簡介：中文摘要中文摘要本文研究N、P濃度及N／P、CU2、VE3、PH以及六種水產常用魚藥對鰻池優(yōu)勢藻類生長及競爭的影響。結果如下1、銅綠微囊藻和水華微囊藻最適生長的N、P濃度范圍分別為N150MG／L350MG／L和P0．005MG／LSMG／L，小球藻的最適N、P濃度范圍為N25MG／L250MG／L和P75MG／L100MG／L，四尾柵藻的最佳N、P濃度范圍為N25MG／L一150MG／L和P50MG／L一100MG／L。2、銅綠微囊藻和水華微囊藻對CU2比較敏感，CU240PG／L640P∥L對微囊藻的抑制作用越來越顯著，而該濃度范圍的CU2對于小球藻和四尾柵藻則具有不同程度的促進作用。在4株藻的競爭實驗中，對照組的銅綠微囊藻和水華微囊藻占優(yōu)勢，CU240JTG／L和640P,G／L濃度中小球藻和四尾柵藻逐漸占優(yōu)勢，當CU2濃度達到1280PG／L時，4株藻均受抑制。SOD和MDA的檢測結果顯示，隨著CU2濃度的上升，4株藻的SOD酶活力先升后降，3、銅綠微囊藻與小球藻均存在鐵限制，其中缺鐵對銅綠微囊藻生長的限制較為顯著，當初始FE3濃度為0．11．TMOL／L時，其生長曲線呈現(xiàn)出負增長的趨勢；銅綠微囊藻的∥塒甜出現(xiàn)在25}．TMOL／L，小球藻的PMAX則出現(xiàn)在201AMOL／L；當FE3濃度為1001．TMOL／L時，2株藻的生長均受到了一定的抑制，但此時的生長速度仍高于低FE3組。4、PH對兩株藻的生長及競爭關系都有顯著的影響，銅綠微囊藻在PH8．PHLL范圍內生長良好，其最佳生長PH值為9，而小球藻則在PH7．PH9之間生長較好，其最佳PH值為8。共同培養(yǎng)的實驗結果顯示堿性環(huán)境中銅綠微囊藻的競爭優(yōu)勢強于小球藻，PH8一PILL0中∥值大于A值，而PH7時小球藻占優(yōu)勢，A值大于∥值。5、二氧化氯、二氯海因、敵百蟲和高錳酸鉀對小球藻的96EC50依次為176．63MG／L、61．68MG／L、212．97MG／L、3．72MG／L，其對小球藻生長的抑制效應強度分別為高錳酸鉀二氯海因二氧化氯敵百蟲。而甲苯咪唑和土霉素在本實驗濃度范圍內則可以促進小球藻的生長，且隨著濃度的增大小球藻的密度和葉綠素A含量均逐漸遞增。6、二氧化氯、二氯海因、土霉素、敵百蟲和高錳酸鉀對銅綠微囊藻的96EC50依次為2．099／L、66．26MG／L、93．85MG／L、153．54MG／L、1．62MG／L，其對銅綠微囊■ABSTRACTABSTRACTINTHISSTUDY,USINGN，PN／P，CU2，F(xiàn)E3，PHANDSIXKINDSOFAQUATICFISHMEDICINESTOOBSERVETHEINFLUENCESONTHEGROWTHANDCOMPETITIONOFADVANTAGEALAGESINTHEEELPOND．THERESULTSWEREASFOLLOWSF、THEOPTIMUMGROWTHCONCENTRATIONSOFN，PFORMICROCYSTISAERUGINOSAANDMICROCYSTISFLOSAQUAEWAS,150MG／L一350MG／LFORNAND0．005MG／L一5MG／LFORP，RESPECTIVELY．THEMOSTAPPROPRIATECONCENTRATIONRANGEFORCHLORELLAVULGA廊WAS25MG／L250MG／LFORNAND75RAG／L100MG／LFORP．THEOPTIMALCONCENTRATIONRANGEFORSCENEDESMUSQUADRICAUDAWAS25MG,／L150MG／LFORNAND50MG／L100MG／LFORE2、MICROCYSTISAERUGINOSAANDMICROCYSTISFLOSAQUAEWEREFAIRLYSENSITIVETOCUZ十，WHENTHECONCENTRATIONOFCUISINTHERANGEOF40LXG／L640“G／L，THEINHABITATIONWASMOREPROMINENT．CU2INTHISRANGEOFCONCENTRATIONFORCHLORELLAVULGARISANDSCENEDESMUSQUADRICAUDAHADDIFFERENTDEGREESOFENHANCEMENT．FOURKINDSOFALAGEINTHECOMPETITIONEXPERIMENT，MICROCYSTISAERUGINOSAANDMICROCYSTISFLOSAQUAEINTHECONTROLGROUPHADADVANTAGES．WHENTHECONCENTRATIONOFCU2IS40嵋／LAND640PG／L，CHLORELLAVULGARISANDSCENEDESMUSQUADRICAUDAWEREINCREASINGLYDOMINANT。WHENTHECONCENTRATIONOFCU十REACHED1280PG／L，THEFOURALGAEWERESUBJECTTOINHIBITION．THERESULTSOFSODANDMDASHOWEDALONGWITHTHECONCENTRATIONOFCU2INCREASING，ENZYMEACTIVITYOFSODISDECREASING3、FE3HADEFFECTONMICROCYSTISAERUGINOSAANDCHLORELLAVULGARIS，ESPECIALLY,IRONDEFICIENCYHADMOREOBVIOUSLIMITATIONONTHEGROWTHOFMICROCYSTISAERUGINOSA，WHENTHEINITIALCONCENTRATIONOFFE3WAS0．1I_TMOL／L，THEGROWTHCURVESHOWEDNEGATIVEGROWTHTREND．PMAXOFMICROCYSTISAERUGINOSAAPPEAREDIN25PMOFL，BUTPMAXOFCHLORELLAVULGARISIS201工MOL／L．WHENTHECONCENTRATIONOFFE”REACHED10012MOL／L，THETWOALGAEWERESUBJECTTOINHIBITION，BUTTHEGROWTHRATEWASSTILLHIGHERTHANLOWCONCENTRATIONGROUP．4、PHHADASIGNIFICANTIMPACTONTHEALAGEGROWTHANDCOMPETITION，MICROCYSTISAERUGINOSAINTHERANGEOFPH811GREWWELL，ANDTHEOPTIUMPHVALUEIS9，HOWEVER,CHLORELLAVULGARISINTHERANGEOFPH811GREWWELL，WITHTHEOPTIUMPHVALUEIS8．III哪8舢9腳8Ⅲ6㈣0舢8¨¨“I●1I唧Y

簡介：ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRICULTURELNFORESTRYCULTIVATIONLNCENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD，TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004，PRCHINASUPERVISORPROFESSORTANXIAOFENGYUANDEYIAPRIL，2010278中南林業(yè)科技大學學位論文原創(chuàng)性聲明IIIIII111IIIIIIIIIIIIIY1848149本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特II_II以標注引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經發(fā)表或撰寫的成果作品，也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學或其他教育機構的學位或證書所使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式表明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名勻尸像爭』’J矽屆年寸月≯尹日中南林業(yè)科技大學學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件或電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權中南林業(yè)科技大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權書。2、不保密留。作篡囂旆擴‘虢侑噸伶作者簽名鋤眵鈞卜導師簽名＼1睨叫。砌年了月力繃I沙LJ年R月O∥II

簡介：中國替耋斜學幻憲院學位論文學位論文作者指導教師姓名申請學位級別專業(yè)名稱研究方向論文答辯日期陳紅郭起榮教授碩士森林培育種質資源繁育與利用2013年6月中國北京獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得本研究生培養(yǎng)單位或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名靜勿日期知，；年石月沙日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解中國林業(yè)科學研究院有關保留、使用學位論文的規(guī)定，中國林業(yè)科學研究院有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權中國林業(yè)科學研究院可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書一虢陴紅翩虢礎≠厶，；年多月沙日D／峙F多年月≥。日學位論文作者畢業(yè)聯(lián)系方式工作單位國際竹藤中心聯(lián)系電話15201289468電子郵件CHENHON98703126CORN通訊地址、郵編北京市朝陽區(qū)望京阜通東大街8號國際竹藤中心，100102

簡介：蘇州大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學位論文是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外，本論文不含其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學或其它教育機構的學位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人承擔本聲明的法律責任。論文作者簽名亟∑丞魚日期馴多；9本人完全了解蘇州大學關于收集、保存和使用學位論文的規(guī)定，即學位論文著作權歸屬蘇州大學。本學位論文電子文檔的內容和紙質論文的內容相一致。蘇州大學有權向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學技術信息研究所含萬方數(shù)據電子出版社、中國學術期刊光盤版電子雜志社送交本學位論文的復印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存和匯編學位論文，可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據庫進行檢索。涉密論文口本學位論文屬夸年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文酎論文作者簽名叢益望日導師簽名鞭日期型J_．歹加

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的內容以外，本論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名滋赫坍諺11年彳月侈日學位論文版權使用授權書江蘇大學、中國科學技術信息研究所、國家圖書館、中國學術期刊光盤版電子雜志社有權保留本人所送交學位論文的復印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本人電子文檔的內容和紙質論文的內容相一致，允許論文被查閱和借閱，同時授權中國科學技術信息研究所將本論文編入中國學位論文全文數(shù)據庫并向社會提供查詢，授權中國學術期刊光盤版電子雜志社將本論文編入中國優(yōu)秀博碩士學位論文全文數(shù)據庫并向社會提供查詢。論文的公布包括刊登授權江蘇大學研究生處辦理。本學位論文屬于不保密口。學位論文作者簽名駐弱、坍卅1年彳月J籮日指剝讎作小力加FL

簡介：分類號4321密級單位代碼10389學號30705002福建農林大學專業(yè)碩士學位論文加拿利海棗褐斑病病原菌生物學特性及藥劑篩選研究專業(yè)類別農業(yè)推廣碩士專業(yè)領域植物保護研究方向植物真菌研究生施寶瑞指導教師魯國東教授完成時間二0一一年四月THEMA吼ER，SDEG心EDISSEN砒I。N。F【Y1878647IIF／IIIIIIIII／IIIIIILL‘FFUJIANAGRICULTUREANDFORESTRYUNIVERSITYBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFPHONENIXCANARIENSISBROWNLEAFSPOTANDFUNGICIDESSCREENEDFORITSCONTROLPROFESSIONALCATEGORIESMASTEROFAGRICULTURALEXTENSIONPROFESSIONALFIELDSPLANTPROTECTIONRESEARCHDIRECTIONFUNGIPLANTPOSTGRADUATESHIBAORUISUPERVISORPROFLUGUODONGSUBMIAEDTIMEAPRIL，2011

簡介：選用錦鯉和花鯽進行遠緣雜交獲得了鯉鯽F1錦鯉♀花鯽♂和鯽鯉F1花鯽♀錦鯉♂兩個雜交魚群體。本文采用可數(shù)性狀測量、染色體制片、組織學切片及分子標記檢測等技術對上述雜交魚的生殖細胞發(fā)育及相關遺傳特征進行了系統(tǒng)的研究為魚類遠緣雜交的遺傳育種研究提供了重要的生物學依據。主要研究內容包括以下幾點1、對鯉鯽F1和鯽鯉F1及其父母本的外形特征進行研究用統(tǒng)計學的方法對它們的可量性狀、可數(shù)性狀進行比較結果顯示大多性狀介于父母本之間顯示雜交性狀。也有的性狀在雜交后代中偏向母本如在體高體長方面鯉鯽F1、體長全長方面鯽鯉F1均偏向于母本；而在尾柄高尾柄長、頭高體高、頭高頭長方面鯉鯽F1和鯽鯉F1均偏向于錦鯉鯽鯉目的這些性狀受父本錦鯉影響較大。雜交后代體色具有多樣性鯉鯽F1和鯽鯉F1中均存在金黃色個體同時還有銀白色等其它顏色個體。2、以普通紅鯽2N100作為對照用流式細胞儀快速檢測鯉鯽F1、鯽鯉F1代血細胞DNA相對含量。結果顯示鯉鯽F1代全部為二倍體鯽鯉F1代中二倍體與三倍體比例為41；利用腎細胞直接制片法對其染色體數(shù)目檢測表明鯉鯽F1代染色體數(shù)目為100鯽鯉F1代染色體數(shù)目為2N1003N150；血涂片法觀察發(fā)現(xiàn)三倍體魚血細胞及其細胞核體積均為二倍體的15倍；有趣的是鯽鯉F1三倍體和母本花鯽一樣口角無須而鯉鯽F1、鯽鯉F1二倍體口角均有須。3、精巢細胞直接制片法觀察發(fā)現(xiàn)大部分是染色體數(shù)目為2N100的分裂相還有4N200、8N400的染色體分裂相。說明1齡F1性腺中有2N、4N等多種精原細胞推測其中4N的精原細胞有可能經正常的減數(shù)分裂產生二倍體配子若卵巢中也能產生二倍體卵子在自交后代中就能得到四倍體魚同時也可以和其他的鯽鯉二倍體配子結合得到新型四倍體魚。4、通過石蠟切片觀察鯉鯽F1、鯽鯉F12N、鯽鯉F13N性腺顯微結構發(fā)現(xiàn)鯉鯽F1、鯽鯉F1二倍體中均有卵巢型、精巢型和脂肪型三種性腺。9月齡鯉鯽、鯽鯉卵巢型性腺中都能觀察到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時相卵母細胞發(fā)育好的精巢型性腺中能看到大量精細胞鯽鯉F1中有部分精巢型性腺發(fā)育不好只有極少數(shù)精細胞觀察發(fā)現(xiàn)鯽鯉F13N性腺發(fā)育異常。5、利用SOX基因分子標記對鯉鯽和鯽鯉F1代二倍體和三倍體及其父母本進行檢測結果表明鯉鯽、鯽鯉F1代二倍體和三倍體均擴增出～200BP、～600BP、～900BP、～1900BP的條帶在花鯽中只有～200BP、～600BP和～1900BP擴增帶錦鯉中只存在～200BP和～900BP的兩條擴增帶鯉鯽F1和鯽鯉F1都兼有父母本的遺傳物質從分子水平證明了其基因的異源性?？寺〉降摹?00BP片段經比對發(fā)現(xiàn)為SOX9B基因以硬骨魚SOX9基因HMGBOX序列構建進化樹發(fā)現(xiàn)鯉鯽F1、鯽鯉F1與錦鯉、鯉魚和異源四倍體鯽鯉SOX9B聚在一起。同時對克隆得到的其他相關SOX基因序列進行了核苷酸和氨基酸序列的比對并進行了生物信息學方面的分析。以上結果說明錦鯉和花鯽遠緣雜交F1兼有父母本性狀能在雜交后代中得到顏色鮮艷的觀賞魚。性腺切片和性腺染色體觀察結果表明錦鯉和花鯽遠緣雜交能制備出不同倍性的雜交魚且雜交后代具有產生二倍體配子的潛能這為制備四倍體魚提供了新途徑。

簡介：UDC碩士學位論文鴨腳木星室木虱生物學特性及其對論文答辯日期寄主生理生化的影響呂文玲2012．5．18學位授予日期20126．28IJIIIIIIIIIIULIIIIIIPIIY2160973廣西大學學位論文原創(chuàng)性和使用授權聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除已特別加以標注和致謝的地方外，論文不包含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大學或其它單位的學位而使用過的材料。與我一同工作的同事對本論文的研究工作所做的貢獻均已在論文中作了明確說明。本人在導師指導下所完成的學位論文及相關的職務作品，知識產權歸屬廣西大學。本人授權廣西大學擁有學位論文的部分使用權，即學校有權保存并向國家有關部門或機構送交學位論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。本學位論文屬于口保密，在年解密后適用授權。曰不保密。請在以上相應方框內打“√”論文作者簽名呂文玻指導教師簽名犧船作者聯(lián)系電話侈777加爭D8歲日期P_DT2一多一弓1日期徹F2．F；7電子郵箱山蝴FL、9尼弓，26繃

簡介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODES10379DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONBIOLOGYANDEVOLUTIONOFTHEDIFFERENTGEOGRAPHICALPOPULATIONSOFCTENOCEPHALIDESFELLSFELLSCANDIDATESUPERVISOR。晰JDANDANASSOCIATEPROF．SUNFANPROF．MENGFENGXIAASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPFIEDFORMASTERSPECIALITYFORESTPROTECTIONDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY～～曠I≮．貓櫛首蚤指名亞種CTENOCEPHALJDESFELLSFELLS是重要的醫(yī)學昆蟲之一，本論文對貓櫛首蚤生物學進行研究，并利用分子生物學的方法初步研究了不同地理種群的系統(tǒng)進化關系?，F(xiàn)場調查了云南、山東和北京農村或城鄉(xiāng)交界處貓櫛首蚤的分布、宿主類型和季節(jié)發(fā)生規(guī)律；研究了實驗室種群貓櫛首蚤產卵量、發(fā)育周期、血便、耐饑力、體重及吸血量等生物學特征；采集了云南、新疆、上海、青島、北京5個地理種群貓櫛首蚤樣品；應用分子生物學方法分析了不同地理種群貓櫛首蚤種內系統(tǒng)發(fā)育情況，進而探討蚤與宿主是否因地理隔離而在種內產生了分化。主要結論如下現(xiàn)場調查發(fā)現(xiàn)，各調查點居民飼養(yǎng)家犬較多，北京郊區(qū)每戶約L～2只，青島農村每2戶一只，家犬蚤感染率在20％以下家貓的養(yǎng)殖數(shù)量較少，北京每村只有L～2戶養(yǎng)貓，青島前疃村為5戶養(yǎng)貓，而野貓的數(shù)量較多，貓的蚤感染率達到100％，并且一年四季都有貓櫛首蚤存活。貓櫛首蚤從卵到成蟲的平均發(fā)育時間為18．8D，發(fā)育周期較短蚤孵化率為82．3％、結繭率為69．6％、羽化率69．O％，雌雄蚤性比為2．35L；雌性大白鼠或雄性大白鼠作為供血動物對貓蚤產卵量無顯著影響，即貓櫛首蚤繁殖不存在宿主性別的依賴性。貓蚤產卵量與產血便量有關雌性大白鼠供血的貓櫛首蚤產卵量與產血便量呈雙峰曲線，雄性大白鼠供血的貓櫛首蚤產卵量與產血便量呈單峰曲線，兩者變化形狀不同但趨勢相同，即產卵量多時產血便量也會多，而隨著產卵量的日益減少，產血便量也明顯下降。貓櫛首蚤在濕度相同條件下，溫度低時耐饑力強于溫度高時、饑餓蚤的耐饑力強于吸血蚤的耐饑力，溫度為17“C時，饑餓蚤的耐饑力最高達81天，是在同樣溫濕度條件下僅飽血過一次蚤的耐饑力的近7倍，并高于持續(xù)供血條件下蚤的壽命。大白鼠株貓櫛首蚤和貓株貓櫛首蚤體重不同，前者顯著小于后者；用貓、狗、大白鼠和小白鼠的血液研究其吸血性，發(fā)現(xiàn)大白鼠株蚤對大白鼠血液表現(xiàn)出極端偏好，貓株蚤則偏好貓血，兩種蚤產生了宿主特異性分化。應用分子生物學方法，測定了不同地理種群貓櫛首蚤ITS1序列，結果顯示采自五個地理區(qū)145匹貓櫛首蚤樣本中，共發(fā)現(xiàn)了12個位點的堿基變異、缺失、插入等現(xiàn)象，最大遺傳距離為0．006，構建了NJ樹和UPGM,樹，種群基因相似度達99％以上。在自然環(huán)境中貓仍為此蚤主要宿主，分析認為可能人為交流活動的增多促進了各地貓的交流繼而增多了蚤類的基因交流，故種內穩(wěn)定性好。{霄．。1_關鍵詞貓櫛首蚤生物學；地理種群；核糖體DNA間隔1區(qū)0．，F(xiàn)}。。__III}}【}』【R

簡介：轉基因奶山羊乳汁中重組人乳鐵蛋白的分離純化與生物學活性分析STUDIESONTHESEPARATIONANDPURIFICATIONANDBIOLOGICALACTIVITYOFTRANSGENICGOATOFRHLFINTHEMILK研究生劉吳指導老師成勇教授劉吳轉基因奶山羊乳汁中重組人乳鐵蛋白的分離純化與生物學活性分析中文摘要人乳鐵蛋白HLF是一種具有廣泛的生物學活性的鐵結合糖蛋白。HLF基于其獨特的生物學功能和理化性質，已廣泛應用于食品、醫(yī)療、飼料添加劑等領域。然而，由于HLF來源的匱乏及加工過程造成的污染，使得其大規(guī)模的應用受到了限制。而乳腺生物反應器相對于傳統(tǒng)的蛋白質表達系統(tǒng)，具有以較低的成本生產大量的活性蛋白的潛能。因此，利用基因工程技術開發(fā)重組人乳鐵蛋白RHLF成為研究的熱點和發(fā)展趨勢。在前期的研究工作中，本實驗室構建了含有人乳鐵蛋白CDNA的RHLF乳腺特異性表達載體，獲得了乳腺特異性表達RHLF的轉基因奶山羊。本研究選用了其中兩只RHLF轉基因奶山羊L64、L31的羊乳汁，經過分離純化，鑒定其是否與HLF具有相一致的生物學活性。分別收集轉基因奶山羊L64、L31羊乳汁，離心去除脂肪，酸化沉淀去除酪蛋白，獲得乳清。將乳清利用三次硫酸銨沉淀法最終得到沉淀物用超純水溶解，溶解后的溶液用PBSPH74作為透析液透析24H，再經PEG20000濃縮至30MG／ML后進行WESTEMBLOTTING檢測。將上述濃縮后的溶液稀釋至20MG／ML，以進樣量為4ML，流速為05ML／MIN，緩沖液PH值為74的條件進行凝膠過濾層析以獲得RHLF。將通過凝膠過濾層析獲得的RHLF經WESTERNBLOTTING免疫檢測后稀釋至2MG／ML，取109L滴加到直徑6MM的濾紙片上，紫外燈照射后放置在涂布大腸桿菌菌液的平皿中，37。C恒溫培養(yǎng)14～16H后檢測抑菌圈大小。將通過凝膠過濾層析獲得的RHLF與適量的TRISHCL緩沖液、NAHC03溶液及FENH42S042“6H20溶液混合，25。C反應10MIN，通過紫外分光光度計對上述混合液進行全光譜掃描。實驗結果顯示，利用硫酸銨沉淀法最終獲得的RHLF經WESTERNBLOTTING檢測，可特異性的與兔抗HLF抗體結合，且具有與HLF分子量相一致的條帶。通過凝膠過濾層析收集到的各個洗脫峰峰值處的洗脫液，經WESTEMBLOTTING檢測，RHLF均在第一個洗脫峰處被分離得到。對大腸桿菌的抑菌實驗結果顯示，相同蛋白濃度2MG／M1的RHLF和HLF均能產生抑菌圈，對大腸桿菌的生長具有明顯的抑制作用，說明RHLF和HLF具有相一致的抑菌活性。鐵結合實驗結果顯示，RHLF和HLF結合鐵離子后均在465NM處出現(xiàn)明顯的吸收峰，說明RHLF和HLF具有相一致的鐵結合活性。通過本研究初步表明，本實驗室所培育的轉基因奶山羊，羊乳汁中表達的RHLF具有與HLF相一致的分子量大小和生物學活性。這些都為HLF進行大規(guī)模的生產應用尊定了基礎。

簡介：以內蒙古鄂爾多斯市達拉特旗地筍種植基地的地筍根狀莖為材料在內蒙古農業(yè)大學試驗基地進行本項目的研究，通過對地筍生物學特性和染色體核型進行研究，試驗結果表明1播種后在土壤中地筍根狀莖萌發(fā)的最低地溫為43℃，對應的時間4月29日。210CM地溫對出苗影響最大且出苗最適10CM地溫范圍為133～227℃。3地筍植株幼苗生長的動態(tài)規(guī)律表現(xiàn)為慢快慢，符合“S”型生長曲線。10CM地溫是影響地筍幼苗生長的主要因子，幼苗生長最適10CM地溫范圍為177℃～277℃，最適的氣溫范圍為170℃～247℃。4空氣中地筍根狀莖萌發(fā)的最適宜溫度為20℃。5地筍幼苗地上部分的致死溫度是12℃，根狀莖的致死氣溫是24℃。6地筍的PN、TR日變化曲線均呈“雙峰”型。PN、TR均與PAR、TA呈正相關關系但不顯著，與GS呈顯著正相關關系，與RH、CI呈負相關關系但不顯著。表明對地筍的PN、TR日變化影響最大的因子均為GS。7地筍染色體數(shù)目為2N2X30，X15，核型公式為2N2X3018M（SAT）10SM2T。地筍的15對染色體相對長度變化范圍在1513～9034％，相對長度系數(shù)變幅為0227～1355，臂比幅度為1034～∞，最長染色體與最短染色體的長度比為5971，其中3對染色體臂比值大于2，為全組染色體的20，核型不對稱系數(shù)為6011。根據STEBBINS的核型分類標準，地筍的核型屬于2C型。染色體相對長度組成為2N306L12M26M16S。

簡介：山東農業(yè)大學碩士學位論文松阿扁葉蜂生物學及滯育相關酶活性變化姓名高鋒申請學位級別碩士專業(yè)森林保護指導教師周成剛20110615松阿扁葉蜂生物學及滯育相關酶活性變化2滯育期間POD酶的比活力呈高低高低高的變化。7月至9月份該酶比活力相對較高，10月份呈現(xiàn)下降趨勢，至11月份其比活力顯著上升到全年最高值為1250±0559（U/MG），12月至翌年2月份一直維持較低值，最低值出現(xiàn)在翌年1月份為744±0324（U/MG），至翌年3月份化蛹前該酶比活力又顯著上升。滯育期間CAT酶的比活力呈高低高的變化。自7月份至11月份，該酶的比活力一直保持較高水平，10月份比活力有個降低過程，最高值出現(xiàn)在11月份為7593±2133（U/MG），自12月至翌年2月份一直保持較低比活力，在翌年1月達到最低值4898±1636（U/MG），翌年3月化蛹前其比活力顯著上升。4滯育期間海藻糖酶的比活力呈低高低高的變化。7、8月份該酶的的比活力較低，在9月份顯著上升到全年最高值為089±0034U/MG，在10月份之后開始下降，從11月至翌年2月份一直維持較低比活力，最低值出現(xiàn)在2月份為009±0010U/MG，3月份化蛹前該酶比活力又顯著上升。滯育期間山梨醇脫氫酶比活力呈低高低高的變化。7月、8月該酶比活力較低，9月、10月有所上升，11月至翌年2月份一直維持較低活力，最低比活力出現(xiàn)在12月份，為044±0009（U/MG）；至翌年2月份之后比活力開始上升，至3月份化蛹前達到最高值137±0056（U/MG）。5通過松阿扁葉蜂幼蟲滯育期間保護酶和代謝酶比活力變化，可以將松阿扁葉蜂的滯育劃分為3個階段，第一階段710月份為滯育進入，第二階段11月份至翌年2月份為滯育維持，第三階段翌年3月份為滯育解除。關鍵詞松阿扁葉蜂；生物學；趨性；滯育；保護酶；代謝酶；比活力

簡介：分類號密級福建農林大學碩士學位論文單位代碼10389學號1081510厚垣孢普可尼亞菌PCI52菌株生物學及制劑工藝研究學科門類一級學科名稱二級學科名稱研究方向研究生指導老師農學植物保護學農藥學生物農藥與仿生農藥石妍張紹升教授完成時間二。一一年四月FIJLLRILLILLLLLLLILLLI＼1878654AMASTER’SDEGREEDISSERTATIONOFFUJIANAGRICULTUREANDFORESTRYUNIVERSITYSTUDIESONTHEBIOLOGYANDFORMULATIONOFPOCHONIAHLAMYDOSL“152STRAINCHLAMYDOSPORLA12RAINDISCIPLINEAGRONOMYPRIMARYSUBJECTPLANTPROTECTIONSPECIALTYPESTICIDESCIENCESTUDYFIELDBIOPESTICIDEANDBIONICPESTICIDEPOSTGRADUATEYANSHISUPERVISORPROFESSORSHAOSHENGZHANGSUBMITTEDDATEAPRIL，2011

簡介：新疆農業(yè)大學碩士學位論文蒙古韭主要生物學特性及生理基礎的研究姓名唐式敏申請學位級別碩士專業(yè)蔬菜學指導教師張亞平高杰201006IISTUDYONTHEBIOLOGICALACTERTHEBASICPHYSIOLOGYOFALLIUMMONGOLICUMREGELABSTRACTTHISSTUDYTOOKALLIUMMONGOLICUMREGELDISTRIBUTINGINWULABAIURUMQIASTHEEXPERIMENTMATERIALHAVINGDONESOMERESEARCHESONITSGROWTHHABITATMICROCLIMATEPHENOLOGYMPHOLOGYBIOLOGICALPHYSICALCHEMICALPROPERTIESENDOGENOUSHMONESSOMEOTHERASPECTSFOLLOWINGSHOWTHERESULTS1ALLIUMMONGOLICUMREGELTURNGREENONMARCH30LEAFOPENOUTONAPRIL14FULLYDEVELOPEDUNTILAPRIL19ITSTARTSBOLTINGWITHTHENEWLEAFGERMINATIONONJUNE3FULLYBOLTINGAFTERJUNE8ENTERINGTHEBUDDINGSTAGE23WEEKSLATERANOTHERWEEKLATERTHEEARLYFLOWERINGSTAGETHENFLOWERINGTHEFINALFLOWERINGINEARLYAUGUSTWHILESOMEBEGINNINGTOFRUITTHETOTALFLOWERINGSTAGEISKEPTONEMONTHHOWEVERDUETOCLIMATEOTHERFACTSWECOULDNOTOBSERVEEVERYALLIUMMONGOLICUMREGELSEEDMATURATIONPERIODTHEPOLLENVIABILITYAT25℃ISHIGHERTHAN18℃THEHIGHESTPOLLENVIABILITYISDURINGFLOWERINGSTAGEALLTHESEINDICATETHATINTHEFLOWERINGSTAGETHEBESTTEMPERATUREFPOLLINATIONISAT2025℃1000SEEDWTOFTHEALLIUMMONGOLICUMREGELWEIGH341GTHEINDOGERMINATIONRATEOFNEWMININGSEEDCANREACH90INCREASEDTO97?TERSAVINGFONEYEARAPPEAREDABITDECLINEINTHETHIRDYEARBUTREMAINEDABOVE90WHILETHEALLIUMMONGOLICUMREGELSEEDSSEEDLINGEMERGENCERATEWASLOWERTHAN402FROMTURNINGGREENTOBOLTINGITAPPEAREDADOWNWARDTRENDTHROUGHOUTTHEGROWTHPERIODWHICHISSIMILARTOSOLUBLESUGARAMYLUMITSHOWEDAREGULARFLUCTUATIONTHESOLUBLESUGARAMYLUMCONTENTSPRESENTEDASLIGHTRISEININITIALBOLTINGBUTDECREASEDDURINGRICHBOLTINGTHESUGARCONTENTINTHEWHOLEGROWTHPERIODSHOWEDAUPDOWNUPDOWNTENDENCYREACHEDITS’PEAKATBOLTINGSTAGEITINDICATEDTHAT

簡介：STUDY0FB10LOGICALCHARACTERS0NTRIPLOIDANDDIPLOIDD，0SCOREDZINGLBERENSISPL氏NIL顯飛ADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORNLALUNIVERSITYINPARTIALFULFILIMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEGONGYUJIASUPERVISORPROFLIMINGUNMAY，2012摘要盾葉薯蕷DIOSCOREAZINGIBERENSISCHWRI曲T又稱黃姜是我因特有的阱體激素類藥源植物。在湖北、陜西、河南、湖南等地區(qū)均有較大規(guī)模的利一植?；鋈藗冞^度采挖，使我國盾LRL薯蕷野生資源已面臨枯竭。人工栽培成為盾葉薯蕷柬貓啪一種三要打洼，但會出現(xiàn)利順衰退嚴重、薯蕷皂甙元含量低等問題。利用多倍體植物縣有QK量較高和抗逆性增強等特點結合組織培養(yǎng)技術，可為培育高產、優(yōu)質、高抗的盾葉薯葡優(yōu)良種質奠定基礎。奉研究室利甩組織培養(yǎng)技術通過胚乳培養(yǎng)獲得了盾時薯蕷三倍體植株。在此基礎上，本試驗研究的是盾葉薯蕷二_倍體和三倍體試管苗的快繁、脫分化、薯蕷皂甙元古量以及不同光照強度下的抗性表現(xiàn)差異等，以評價倍體和三倍體試管前生K時期的特性，為研究R發(fā)新品種提供理論依據。T要研究結果如下1篩選出適宜的試管苗快繁培養(yǎng)基。二倍體與三倍體試管苗的適宜快繁培養(yǎng)基分別為MS6BA20MGL。NAA02MGL。和MS6BAL5MGL。NAA01MGL一，繁鋪周期均為30天繁稍系數(shù)分5；LJ達到為562和450，株高分別為532CM午407CM。2篩選出適宜的試管苗生根培養(yǎng)基。二倍體與三倍體試管苗的適直屯艤培養(yǎng)基分刖為I／2MSIBA03MGL。1CEN0335MGRL和I／2MSNAA03MGL1CEN03310MG一，7L根閣JUI均為45無，生根牢分別為9875％和9365％，根數(shù)分別為1610條垌I1850條。3對二倍體和三倍體愈傷組織的誘導、生長量及可溶性糖和可溶性蛋白含量進行了研究。發(fā)現(xiàn)小論是二倍體還是三倍體，均為莖段的誘導效果優(yōu)于II片的誘導效果1論是以莖段還是葉片為外植體，倍體比三倍體更容易誘導形成愈傷組織。二倍體和I倍體莖段愈傷組織的是佳誘導培養(yǎng)基相同，均為MS2，4D15MG一6一BAL0MG一誘導率分別達到10000％和8000％葉片愈傷組織的雖佳誘導培養(yǎng)基分別為MS2，4D10MGL‘6BA05MGL’和MS2，4DL5MGR。6BA05MGLL，誘導率分別為9375％和5625％。愈傷組織的生長曲線均呈“S”型，二倍體愈傷組織較三倍體愈傷組織增