簡介：石河子大學碩士學位論文北疆加工番茄早疫病病原生物學特性及防治研究姓名丁成申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師李國英20060501STUDYOILBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFALTERNARIASOLANICAUSINGPROCESSINGTOMATOEARLYBLIGHTANDDISEASECONTROLINNORTHOF7XINJIANGNAMEDINGCHENGADVISORLIGUOYINGPLANTPATHOLOGYPROFESSORABSTRACTTHROUGHOBSERVINGCOLONYCHARACTERISTICS，ITWASFOUNDTHATALTERNARIASOLANICAUSINGPROCESSINGTOMATOEARLYBLIGHTINXINJIANGHADTWOKINDSOFPIGMENT，ONEWASHOARWITHYELLOW,THEOTHERWASWITHOUTYELLOW．VISIBLELIGHTCOULDACCELERATEHYPHAGROWTHOFALTERNARIASOLANIMORETHANULTERAVIOLET．INCONTRAST，THISPATHOGENGREWMORESLAWERINTHEDARK．SUMMARIZINGVARIOUSMETHODSFORPRODUCTIONOFSPORES，ITWASDEMONSTRATEDTHATEXPOSINGTHECOLONYWHOSEHYPHAWASSCRAPEDAWAYTOULTRAVIOLET，THESPORESCOULDBEINDUCEDRAPIDLYANDLARGELY．OBSERVATIONOFTHECONIDIUMAMOUNTINFIELDWASCARRIEDOUTTHROUGHTHESPORESCAPTURTER．THERESULTSINDICATEDTHATTHEQUANTITYOFSPORESCAPTUREDINTHEDAYTIMEWASMORETHANTHATINTHENIGHT，ANDITCAPTUREDTHEMOSTBETWEEN1900AND2100．FURTHERMORE，THESUITABLEHEIGHTFORSETTINGTHESPORESCAPTURTERWASFOUNDTOBE1TO2METERS．THEMICROSCOPESLIDESHORIZONTALPLACEDCOULDCAPTUREDMORESPORESTHANUPRIGHTPLACEDWHENTHEMICROSCOPESLIDESWASHUNGEDTOCAPTURESPORES．TWOMODELSUSEDINPROPHASEANDMETAANAPHASEFORFORECASTINGDISEASEPREVALENETWEREESTABLISHEDACCEORDINGTOTHERELATIONOFRESULTSOFTHEDISEASE，THEQUANTITYOFCAPTUREDSPORESANDWEATHERFACTORS．BASEDONTHEMODELS，COULDBECOMMENCECONTROLDISEASEWHENTHEINITIALSPORESCAPTUREDBYAINDIVIDUALMICROSCOPESLIDEREACHED10，ANDCONTROLLINGINTHISPERIODCOULDEFFECTIVELYAVOIDDISEASEPREVALENCE．THEDISEASEWILLRAPIDLYEXPANDAFTERSPORESRISED35DAYSANDTHECLIMATEWASFAR．SO，BYTHENUMBERSOFTHECAPTURINGSPORES,WECOULDPREDICTTHEDEVELOPMENTOFDISEASE35DATSAHEADANDPROVIDEDTHERELIABLEBASISFORDISEASECONTR01．EARLYBLIGHTDISEASEOFPROCESSINGTOMATOESMAINLYOECUREDINTHEMIDANDLATEPERIODOFPROCESSINGTOMATOES，IFTHEREHADALARGEQUANTITYOFRAINFALLINTHEMIDJUNETOMIDJULY,COULDDRAMATICALLYINCREASEDDISEASEINDEX，WHICHUSUALLYWASAMAINREASONFOREARLYBLIGHTDISEASEOUTBREAK．，RESISTANCEIDENTIFICATIONOFTHELEAVESANDTHESTEMSOF21VARIETIESOFPROCESSINGTOMATOESTOTOMATOESEARLYBLIGHTDISEASEINXINJIANGSHOWEDTHATONLYHONGFANWASALEAFENDURANTANDSTEMRESISTANTVARIETY；WHILELIGER875，UC一82WERESTEMRESISTANTAND

簡介：Y959359分類號Q12Q墜UDC學位論文密級學號壁2QQ3虬I2小麥對條銹病、白粉病和衰老抗性的分子細胞生物學研究指導教師姓名申請學位級別專業(yè)名稱論文提交日期論文答辯日期學位授予單位學位授予時間論文答辯委員會主席論文答辯委員會成員論文評閱人羅培高任正隆教授四川農業(yè)大學博士生物化學與分予生物學2006年5月2006年6月19日刪川農業(yè)大學2006年7月榮廷晤院士四川農業(yè)大學余撼群研究員成都生物所趙云教授四川大學葉華智教授四川農業(yè)大學黃玉碧教授凹JIL農業(yè)大學賈繼增研究員中國農業(yè)科學研究員廖玉才教授華中農業(yè)大學吳為人教授浙江大學張義正教授四川1大學余懋群研究員成都生物所2006年6月個R單株構成的F2群體進行了連鎖分析，結果表明該基因位于2BS上，與GW耐LO標記共分離，并繪制了該基因的連鎖圖從系譜、遺傳、分子標記、和抗性鑒定等多方面分析，發(fā)現小麥品系種川農17、愛民5號、愛民6號中的抗條銹病基因是一個新基因，暫命名為YRCNIG微衛(wèi)星標記XGWM410就是YRCNL9的診斷標記，它的發(fā)現必將加快小麥的分子標記輔助選擇育種的進程3、小麥抗條銹病基因YRCNL9的診斷檢測和遺傳分析用小麥條銹病抗性基因YRCNL9的診斷標記XG礬N410對19個小麥品種或品系進行PCR篩選，其中川農19、新抗5號、愛民5號和愛民6號擴增出與條銹病抗性基因YRCNL9共分離的特征片斷。其大小為391個堿基。而在其它的小麥品種或品系中未能檢測到該片斷。系譜分析和抗性鑒定結果表明川農19、新抗5號、愛民5號和愛民6號含有小麥條銹病基因YRCNL9抗性遺傳分析發(fā)現小麥條銹病抗性在川農19，新抗5號和愛民5號中的遺傳符合單個顯性基因的遺傳規(guī)律3抗I感；雜交組合煙輻188／愛民6號的抗性遺傳也符合單個顯性基因的遺傳規(guī)律，而另外一些雜交組合如R25／愛民6號。魯955159／愛民6號和蘇3110／愛民6號中的抗性分離則符合兩對基因互補的遺傳規(guī)律9抗7感本研究揭示了小麥條銹病抗性基因刪9在不同遺傳背景和雜交組合的抗性表達和分離有差異，從而加速YRCNL9在小麥抗條銹病育種中的開發(fā)與利用4、基因對基因假說分析和鑒定一個來自中問偃麥草的小麥條銹病新抗源用當前流行的小麥條銹菌生理小種CYR32對含廳基因和不確定是否含紛基因的小麥品系進行接種鑒定，結果顯示在正式發(fā)表的條銹病抗性基因中只有很少數幾個對條銹菌生理小種CYR32是有效的。本研究用遠源雜交的方法將中間偃麥草點1YTRIGINTERMEDIUM，中的抗小麥條銹病基因導入普通小麥。在中間偃麥草與普通小麥川麥107的雜交后代中選育的原24和原25對條銹病是近免疫的抗性鑒定表明原24和原25對小麥條銹菌生理小種CYR32的反應型與其它所有報道的抗性基因的反應型是不同的系譜分析表明該抗性基因是一個新的抗性基因，因此將其被命名為YRYE250小麥條銹病抗性基因仔，蝴成功鑒定和導入小麥遺傳背景將對小麥抗條銹病育種起到巨大的推動作用5、鑒定一個來自黑麥的小麥抗條銹病新基因YRR212通過接種當前流行的條銹菌生理小種CYR32，發(fā)現來自于中國西南地區(qū)的一個小麥品系R212對其具有高度的抗性將抗病的R212與感病的小麥品系雜交，并進行了

簡介：貴州大學2016屆碩士研究生學位論文紅豆樹與木莢紅豆種子生物學特性及貯藏生理生態(tài)學科專業(yè)生態(tài)學研究方向森林生態(tài)學導師韋小麗教授研究生陳艷偉中國﹒貴州﹒貴陽2016年6月分類號Q14論文編號2013021979密級公開貴州大學2016屆碩士研究生學位論文I目錄目錄I摘要1ABSTRACT3第一章緒論611林木種子生物學研究進展6111林木種子形態(tài)解剖學特性研究6112林木種子發(fā)育生理研究6113林木種子休眠生理研究6114林木種子萌發(fā)生理研究7115種子硬實特性及破除方法712種子貯藏生理生態(tài)研究進展9121影響種子貯藏壽命的內在因素9122影響種子貯藏壽命的外在因素10123種子貯藏期間生理生化的變化1113紅豆樹屬樹種種子生理生態(tài)研究進展13131紅豆樹屬樹種種類及分布13132紅豆樹和木莢紅豆種子的價值和用途13133紅豆樹和木莢紅豆種子生理生態(tài)特性研究1414研究目的及意義1415研究主要內容1516技術路線16第二章種子生物學特性研究1721材料與方法17211試驗材料17212試驗方法1722結果與分析18221種子的基本特征18222種子成分分析19223種子紅外光譜成分19224種子吸水特性21225種皮的顯微結構21226種皮和種胚粗提物對白菜種子萌發(fā)的影響2323討論2324本章小結24第三章種子硬實特性與萌發(fā)2531材料與方法25311試驗材料25312試驗方法2532數據處理及分析2733結果與分析27

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學位論文燦爛、哈維弧菌噬菌體的分離鑒定及其生物學特性的研究李男（20132070）指導教師李強教授專業(yè)名稱水產養(yǎng)殖論文答辯日期2016年5月26日學位授予日期2016年6月本研究由海洋公益性行業(yè)科研專項經費支持，屬于海洋公益性行業(yè)本研究由海洋公益性行業(yè)科研專項經費支持，屬于海洋公益性行業(yè)科研項目的子任務。科研項目的子任務。

簡介：分類號S塑2密級單位代碼Q鯉學號S盟Q蛆Q2QQ巖微摩業(yè)大學學位論文藥用昆蟲中華真地鱉發(fā)育生物學和生殖生理研究STUDIESOILDEVELOPMENTALBIOLOGYANDREPRODUCTIVEPHYSIOLOGYOFOFFIEINALINSEETEUPOLYPHAGASINENSISWALKER研究生指導教師申請學位門類級別專業(yè)名稱研究方向所在學院全遺昱退廷麴援蕉．堂亟一±垂些墾蟲皇差皇隨漁昆蟲生理植物堡塑堂瞳答辯委員會主席二00六年六月無飼養(yǎng)基質對中華真地鱉的生長發(fā)育無明顯影響。無基質飼養(yǎng)的生長繁育期高齡若蟲和成蟲存活率較高，分別為51．0％和45．4％，并且雌蟲的月產卵塊數也相對較多，為4．3～5．8個。結果說明了無基質飼養(yǎng)技術可在地鱉蟲飼養(yǎng)中推廣。8中華真地鱉生殖系統的研究通過解剖分析中華真地鱉雌雄內生殖系統和外生殖器的構造，比較不同生長期雌蟲的內生殖系統變化，并依據雌蟲外生殖器和最后一腹節(jié)的構造敘述了地鱉蟲卵鞘的形成過程。結果表明雌性內生殖系統左右各具卵巢管6條和1條便4輸卵管，卵巢萼較寬，無中輸卵管；外生殖器由內產卵瓣、腹產卵瓣和背產卵瓣組成。雄性內生殖器由精巢、輸精管、貯精囊、射精管、雄性附腺組成，雄性附腺根據顏色可分為3個部分；外生殖器由陽莖、左陽莖葉和右陽莖葉組成，無抱握器。生長期雌蟲的內生殖系統的變化表明了雌蟲的生殖能力和卵巢及生殖附腺的發(fā)育關系密切。雌蟲外生殖器、腹末構造與卵鞘表面形態(tài)的形成有密切的聯系。7生殖期中華真地鱉雌、雄性附腺蛋白質成分分析對中華真地鱉雌、雄性附腺的粗蛋白質提取，采用不連續(xù)聚丙烯酰胺垂直板凝膠電泳試驗。電泳圖譜的結果顯示中華真地鱉雌性附腺分泌物豐富、左右附腺分泌物截然不同，左附腺蛋白質譜帶數為9條，右附腺蛋白質譜帶數為5條，分子量均43000和200000之間。雄性附腺的不同部分分泌物也有所不同，乳白色腺管部分蛋白質譜帶數具6條，而白色突起的腺管部分和淡紅色的腺管蛋白質譜帶數均為7條。蛋白質種類的多樣性表明中華真地鱉的性附腺在生殖中起重要作用。8中華真地鱉雌雄附腺的超微結構觀察運用透射電鏡，觀察了中華真地鱉雌、雄蟲性附腺的超微結構。結果顯示雌性附腺腺管分泌細胞含有大量發(fā)育良好的粗面內質網，腺管內緣存在很多黑色顆粒和微絲，表明具有較強的蛋白質合成分泌能力，分泌物在此處分泌入腺腔中并很活躍。雄性附腺表面的刺突間有內含物，腺管中分泌細胞中含有豐富的粗面內質網、線粒體、溶酶體，同樣表明蛋白質分泌功能較強。研究結果說明昆蟲生殖附腺超微結構和其功能具有良好的一致性。關鍵詞中華真地鱉，生長發(fā)育，生物學特性，生殖生理，飼養(yǎng)方法，生殖附腺Ⅱ

簡介：廣西大學碩士學位論文廣西柳州韭菜主要病害病原菌鑒定及其生物學特性研究姓名丁彩平申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師黃思良黎起秦20060601小區(qū)試驗、田間試驗，測得木霉7M廳D如M口SPFG菌株與丙環(huán)唑對韭菜白絹病的防效分別為6675％～9654％與7729％～8965％。FM菌株、BVL0菌株和B100菌株對韭菜白絹病也有一定防效，但防效均低于丙環(huán)唑。關鍵詞韭菜黃葉病病原鑒定歐文氏菌屬16SRDNA序列白絹病生物學特性木霉生物防治II

簡介：貴州大學2016屆碩士研究生學位論文貴州都勻微紅梢斑螟和蕭氏松莖象發(fā)生規(guī)律及生物學特性研究學科專業(yè)林業(yè)研究方向森林保護導師徐芳玲副教授研究生周舜中國﹒貴州﹒貴陽2016年4月分類號S7634論文編號2013022029密級公開目錄摘要4第一章論文綜述1針葉樹松梢蛾類害蟲的研究現狀811種類與分布912發(fā)生及生活特點913防治措施92蕭氏松莖象的研究現狀1121蕭氏松莖象的生物學特性1222防治措施123本研究的目的意義和思路13第二章微紅梢斑螟發(fā)生規(guī)律及生物學特性研究1材料與方法1711實驗材料1712生活史研究1913林間受害情況調查2014數據處理212結果與分析2121微紅梢斑螟生物學特性2122微紅梢斑螟危害特點2223林間被害率調查233結論與討論2531微紅梢斑螟生物學特性及危害特點2532微紅梢斑螟林間被害率調查26第三章蕭氏松莖象發(fā)生規(guī)律及生物學特性研究1材料與方法2711林間受害情況調查2712數據處理292結果與分析29

簡介：貴州大學2016屆碩士研究生學位論文白背飛虱繁殖生物學及殺蟲劑脅迫白背飛虱繁殖生物學及殺蟲劑脅迫對其繁殖力的影響對其繁殖力的影響學科專業(yè)農業(yè)昆蟲與害蟲防治研究方向昆蟲生態(tài)與害蟲綜合治理導師戴仁懷教授楊洪教授研究生楊航中國﹒貴州﹒貴陽2016年06月分類號Q9681論文編號2013021950密級公開

簡介：密級論文編號中國農業(yè)科學院學位論文表達豬圓環(huán)病毒表達豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）CAP蛋白重組蛋白重組偽狂犬病病毒的構建及其偽狂犬病病毒的構建及其生物學特性鑒定生物學特性鑒定CONSTRUCTIONBIOLOGICALACTERIZATIONOFARECOMBINANTPSEUDABIESVIRUSEXPRESSINGCAPSIDPROTEINOFPCINECIRCOVIRUSTYPE2碩士研究碩士研究生杜文娟杜文娟文娟文娟指導教師劉長明劉長明研究員研究員劉長明劉長明申請學位類申請學位類別農學農學碩士碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學預防獸醫(yī)學研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學獸醫(yī)微生物及其分子生物學培養(yǎng)單位哈爾濱獸醫(yī)研究所哈爾濱獸醫(yī)研究所研究生院研究生院2016年6月

簡介：白肋翻唇蘭HETAERIACRISTATA是蘭科翻唇蘭屬多年生草本，本文以江西省九連山國家級自然保護區(qū)內的野生白肋翻唇蘭種群為研究對象，通過野外觀察、花粉活力和柱頭可授性測定、傳粉系統的結果統計、常規(guī)石蠟切片、種子活力檢測及無菌播種等方法，對其開花特性、繁育系統、胚胎發(fā)育、種子活力及無菌萌發(fā)培養(yǎng)等方面進行生殖生物學的研究。其主要研究結果如下1白肋翻唇蘭花期為910月，花期持續(xù)約31D。花序具315朵花，一個花序從第一朵花盛開到最后一朵花凋謝持續(xù)約15D。同一花序上兩朵花開花時間相差1D。單花花期持續(xù)約812D?；ㄐ?，半張開，白色。萼片背面被毛，淡紅褐色，唇瓣位于下方，兜狀卵形，呈舟狀，基部淺囊狀。白肋翻唇蘭在花蕾期、初花期、盛花期和凋謝期4個時期的花粉生活力及柱頭可授性均很低，花粉活力在10％40之間，柱頭基本無活性。2自然條件下，白肋翻唇蘭的結實率為95，自花和異花人工授粉的結實率為100；去雄不套袋的結實率為967；去雄套袋和和不去雄套袋為100，去除合蕊柱套袋為933。這些結果表明在自然條件下，白肋翻唇蘭不以昆蟲為媒介傳粉，也不存在自動的自花授粉，推測其生殖方式為無融合生殖。3實驗通過對胚胎的發(fā)育過程觀察表明，白肋翻唇蘭的子房由3心皮組成，1室，側模胎座上分化出胚珠原基，這些胚珠原基最終發(fā)育成胚珠。胚珠為倒生胚珠，發(fā)育過程中位于胚珠原基最頂部的珠心細胞最先分化形成孢原細胞，之后直接發(fā)育為大孢子母細胞。大孢子母細胞進行2次分裂，形成直線排列的大孢子四分體，其中珠孔端的孢子直接發(fā)育成功能大孢子，其他3個孢子退化。功能大孢子細胞向合點端方向延伸，體積增大，形成單核胚囊，其后再進行3次分裂形成8核7細胞的胚囊。其胚囊內卵細胞在沒有受精的情況下，可自行分裂發(fā)育成胚。此外，通過對其染色體進行分析發(fā)現，野生居群內的植株與其種子無菌播種萌發(fā)培養(yǎng)出的莖段染色體數目是一致的，均為24條。由此，我們可以推斷白肋翻唇蘭的生殖方式為無融合生殖的二倍體孢子生殖。4取自然成熟并飽滿的白肋翻唇蘭蒴果進行種子活力和無菌播種。研究發(fā)現浸泡TTC染液時間為12H的種子活力達到最高。播種后90D后，白肋翻唇蘭種子的種胚膨大，之后突破種皮并形成原球莖。白肋翻唇蘭種子在不同的培養(yǎng)基和激素組合上萌發(fā)率差別很大，并通過研究發(fā)現其最佳種胚萌發(fā)培養(yǎng)基為12MS20GL1蔗糖1015MGL16BA05MGL1NAA68GL1瓊脂10GL1活性炭，萌發(fā)率達906。

簡介：分類號S852密級公開不加密UDC619編號2016130906010852013級攻讀碩士學位研究生畢業(yè)論文青海藏羊片形吸蟲生物學特性研究BIOLOGICALACTERISTICSOFTHEFIOLAINTIBETANSHEEPINQINGHAI論文起止時間2013920165指導教師陳剛教授李英副教授學生姓名郭明佳學科專業(yè)名稱基礎獸醫(yī)研究方向青藏高原畜禽適應生理學學院系、部農牧學院獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經標明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名日期2016年6月1日學位論文版權使用授權書學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權青海大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本論文屬于保密□不保密□√（請在相應方框內打“√”），在_____年解密后適用本授權書。學位論文作者簽名指導教師簽名日期2016年6月1日日期2016年6月1日

簡介：黑龍江八一農墾大學碩士學位論文水稻褐變穗病原菌生物學特性與藥劑防治研究姓名李鵬申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師馬德全20060601ABSTRACTRICEBROWNINGEARISANEWDISEASEINCHINAACCORDILLGTOKOCH7SPOSTULATESA|LDANJSWORTH7SCLASSI矗C“ONSYSTEM，WEHAVECON矗NNEDTHEPAMOGENOFRICEBROWNINGEARIS4NE塒珊婦口打盯“D抽FRKEISSLTHEAPPROPRIATETEMPERATURE豫NGEOFTHEMYCELIAGROW出ANDSPONLLATIONOF名FFERN汀婦口FFG聊＆把FNKEISSLARE22～28℃ARLD22～30℃，T11EOPTIMUMIS25℃TH。APPROPRIATEPHVALUERANGEOFTHEMYCELIAGM塒HANDSPOMLATIONIS391～598，THE0PDMUMIS490THEMYCEIIA礦OW玩TESTINCOMPLETEI11UMINATIONCONDITION，THEQU觚TITYOF出EPATLLOGENSPOMLATIONISMOSTINCOMPLETEDARKNESSCONDITION，DRYWEIGHTOFTHEMYCELIAISMOSTINCONTI叫OUSSHAKINGCULTLLRECONDITION，THEQUANTITYOFTHEPATHOGENSPORULATIONISM0STINS詛TICCULTIVATIONCONDI石ONFATALTEMPER咖REOFTHEPATHOGENIS60℃ANDW砷ERBATHF研10MINUTESAMONGSIXCULTUREMEDIATLLEMYCELIAOFTHEP砒OGENGROWF酤TESTINRICEEXTRACTMEDIUM，THEQUANTITYOFMEMYCELIASPORUIATIONISMOSTINPDAMEDIUMTLEMYCELIAGROWFHSTESTANDTHEQUA|LTITYOFT11EPATHOGENSPOMLATIONISMOSTINMEDIUMTHATMALTOSEISCARBONSOURCE帥ONGTENCARBONSOURCES，MEOPTIMUMCONCEN訛TIONIS4％AMONGELEVENNJ訂OGENSOURCESTHEMYCELIA乎OWFBTESTINMEDIUMTHATNAN03、KN03A11DC4H12N206CONCENTRATIONS出M。TE仃BCTONTHEMYCEAGROWTLLISNI仃OGENSOLLRCESEPARATELY；DI腑RENTNITROGENTHEQUANTITYOFMEPATLLOGENSPOMLATIONISMOSTINMEDIUMⅡ1ATMEMIONINEWHOSECONCENTRATIONIS35‰ISNI打OGENSOURCEORTILATNAN03WHOSECONCEMRATIONISL‰ISNITROGENSOURCETHEAPPR叩RIATETEMPERATURERAILGEOFCONIDI8GE肋INA廿ONIS25～32℃，TILEOPTIMUMIS30℃THEAPPROPRIATEPHVALUERALLGEIS603～794，T11EOP廿MUMIS690；CONIDIAGERNLINATIONHASNOTLLINGTODOWITHILLUMINATIONORD砌MESS；WHENREJATIVEH啪IDITYISBELOW93％CONIDIACAILNOTGEMINATE，CONIDIAGEMIN鰣0NRATEISTLLEHI曲ESTJNWATERDMPMALTOSEISCARBONSOURCE啪ONGTENCA出ONSOURCES，CONIDIAGEMIN撕ONRATEISMOST，THE印PFOPRIATECONCEN仃ALIONR剮19EOFMAITOSEIS1％～4‰IHEOPDMUMIS3％THREECHEMJCALFⅧ1西CIDES柚DONEBI0109IC硒西CIDE，N啪ELYPMCHLNMZ、ROVRAL、ANNUREANDPOLYOXINTHATIILLLIBITMYCELIAGROWCHOFTLLEPAMOGENBETTERARENNRATEDFROMTWELVECHEMICALM百CFDESANDSIXBI0109IC向NGICIDESTNDOORVIRUIERLCETESTRESTLL姆SHOW甜THATTHELOXICITYOFPMCHLORAZISTHEHI曲EST，TOXICITYREGRESSIONEQU鰣0NSOFPMCHLORAZ、ROVRAL、A衄UREANDPOIYOXINAREY169999X132434、Y088724X436217、Y074558X44295、Y146557X35398SEPAMTEIY，FTESTRESULTSSHOWEDTHATFOURTOXICITYREGRESSIONEQU鰣ONSAREH1PROMIRLENCE1EVELFIELDCONTROLEFFECTTESTRESUI協SHOWEDMATCON仃01E趕BCTOFROVI由A11DP0LYOXINMI缸URETREA廿工LENTAGAINST4NE，竹N，曲口N繃口脅FLKEISSLISBEST，TLLEORE蛄CALPRODUCTIONAREHIGHERTLLAILOTHERFUNGICIDES仃E釉ENTSAL】DCON仃ASLKEYWORDSRICEBROWNINGEARA打PM甜婦N站P聊。把FLKEISSL，BIOLO西CA】CHARACTERISTICSBIOIOGICALCONTROL，CHEMICALCON仃OL

簡介：山東農業(yè)大學博士學位論文白首烏的生物學特性和栽培技術以及有效成分提取工藝研究姓名張鋒申請學位級別博士專業(yè)作物栽培學與耕作學指導教師余松烈王建華20060520山東農業(yè)大學博士學位論文自首烏的生物學特性和栽培技術以及有效成分提取工藝的研究專業(yè)作物學博士研究生張鋒指導教師余松烈院士王建華教授摘要自首烏RADIXCYNANCHUMBUNGEIDECNE為蘿蘼科鵝絨藤屬植物的塊根，多年生草本植物，是我國傳統名藥和保健食品具有重要的醫(yī)療和保健價值。本試驗于20022005年在山東農業(yè)大學教學基地和山東泰安市大汶121鎮(zhèn)進行。主要研究了自首烏的生物學特性、栽培措施對自首烏產量和品質的影響及其生理基礎、有效成分提取方法三方面的內容。主要結果如下1自首烏的生長發(fā)育動態(tài)及有效成分積累特點在大田條件下，單株干物質積累在整個生育時期內表現出“S”型曲線變化規(guī)律。不同生長年限的白首烏表現趨勢相同，但凈干物質積累總量存在差異，隨生長年份的增加呈明顯增加趨勢，并且這種差別隨生育進程而逐漸擴大，與生長年份表現出正相關關系。白首烏各器官在不同生育時期生長發(fā)育規(guī)律也不相同。主莖直徑隨著生育時期的推進和生長年限的增加而不斷增大，與生長時間呈正相關關系。葉片數量增長趨勢與葉面積指數LAI變化均為單峰曲線，花后生長中心轉移到生殖生長，果實開始迅速積累，塊根的膨大關鍵時期是在每年9月份以后，而且，隨著生長年份的增加，塊根的積累量逐年增加。根中的主要有效成分C21甾苷化合物、黃酮類化合物和多糖的含量呈逐年升高趨勢。與產量的相關分析結果表明，白首烏的塊根產量和有效成分含量呈正相關關系。自首烏光合速率因葉片發(fā)育狀況不同而呈現有規(guī)律的變化。從葉片光合速率和葉綠素含量與葉齡的關系來看，它們之間符合GAUSS分布。葉片展后20D光合速率最高，葉綠素總量在25D時達到高峰，但在本試驗中，對自首烏葉片的葉綠素含量與光合速率進行相關分析后發(fā)現，并沒有達到顯著水平。在葉齡35D左右時，葉片開始進入衰老階段。與此同時，隨著葉齡的增加，葉片中可溶性糖含量，總糖含量，可溶性蛋白含量及游離氨基酸等各項生理指標也升高，葉齡大于35D后，葉片生長減緩，并開始衰老，各項指標開始陸續(xù)下降。

簡介：浙江大學博士后學位論文家蠶核型多角體病毒（BMNPV）LEF7基因及魚傳染性胰壞死病病毒（IPNV）VP2基因的分子生物學研究姓名王芳申請學位級別博士后專業(yè)海洋生物學指導教師楊衛(wèi)軍張傳溪20060601浙江大學博士后出站報告ATG密碼子位于BMNPV基因組97014NO上游26BP、假定的翻譯起始密碼子ATG上游20BP處的ATCATTMOTIF開始轉錄。2BMNPV印鮒基因的表達PCR擴增出1593BP的印靜基因，并分別克隆至原核表達載體PET28A和供體質粒PFASTBACHTA中，在大腸桿菌ESCHECHIACOLDBL21和桿狀病毒BACTOBAE表達系統中分別進行了表達。GP64基因在大腸桿菌表達量約占細菌總蛋白的10％，表達產物主要存在于包涵體中，將表達產物割膠回收后免疫家兔制備了高效價的多克隆抗體。用該抗體去檢測昆蟲細胞中印甜基因的表達產物野生BMNPV感染的家蠶細胞，均產生與預期大小相符的特異性條帶，說明GP64抗體具有較好的特異性，為以后進一步利用PULLDOWN和免疫共沉淀IP技術從家蠶培養(yǎng)細胞總蛋白中分離出與BMNPVGP64囊膜糖蛋白相互作用的蛋白提供了重要的研究基礎。3缺失幾丁質酶基因的BMNPVBACMID的構建及外源基因的表達將EGFP基因、BMNPV曲“基因上游1550BP及下游1997BP的片段，依次克隆到PSK載體中，構建缺失CHIA基因的轉移載體PEGFP△CHIA。將轉移載體PEGFPA幽以DNA和BMNPVBACMIDDNA共轉染，經過兩輪空斑篩選，然后轉化大腸桿菌DHL0B菌株，經PCR鑒定得到了EGO基因取代了CHIA基因的重組BACMID，其中曲糾基因編碼區(qū)終止密碼子上游497BP的片段被保留。將輔助質粒PMON7124轉入含重組BACMID的DHL0B菌株中，得到了能進行外源基因表達的缺失曲謝基因的BACTOBAE表達系統DHIOBMBAC△CHIA。在缺失和未缺失CHIA基因的BACTOBAE表達系統中對魚傳染性胰壞死病病毒IPNVVP2基因的抗原決定區(qū)VP2E分別進行了表達。SDSPAGE電泳結果顯示RBMBAEVP2E和RBMBACACHIAVP2E感染家蠶細胞后與對照相比均無明顯的特異表達條帶，但用抗VP2E多克隆抗體及6HIS單克隆抗體對表達產物分別進行WESTERNBLOT分析表明，在32KDA位置均出現一明顯條帶，比預期分子量約大了6KDA左右。證明VP2E在重組病毒RBRNBAEVP2E和RBMBAEACHIAVP2E感染的細胞中均得到了表達，且表達量無明顯的差異。RBMBAEVP2C和RBMBAE△如“VP2E感染的蛹血淋巴均能產生一條約32KDA左右的條帶，與細胞內表達產物大小一致，且條帶沒有明顯的差異。4IPNVVP2抗原決定區(qū)VP2E研究2

簡介：中煮絮夫學ONGAGRICRLTTJRALUNIVERSITY博士學位論文PHDDISSERTATION額爾齊斯河東方歐鳊個體生物學和種群動態(tài)研究STUDYONTHEBIOLOGYANDPOPULATIONDYNAMICSOFABRAMISBRAMALINTHEIRTYSHRIVER6JF究乍張志明CANDIDATEZHANGZHLMING導師謝從新教授SUPERVISORPROFESSORXIECONGXIN孥、世MAJOR研究打晦FIELD水產養(yǎng)殖AQUACULTURE魚類生態(tài)學FISHECOLOGYRIIRD武漢WUHAN，CHINA二O一六年十二月DECEMBER，2016華中農業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權書學位論文R夕如需保密，解密時間年月日|／1、是否保密‘～夕，’IIIIIIIIIIUIILLILLIILY3217912獨創(chuàng)性聲明～本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農業(yè)大學或其他教育機構韻學位或證書而使用過的材辯，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本硪究所做的任何貢獻均巳在論文中做了鼴確的說明，并表示了謝意。研究生簽名；蘇怎、闈時閩勱L易年12月Z7日學位論文使用授權書本人完全了解華中農業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按鼴學校要求提交學位論文的印制本和電子髓本；學校有權保存提交論文的印刷版和電子版，并提供目錄檢索和離覽服務，可以采用影印、縮印或掃描箏復制手段保存、匯編學位論文。本人同意華中農業(yè)大學可馭用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容，為存在館際合作美系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞和交換服務，同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權力。注保密學位論文即涉及技術秘密、商業(yè)耬密或申請專利等潛在器要提交保密盼論文癱解密后適用于本授權書。黼牦雅硐靳搟咖嘭簽名目期力拍年12月四日簽名日期OD／占年7≯月咖