個亞組，編碼167537個氨基酸，等電點470813，大部分為親水性蛋白蛋白質二級結構分析表明，總體上主要以Α螺旋為主，其次是無規(guī)則卷曲，也有延伸鏈和Β轉角。與擬南芥相似的是，蘋果MDCSNS家族也含有兩個典型的功能域，MDCSN56亞組含有MPN結構域，其他亞組含有PCI結構域。染色體定位預測顯示分布在蘋果17條中的8條染色體上，亞細胞定位分析得知除MDCSN61、MDCSN62、MDCSN64、MDCSN811、MDCSN821、MDCSN812在細胞質、細胞質膜、細胞壁和細胞外均有分布外，其他的均定位于細胞質。并通過實時熒光定量RTPCR法對蘋果MDCSNS家族每個亞組基因進行了組織表達分析，結果表明MDCSNS家族基因具有組織特異性表達特點，在植物生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用，同時在生長發(fā)育的不同階段各有側重。為定義PCI基序的結構和研究它的功能意義，選CSN7作為一個模式PCI蛋白。在蘋果基因組中克隆獲得了MDCSN71，經測序驗證、轉基因等獲得MDCSN71轉基因愈傷。

簡介：中國海洋大學碩士學位論文黃姑魚和鮸魚的形態(tài)學特征及黃姑魚群體的遺傳學研究姓名韓冰申請學位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導教師高天翔20070601黃姑魚和兢魚的形態(tài)學特征及黃姑魚群體的遺傳學研究雜合度觀察值和預期值分別為003005和O03O04。群體平均每個位點等位基因的有效數(shù)目為104～105。群體閩遺傳距離D為00004O0008，遺傳～致度，為0999209996。結果顯示來自黃東海的三個黃姑魚群體之間無明顯的遺傳分化，沒有形成各自的遺傳結構。這說明黃姑魚不同地理群體間存在著明顯的基因交流，從而導致遺傳差異很小。最后，運用PCR技術，擴增了黃姑魚三個群體線粒體DNA細胞色素B基因部分序列并比較分析了它們間的差異。通過測定，得到420BP的堿基序列，其中青島、舟山和廈門三個群體的T、C、A、G堿基的平均含量分別為285％、310％、245％和16O％，15個樣品彼此差異很小。黃姑魚三個群體CYTB基因片段中AT含量均大于GC含量。發(fā)現(xiàn)15個樣品堿基序列差異相當微小，屬于種內差異。關鍵詞黃姑魚鯰魚形態(tài)學同工酶線粒體DNA

簡介：洳≥≥、碩士學位論文⑧所在學院生金整堂堂暄提交日期三QQ查生三旦浙江大學碩士論文內容摘要大黃魚FAEUDOSCIAENACROCS口，RICHARDSON為傳統(tǒng)“四大海產”之一。20世紀70年代中期大黃魚遭到了掠奪性的捕撈，其資源基礎受到了致命的破壞和打擊。上個世紀九十年代，大黃魚人工繁育成功，網(wǎng)箱養(yǎng)殖大黃魚產業(yè)得到了迅速的發(fā)展。養(yǎng)殖大黃魚由于近親繁殖的原因導致種質資源嚴重退化。為了對大黃魚近幾年種質資源的狀況有一個清楚的了解，本文利用RAPD技術對閩浙兩地養(yǎng)殖大黃魚群體以及閩粵東族和岱衢族兩個地理種群的遺傳多樣性進行了系統(tǒng)的研究。實驗選用12個引物，共擴增出87個位點，條帶大小在280BP～1500BP之間，其中多態(tài)位點數(shù)為36個，多態(tài)位點比例為4138％。多態(tài)位點比例、NEI基因多樣性指數(shù)及SHANNON信息指數(shù)都顯示了閩粵東族的多樣性水平高于岱衢族，閩粵東族四個養(yǎng)殖種群的多樣性水平為平潭羅源舟山寧波。閩粵東族和岱衢族之間的遺傳距離為O0462，遺傳相似性為O9548，GST為01435，基因流為29835。分子變異分析軟件表明，兩個地理種群之間的遺傳變異占總遺傳變異的1458％，且不存在顯著的差異，遺傳變異主要來自種群內部的變異。閩粵東族養(yǎng)殖群體內部的遺傳變異占該地理種群總變異的8238％。多樣性指數(shù)顯示雖然大黃魚整體的多樣性水平整體偏低，但仍具有一定的多態(tài)性。閩粵東族與岱衢族大黃魚兩個地理種群之間的遺傳距離和遺傳相似系數(shù)都顯示了兩個地理種群之間的有非常近的親緣關系。浙閩兩地養(yǎng)殖大黃魚都是經過八十年代的“瓶頸”后經人工繁育的產物，因此親緣關系十分接近，種群之間沒有大的差異。大黃魚兩個地理種群之間的基因流表明它們之間已經發(fā)生或者正在發(fā)生著基因流動。閩粵東族內部較低的GST說明了遺傳變異大多數(shù)發(fā)生在種群內部，而AMOVA分析也證明了這～點，兩個地理種群之間的GST為O。1435，說明在歷史上大黃魚種群已經有一定的結構化水平存在了。關鍵詞大黃魚，RAID，遺傳多樣性，遺傳結構，基因流4

簡介：SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONTHESTUDYOFGENETICANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSINTHEBODYCOLORMUTANTOFMYTHIMNASEPARATEWALKERMSCANDIDATEDONGLISUPERVISORPROFDENGFACHENGMAJORAGRICULTURALENTOMOLOGYANDPESTMANAGEMENTSPECIALTYINFORMATIONTECHNOLOGYOFDISEASESANDINSECTPESTSFORECASTINGAPRIL2015中國農業(yè)科學院碩士學位論文評閱人、答辯委員會簽名表論文題目深色型黏蟲遺傳特征及生物學特性研究農業(yè)昆蟲與害病蟲害預測預報的信息論文作者李棟專業(yè)研究方向蟲防治技術指導教師程登發(fā)研究員培養(yǎng)單位研究所、中心植保所碩博姓名職稱單位專業(yè)簽名導師梁沛副教授碩導√中國農業(yè)大學農業(yè)昆蟲與＼＼評博導口害蟲防治閱劉懷教授碩導口西南大學農業(yè)昆蟲與＼＼博導√害蟲防治人＼碩導口博導口答辯碩導口中國農業(yè)科學院植物保農業(yè)昆蟲與7讖主萬方浩研究員席博導√護研究所害蟲盯碩導口農業(yè)昆蟲與撇F沈佐銳教授中國農業(yè)大學博導√害蟲防治碩導口農業(yè)昆蟲與圳高希武教授中國農業(yè)大學博導√害蟲防治。答碩導口農業(yè)昆蟲與孫詣戈峰研究員中國科學院動物研究所博導√害蟲防治辯推廣碩導口全國農業(yè)技術推廣服務植物保護刪張躍進研究員博導√中心委劉懷教授碩導口農業(yè)昆蟲與觚西南大學員害蟲防治博導√碩導口中國農業(yè)科學院植物保農業(yè)昆蟲與粱拜梁革梅研究員博導√護研究所害蟲防治會議記錄秘書張云慧論文答辯時間地點2015年5月28同第一會議室

簡介：長牡蠣近交家系生物學特性及遺傳多樣性分析長牡蠣近交家系生物學特性及遺傳多樣性分析學位論文答辯日期乏墮主旦塑里指導教師簽字答辯委員會成員簽字長牡蠣近交家系生物學特性及遺傳多樣性分析獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名躲妊字日期勱／F年上月歲。日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權學?？梢詫W位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡向社會公眾提供信息服務。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名貽嚨翩擗芳≥磐么7‘移氣簽字日期加汐年鄉(xiāng)月B曰簽字日期歷L_T年月南日

簡介：本研究采用線粒體DNA多態(tài)性分析和核基因微衛(wèi)星分子標記技術揭示可可西里保護區(qū)藏羚羊遺傳多樣性狀況，并且采用線粒體DNA多態(tài)性分析研究了青海、西藏、新疆三個地理單元的藏羚羊群體遺傳分化情況。文章利用微衛(wèi)星標記技術與線粒體DLOOP區(qū)DNA多態(tài)性分析相結合的方法對藏羚羊遺傳多樣性進行了分析，結果發(fā)現(xiàn)這兩種標記均檢測出藏羚羊野生種群具有豐富的遺傳多樣性，證明這兩種標記是對藏羚羊的遺傳結構分析有效的分子標記。同時說明核基因變異與核外基因均能很好地用于檢測藏羚羊群體遺傳結構。從線粒體DNA多態(tài)性和微衛(wèi)星標記兩方面研究結果證實我國藏羚羊遺傳資源相當豐富，從保護遺傳學角度揭示了科學保護藏羚羊這一物種具有很好的前景。

簡介：⑧博士學位論文三種經濟絨螯整的遺傳學和形態(tài)學研究研究生姓名搬廣艇指導教師姓名贏囂舅煎授申慵學位級別盛專業(yè)名稱攔擅掌論立薔辯B期』鯉量生直_且日擘位授予日鞲一鯉QI蔓旦且中圍海洋太學種經濟絨螯蟹的遺傳學和形態(tài)學研究體、其他日本絨螯蟹群體及沖繩絨螯蟹群體該基因序列長度相同，均為376BP堿基含量相似，A、T、G、C的平均含量分別為294％、447％、71％、18，8％。密碼子的使用頻率不同，偏好使用第三位為A或者T的密碼子，而第三位為G的密碼子幾乎不用。7、線粒體DNA12SRRNA基因片段分析表明，群體內的最大遺傳距離為072％，群體間的最大遺傳距離為24％。線粒體DNAND2基因片段分析表明，群體內的最大遺傳距離為080％，群體間的最大遺傳距離為399％。系統(tǒng)發(fā)育分析表明，沖繩絨螯蟹群體處在一個非常顯著的位置上，單獨聚為一支；中華絨螯蟹群體、合浦絨螯蟹群體及其他日本絨螫蟹群體也各自聚為獨立的一支。8、形態(tài)學個體聚類分析表明，三種絨螯蟹分成完全獨立的三個組，備組分別代表一個獨立的種群，不同種群的個體之間不出現(xiàn)個體交叉的現(xiàn)象；而日本絨螯蟹兩個群體的個體相互有交叉，不能被完全分開。中華絨螯蟹與合浦絨螯蟹首先聚在一起，說明兩者的親緣關系較近。9、單因子方差分析結果顯示，中華絨螫蟹與合浦絨螯蟹之間有10個變量C／B、D／A、F／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、M／N、O／P存在顯著差異，中華絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有10個變量C／B、E／A、F／A、G／A、H／I、J／A，K／A、M／L、M／N、O伊存在顯著差異，合浦絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有9個變量C／B、D／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、M／N、O／P有顯著差異。關鍵詞絨螫蟹同工酶線粒體序列形態(tài)學

簡介：華中農業(yè)大學博士學位論文亞洲香菇系統(tǒng)發(fā)育學地位的重新評估與遺傳多樣性分析姓名徐學鋒申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師林芳燦20050701個形念種，而譜系V卻與澳洲群體的系統(tǒng)發(fā)育關系更近，這也剛好與“東半球的三個形態(tài)學種相互交配可親和”的結論吻合表明分子系統(tǒng)學與傳統(tǒng)形態(tài)分類之間可以相互佐證；亞洲群體中譜系V的特殊性預示著可以將其另立為一個新種，是否可行尚待深入研究5多樣性中心的確立在全球LENTINULA屬的7個或者說8個譜系中，中國既擁有菌株數(shù)量眾多的島嶼一大陸型譜系I，還擁有惟一的大陸型譜系V，而且譜系I還有進一步分化成兩個譜系的趨勢無論是從譜系的數(shù)量，譜系的類型還是菌株的分布范圍上考慮，中國或者說是亞洲都是LENTINULA屆重要的遺傳多樣性中心，對形態(tài)學種厶EDODES而言，就更是如此6。分子鐘檢驗和分歧時間的估計從7個或者說8個不同的譜系中分別抽取部分代表菌株，以金錢菌為外類群構建系統(tǒng)樹，以似然比法檢驗分子鐘，發(fā)現(xiàn)11RS不具各進化速率一致性，拒絕分子鐘假說但是仍舊以它估計支長，結合前人的研究結果校正分歧時間，發(fā)現(xiàn)亞洲主流譜系L與其它譜系的分歧節(jié)點D發(fā)生在420萬年左右；譜系1分化成H和IB的時間大約在39萬年左右；以美洲與歐亞大陸分離的時間和新西蘭與澳洲分離的時間作為校正點，粗略估計幾個重要節(jié)點的分歧時間有較大差異群體遺傳分析1以亞洲群體為主的東半球LENTINULA屬不同聚群的劃分及多樣性區(qū)域的確立T由于亞洲菌株都界定為形態(tài)學種LENTINULAEDODES，以前述系統(tǒng)發(fā)育分析方法構建亞洲范圍內的系統(tǒng)發(fā)育關系，將亞洲群體確立為3個不同的譜系，根據(jù)不同地域菌株在不同譜系中的分布可以將亞洲菌株分成東北亞、西北高原、西南高原、東部沿海和泛中南等5個群體結合巴新和澳洲及新西蘭的2個群體進行綜合分析發(fā)現(xiàn)，‘中國西北高原、西南高原、東部沿海和巴一澳等4個群體涵蓋的譜系數(shù)多，遺傳多樣性相對更為豐富，其中中國西南最為突出2。群體遺傳格局對5個亞洲群體和2個澳洲群體進行綜合分析，發(fā)現(xiàn)中國西南群體的核苷酸多樣度最高，其次為巴一澳，西北和泛中南等3個群體，東部沿海群體最低群體問的關系顯示T西南群體與東北、東部沿海、泛中南和西北等4個群體的遺傳分化相當，遺傳距離接近；西北群體與西南群體的關系相對密切，與巴一澳和新西蘭群體的關系緊密程度較次于西南，而與東北、東部沿海和泛中南的關系則相對更遠一些；巴一澳和新西蘭群體與東北，東部沿海和泛中南等群體的關系最遠；需要關注的是巴一澳和新西蘭群體與中國西北群體的關系相對更為密切，但地緣關系卻很遠3演化推斷在前述的遺傳格局下，由于巴一澳和新西蘭群體與中國西北群體的關系密切，但地緣關系卻很遠，結合系統(tǒng)發(fā)育分析結果研究發(fā)現(xiàn)，東半5