簡介：第11卷第1期VOL．11N0．12013年1月JANI2013皮帶機跑偏糾偏力學原理及應用孟慶高沖困華三河發(fā)電有限責任公司．河北I河．065201摘要主要從力學角度對皮帶機皮帶的跑偏原理、糾偏裝置、糾偏原理進行了典型分析，同時列舉了在實際工作中，應用力學分析進行跑偏治理的成功案例，對皮帶機跑偏治理具有借鑒意義。關鍵詞皮帶機跑偏原理糾偏應用中圖分類號TM6文獻標識碼B文章標號1674～8492201301050051前言皮帶機作為物料輸送的重要設備，被廣泛使用于煤炭、電力、冶金、礦山、港口等各個行業(yè)，是短距離物料輸送的主要方式之一。皮帶機主要由機架、托輥組、糾偏裝置、皮帶、驅動裝置、張緊裝置、控制報警裝置等組成。皮帶機運行過程中皮帶跑偏是較為常見的故障。當跑偏出現(xiàn)后，輕者造成沿線物料遺撒、污染環(huán)境、刮蹭、磨損、撕裂皮帶邊緣、縮短皮帶使用壽命，從而造成經濟損失，重者會造成皮帶斷裂、物料輸送中斷，從而影響生產，形成重大經濟損失和安全事故。因此，研究皮帶機跑偏原理和糾偏措施顯得尤為重要。2皮帶機跑偏力學原理2．1皮帶機工作原理皮帶機一般為直線布置，允許與水平面有一定的仰角，仰角最大不超過L8。，托輥組按一定間距固定安裝在機架上，并承托著皮帶，皮帶沿機架縱軸方向呈封閉形環(huán)狀繞機架一周，分布在上下托輥上0同時，又在張緊裝置作用下，與驅動滾筒間產生一定張緊力。當驅動滾筒在驅動裝置作用下勻速轉動，并依靠摩擦力帶動承載著物料的皮帶連續(xù)行進時，就完成了物料的輸送。2．2跑偏概念在實際生產中，要求皮帶運行的理想狀態(tài)是，皮帶中心線與機架中心線完全重合，此時皮帶運行處于絕對不偏不倚狀態(tài)；當兩條中心線不重合時，就會產生皮帶跑偏現(xiàn)象；當跑偏值超出技術規(guī)范規(guī)定的允許范圍時，我們就稱之為皮帶跑偏故障。2．3跑偏的危害皮帶跑偏造成的危害較多，主要有5個方面①造成滾筒、托輥軸向力增大，容易引起軸竄，加速軸承損壞；托輥與皮帶間產生滑動摩擦，加速膠面磨損。②容易造成皮帶邊緣磨損撕裂，縮短皮帶使用壽命。③造成物料遺撒、污染環(huán)境，增加清理工作量。④觸發(fā)控制保護裝置動作，造成臨時停止運行，影響設備作業(yè)效率。⑤嚴重時，遺灑的物料落在回程皮帶上，在滾筒處來回翻卷，越積越多，皮帶在滾筒處受力不均，致使皮帶橫向撕裂拉斷，造成巨大的經濟損失和安全事故。2．4跑偏力學原理分析造成皮帶跑偏的因素有很多①滾筒圓柱度有較大誤差、機架剛性差有較大變形、皮帶伸長率不均勻等。②滾筒或托輥軸線與機架中心線不垂直、落料點處料流擋板不正、皮帶接頭不正等。③風、雨、雪等自然因素的影響。④巡檢不到位、清掃不徹底、隱患處理不及時等。但經過長期的觀察分析，不論何種因素造成皮帶跑偏，都可體現(xiàn)為皮帶受到了垂直于前進方向的水平側向力，且不平衡，即水平合外力不為零。當合外力為零后，皮帶就會平衡穩(wěn)定、保持即有狀態(tài)。跑偏偏離值達到一定程度，即為跑偏故障。下面就造成幾種典型的皮帶跑偏的因素，從力學角度予以闡述分析。2．4．1落料點不正造成皮帶跑偏落料點不正致使皮帶跑偏有兩種情況①料流落到皮帶上后，其重心位置與皮帶中心不重合。②料流從不同角度落下時，對皮帶形成沖擊。1料流落下后堆積在成弧形狀皮帶的一側，料流重心偏離皮帶中心機架中心，此時料堆垂直向下的重力F可以分解為兩個相互垂直的分力見圖1，即垂直于皮帶弧面的分力F和沿弧面切線方向的分力F，F(xiàn)，就會對皮帶形成推力，使之橫向移動造成皮帶跑偏。移動過程中料堆重心不斷向機架52第1期差等，造成滾筒兩端直徑大小不一致，使?jié)L筒看上去呈錐形，見圖4。當DD時，由于滾筒兩端轉動角速度∞相同，所以滾筒右側線速度大于左側。假設皮帶與滾筒間無打滑情況，轉動后的皮帶右側線速度也大于左側，右側皮帶會越轉越緊，產生如圖所示的形變，皮帶產生形變的力F可分解成兩個力FX和FNF就是導致皮帶向粗端跑偏的力，也就是俗話說的“跑粗不跑細”的原因。圖4錐形滾筒皮帶跑偏受力3糾偏的力學原理皮帶跑偏是因為受到不平衡的側向合外力或扭力矩，糾偏的力學原理是①消除產生不平衡合外力或扭力矩的根源。②利用糾偏裝置產生外力，并與跑偏外力相抗衡。消除不平衡合外力根源其實很簡單。例如落料點不正，可以調整落料點的位置，使其變正；改向滾筒或托輥與機架不垂直，可以調整滾筒或托輥基座，使之垂直，這里不再贅述，下面重點討論兩種糾偏裝置糾偏的力學原理。3．1立輥式中心回轉槽型托輥糾偏裝置當皮帶不跑偏時見圖5A、圖5B，皮帶邊緣與糾偏裝置兩側帶拐臂的立輥不接觸，糾偏裝置維持I．上O圖5立輥式中心回轉糾偏裝置原狀不動作；當皮帶跑偏時，見圖5C，皮帶邊緣就會擠壓立輥產生力F，立輥會給皮帶一個阻擋力。同時，還會對糾偏裝置產生一個扭轉力矩MLF。L，皮帶邊緣與立輥摩擦產生摩擦力F，F(xiàn)對糾偏裝置產生一個扭轉力矩MF2L，M與M之和使糾偏裝置在平面上繞回轉軸產生～個偏轉角B見圖6。此時，皮帶對托輥的托動力F，將其分解成兩個相互垂直的分力。即垂直于托輥并驅動托輥轉動的分力F和沿托輥軸向的分力F，F(xiàn)HFSINB。皮帶對托輥施以推力F，同時托輥對皮帶施以反作用力F推，F(xiàn)推FH。由于托輥沿軸向不能移動，所以F椎就起到阻止皮帶跑偏或將其推回原位的作用，F(xiàn)推又可分解為相互垂直的兩分力F。和F。當皮帶與托輥間滑動摩擦力F摩F推時，皮帶受到的推力為F推，當F摩V，即錐形托輥在B點的線速度V，與該處皮帶的速度V形成速度差△V。同時，皮帶前進方向▲I_，●●●●●●●

簡介：VENSIM使用手冊使用手冊李旭復旦大學管理學院復旦大學管理學院二〇〇八年十一月二〇〇八年十一月III目錄第1章VENSIM簡介簡介111前言112VENSIM安裝1第2章VENSIM用戶界面用戶界面221主要特征222標題欄223菜單324工具欄325VENSIM窗口類型426在不同類型窗口之間移動527在同一類型中的窗口間移動528狀態(tài)欄529VENSIM繪圖工具6210模擬工具7211分析工具7212分析輸出工具9213控制面板11214下標控制11第3章應用舉例應用舉例1331用VENSIM建模步驟1332勞動力庫存問題建模實例13第4章因果關系圖因果關系圖1741VENSIM模型1742繪制因果關系圖1743編輯因果關系圖18第5章流圖流圖2151繪制流圖2152變量外觀2353邊框（CONTAININGBOXES）24第6章創(chuàng)建模型創(chuàng)建模型2561VENSIM規(guī)則2562兔子繁殖模型25第7章函數函數3271概述3272VENSIM函數庫3273VENSIM表函數41第8章多重視圖多重視圖4481多重視圖的建立44

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簡介：學習中心院校學號姓名課程名稱工程流體力學X1東北大學繼續(xù)教育學院工程流體力學工程流體力學X試卷（作業(yè)考核線上2）A卷（共3頁）總分題號一二三四五六七八九十得分一、判斷題（一、判斷題（2020分，每小題分，每小題1分）分）1．流體質點是指宏觀上足夠小，而微觀上又足夠大的流體微團。（）求答案關注V姓WEIMINGJIAXC2．液體的粘性隨溫度的升高而減小。（）3．氣體的粘性隨溫度的升高而增大。（）4．牛頓流體的粘性切應力與速度梯度，即角變形速率成正比。（）5．流體微元的運動包括平移、轉動和變形。（）6．在描述流體運動中歐拉法沒有直接給出流體質點的運動軌跡。（）7．定常流動，流線與跡線重合。（）8．應用伯努利方程解題，兩個斷面間不一定是緩變流，方程也成立。（）9．流體粘性使流體呈現(xiàn)兩種不同的流態(tài)，就是層流和紊流。（）10．雷諾數是表征慣性力與粘性力的比值。（）11．靜止的流體中各個點的壓強值均相等。（）12．靜止液體的等壓面一定是一個水平面。（）13．大氣層中的壓強與密度、溫度的變化無關，不受季節(jié)、氣候等因素的影響。（）14．壓力體的體積表示一個數學積分，壓力體內一定充滿流體。（）15．理想流體就是不考慮重力影響的流體。（）16．不可壓縮流體的流動一定是無旋流動。（）17．如果流場中若干流體微團無繞自身軸線旋轉運動，剛稱為無旋流動。（）18．如果流場中存在一條封閉曲線上的速度環(huán)量皆為零，則此區(qū)域內的流動必為無旋流動。（）19．速度勢函數滿足拉普拉斯方程，速度勢函數是調和函數。（）20．在位勢流場中，任意曲線上的速度環(huán)量等于曲線兩端點上速度勢函數值之差，而與曲線形狀無關。（）學習中心院校學號姓名課程名稱工程流體力學X3A．雷諾數是一個無量綱數；B．雷諾數可以用來判別急變流和緩變流；C．雷諾數可以用以判別層流和紊流；D．雷諾數粘性力與彈性力的比值。3關于馬赫數，下列說法正確的為（）。A．馬赫數是一個無量綱數；B．馬赫數可以用來判別急變流和緩變流；C．馬赫數與當地的音速有關；D．馬赫數粘性力與彈性力的比值。4關于水擊現(xiàn)象，下列說法正確的為（）。A．研究水擊現(xiàn)象時，必須考慮流體的壓縮性；B．通常水擊是對管路有害的，應設法防止；C．水擊波傳播的速度等于聲音的速度；D．延長閥門關閉時間可以減小水擊危害。四、問答題四、問答題4040分，每小題分，每小題1010分1試解釋理想流體、牛頓流體和非牛頓流體2．一個典型的引水工程主要有哪些設備和管件組成簡要說明引水工程水力學計算的主要內容和計算原理。3．試說明伯努利方程成立的條件。4．說明勢流疊加原理，圓柱繞流是哪兩種基本的有勢流動疊加而成的求答案關注V姓WEIMINGJIAXC

簡介：1、鋼絞線鍍鋅力學性能表公稱抗拉強度級GRADEOFNOMINALSTRENGTH/MPA1270137014701570結構CONSTRUCTION鋼絲直徑DIAMETEROFSTEELWIREMM鋼絞線直徑DIAMETEROFSTEELSTRANDMM全部鋼絲斷面積CROSSSECTIONOFSTEELSTRANDMM2鋼絲破斷拉力總和不小于THEAGGREGATEBREAKINGFORCEISNOTLESSTHANKN參考重量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、無粘結鋼絞線、無粘結鋼絞線UNBONDEDUNBONDEDSTRANDSTRANDWIREWIRE注1力學性能應符合PC鋼絞線標準要求2根據不同用途，經雙方協(xié)議，供應其它強度和直徑的預應鋼絞線。NOTE1MECHANICALPERFORMANCESHOULDCONFORMTOTHESPECIFICATIONOFPCSTRANDEDWIRE2ACCORDINGTODIFFERENTUSES,WECANSUPPLYPCSTRANDEDWIREWITHTHEOTHERTENSILESTRENGTHANDDIAMETERTHROUGHNEGOTIATIONBYBOTHPARTIES1X7執(zhí)行標準規(guī)格RMM抗拉強度MPA屈服負荷KN彈性模量N/MM2防腐潤滑脂重量大于CORROSIONRESSTANTLUBRICATINGGREASEWEIGHTMORETHANG/M高密度聚乙烯護套厚度HIGHDENSITYPOLYTHENEBUSHINGTHICKNESSMM1000H松馳值初始負荷為70破斷負荷不大于建筑行業(yè)標準JG300693（鋼絞線）（PCSTRANDEDWIRE￠120￠15015701470119171749318X1054350081208122525

簡介：理論力學轉動慣量綜合實驗報告1理論力學轉動慣量實驗報告實驗小組成員1453352郭佳林1453422賀春森1453442劉美岑1450051萬麗娟1453208王瑋實驗時間2015年5月24日13301530實驗地點同濟大學四平路校區(qū)力學實驗中心理論力學轉動慣量綜合實驗報告3（2）由方程（1）和（2）可得（3）JMRG?RΒ2Β2?Β12角速度的測量。（4）ΘΩ0T12ΒT2若在T1、T2時刻測得角位移Θ1、Θ2，則（5）Θ1Ω0T112ΒT12（6）Θ2Ω0T212ΒT22所以，由方程（5）和（6），可得3轉動慣量J的理論公式1設圓形試件，質量均勻分布，總質量為M，其對中心軸的轉動慣量為J，外徑為D1,，內徑為D2，則2）平行軸定理設轉動體系的轉動慣量為J0，當有M1的部分質量原理轉軸平行移動D的距離后，則體系的轉動慣量為【實驗器材】【實驗器材】1實驗儀器IM2剛體轉動慣量實驗儀（含霍爾開關傳感器、計數計時多功能毫秒儀、一根細繩、一個質量為100G的砝碼等，塔輪直徑從下至上分別為30MM、40MM、50MM、60MM，載物臺上的孔中心與圓盤中心的距離分別為40MM、80MM、120MM）（如下圖）

簡介：藥物代謝動力學完整版藥物代謝動力學完整版第二章藥物體內轉運腎臟排泄藥物及其代謝物涉及三個過程腎小球的濾過、腎小管主動分泌、腎小管重吸收。一、藥物跨膜轉運的方式及特點一、藥物跨膜轉運的方式及特點1被動擴散特點①順濃度梯度轉運②無選擇性，與藥物的油/水分配系數有關③無飽和現(xiàn)象④無競爭性抑制作用⑤不需要能量1孔道轉運特點①主要為水和電解質的轉運②轉運速率與所處組織及膜的性質有關1特殊轉運包括主動轉運、載體轉運、受體介導的轉運特點①逆濃度梯度轉運②常需要能量③有飽和現(xiàn)象④有競爭性抑制作用⑤有選擇性1其他轉運方式包括①易化擴散類似于主動轉運，但不需要能量②胞飲主要轉運大分子化合物二、影響藥物吸收的因素有哪些二、影響藥物吸收的因素有哪些①藥物和劑型的影響②胃排空時間的影響③首過效應④腸上皮的外排⑤疾?、匏幬锵嗷プ饔萌⒀芯克幬镂盏姆椒ㄓ心男?，各有何特點三、研究藥物吸收的方法有哪些，各有何特點1整體動物實驗法能夠很好地反映給藥后藥物的吸收過程，是目前最常用的研究藥物吸收的實驗方法。缺點①不能從細胞或分子水平上研究藥物的吸收機制；②生物樣本中的藥物分析方法干擾較多，較難建立；③由于試驗個體間的差異，導致試驗結果差異較大；④整體動物或人體研究所需藥量較大，周期較長。1在體腸灌流法本法能避免胃內容物和消化道固有生理活動對結果的影響。2離體腸外翻法該法可根據需要研究不同腸段的藥物吸收或分泌特性及其影響因素。3CACO2細胞模型法CACO2細胞的結構和生化作用都類似于人小腸上皮細胞，并且含有與刷狀緣上皮細胞相關的酶系。優(yōu)點①CACO2細胞易于培養(yǎng)且生命力強，細胞培養(yǎng)條件相對容易控制，能夠簡便、快速地獲得大量有價值的信息；②CACO2細胞來源是人結腸癌細胞，同源性好，可測定藥物的細胞攝取及跨細胞膜轉運；③存在于正常小腸上皮中的各種轉運體、代謝酶等在CACO2細胞中大都也有相同的表達，因此更接近藥物在人體內吸收的實際環(huán)境，可用于測定藥物在細胞內的代謝和轉運機制；④可同時研究藥物對粘膜的毒性；⑤試驗結果的重現(xiàn)性比在體法好。缺點①酶和轉運蛋白的表達不完整，此外來源，培養(yǎng)代數，培養(yǎng)時間對結果有影響；第三章藥物的代謝研究藥物的生物轉化藥物的生物轉化即藥物的代謝，是藥物從體內消除的主要方式之一。藥物進入體內后部分藥物在體內各種代謝酶的作用下進行生物轉化，再以原型和代謝物的形式隨糞便和尿液排出體外。一、藥物在體內的生物轉化主要有兩個步驟一、藥物在體內的生物轉化主要有兩個步驟Ⅰ相代謝反應藥物在Ⅰ相反應中被氧化、還原或水解。Ⅰ相代謝酶有細胞色素P450酶、環(huán)氧化物水合酶、水解酶、黃素單加氧酶、醇和醛脫氫酶。Ⅱ相代謝反應藥物在Ⅱ相代謝反應中與一些內源性的物質（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）結合或經甲基化、乙?；懦鲶w外。催化Ⅱ相代謝反應的酶有葡萄糖醛酸轉移酶、谷胱甘肽轉移酶、硫酸轉移酶、乙酰轉移酶、甲基轉移酶。二、藥物經生物轉化后的活性變化二、藥物經生物轉化后的活性變化1代謝物活性或毒性降低；2形成活性代謝物；3形成毒性代謝物；4前藥前藥的代謝激活有些藥物本身沒有藥理活性，需要在體內經代謝激活才能發(fā)揮作用。三、細胞色素三、細胞色素P450酶生物學特性酶生物學特性1P450酶是一個多功能的酶系可以在催化一種底物的同時產生幾種不同的代謝物；2P450酶對底物的結構特異性不強可代謝各種類型化學結構的底物；3P450酶存在明顯的種屬、性別和年齡的差異；4P450酶具有多型性，是一個超級大家族5P450酶具有多態(tài)性酶具有多態(tài)性即同一屬的不同個體間某一P450酶的活性存在較大差異，可將個體按代謝速度快慢分為強代謝型EMS和弱代謝型PMS。其中CYP2D6和CYP2C19呈現(xiàn)出典型的多態(tài)性。6P450酶具有可誘導和可抑制性。苯巴比妥可誘導，特非那定可抑制。四、人肝微粒體中參與藥物代謝的四、人肝微粒體中參與藥物代謝的P450酶類型CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3ACYP450的特征反應CYP1A2非那西??；CYP2C8紫杉醇；CYP2C9雙氯芬酸五、影響藥物代謝的因素五、影響藥物代謝的因素1代謝相互作用參與藥物代謝的P450酶的一個重要的特性就是可以被誘導或抑制；2種屬差異性不同種屬的P450同工酶的組成是不同的，因此同一種藥物在不同種屬的動物和人體的代謝途徑和代謝產物可能是不同的；3年齡和性別的差異藥物代謝的年齡差異主要在兒童和老年人中表現(xiàn)，這是因為機體的許多生理機能（如肝、腎功能等）與年齡有關；藥物代謝存在一定的性別差異，但這一差異沒有年齡差異那么顯著，且其在人體內的代謝差異沒有動物顯著；4遺傳變異性是造成藥物的體內過程出現(xiàn)個體差異的主要原因之一；

簡介：61影響線及其應用一、判斷題1、圖示結構影響線已作出如圖（A）所示，其中豎標表示P1在E時，MCEYC截面的彎矩值。（A）MCó°?ì??DEABCP1YE12MAB6M2M60KN60KNC（B）2、圖（B）所示梁在給定移動荷載作用下，支座B反力最大值為110KN。二、作圖、計算題3、作圖示梁中、的影響線。RAME2AAAABCDEA4、單位荷載在梁DE上移動，作梁AB中、的影響線。RBMCP1AA2AABCDE5、作圖示結構、右影響線。RBQBP1BCDAE4M4M2M2M6、作圖示梁的、影響線。MKQEAAAAAAAAKEF26312、單位荷載在桁架上弦移動，求的影響線。NAP1AXDDDDABCD13、單位荷載在桁架上弦移動，求的影響線。NAP1AXDDDDABC14、作圖示桁架的影響線。V3PAAAAA1V315、單位荷載在DE上移動，求主梁、、的影響線。RAMCQCABCDEP?M?M?M1111116、作圖示結構右的影響線。QCLLLLLLLPEFGHABCD117、作出圖示梁的影響線，并利用影響線求出給定荷載下的值。MAMA

簡介：第一章第一章熱力學第一定律練習題熱力學第一定律練習題一、判斷題（說法對否）一、判斷題（說法對否）1當系統(tǒng)的狀態(tài)一定時，所有的狀態(tài)函數都有一定的數值。當系統(tǒng)的狀態(tài)發(fā)生變化時，所有的狀態(tài)函數的數值也隨之發(fā)生變化。2在101325KPA、100℃下有LMOL的水和水蒸氣共存的系統(tǒng)，該系統(tǒng)的狀態(tài)完全確定。3一定量的理想氣體，當熱力學能與溫度確定之后，則所有的狀態(tài)函數也完全確定。4系統(tǒng)溫度升高則一定從環(huán)境吸熱，系統(tǒng)溫度不變就不與環(huán)境換熱。5從同一始態(tài)經不同的過程到達同一終態(tài)，則Q和W的值一般不同，QW的值一般也不相同。6因QPΔH，QVΔU，所以QP與QV都是狀態(tài)函數。7．體積是廣度性質的狀態(tài)函數；在有過剩NACLS存在的飽和水溶液中，當溫度、壓力一定時；系統(tǒng)的體積與系統(tǒng)中水和NACL的總量成正比。8．封閉系統(tǒng)在壓力恒定的過程中吸收的熱等于該系統(tǒng)的焓。9．在101325KPA下，1MOLL00℃的水恒溫蒸發(fā)為100℃的水蒸氣。若水蒸氣可視為理想氣體，那么由于過程等溫，所以該過程ΔU0。10一個系統(tǒng)經歷了一個無限小的過程，則此過程是可逆過程。11．1MOL水在L01325KPA下由25℃升溫至120℃，其ΔH∑CP,MDT。12．因焓是溫度、壓力的函數，即HFT,P，所以在恒溫、恒壓下發(fā)生相變時，由于DT0，DP0，故可得ΔH0。13．因QPΔH，QVΔU，所以QPQVΔHΔUΔPVW。14．卡諾循環(huán)是可逆循環(huán)，當系統(tǒng)經一個卡諾循環(huán)后，不僅系統(tǒng)復原了，環(huán)境也會復原。15．若一個過程中每一步都無限接近平衡態(tài)，則此過程一定是可逆過程。16．?U/?VT0的氣體一定是理想氣體。17．一定量的理想氣體由0℃、200KPA的始態(tài)反抗恒定外壓P環(huán)100KPA絕熱膨脹達平衡，則末態(tài)溫度不變。CQ0，W0，?U0；DQ0，?U0，則該反應一定是A吸熱反應；B放熱反應；C溫度升高；D無法確定。10．一定量的單原子理想氣體，從A態(tài)變化到B態(tài)，變化過程不知道，但若A態(tài)與B態(tài)兩點的壓強、體積和溫度都已確定，那就可以求出A氣體膨脹所做的功；B氣體內能的變化；C氣體分子的質量；D熱容的大小11．某高壓容器中盛有的氣體可能是O2、AR、CO2、NH3中一種，在298K時由5DM3絕熱可逆膨脹到6DM3，溫度降低21K，則容器中的氣體是AO2；BCO2；CNH3；DAR。12．下述說法中，哪一種正確A熱容C不是狀態(tài)函數；B熱容C與途徑無關；C恒壓熱容CP不是狀態(tài)函數；D恒容熱容CV不是狀態(tài)函數。13．熱力學第一定律僅適用于什么途徑A同一過程的任何途徑；B同一過程的可逆途徑；C同一過程的不可逆途徑；D不同過程的任何途徑。14．如圖所示，QA→B→CAJ、WA→B→CBJ、QC→ACJ，那么WA→C等于多少AABC；BABC；

簡介：最新電大國家開放大學流體力學網絡核心課最新電大國家開放大學流體力學網絡核心課形考形考網考作業(yè)網考作業(yè)試題及答案試題及答案100100通過通過2016年秋期電大把流體力學（本科）網絡核心課納入到“國開平臺”進行考核，針對這個平臺，本人匯總了該科所有的題，形成一個完整的題庫，并且以后會不斷更新，對考生的復習、作業(yè)和考試起著非常重要的作用，會給您節(jié)省大量的時間。做考題時，利用本文檔中的查找工具，把考題中的關鍵字輸到查找工具的查找內容框內，就可迅速查找到該題答案。本文庫還有其他網核網核及教學考一體化答案教學考一體化答案，敬請查看?？己苏f明考核說明本課程采取“形成性考核”和“終結性考試”相結合的考核方式，即課程總成績100形成性考核30終結性考試。本課程共有10個作業(yè)任務，均為客觀題，系統(tǒng)自動評閱。形考作業(yè)形考作業(yè)1一、選擇題一、選擇題題目11．牛頓內摩擦定律適用于（）選擇一項AA牛頓流體牛頓流體B任何流體C非牛頓流體題目22．液體不具有的性質是（）選擇一項A易流動性B粘滯性C壓縮性DD抗拉性抗拉性題目33．連續(xù)介質假定認為流體（）連續(xù)。選擇一項A在宏觀上B原子間C在微觀上DD分子間分子間題目44．在國際制單位制中流體力學基本量綱不包括（）選擇一項AA力B時間C質量D長度題目55．在靜水中取一六面體，作用在該六面體上的力有（）選擇一項A正壓力、重力BB正壓力、切向力、重力正壓力、切向力、重力C切向力、重力D切向力、正壓力題目66．下屬那些力屬于質量力（）選擇一項A彈性力BB重力重力C表面張力D粘滯力E慣性力二、判斷題二、判斷題題目71．壓強和切應力屬表面力。選擇一項對錯題目82．流體慣性力與加速度方向相同。選擇一項對錯題目93．粘滯性可以制止流體流動。選擇一項對錯題目104．理想流體與實際流體的區(qū)別僅在于理想流體具有不可壓縮性。選擇一項對錯三、簡答題三、簡答題BPPX，Y，ZCCGHPPA???題目44．壓強單位為N/M2時，采用了哪種表示法（）。選擇一項AA應力單位應力單位B大氣壓倍數C液柱高度題目55．密封容器內液面壓強小于大氣壓強，其任一點的測壓管液面（）。選擇一項A低于容器內液面B等于容器內液面CC高于容器內液面高于容器內液面二、判斷題二、判斷題題目61．等壓面與質量力垂直。選擇一項對錯題目72．某點存在真空，是指該點的壓強小于大氣壓強。選擇一項對錯題目83．靜止流體中某點壓強的大小，不僅與其淹沒深度有關還與受壓面的方位有關。選擇一項對錯題目94．相對壓強的數值可為正值，也可以是負值。選擇一項對錯題目105．靜止液面下的閘板的總壓力作用中心與閘板形心重合。選擇一項對錯題目116．和大氣相通容器的測壓管液面一定與容器內液面高度相同。選擇一項對錯題目127．相對靜止的液體的等壓面一定是水平面。選擇一項對錯三、簡答題三、簡答題題目131．等壓面是水平面的條件是什么答①連續(xù)介質②同一介質③單一重力作用下題目142．同一容器中裝兩種液體，且，在容器側壁裝了兩根測壓管。試問圖中所標明的測壓管中液面位置對嗎為什么答不對，（右測壓管液面要低一些，從點壓強的大小分析）題目153．圖中三種不同情況，試問AA、BB、CC、DD中哪個是等壓面哪個不是等壓面為什么答（A）AA是（B）BB不是（C）CC不是，DD是。四、計算題（請寫出計算過程）四、計算題（請寫出計算過程）題目161．已知某點絕對壓強為80KN/M2，當地大氣壓強PA98KN/M2。試將該點絕對壓強、相對壓強和真空壓強用水柱及水銀柱表示。解用水柱高表示（1）該點絕對壓強816MH2O（2）該點相對壓強184MH2O（3）該點真空壓強184MH2O用水銀柱高表示（1）該點絕對壓強5991MMHG

簡介：1一、平面二連桿機器人手臂運動學平面二連桿機械手臂如圖1所示，連桿1長度，連桿2長度。建立如圖1所示的1L2L坐標系，其中，為基礎坐標系，固定在基座上，、為連體坐標,00YX,11YX,22YX系，分別固結在連桿1和連桿2上并隨它們一起運動。關節(jié)角順時針為負逆時針為正。120X0Y1X1Y2X2Y1?2?PABCD圖1平面雙連桿機器人示意圖1、用簡單的平面幾何關系建立運動學方程連桿2末段與中線交點處一點P在基礎坐標系中的位置坐標（1）SINSINCOSCOS2121121211????????????LLYLLXPP2、用DH方法建立運動學方程假定、、垂直于紙面向里。從到的齊次旋轉變換矩陣0Z1Z2Z,,000ZYX,,111ZYX為（2）??????????????1000010000COSSIN00SINCOS111101????T從到的齊次旋轉變換矩陣為,,111ZYX,,222ZYX（3）??????????????1000010000COSSIN0SINCOS2212212????LT從到的齊次旋轉變換矩陣為,,000ZYX,,222ZYX3由（6）式得到（7）22211211SINCOSLLYLXPP??????整理得到（8）SINCOS2111222122??PPPPYXLLLYX?????令（9）PPPPPTGYX???COSSIN??由（8）式得到SINSINCOSCOSCOS2111222122PPPPPPXLLLYX??????????（10）COSCOS211222122PPPPPXLLLYX????????由此可解出。1?（11）PPPPPPXYARCTGXLLLYX???????????????COS2ARCCOS12221221（3）求2?由（6）式得到（12）2122122212SINCOSLLYLXPP??????????整理得到（13）SINCOS221212212222???????????PPPPYXLLLYX令（14）PPPPPTGYX???COSSIN??由（14）式得到（15）COSCOS2SINSINCOSCOSCOS221221212212222PPPPPPPPPXLXLLLYX?????????????????????由此可解出。2?

簡介：1生物藥劑學生物藥劑學（BIOPHARMACEUTICS，BIOPHARMACY）研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機體生物因素和藥物療效之間相互關系的科學。生物藥劑學的研究內容生物藥劑學的研究內容1、研究藥物的理化性質與體內轉運的關系溶解度、分配系數滲透速率。粒徑、晶型、晶癖溶出、釋放。穩(wěn)定代謝。2、研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內過程影響3、根據機體的生理功能設計緩控釋制劑4研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運，為靶向給藥系統(tǒng)設計奠定基礎。5、研究新的給藥途徑與給藥方法6、研究中藥制劑的溶出度和生物利用度7、研究生物藥劑學的研究方法目的目的正確評價藥劑質量，設計合理的劑型、處方及生產工藝，為臨床合理用藥提供科學依據，使藥物發(fā)揮最佳治療作用。2．生物藥劑學的劑型因素和生物因素生物藥劑學的劑型因素和生物因素11劑型因素劑型因素化學性質、物理性質、劑型及服法、輔料、藥物配伍、工藝條件等。2生物因素生物因素種族差異、性別差異、年齡差異、生理和病理差異、遺傳因素等。33口服藥物消化道吸收的因素口服藥物消化道吸收的因素一物化一物化1、解離度、脂溶性和分子量2、溶出速率3、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性二劑型二劑型固體制劑的崩解與溶出、劑型對藥物吸收的影響、制劑處方對藥物吸收的影響、制備工藝對藥物吸收的影響。三生理性因素三生理性因素胃腸液的成分與性質、胃排空和胃空速率、腸內運行、食物的影響、胃腸道代謝作用的影響4影響體內藥物分布的主要因素影響體內藥物分布的主要因素體內循環(huán)與血管透過性的影響、藥物與血漿蛋白結合的能力、藥物的的理化性質與透過生物膜的能力、藥物與組織的親和力、藥物相互作用對分制的影響。5影響藥物代謝的因素影響藥物代謝的因素給藥途徑對藥物代謝的影響、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響、藥物光學異構性對藥物代謝的影響、、酶抑制和誘導對藥物代謝的影響、生理因素對藥物代謝的影響。4藥物的體內過程吸收、分布、代謝、排泄。吸收（ABSORPTION）藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程。分布（DISTRIBUTION）藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程。代謝（MOTABOLISM）藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程。排泄（EXCRETION）藥物或其代謝產物排出體外的過程。轉運（TRANSPORT）藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉運。處置（DISPOSITION）分布、代謝和排泄過程稱為處置。消除（ELIMINATION）代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。5片劑口服后的體內過程有片劑崩解、藥物的溶出、吸收、分布、代謝、排泄。7生物膜的結構生物膜的結構三個模型。細胞膜經典模型LIPIDBILAYER，生物膜液態(tài)鑲嵌模型FLUIDMOSAICMODEL，晶格鑲嵌模型細胞膜的組成①、膜脂磷脂、膽固醇、糖脂②少量糖③蛋白質。生物膜性質膜的流動性；膜結構的不對稱性；膜結構的半透性。8膜轉運途徑膜轉運途徑。細胞通道轉運藥物借助其脂溶性或膜內蛋白的載體作用，透過細胞而被吸收的過程。是小分子水溶性的藥物轉運吸收的通道。細胞旁路通道轉運是指一些小分子物質通過細胞間連接處的微孔進入體循環(huán)的過程。是脂溶性藥物及一些經主動機制吸收藥物的通道。9藥物通過生物膜的幾種轉運機制及特點藥物通過生物膜的幾種轉運機制及特點一、被動轉運PASSIVETRANSPORT是指藥物的膜轉運服從濃度梯度擴散原理，即從高濃度一側向低濃度一側擴散的過程。①單純擴散PASSIVEDIFFUSION又稱脂溶擴散，脂溶性藥物可溶于脂質而通過生物膜絕大多數有機弱酸或有機弱絕大多數有機弱酸或有機弱堿藥物在消化道內吸收堿藥物在消化道內吸收1）藥物的油/水分配系數愈大，在脂質層的溶解愈大，就愈容易擴散。（2）大多數藥物的轉運方式屬于單純擴散。（3）符合一級速率過程②、膜孔擴散MEMBERANEPORETRANSPORT又稱濾過，凡分子量小于100，直徑小于04NM的水溶性或極性藥物，可通過細胞膜的親水膜孔擴散。藥物的腎排泄和藥物進入肝的過程服從該機制藥物的腎排泄和藥物進入肝的過程服從該機制特點1膜孔擴散的藥物水、乙醇、尿素等。2借助膜兩側的滲透壓差、濃度差和電位差而擴散。被動轉運的特點1從高濃度側向低濃度側的順濃度梯度轉運2不需要載體，膜對藥物無特殊選擇性3不消耗能量，擴散過程與細胞代謝無關，不受細胞代謝抑制劑的影響4不存在轉運飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象。（二）載體媒介轉運CARRIERMEDIATEDTRANSPORT借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程1促進擴散FACILITATEDDIFFUSION又稱易化擴散，是指某些非脂溶性藥物也可以從高濃度處向低濃度處擴散，且不消耗能量。特點1促進擴散的藥物氨基酸、D葡萄糖、D木糖、季銨鹽類藥物。2吸收位置小腸上皮細胞、脂肪細胞、腦血脊液屏障血液側的細胞膜中。單純擴散與促進擴散的比較2主動轉運ACTIVETRANSPORT指借助載體或酶促進系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運，又稱逆流轉運。主動轉運的藥物K、NA、I、單糖、氨基酸、水溶性維生素以及一些有機弱酸、弱堿等弱電解質的離子型。部位藥物的主動轉運主要在神經元、腎小管及肝細胞中進行。特點1逆濃度梯度轉運2需要消耗機體能量3需要載體參與4速率及轉運量與載體量及其活性有關5存在競爭性抑制作用6受代謝抑制劑影響7有結構特異性和部位特異性。三、膜動轉運MEMBRANEMOBILETRANSPORT指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程。胞飲PINOCYTOSIS溶解物、液體。吞噬PHAGOCYTOSIS大分子、顆粒狀物。膜轉運特點1不需要載體；2需要能量；3有部位特異性10PH分配假說分配假說藥物的吸收取決于藥物在胃腸道中的解離狀態(tài)和油/水分配系數。HENDERSONHASSELBALCH方程弱酸性弱酸性PKAPHLGCU/CI。弱堿性。弱堿性PKAPHLGCI/CUCU，CI分別為未解離型和解離型藥物的濃度。胃腸液中未解離型與解離型藥物濃度之比是藥物解離常數PKA與消化道PH的函數1當酸性藥物的PKA值大于消化道體液PH值時（通常是酸性藥物在胃中），則未解離型藥物濃度CU占有較大比例。2當堿性藥物PKA值大于體液PH值時（通常是弱堿性藥物在小腸中），則解離型藥物濃度CI所占比例較高。藥物在腸內的吸收不藥物在腸內的吸收不符合符合PH分配假說，一般較高原因分配假說，一般較高原因吸收表面的微環(huán)境PH較低，大約53左右；分子型和離子型藥物的平衡轉化；有膜孔途徑；小腸吸收表面積大11影響口服藥物吸收的因素影響口服藥物吸收的因素1生理因素生理因素①、消化系統(tǒng)因素（一）胃腸液成分與性質不同部位的胃腸液有不同的PH值；酶類對藥物的降解胃蛋白酶、胰蛋白酶；膽汁酸鹽可增加難溶性藥物溶解度；糖蛋白可吸附藥物或阻滯藥物的吸收；不流動水層（STAGNANTLAYER）400NM；溶媒牽引效應（SOLVENTDRAGEFFECT）促進作用（二）胃排空和胃空速率胃排空胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程胃空速率胃內容物排出的速度。一級速率過程，與胃內容物體積呈正比服用某些藥物如抗膽堿藥、抗組胺藥、止痛藥、麻醉藥等使胃空速率都可下降。（三）藥物在腸內運行分節(jié)運動環(huán)型肌的收縮與舒張，起混合作用；蠕動推進胃內容物；粘膜與絨毛的運動粘膜肌層收縮，更有利于吸收。（四）食物的影響改變胃排空速率，影響吸收速度或吸收量；胃內黏度增加，吸收水分，影響崩解和吸收速度；高脂肪食物增加難溶性藥物吸收，如灰黃霉素。高蛋白食物影響以主動轉運吸收的藥物，如左旋多巴。合并用藥。（五）藥物在腸內的代謝消化酶、腸道菌群產酶②、循環(huán)系統(tǒng)因素胃腸血流速度、肝首過效應、淋巴循環(huán)③、疾病因素胃酸缺2828血腦屏障血腦屏障腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力成為血腦屏障。包括血液腦組織屏障；血液腦脊液屏障；腦脊液腦屏障。29決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么影是組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。而藥物與組織器官的親和力主要和藥物的結構、解離度、脂溶性及蛋白質結合率有關。通常血流豐富的組織攝取藥物的速度快。3030表觀分布容積（表觀分布容積（V）體內藥量與血藥濃度間相互關系的一個比例常數。V的大小說明什么1V＜血漿容量，說明該藥物血漿蛋白結合率高，主要分布在血液中；2V體液總量，說明該藥物在體液分布均勻3V＞體液總量，說明該藥物多被機體的器官、組織所攝取表觀表觀分布容積的意義分布容積的意義①VD值它代表藥物透膜轉運和分布到體內各部位的特性。是由藥物的理化性質決定的常數。②VD＝D/C反映藥物劑量與血藥濃度的關系，利用此公式，若測得血藥濃度，乘以其表觀分布容積，即可求得藥物在體內的總量。對指導臨床用藥具有重要意義。31藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對表觀分布容積和藥物消除的影響藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對表觀分布容積和藥物消除的影響當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的真實分布容積；而當藥物主要與血管外的組織結合時，其表觀分布容積大于它們的真實分布容積。蛋白結合率高的藥，體內消除較慢。藥物藥物蛋白結合率的臨床意義蛋白結合率的臨床意義藥物與血漿蛋白結合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。藥物與血漿蛋白結合率很高，藥物作用將受到顯著影響。藥理作用主要和血中游離藥物濃度有關，血中游離藥物濃度的變化是影響藥效的重要因素。藥物與蛋白結合物與蛋白結合除了受藥物的理化性質、給藥劑量、藥物與蛋白質的親和力及藥物相互作用等因素外，還與動物種差、性別差異、生理和病理狀態(tài)差異人血漿中主要有三種蛋白質與大多數藥物結合有關白蛋白、Α人血漿中主要有三種蛋白質與大多數藥物結合有關白蛋白、Α1酸性糖蛋白、脂蛋白酸性糖蛋白、脂蛋白32物質從組織液向淋巴液的轉運物質從組織液向淋巴液的轉運主要取決于物質的性質和分子量的大小分子量大于大于5000的藥物主要經淋巴轉運的藥物主要經淋巴轉運；分子量5000以下的藥物主要經血液轉運不同乳劑給藥的淋巴濃度以W/O/W型＞W/O型＞O/W型為序口服或直腸給藥大部分接進入血液，2進入淋巴液大分子物質通過腸管時，以淋巴轉運為主33為什么弱堿藥物比弱酸性藥物易透過血腦屏障為什么弱堿藥物比弱酸性藥物易透過血腦屏障答答在血漿PH74時，弱酸性藥物主要以解離性存在，而弱堿性藥物主要以非解離型存在。一般來說，弱堿性藥物容易向腦脊液轉運。如水楊酸和奎寧在血漿PH74時，非離子型分別為0004001和909，向腦脊液透過系數分別為000260006MIN1和0078MIN1前體藥物前體藥物將活性藥物衍生化成藥理惰性物質，該惰性物質為前體藥物，它在體內經化學反應或酶反應后，能夠回復到原來的母體藥物，再發(fā)揮治療作用。酶抑制作用酶抑制作用某些藥物重復應用或與其他藥物合并應用時，可抑制酶降解而導致代謝減慢的現(xiàn)象。酶誘導作用酶誘導作用藥物可促進酶的合成導致藥物代謝被促進的現(xiàn)象。藥物代謝藥物代謝藥物被機體吸收后，在體內各種酶以及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學反應，導致藥物化學結構上的轉變。首過效應首過效應藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循化的原形藥物量減少的現(xiàn)象。第一相反應第一相反應包括氧化、還原和水解三種，通常是脂溶性藥物通過反應生成極性基團；第二相反應第二相反應即結合反應，通常是藥物或第一相反應的代謝產物結構中的極性基團與機體內源性物質反應生成結合物。影響藥物代謝的因素影響藥物代謝的因素。①、給藥途徑對藥物代謝的影響②、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響③、藥物的光學異構特性對藥物代謝的影響。①、給藥途徑對藥物代謝的影響②、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響③、藥物的光學異構特性對藥物代謝的影響④、酶抑制和誘導作用對藥物代謝的影響⑤、生理因素對藥物代謝的影響④、酶抑制和誘導作用對藥物代謝的影響⑤、生理因素對藥物代謝的影響生理因素生理因素答影響藥物代謝的生理性因素主要包括年齡、性別、種族、疾病等等。1兒童和老年人對藥物的代謝能力常常明顯低于成年人，特別是胎兒及新生兒的藥物代謝酶活性低，甚至缺乏，多數情況下不僅藥效高，而且容易產生毒性。藥物在老年人體內的代謝表現(xiàn)為速度減慢，半衰期延長，耐受性減弱。2性別對藥物代謝亦有影響，大鼠體內的肝微粒體藥物代謝酶的活性有性別的差異；大鼠體內的葡萄糖醛酸結合，乙?；⑺夥磻纫舶l(fā)現(xiàn)有性別的差異。3已知人群中藥物代謝的個體差異性是非常明顯的，主要原因有遺傳學差異合肥遺傳學差異。遺傳學差異主要是由種族或家族遺傳特性所引起的。而非遺傳學差異主要由年齡、性別、肝功能、藥物代謝的時間周期節(jié)律、體溫、營養(yǎng)狀態(tài)以及環(huán)境因素等引起的。藥物代謝可在藥物代謝可在肝臟、腸胃道、血漿、腎、皮膚、鼻粘膜、腦和其他組織進行。肝臟是代謝的主要器官肝臟是代謝的主要器官。藥酶主要存在于藥酶主要存在于細胞的內質網、微粒體、細胞液、溶酶體以及核膜和胞漿膜中。藥酶中最重要的酶藥酶中最重要的酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)或稱單加氧酶。如何利用藥物代謝的規(guī)律來指導藥物及其制劑設計如何利用藥物代謝的規(guī)律來指導藥物及其制劑設計答（1）通過改變藥物的結構制成前體藥物，增加藥物吸收過程的穩(wěn)定性或改變藥物在體內的分布，可以將難以吸收的水溶性藥物制成親脂性的前體藥物，增加藥物的吸收，利用機體內靶部位特定酶的作用，將前體藥物代謝成母體藥物起靶向作用。如氨芐西林制成前體藥物酞氨西林，增加其在胃液中穩(wěn)定性，進入腸道后受腸道非特異性酯酶的水解，轉化為氨芐西林而吸收。多巴胺制成前體藥物左旋多巴，易被轉運到腦后，被腦內脫羧酶脫去羧基轉變成多巴胺而發(fā)揮作用。（2）消化道重的代謝酶較易被飽和，可通過增大給藥量或利用某種制劑技術，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來降低代謝速度，增加藥物的吸收量。根據藥酶抑制劑的性質，可設計利用一個藥物對藥酶產生抑制，從而來減少或延緩另一個藥物的代謝，到達提高療效或延長作用時間的目的，如左旋多巴配伍甲基多巴肼，甲基多巴肼有抑制小腸、肝、腎中的脫羧酶的作用，故能抑制左旋多巴的脫羧作用。（3）對于許多在肝中有首過效應而失效的藥物，為避免肝中藥酶對藥物的代謝，可考慮改變劑型，以增加這類藥物的適用范圍。如硝酸甘油舌下片。藥物代謝的觀點闡述生物藥劑學在藥物制劑中的作用藥物代謝的觀點闡述生物藥劑學在藥物制劑中的作用答（1）根據藥物代謝制定給藥途徑，如普萘洛爾，靜脈注射療效不及口服給藥，普萘洛爾經口服在體內代謝成4羥基普萘洛爾和萘氧乳酸，而前者才有藥理作用。（2）根據藥物代謝制定給藥劑量，代謝能力取決于藥物代謝酶的活力和數量，會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和中毒反應，如阿司匹林和水楊酰甘氨酸；同時也可通過劑型而減緩代謝而提高吸收，如水楊酰胺顆粒劑有一個逐漸溶解、被吸收的過程，不易出現(xiàn)與硫酸結合反應飽和而使尿中排泄量增加，（3）利用酶抑制和誘導作用設計出新的劑型，如左旋多巴等。因此掌握藥物的代謝規(guī)律，對于設計更合理的給藥途徑、給藥方法、給藥劑量，及對制劑處方的設計、工藝改革和指導臨床應用都有重要意義。為什么微粒在體內的半衰期很短，如何延長微粒在血液中循環(huán)時間為什么微粒在體內的半衰期很短，如何延長微粒在血液中循環(huán)時間1常規(guī)設計的微粒給藥系統(tǒng)在體內很快就被網狀內皮系統(tǒng)的單核巨噬細胞吞噬，因此半衰期很短。2通過改善微粒的親水性、增加微粒的柔韌性及其空間位阻，干擾吞噬細胞對微粒的識別過程。目前最常用的方法就是采用表面修飾技術，該技術通過一定的化學反應，將非離子型聚合物以共價鍵的方式引入到微粒表面，既提高了微粒的親水性和柔韌性，又明顯增加了微粒的空間位阻，使微粒具有隱蔽性，不易被識別，從而達到長循環(huán)的目影響微粒給藥系統(tǒng)體內分布的因素有哪影響微粒給藥系統(tǒng)體內分布的因素有哪些些答（1）細胞與微粒之間的相互作用，包括內吞作用；吸附作用；融合作用；膜間作用等（2）微粒本身的理化性質，包括粒徑、

簡介：1理論力學論文振子在恒定阻尼下的振動在這學期的理論力學課程中，我們接觸了機械振動基礎，學習了有阻尼情況下的自由振動。教材上指出，當振動速度不大時，由于介質粘性引起的阻力近似的與速度成正比，即，這樣的阻尼稱為粘性阻尼或線性阻尼。系數稱為粘性阻尼系數。但是，F(xiàn)CV?????C振子在滑動摩擦作用下的運動，雖然十分常見，卻幾乎沒有討論。我認為，其原因可能是滑動摩擦使運動微分方程變得十分復雜。在這種情況下，我嘗試著自己推一推公式，討論一下這個問題。假定一個彈簧振子，由質量為的物體和勁度系數的彈簧組成，置于水平面上。物MK體和水平面間的滑動摩擦系數為。開始，物體對平衡位置的偏離為，由靜止釋放。如?0X圖所示。1．物體最后靜止時所到達的位置在單自由度系統(tǒng)的強迫振動中，我們曾有靜力偏移。與之類似，我們定義偏離0HBK?（1）000CMGMGXXXKKX????????????其中，，為一常數，只與初始條件有關。也是彈簧的恢復力和摩擦力相等時0MGKX???CX的偏離。它是與彈簧振子和接觸面有關的量。由功能原理知道，在第一個半周期里，彈簧所損失的勢能等于克服摩擦力所作的功，即??0122011122KXKXMGXX????（2）M0X0T?K3作用。我們取靜平衡位置為原點，便可以使方程成為標準的無摩擦情況的微分CMGXK??方程。因此，由（9）的解立即可以寫出（10）COS,1,3,5,0COS,2,4,6,,JJCJJCXATXJTXATXJT????????????????????????從至從至2式中，是相對平衡點的振幅，所以有JAJJCAXX??由（5）和（1）得出??00012121JAJXXXJ?????????????合并（10）中兩式得到（11）??????00121COS1JJXXXJT????????????上式中，，，，1,3,5,0JT??????從至2,4,6,,JT???????從至22KM??????為運動的周期。上式即為彈簧振子的運動表達式。顯然，如果，上式即為簡諧振動???的表達式。此外，由上式看出，振動周期仍然等于無阻尼情況振子的周期。這是與書2MK???上的粘性阻尼不同的一點。整個振動時間決定于振動次數，1111,2432T????????。11,214KTTKK????????3．總的能量損失物體總的運動路程為1012NNJNJSXXX??????由（5）得到??021NSNNX???最初能量為，那么，損失能量與總能量的比值為20012EKX???20024112NNMGSSENNEXKX?????????同時，也可以這樣計算????022222200112211124112NNKXKXXENNNEXKX?????????????兩種計算結果一致。

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簡介：1熱工基礎及流體力學（郁嵐著）課后答案熱工基礎及流體力學（郁嵐著）課后答案熱工基礎及流體力學（郁嵐著）課后答案熱工基礎及流體力學是2021年中國電力出版社出版的圖書。下面是由陽光網我共享的熱工基礎及流體力學（郁嵐著）課后答案下載，盼望對你有用。熱工基礎及流體力學（郁嵐著）課后答案點擊此處閱讀熱工基礎及流體力學（郁嵐著）課后答案熱工基礎及流體力學（郁嵐著）基本信息出版社中國電力出版社第1版2021年9月1日叢書名21世紀高等學校規(guī)劃教材平裝334頁開本16開ISBN7508346459條形碼9787508346458產品尺寸及重量26X185X14CM522GASINB0011CDOCC熱工基礎及流體力學（郁嵐著）內容簡介本書包括工程熱力學、工程流體力學和傳熱學三部分。其主要內容有氣體的熱力性質、熱力學基本定律、水蒸氣及濕空氣、氣體和蒸汽的流淌、蒸汽動力循環(huán)、流體的基本物理性質、流體靜力學、流體動力學基礎、黏性流體管內流淌的能量損失、邊界層概3復習思索題習題第三章水蒸氣及濕空氣第一節(jié)基本概念第二節(jié)水蒸氣的產生第三節(jié)水和水蒸氣熱力性質表和圖第四節(jié)水蒸氣的熱力過程第五節(jié)濕空氣復習思索題習題第四章氣體和蒸汽的流淌第一節(jié)穩(wěn)定流淌的基本方程式第二節(jié)氣體在噴管中流淌的基本規(guī)律第三節(jié)噴管的計算第四節(jié)有摩擦阻力的絕熱流淌和絕熱節(jié)流復習思索題習題第五章蒸汽動力循環(huán)第一節(jié)朗肯循環(huán)第二節(jié)再熱循環(huán)第三節(jié)回熱循環(huán)第四節(jié)熱電聯(lián)產循環(huán)