簡介：點(diǎn)擊查看更多螺旋CT三維重建在跟骨骨折診斷中的應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：隨著計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)和多媒體技術(shù)的迅猛發(fā)展，數(shù)字文本、圖像、音頻、視頻、三維模型等多媒體產(chǎn)品得到日益普及和廣泛應(yīng)用，但是數(shù)字產(chǎn)品容易編輯、復(fù)制、存儲(chǔ)和通過網(wǎng)絡(luò)迅速傳播等優(yōu)點(diǎn)也使版權(quán)保護(hù)和信息安全問題日趨嚴(yán)重，數(shù)字產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)問題得到了世界各國的重視，已成為“數(shù)字世界”中亟待解決的問題之一。數(shù)字水印處理技術(shù)是解決數(shù)字產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題最有潛力和最有效的多學(xué)科交叉技術(shù)，它是通過在數(shù)字媒體產(chǎn)品中秘密地嵌入不可感知的信息水印來確定產(chǎn)品的所有權(quán)或檢驗(yàn)其內(nèi)容的真實(shí)性和完整性。以往，數(shù)字水印處理技術(shù)主要集中在圖像數(shù)字水印、音頻數(shù)字水印和視頻等媒體上，很少針對于三維模型。最近，盡管三維模型數(shù)字水印處理技術(shù)的發(fā)展極為迅速，但其仍然是一個(gè)未成熟的領(lǐng)域，還有許多問題需要解決。本文主要研究三維模型數(shù)字水印處理技術(shù)，重點(diǎn)討論三維網(wǎng)格模型、體數(shù)據(jù)模型以及非均勻有理B樣條（NURBS）曲面模型的數(shù)字水印嵌入和提取算法，目的是為數(shù)字水印處理系統(tǒng)的軟件或硬件實(shí)現(xiàn)提供可以借鑒的嵌入算法。本文的主要研究內(nèi)容和取得的創(chuàng)新性成果如下1系統(tǒng)綜述了三維模型數(shù)字水印嵌入與提取算法涉及的相關(guān)問題、研究現(xiàn)狀和發(fā)展概況，指出目前存在的問題和不足之處。2以三維網(wǎng)格幾何模型為研究對象，利用模型頂點(diǎn)到其幾何中心的距離作為水印嵌入單元，分別在空間域、離散傅立葉變換域和離散余弦變換域給出水印嵌入與提取算法。在空間域，利用自適應(yīng)水印嵌入掩蔽因子直接修改嵌入單元的幾何長度實(shí)現(xiàn)水印嵌入與提?。辉陔x散傅立葉變換域，提出修改嵌入單元傅立葉變換系數(shù)幅度的水印嵌入與提取算法，且水印嵌入強(qiáng)度自適應(yīng)于傅立葉變換系數(shù)幅度的大??；在離散余弦變換域，提出利用雙極性量化方法，修改嵌入單元離散余弦變換系數(shù)的水印嵌入與提取算法，實(shí)現(xiàn)了水印的盲提取。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，提出的算法具有較好的魯棒性和不可見性。3以體數(shù)據(jù)模型為研究對象，提出二值圖像以及灰度圖像水印嵌入與提取算法?；谛薷捏w數(shù)據(jù)模型的三維離散余弦變換（3DDCT）系數(shù)或三維離散小波變換（3DDWT）系數(shù)，提出二值圖像水印嵌入與提取算法。在灰度圖像位分解技術(shù)基礎(chǔ)上，結(jié)合擴(kuò)頻通信技術(shù)提出灰度水印生成算法。將3DDWT和3DDCT相結(jié)合提出體數(shù)據(jù)模型的灰度水印嵌入與提取算法。仿真實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了算法的魯棒性和不可見性。4以NURBS曲面模型為研究對象，提出了基于離散余弦變換和基于節(jié)點(diǎn)插入方法的水印嵌入與提取算法。以NURBS曲面的控制點(diǎn)為水印嵌入對象，提出基于修改由控制點(diǎn)坐標(biāo)生成的虛擬圖像或體數(shù)據(jù)離散余弦變換系數(shù)的水印嵌入與提取算法。以NURBS曲面的節(jié)點(diǎn)矢量為水印嵌入對象，提出基于NURBS曲面節(jié)點(diǎn)插入方法的水印嵌入與提取算法。仿真實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了提出算法的有效性。

簡介：目的1建立正常成人T12一L2節(jié)段的三維有限元模型。2有限元法分析研究在L1節(jié)段爆裂性骨折情況下后路跨傷椎短節(jié)段固定與后路跨傷椎短節(jié)段固定聯(lián)合PILLAR植入兩種內(nèi)固定技術(shù)的穩(wěn)定性。比較兩種固定方式應(yīng)力的特性，為臨床應(yīng)用提供支持。3回顧性對比分析兩種手術(shù)技術(shù)的臨床資料，探討后路跨傷椎短節(jié)段固定聯(lián)合PILLAR植入術(shù)的安全性、有效性并評價(jià)其臨床療效。方法1三維有限元分析對一名健康男性志愿者進(jìn)行胸腰段CT掃描，通過MIMICS軟件建立正常T12L2節(jié)段三維有限元模型；參照前人尸體標(biāo)本生物力學(xué)測試結(jié)果對三維有限元模型的有效性進(jìn)行驗(yàn)證；在驗(yàn)證有效模型上分別模擬L1爆裂性骨折，再加載兩種不同內(nèi)固定方式傳統(tǒng)跨傷椎短節(jié)段內(nèi)固定術(shù)、跨傷椎固定聯(lián)合PILLAR植入術(shù)，兩種術(shù)式生成相應(yīng)的限元模型，在各模型上施加載荷，得出各種加載情況下椎弓根螺釘?shù)淖畲笪灰凭嚯x、VONMISES應(yīng)力的峰值、以及椎體最大位移情況。2臨床隨訪評價(jià)回顧性對比分析后路兩種內(nèi)固定技術(shù)治療胸腰椎爆裂性骨折的臨床療效。記錄手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量。術(shù)后隨訪指標(biāo)包括依據(jù)CT及X線評估傷椎前緣高度比VHI、椎體后凸角（VKA）、矢狀面COBB角（RKA）、神經(jīng)功能恢復(fù)、內(nèi)固定失敗率、VAS評分及ODI指數(shù)。結(jié)果1三維有限元模型的建立及兩種不同固定技術(shù)生物力學(xué)分析A通過有限元方法建立正常成人T12L2節(jié)段的三維有限元模型，模型驗(yàn)證有效。B兩種內(nèi)固定方法均能達(dá)到節(jié)段穩(wěn)定的要求C聯(lián)合PILLAR植入與傳統(tǒng)后路內(nèi)固定比較，在軸向壓縮、前屈、后伸、側(cè)彎、扭轉(zhuǎn)等加載作用下，前者釘棒的最大應(yīng)力、最大位移距離明顯小于后者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P2臨床病例隨訪分析A傳統(tǒng)組手術(shù)平均時(shí)間945MIN；聯(lián)合組手術(shù)平均時(shí)間1185MIN，傳統(tǒng)組術(shù)中出血量平均400ML，聯(lián)合組術(shù)中出血量平均460ML。兩組手術(shù)時(shí)間及術(shù)中出血量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞005）。VAS評分、ODI功能障礙指數(shù)兩組內(nèi)在術(shù)前、術(shù)后有明顯差異；兩組間在術(shù)前、術(shù)后無顯著性差異。B影像學(xué)表現(xiàn)上，組內(nèi)術(shù)前與術(shù)后、末次隨訪及取釘時(shí)段有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P結(jié)論1兩種手術(shù)方法在三維有限元分析上都可以達(dá)到穩(wěn)定效果。2聯(lián)合PILLAR植入組，在軸向壓縮、前屈、后伸、側(cè)彎、扭轉(zhuǎn)等方向受力要小于無PILLAR植入組，在理論上能證明可減少后路釘棒斷裂的風(fēng)險(xiǎn)。3聯(lián)合PILLAR植入組，在末次隨訪及取出內(nèi)固定后，在繼續(xù)維持椎體前緣高度、糾正角度，糾正后凸畸形比單純固定具有優(yōu)勢。

簡介：真菌感染是一種常見病、多發(fā)病。由于近年來臨床上廣譜抗生素、抗腫瘤藥、免疫抑制劑的大量應(yīng)用及愛滋病的流行，導(dǎo)致人體抵抗力下降，真菌病尤其是深部真菌病發(fā)病率大幅度上升。同時(shí)由于抗真菌藥物長期大量地使用，真菌的耐藥性問題變得日益突出起來。因此，迫切需要開發(fā)出新一代廣譜、低毒、高效的抗真菌藥物。羊毛甾醇14Α去甲基化酶CYP51是真菌細(xì)胞膜生物合成過程中的一個(gè)關(guān)鍵酶，抑制該酶將阻斷真菌細(xì)胞膜的生物合成而導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡，因此該酶是抗真菌藥物設(shè)計(jì)的最重要的靶酶。最經(jīng)典的羊毛甾醇14Α去甲基化酶抑制劑是氮唑類化合物，已研制開發(fā)出以氟康唑、伊曲康唑和酮康唑等為代表的一系列抗真菌藥物。由于氮唑類藥物對深淺部真菌感染均有效，體內(nèi)代謝穩(wěn)定，結(jié)構(gòu)簡單，便于生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，已成為臨床最主要的抗真菌藥物，對新型氮唑類抗真菌藥物的研究是目前的研究熱點(diǎn)。但是氮唑類藥物具有嚴(yán)重的毒副作用，尤其是肝臟的毒性有時(shí)是致命的，使其臨床應(yīng)用受到很大的限制。如酮康唑具有嚴(yán)重的肝毒性而主要用于局部治療，氟康唑具有抗菌譜窄對曲霉菌活性差的缺點(diǎn)，伊曲康唑不易通過血腦屏障，毒副作用發(fā)生率較高的缺點(diǎn)，并且臨床耐藥菌株也不斷出現(xiàn)。氟康唑和伊曲康唑與其他抗真菌藥物相比，毒副作用較小，但大劑量時(shí)還是能引起肝臟的損害。目前研究表明氮唑類藥物的毒性與其結(jié)構(gòu)特征和作用機(jī)理密切相關(guān)。氮唑類抗真菌藥物通過氮唑環(huán)N3或N4與真菌CYP51的血紅素鐵原子配位結(jié)合而發(fā)揮抗真菌活性。但羊毛甾醇14Α去甲基化酶屬細(xì)胞色素P450酶系，也是唯一被發(fā)現(xiàn)普遍存在于高等植物、真菌和哺乳動(dòng)物體內(nèi)的P450酶。由于在人體中同樣存在大量細(xì)胞色素P450酶系，氮唑類抗真菌藥物亦可與人體細(xì)胞色素P450酶血紅素鐵原子配位結(jié)合，不可避免的產(chǎn)生毒性。存在著藥效與毒性難以分離的問題，使其發(fā)展和應(yīng)用受到極大的限制。因此，氮唑類抗真菌藥物的毒性與抗真菌活性都是由于該類藥物的藥效基團(tuán)氮唑環(huán)與真菌羊毛甾醇14Α去甲基化酶的血紅素輔基FE原子結(jié)合而產(chǎn)生。僅僅對氮唑類藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，不能從根本上解決其毒性問題，必須根據(jù)靶酶的結(jié)構(gòu)來設(shè)計(jì)研究作用于靶酶不同位點(diǎn)的具有新的結(jié)構(gòu)類型的酶抑制劑。由于CYP51的晶體結(jié)構(gòu)尚未見報(bào)道，季海濤等采用同源蛋白模建方法構(gòu)建了白念珠菌的CYP51活性腔三維結(jié)構(gòu)，對氮唑類藥物的藥物構(gòu)象與酶活性位點(diǎn)的對接進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn)除了血紅素輔基FE原子結(jié)合點(diǎn)外，另有四個(gè)與配體結(jié)合的氨基酸功能殘基區(qū)S1為親水性氫鍵結(jié)合區(qū)；S2為疏水性區(qū)域；S3是由螺旋Ⅰ的N端殘基和位于螺旋BMEER1的環(huán)中殘基組成的狹窄疏水性空腔；S4是鄰近Β61Β14的另一個(gè)重要的氫鍵結(jié)合區(qū)。本論文基于上述研究結(jié)果，以構(gòu)建的白念珠菌CYP51活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)，避開能與氮唑類藥物結(jié)合的血紅素輔基FE原子，設(shè)計(jì)全新結(jié)構(gòu)、新的結(jié)合模式的真菌CYP51抑制劑，期望發(fā)現(xiàn)高效低毒的新型抗真菌化合物。本課題研究內(nèi)容為1基于白念珠菌CYP51活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)避開血紅素輔基FE原子，設(shè)計(jì)并合成了新型2氨基四氫萘類化合物，并考察了體外抗真菌活性。合成了109個(gè)化合物，所合成的化合物采用MS、IR和1HNMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)確定。該類化合物在抗真菌研究方面是一種新的結(jié)構(gòu)類型，突破了氮唑類的傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)類型。2采用不對稱合成方法合成了具有光學(xué)活性的一系列化合物，以考察手性分子對抗真菌活性的影響。3考察目標(biāo)分子的體外抗真菌活性。體外抗真菌活性的測定按照美國國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NCCLS，采用9種常見的人體致病真菌株白念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌、新生隱球菌、紅色毛癬菌、緊密著色霉菌、煙曲霉菌、石膏狀小孢子菌和耐藥白念珠菌；以氟康唑?yàn)閷φ账幬?。體外抗真菌活性表明所合成的化合物均有不同程度的抗真菌活性，特別發(fā)現(xiàn)了一系列對于白念珠菌、耐藥白念珠菌和煙曲霉菌活性明顯高于氟康唑的化合物。4開展三維定量構(gòu)效關(guān)系研究及對接研究。采用比較分子力場分析法COMFA和比較分子相似性指數(shù)分析法COMSIA方法建立了目標(biāo)化合物的三維定量構(gòu)效關(guān)系模型。COMFA和COMSIA研究結(jié)果交叉驗(yàn)證值Q20618、0513，說明模型具有較強(qiáng)的預(yù)測能力，實(shí)驗(yàn)值與預(yù)測值具有較好的相關(guān)性。提出了先導(dǎo)化合物與靶酶的結(jié)合模式四氫萘環(huán)位于親水性區(qū)域S2，四氫萘環(huán)上的羥基、甲氧基與S4區(qū)域的殘基TYR69、VAL509形成氫鍵結(jié)合。N上脂肪族長碳鏈則伸入到S3區(qū)域狹窄疏水性空腔中，與酶發(fā)生疏水性相互作用。先導(dǎo)分子沒有與血紅素輔基亞鐵原子配位結(jié)合。對接結(jié)果說明設(shè)計(jì)的2氨基四氫萘化合物以活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)，避開了能與氮唑類藥物結(jié)合的血紅素輔基FE原子，從而可以避免氮唑類抗真菌藥物的毒性。體外抗真菌活性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果、COMFA和COMSIA研究以及與靶酶三維結(jié)構(gòu)對接研究證實(shí)了目標(biāo)化合物與設(shè)計(jì)思想基本吻合，說明設(shè)計(jì)合成的2氨基四氫萘類化合物是一類全新結(jié)構(gòu)類型的非氮唑類真菌羊毛甾醇14Α去甲基化酶抑制劑。其優(yōu)良的抗真菌活性顯示出該類化合物具有很好的開發(fā)前景，可作為潛在的抗真菌藥物進(jìn)一步進(jìn)行研究。本研究為開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型抗真菌藥物提供了新的途徑。本課題創(chuàng)新點(diǎn)1發(fā)現(xiàn)了全新結(jié)構(gòu)類型的真菌羊毛甾醇14Α去甲基化酶抑制劑。跳出了傳統(tǒng)的氮唑類結(jié)構(gòu)類型。為抗真菌藥物研究提供新的結(jié)構(gòu)類型和研究途徑。2提出新的設(shè)計(jì)思想以靶酶活性腔中氨基酸功能殘基為藥物結(jié)合點(diǎn)避開血紅素輔基FE原子設(shè)計(jì)新型真菌CYP51抑制劑。3研究提出了這類化合物手性合成方法。4建立了三維定量構(gòu)效關(guān)系模型，為進(jìn)一步尋找、開發(fā)高抗真菌活性的藥物打下了基礎(chǔ)。5研究發(fā)現(xiàn)高活性的抗真菌化合物化合物21、26、31、34、36對于白念珠菌、耐藥白念珠菌和煙曲霉菌的抗真菌活性明顯高于氟康唑。本課題得到了國家自然科學(xué)基金資助批準(zhǔn)號(hào)30572257。

簡介：導(dǎo)言納米羥基磷灰石（NANOHA）比普通磷灰石（HA）有更好的生物相容性性，近年來研究表明，NANOHA晶粒的尺寸和形態(tài)與天然骨組織中的HA晶體十分近似，具有更好的降解性能、細(xì)胞粘附生長能力和骨誘導(dǎo)能力。目的以NANOHA和PDLLAM19W為原料，制備多孔納米復(fù)合支架材料并對其進(jìn)行評價(jià)。并在此支架材料基礎(chǔ)上，結(jié)合三維虛擬數(shù)字人技術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)（CAD）、溶劑澆鑄粒子瀝濾技術(shù)及激光燒結(jié)快速成形（RP）技術(shù)，進(jìn)一步構(gòu)建三維組織工程支架，探討新的組織工程三維支架制備方法。方法采用溶劑澆鑄粒子瀝濾技術(shù)制備出六種組織工程多孔支架材料，分別是D，L型聚乳酸（PDLLA）、微米級(jí)羥基磷灰石（MICROHA）D，L型聚乳酸（PDLLA）以及四種不同比例（羥基磷灰石與聚乳酸的質(zhì)量比為19，14，23，11）的納米羥基磷灰石PDLLA復(fù)合多孔支架材料；將軟骨細(xì)胞種植于上述支架上。在SEM電鏡下觀察支架的結(jié)構(gòu)形貌，采用MTT方法觀察細(xì)胞在多孔支架材料上的生長增殖情況，體外培養(yǎng)一周后對六組材料做SEM電鏡測試。使用三維虛擬數(shù)字人的數(shù)據(jù)重建三維人體軟骨組織模型，運(yùn)用兩種方法制備組織工程三維支架利用選擇性激光燒結(jié)（SLS）快速成形技術(shù)制得硅膠模具，然后再用傳統(tǒng)方法澆鑄成形；設(shè)計(jì)合理的支架孔結(jié)構(gòu)，再由SLS技術(shù)直接成形。結(jié)果羥基磷灰石納米晶粒均勻分布在PDLLA基質(zhì)中，多孔支架中大孔與小孔共存、且互相連通，復(fù)合支架的孔隙率可達(dá)90；六種組織工程支架材料中，以含HA（50WT）的NANOHAPDLLA復(fù)合支架對軟骨細(xì)胞的黏附能力和增殖能力最好。RP技術(shù)可以精確快速便捷的構(gòu)建出所設(shè)計(jì)的三維組織工程支架，相比傳統(tǒng)方法制備的支架其孔隙率及孔徑大小的控制有待提高。結(jié)論該工作表明，NANOHAPDLLA復(fù)合多孔支架材料以及快速成形技術(shù)對于組織工程方法修復(fù)軟骨缺損具有重要應(yīng)用前景。

簡介：一、研究目的附著于髖關(guān)節(jié)骨結(jié)構(gòu)的關(guān)節(jié)囊韌帶有助于限制股骨頭相對于髖臼的位移而可允許復(fù)雜的旋轉(zhuǎn)和平面運(yùn)動(dòng)組合盡管這個(gè)重要的功能髖關(guān)節(jié)囊韌帶經(jīng)常在用來治療骨性關(guān)節(jié)炎的全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)THA以及用來治療關(guān)節(jié)囊內(nèi)移位骨折的半髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中被部分或全部切除本研究通過計(jì)算機(jī)三維有限元分析從仿真學(xué)角度模擬THA術(shù)后髖關(guān)節(jié)脫位來驗(yàn)證和考察THA術(shù)后假體脫位的生物力學(xué)機(jī)制以及髖關(guān)節(jié)囊韌帶重建對THA術(shù)后髖關(guān)節(jié)穩(wěn)定的作用及其生物力學(xué)機(jī)理主要包括1、髖關(guān)節(jié)三維有限元模型的構(gòu)建及三維有限元分析探討髖關(guān)節(jié)生物力學(xué)特性并為構(gòu)建髖關(guān)節(jié)周圍韌帶提供定量的空間基礎(chǔ)以及模擬THA提供基礎(chǔ)模型2、人工髖關(guān)節(jié)假體三維有限元模型的構(gòu)建及三維有限元分析并模擬THA與髖關(guān)節(jié)進(jìn)行裝配進(jìn)一步探討其生物力學(xué)意義3、坐股韌帶重建三維有限元模型的構(gòu)建及三維有限元分析探討其相關(guān)的生物力學(xué)意義驗(yàn)證該模型的可行性及可靠性4、包括坐股韌帶重建的THA術(shù)后假體脫位過程三維有限元分析并與僅有金屬模型進(jìn)行比較探討關(guān)節(jié)囊韌帶重建對髖關(guān)節(jié)的穩(wěn)定機(jī)制二、材料和方法1、髖關(guān)節(jié)三維有限元模型構(gòu)建及有限元分析模型構(gòu)建分3個(gè)步驟完成①獲取CT圖象對一具濕髖關(guān)節(jié)女49歲進(jìn)行CT斷層成像每1MM層厚掃面一次所得圖象直接存入CT機(jī)刻錄光盤獲取表示髖關(guān)節(jié)每層橫截面的圖象②處理CT圖象將髖關(guān)節(jié)CT掃面圖象以DICOM格式存入計(jì)算機(jī)按照掃面的順序逐張?zhí)幚砻恳粡圕T圖象去除圖象中骨骼周圍的軟組織得到處理后的髖關(guān)節(jié)每一斷層CT圖象③重建CT圖象選取圖象左邊標(biāo)尺的上端點(diǎn)為第一基準(zhǔn)點(diǎn)下端點(diǎn)為第二基準(zhǔn)點(diǎn)使每一層的兩基準(zhǔn)點(diǎn)嚴(yán)格保持一致以髖關(guān)節(jié)的近端為Z軸正方向遠(yuǎn)端為負(fù)方向計(jì)算圖象中各像素點(diǎn)間的灰度值梯度確定圖象的輪廓對每層圖象進(jìn)行處理提取髖臼及股骨近端外表面和內(nèi)表面的一系列關(guān)鍵點(diǎn)連接輪廓點(diǎn)得到表示髖關(guān)節(jié)形狀的內(nèi)、外輪廓線導(dǎo)入三維有限元模型構(gòu)建軟件中進(jìn)行重建單元屬性設(shè)定應(yīng)變率為001泊松比為03三維有限元分析采用有限元分析軟件SOLIDWKS2006進(jìn)行網(wǎng)格劃分采用三維十結(jié)點(diǎn)四面體實(shí)體單元2、人工髖關(guān)節(jié)假體三維有限元模型的構(gòu)建及有限元分析利用有限元分析軟件SOLIDWKS2006SP00進(jìn)行建模之前根據(jù)假體的工程圖特征先將全髖假體拆分成4部分即鈦金屬髖臼杯、聚乙烯內(nèi)襯、股骨頭、股骨柄分別分析各個(gè)部分的結(jié)構(gòu)特征將外形結(jié)構(gòu)輸入到有限元軟件中生成體積構(gòu)建出零件的三維實(shí)體模型將所構(gòu)建的零件按假體的整體特征進(jìn)行裝配獲取一組非商業(yè)性質(zhì)的人工全髖假體三維有限元模型將所構(gòu)建模型輸入COSMOSWKS2006軟件進(jìn)行網(wǎng)格劃分采用完全程序自動(dòng)劃分方法模擬人體坐位腿交叉動(dòng)作過程分析假體脫位過程的角活動(dòng)度和相應(yīng)的假體應(yīng)力場分布情況3、坐股韌帶重建三維有限元模型的構(gòu)建選擇多重獨(dú)立連接界面來構(gòu)建髖關(guān)節(jié)囊韌帶坐股韌帶被定位在適當(dāng)?shù)慕馄手亟ㄖ裹c(diǎn)處骨結(jié)構(gòu)的詳細(xì)解剖特性均來自于上述的CT數(shù)據(jù)及由其構(gòu)建的髖關(guān)節(jié)骨解剖結(jié)構(gòu)有限元模型劃分的有限元網(wǎng)格為建立關(guān)節(jié)囊韌帶附著區(qū)域提供定量的空間基礎(chǔ)在計(jì)算模型中關(guān)節(jié)囊韌帶的準(zhǔn)確定位是借助于共同的參考點(diǎn)而完成的開始的幾何材料測量來自于HEWITT的實(shí)驗(yàn)工作關(guān)節(jié)囊韌帶以實(shí)驗(yàn)依據(jù)的材料特性進(jìn)行六面體連接單元網(wǎng)格劃分對于不同高彈性材料模型在關(guān)節(jié)囊韌帶擬合實(shí)驗(yàn)應(yīng)力應(yīng)變曲線方面選擇高彈性模型操作4、髖關(guān)節(jié)囊韌帶重建生物力學(xué)有限元分析在以上幾步實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上將模型導(dǎo)入有限元分析軟件ABAQUS66及COSMOSWKS2006模擬坐位腿交叉動(dòng)作載荷計(jì)算通過輸入一系列增加的股骨假體屈曲內(nèi)收角位移來運(yùn)行屈曲和內(nèi)收比為21同時(shí)髖臼承受由髖部肌肉收縮力經(jīng)股骨頭傳導(dǎo)的應(yīng)力沖擊942N關(guān)節(jié)接觸合力通過位于股骨頭中心的BEZIER面實(shí)體參考結(jié)點(diǎn)進(jìn)行加載載荷的方向模擬步態(tài)周期髖關(guān)節(jié)峰載荷于額狀面內(nèi)與垂直軸位225°的后中方向以屈曲內(nèi)收21的比率模型連續(xù)操作直到有限元計(jì)算當(dāng)接觸合力離開指定的杯載荷負(fù)重面產(chǎn)生數(shù)值不穩(wěn)定而終止即當(dāng)髖臼合阻力矢量活動(dòng)方向從負(fù)重面移向內(nèi)襯唇斜面的時(shí)刻預(yù)示著脫位在這個(gè)時(shí)點(diǎn)上計(jì)算變成數(shù)字不穩(wěn)定這個(gè)狀態(tài)可能意味著生理的頭開始無限制的自由向外滑出凹面計(jì)算獲取假體脫位過程的角活動(dòng)度和相應(yīng)的阻力矩值以及假體界面產(chǎn)生的VONMISES應(yīng)力值分布情況并對結(jié)果進(jìn)行歸納分析三、結(jié)果經(jīng)建模后得到了在體髖關(guān)節(jié)三維有限元模型、右側(cè)髖關(guān)節(jié)三維有限元模型、人工髖關(guān)節(jié)假體三維有限元模型在髖關(guān)節(jié)三維有限元模型模擬THA、關(guān)節(jié)囊韌帶坐股韌帶重建三維模擬的基礎(chǔ)上進(jìn)行計(jì)算得出人體坐位腿交叉動(dòng)作載荷下假體脫位動(dòng)態(tài)過程中各個(gè)工況下YONMISES應(yīng)力結(jié)果僅金屬模型情況下股骨屈曲90°時(shí)關(guān)節(jié)面最大主應(yīng)力值為5045MPA屈曲925°時(shí)最大主應(yīng)力值為5540MPA屈曲95°時(shí)為6280MPA屈曲975°時(shí)為6362MPA屈曲100°時(shí)為7480MPA而增加坐股韌帶重建的THA脫位模型分別為4676MPA5579MPA6986MPA7293MPA18819MPA動(dòng)態(tài)過程中杯中心的股骨阻力矩值在僅金屬模型股骨屈曲90°為02NM屈曲925°時(shí)為05NM屈曲95°時(shí)為07NM屈曲975°時(shí)為O6NM屈曲100°時(shí)為07N111屈曲1025°時(shí)為075NM屈曲105°時(shí)為775NM屈曲1075°時(shí)為1125NM屈曲110°時(shí)為115NM屈曲1125°時(shí)為105NM屈曲115°時(shí)為93NM屈曲1175°時(shí)為81NM屈曲120°時(shí)為52NM屈曲1225°時(shí)為38NM屈曲125°時(shí)為06NM而增加坐股韌帶重建的全髖脫位模型分別為75NM72NM76NM79NM78NM83NM138NIN167NM181NM162NM148NM138NM123NM107NM74NM僅金屬模型的典型阻力距輪廓包括三個(gè)明確的階段①起始非0的基線力矩代表超高分子聚乙烯內(nèi)襯與股骨頭之間軸承磨察摩擦率0038②從起初阻力距輪廓小的部分到最終完全的碰撞連接開始阻力矩輪廓線性增加部分③開始于近峰阻力矩的半脫位階段而表現(xiàn)為股骨阻力矩值的下坡直到計(jì)算不穩(wěn)定的開始相應(yīng)指生理脫位相反在增加坐股韌帶的模型中角運(yùn)動(dòng)輸入能夠提供更大的阻力因?yàn)殛P(guān)節(jié)囊累積的拉緊使得整個(gè)坐位腿交叉脫位過程中的阻抗明顯增加增加坐股韌帶重建的模型和僅有金屬的模型相比降低了撞擊點(diǎn)和脫位點(diǎn)峰應(yīng)力各為17﹪、31﹪峰阻力矩增加了57﹪并提供了229倍的穩(wěn)定性曲線下的面積在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中的各個(gè)工況中均能夠清楚地顯示整個(gè)整體的應(yīng)力結(jié)果、應(yīng)變結(jié)果、位移結(jié)果及變形結(jié)果比如僅有金屬模型股骨屈曲975°時(shí)最小應(yīng)力值出現(xiàn)于4633號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于379582MM122788M231805MM力值為158784NM2最大應(yīng)力值出現(xiàn)于13515號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于260584MM181485MM989955MM力值為636214E006NM2應(yīng)變結(jié)果最小應(yīng)變處于5905號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于355608MM917404MM86409MM應(yīng)變值為65561E007最大應(yīng)變處于2560號(hào)節(jié)點(diǎn)位置處于0816801MM146763MM160733MM應(yīng)變值為000146277位移結(jié)果最小位移處于6984號(hào)節(jié)點(diǎn)最大位移處于6224號(hào)節(jié)點(diǎn)位移分布范圍0M～0000876198M變形結(jié)果比例因子為15947能夠清楚地顯示整個(gè)整體的變形結(jié)果四、結(jié)論1、本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的三維有限元模型為系統(tǒng)地研究THA術(shù)后假體脫位生物力學(xué)機(jī)制開辟了新的途徑重建髖關(guān)節(jié)囊韌帶后將提供更大的靜力支持因此也需要更大的扭轉(zhuǎn)力矩才能使假體發(fā)生撞擊和脫位坐股韌帶作為髖關(guān)節(jié)后方關(guān)節(jié)囊一個(gè)確切的解剖結(jié)構(gòu)對后方穩(wěn)定裝置的力學(xué)完整性起到重要的作用髖關(guān)節(jié)成型術(shù)中應(yīng)該重建髖關(guān)節(jié)囊韌帶分析結(jié)果圖可以看出髖關(guān)節(jié)囊韌帶重建既有助于穩(wěn)定髖關(guān)節(jié)其降低撞擊點(diǎn)和脫位點(diǎn)的最大主應(yīng)力值從另一側(cè)面可能證實(shí)該技術(shù)可降低由于撞擊處應(yīng)力過大所致的磨損介導(dǎo)的假體松動(dòng)率2、本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為臨床重建關(guān)節(jié)囊技術(shù)推廣應(yīng)用提供理論依據(jù)

簡介：隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，以互聯(lián)網(wǎng)為代表的信息化技術(shù)正滲透到我們的日常生活中，更重要的是，它已經(jīng)進(jìn)入到工業(yè)化進(jìn)程中的各行各業(yè)。當(dāng)前，全球正出現(xiàn)以信息網(wǎng)絡(luò)、智能制造、新能源和新材料為代表的新一輪技術(shù)創(chuàng)新浪潮，我國也因此開始倡導(dǎo)各行各業(yè)要在兩化融合的背景下進(jìn)行轉(zhuǎn)型。宜興紫砂作為傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)之一，也受到了極大的影響與沖擊。過去的設(shè)計(jì)制作方式局限性很大，設(shè)計(jì)者只能通過傳統(tǒng)手法來進(jìn)行紫砂壺的設(shè)計(jì)制作，而如今通過運(yùn)用高科技信息技術(shù)如三維打印，使得紫砂壺的設(shè)計(jì)和制作更方便、快捷和高效。三維打印在紫砂壺設(shè)計(jì)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，極大地提升了紫砂壺藝術(shù)設(shè)計(jì)的表現(xiàn)力，同時(shí)，它開拓了設(shè)計(jì)者的思維，豐富了產(chǎn)品的表現(xiàn)形式，引導(dǎo)了大眾的審美理念，將紫砂壺設(shè)計(jì)帶入了一個(gè)新的高度。所以說，兩化融合是這個(gè)時(shí)代進(jìn)步的必然結(jié)果，是工業(yè)化和信息化融合的前進(jìn)方向，是調(diào)整紫砂壺設(shè)計(jì)思維、轉(zhuǎn)變紫砂壺設(shè)計(jì)制作模式的必然要求。本文將紫砂壺設(shè)計(jì)制作結(jié)合當(dāng)下兩化融合的背景，以理論研究指導(dǎo)實(shí)踐活動(dòng)，應(yīng)用當(dāng)前火熱的三維打印技術(shù)，探討在信息化社會(huì)中紫砂壺設(shè)計(jì)制作的傳統(tǒng)模式將如何改變和應(yīng)對以適應(yīng)時(shí)代的發(fā)展，并研判高科技環(huán)境下紫砂壺設(shè)計(jì)制作的發(fā)展趨勢，這對宜興紫砂這樣一個(gè)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，將是一種大膽的創(chuàng)新與革命性的突破。

簡介：分婁號(hào)密級(jí)學(xué)位論文基于錯(cuò)切一變形的三維地震數(shù)據(jù)場可視化方法研究題名和副題名孫杰作者姓名指導(dǎo)教師姓名堂三生割墊途申請學(xué)位級(jí)別碩士論文提交日期200506專業(yè)名稱鹽簋扭廛旦墊盔論文答辯日期學(xué)位授予單位和日期壺盎壟墨盤鱟答辯委員會(huì)主席評測人2005年06月日注L注明國際十進(jìn)分類法UDC的類號(hào)碩士論文ABSTRACTDISPLAYINGPLANARIMAGEBYUSINGSEISMICSECTIONANDHORIZONTALSLICEISATRADITIONALINTERPRETMETHODOF3DSEISMICDATA，WHICHHASGRE組TLOCALIZATIONMANYYEARSAGO，PEOPLEBMUGHTFORWORDSEISMICDATAUSE313INTERPRETATIONSCIENTIFICVISUALIZATIONISCHIEFINTERPRETMETHODOF3DSEISMICDATA，WHICHINCLUDESSURFACEVISUALIZATIONANDVOLUMERENDERING，INTHISPAPER，WEWILLRESEARCHSHEARWARPALGORITHRAINSEISMICDATAFIELD，THATISONEOFVOLUMERENDERINGFIRST，THEPAPERDISCUSSESTHEKNOWLEDGEOF313SEISMICDATARECO喲MEODSTHEMAINLYMETHODSANDTHECURRENTLYSITUATIONOFRESEARCHTHEN，EXPLAIMNGTHEKEYMETHODSANDPROCESSESOFDIRECTVOLUMERENDERINGANDINTRODUCINGTHETRADITIONALRAYCASTINGALGORITHMAFTERTHAT，THEPAPERDISCUSSESSHEARWARPALGORITHMINSEISMICDATAFIELD，WHICHISTHEKEYOFTHISPAPERTHEN，THESTEPSOFSHEARWARPALGORITHMAL“EEXPLAINEDFIRST，TWOMETHODSALEUSEDTOCLASSIFYTHEDATA，ONEISLINEARITYBASED，ANOTHERISEQUILIBRIABASEDSECOND，USINGINDEXFILEANDOPACITYCURVETOTRANSLATEDATATOINDEXTHIRDSHEARINGTHEDATAANDBILINEARINTERPOSEDVALUERESAMPLE，THENIMAGECOMPOSITIONTOPRODUCETHEMIDDLEIMAGEANDLAST，PROJECTINGTHEMIDDLEIMAGE，ANDWARPINGTOPRODUCETHEFINALIMAGETHERESULTSOFEXPERIMENTSHAVESHOWNMETHODSOFTHISPAPERISAVAILABLEKEYWORDS3一DSEISMICDATA，VISUALIZATIONDIRECTVOLUMERENDERING，SHEARWARPⅡ

簡介：本課題應(yīng)用計(jì)算機(jī)輔助工程COMPUTERAIDEDENGINEERING，CAE軟件，建立了基于兩個(gè)志愿病人CT圖像的伴有骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維非線性有限元模型。分析了兩個(gè)模型的生物力學(xué)結(jié)構(gòu)，然后對優(yōu)化模型進(jìn)行有效性的驗(yàn)證。在這基礎(chǔ)上，我們仿真模擬伴有骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路矯形手術(shù)，討論選擇不同下固定椎LOWESTINSTRUMENTEDVERTEBRA，LIV的矯形效果差異以及脊椎的應(yīng)力和應(yīng)變水平變化。第一章伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型的建立目的應(yīng)用CAE軟件（MIMICS和HYPERMESH，建立基于志愿者CT圖像的伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維非線性有限元模型兩個(gè)。方法選擇1例17歲男性伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸志愿者和1例15歲男性伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸志愿者作為研究對象。均采取仰臥位，應(yīng)用32排螺旋CT從T1上緣至尾骨以1MM間距進(jìn)行連續(xù)掃描，獲得DICOM格式CT圖像分別為539張和544張。分別導(dǎo)入軟件MIMICS1001，建立包括胸腰骸尾椎胸廓和骨盆等結(jié)構(gòu)的完整脊柱側(cè)凸三維幾何模型。對模型進(jìn)行幾何清理，然后分別導(dǎo)入有限元前處理軟件HYPERMESH100，劃分出有限元實(shí)體網(wǎng)格，并添加椎間盤和韌帶等結(jié)構(gòu)單元，定義了接觸和連接，生成完整的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型。結(jié)果成功建立了兩例包括全部胸腰椎T1L5、骶尾骨、完整胸廓、椎間盤、脊柱所有韌帶、小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突及骨盆的伴骨盆水平失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)彎有限元模型，采用5種單元類型和14種材料性質(zhì)第一例模型（A志愿者）共包含節(jié)點(diǎn)數(shù)197195，六面體單元9633個(gè)，四面體單元578031，殼單元228273個(gè)，線纜單元5239個(gè)和桿單元1441個(gè)，總單元數(shù)821676個(gè)第二例模型共包含節(jié)點(diǎn)數(shù)219162，六面體單元10559個(gè)，四面體單元601982，殼單元2330646個(gè)，線纜單元6528個(gè)和桿單元1320個(gè)，總單元數(shù)852133。建立的模型分別與兩位患者的X線的脊柱幾何形態(tài)相似性非常接近。結(jié)論成功構(gòu)建了兩例基于CT圖像數(shù)據(jù)的伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型，模型均完整、逼真地還原了被模擬患者的脊柱形態(tài)。第二章伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸三維有限元模型的生物力學(xué)有限元分析和有效性驗(yàn)證目的對初步建立的兩個(gè)有限元模型進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化，使模型的形態(tài)結(jié)構(gòu)和材料屬性均實(shí)現(xiàn)個(gè)體化，驗(yàn)證優(yōu)化的三維有限元模型的有效性。探討伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸椎間盤、小關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)、椎體等的應(yīng)力的分布，為病變的發(fā)生、發(fā)展的生物力學(xué)機(jī)制提供可靠地依據(jù)。方法對兩個(gè)建立的三維有限元模型賦予不同材料屬性和皮質(zhì)骨厚度，模擬左右側(cè)屈試驗(yàn)，并與臨床X線片對照，應(yīng)用SPSS190軟件按照正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行三因素三水平分析，再用直觀分析法對正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)模型材料性質(zhì)和皮質(zhì)骨厚度的參數(shù)優(yōu)化。將所建立的有限元模型與原始臥位X線片比較，驗(yàn)證模型的幾何外形。通過模擬臨床臥位側(cè)屈實(shí)驗(yàn)，參照文獻(xiàn)數(shù)據(jù)在脊椎各個(gè)節(jié)段施加載荷模擬站立形態(tài)，然后分段加載實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證在兩個(gè)建立的模型中均各自提取T711、T11L1以及L1S1三個(gè)節(jié)段，分別參照歷史同類體外（尸體）實(shí)驗(yàn)對有限元節(jié)段模型進(jìn)行約束加載，并將加載結(jié)果與各自參照的體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較，驗(yàn)證模型的有效性。在前屈、后伸、左側(cè)彎、右側(cè)彎四種工況下對模型進(jìn)行加載，計(jì)算和分析脊柱的活動(dòng)度、椎間盤、椎體及小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突的應(yīng)力分布。結(jié)果各椎體中心位置以及矢狀面、冠狀面上各彎的角度，兩個(gè)有限元模型與各自對應(yīng)患者的仰臥位X線片之間均有很好的一致性T711、T11L1以及L1S1三個(gè)節(jié)段各段有限元模型加載結(jié)果與各自參照的歷史體外（尸體）實(shí)驗(yàn)結(jié)果基本吻合。兩例三維有限元模型比正常腰椎的活動(dòng)度要小，椎間盤應(yīng)力分布趨向于椎間盤的四周，后伸運(yùn)動(dòng)時(shí)各椎間盤應(yīng)力最大，側(cè)彎頂點(diǎn)椎體容易出現(xiàn)應(yīng)力集中的情況，在后伸工況下小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突的應(yīng)力集中最明顯，尤其以側(cè)凸頂點(diǎn)節(jié)段的小關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)突影響最大。結(jié)論幾何外形及分段加載實(shí)驗(yàn)均驗(yàn)證了所建立的兩例三維有限元模型的可靠性和有效性，為下一步生物力學(xué)模擬研究奠定了基礎(chǔ)。伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸頂點(diǎn)容易出現(xiàn)應(yīng)力集中，后伸運(yùn)動(dòng)可加重側(cè)凸發(fā)展。第三章伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路三維矯形有限元分析目的利用建立的兩例伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸有限元模型，分別模擬后路三維矯形手術(shù)過程，并探討研究選擇不同下固定椎對矯形效果的影響。方法應(yīng)用建立的兩例伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸有限元模型，均模擬后路全椎弓根螺釘固定三維矯形手術(shù)。具體約束加載過程如下參照文獻(xiàn)在T1S1各椎節(jié)分別施加模擬自身重力和肌肉韌帶因素的向下載荷，在固定節(jié)段凹側(cè)模擬置入“椎弓根螺釘”，并放入“預(yù)彎”的矯形鈦棒，在棒末端施加向凹側(cè)的旋轉(zhuǎn)力矩，使棒向凹側(cè)旋轉(zhuǎn)90°，模擬旋棒矯形操作同時(shí)在頂椎區(qū)A患者模型為T12L3，B患者模型為T10L2固定螺釘施加10NM的扭矩，模擬椎體的去旋轉(zhuǎn)矯形。A患者模型的上固定椎選擇T10，下固定椎分別選擇L4、L5、S1B患者模型的上固定椎選擇T7，下固定椎分別選擇L4、L5、S1。比較三種固定方案的矯形效果。結(jié)果兩例模型分別模擬的三種不同方案有限元模擬矯形最終的腰椎側(cè)凸COBB角已測。A患者模型三種方案分別為25°、23°、20°，B患者模型三種方案分別為29°、24°、21°。胸腰段和腰椎矢狀面生理曲度得到維持。結(jié)論1、本研究成功實(shí)現(xiàn)了后路手術(shù)的90°去旋轉(zhuǎn)操作和壓縮撐開矯形過程的三維有限元模擬。有限元模擬為伴骨盆矢狀位失衡的特發(fā)性脊柱側(cè)凸矯形手術(shù)方案優(yōu)化和治療效果評估提供了足夠的理論依據(jù)和精確的操作平臺(tái)。2、本研究中兩例三維有限元模型的椎體序列恢復(fù)明顯，脊柱外觀通過矯形方案操作后基本變直，但也存在融合節(jié)段至S1后出現(xiàn)應(yīng)力過大的問題，我們需進(jìn)一步的模擬出保護(hù)S1螺釘?shù)姆桨?，適當(dāng)?shù)募虞d約束，這也是本課題需要進(jìn)一步深入研究、有待解決的問題。3、A患者的方案二和B患者的方案C為對應(yīng)三維有限元模型模擬矯形手術(shù)后所取得的最佳方案，矯形效果最佳且對應(yīng)的椎體應(yīng)力較平均，能盡量短節(jié)段融合，保留一定的節(jié)段活動(dòng)度。

簡介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文SPLINE種植體基樁連接的三維有限元研究姓名葛建埔申請學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王少安20050501罔川大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)_賾士論文SPLINE種植體一基樁連接的三維有限元研究研究生葛建埔導(dǎo)師王少安教授摘要種植體一基樁界面的穩(wěn)定性是影響種植義齒成功的一個(gè)重要因素。種植體一基樁界面的穩(wěn)定連接依賴于中央螺釘?shù)念A(yù)負(fù)荷，不同的界面形態(tài)結(jié)構(gòu)影響中央螺釘預(yù)負(fù)荷在功能狀態(tài)F的維持。一般認(rèn)為，SPLINE連接方式的種植體是一種機(jī)械性能穩(wěn)定、旋轉(zhuǎn)動(dòng)度極小的種植體?！灸康摹勘狙芯繛镾PLINE種植體系列研究的一部分，旨在分析該連接方式的種植體一基樁關(guān)節(jié)在不同載荷下的受力情況及其影響因素，為臨床上該種植體的臨床應(yīng)用及義齒設(shè)計(jì)提出參考意見，并為該種植體的改良提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。【材料與方法】采用PRO／ENGINEERWILDFIRE20軟件建5ZSPLINE種植體模型，使用ANSYSWORKBENCH90軟件對其進(jìn)行三維有限元分析。研究目的內(nèi)容主要包括三個(gè)方面1加載角度對SPLINE種植體一基樁連接受力的影響，模擬臨床上前牙不同傾斜程度時(shí)義齒的受力情況2加載面積對SPLINE種植體一基樁連接應(yīng)力的影響，模擬不同頜面面積時(shí)義齒的受力情況；3通過改變SPLINE結(jié)構(gòu)的高度，分析連接高度對該種植體一基樁連接受力的影響?！窘Y(jié)果】1不論在何種載荷或不同的加載面積或不同SPLINE結(jié)構(gòu)高度下，SPLINE種植體的最大應(yīng)力值均位于齒狀SPLINE結(jié)構(gòu)根部，雨中央螺釘?shù)膽?yīng)力集中在螺釘頭部與螺桿交界的位置；2隨著加載角度的增加，SPLINE種植體、基樁及中央螺釘上的應(yīng)力值均增加；3隨加載面積的增大SPLINE種植體中央螺釘?shù)膽?yīng)力值減小，而種植體和基樁上的應(yīng)力變化不大；4SPLINE

簡介：第一部分雙源CT重建前交叉韌帶移植物新技術(shù)目的探討雙源CTDUALSOURCECOMPUTEDTOMOGRAPHYDSCT三維重建前交叉韌帶ANTERICRUCIATELIGAMENTACL重建術(shù)后移植物的技術(shù)方法。方法對30例ACL損傷移植重建術(shù)后患者進(jìn)行DSCT掃描利用軟件三維重建ACL移植物的三維圖像對圖像效果進(jìn)行分析。結(jié)果采用作者設(shè)定的參數(shù)和方法30例患者的ACL移植物均獲得三維重現(xiàn)其中24例獲得清晰的移植物圖像6例移植物圖像略模糊。結(jié)論利用DSCT可以清晰三維重建出ACL單束重建術(shù)后移植物的模型圖像。對臨床檢驗(yàn)、評估重建技術(shù)、修正重建方法、實(shí)現(xiàn)解剖重建有重大價(jià)值。第二部分應(yīng)用雙源CT三維重建前交叉韌帶單束重建術(shù)后移植物的走行和骨隧道定位的關(guān)系研究目的利用DSCT重建ACL術(shù)后移植物的三維模型圖像評價(jià)移植物的定位。方法設(shè)定特定的掃描參數(shù)對76例關(guān)節(jié)鏡下ACL單束重建術(shù)后患者進(jìn)行掃描重建出膝關(guān)節(jié)ACL移植物、骨隧道位置的三維立圖像。根據(jù)患者ACL移植物的走行和骨隧道的位置分為3組撞擊組22例ACL移植物與髁間窩有撞擊偏后組21例移植物與髁間窩頂間隙大脛骨隧道位置偏后33例滿意組脛骨隧道及ACL移植物位置滿意。BERNARDQUADRANTMETHOD法測量股骨隧道中心點(diǎn)的相對位置FX、FYAMISJAKOB法脛骨隧道中心點(diǎn)的相對位置TX、TY測量計(jì)算移植物的長度L、矢狀位夾角和冠狀位夾角評估隧道位置、移植物長度和角度及其與移植物走行的關(guān)系。結(jié)果在撞擊組中股骨隧道FX1、FY1分別為226±12％224±11脛骨隧道TX1、TY1分別為536±20、347±17移植物L(fēng)1為3367±350MM、1為4457±885°、1為6750±978°偏后組中股骨隧道FX2、FY2分別為224±10、237±14脛骨隧道TX2、TY2分別為568±08、509±13移植物L(fēng)2為2038±393MM、2為6963±539°、2為6593±539°滿意組中股骨隧道FX3、FY3分別為217±10、233±11脛骨隧道TX3、TY3分別為554±16、430±19移植物L(fēng)3為3231±230MM、3為5542±376°、3為7156±598°。三組股骨隧道FX、FY比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005三組TX、TY比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P滿意組TY撞擊組TY以上組別之間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P結(jié)論利用DSCT可以三維重建ACL單束重建術(shù)后骨隧道及移植物的圖像。在股骨端隧道位置相對一致的情況下撞擊組和滿意組移植物長度比較無明顯差異偏后組的移植物長度明顯變短撞擊組移植物在矢狀位上夾角明顯小于滿意組在冠狀位上無明顯差異脛骨隧道偏后組的移植物在矢狀位上夾角明顯大于位置滿意組在冠狀位上無明顯差異。該研究在臨床上能夠用于評估骨隧道定位、移植物長度和角度與移植物走行的關(guān)系評價(jià)重建技術(shù)指導(dǎo)術(shù)者改進(jìn)手術(shù)方案實(shí)現(xiàn)解剖重建。

簡介：三維幾何匹配與相似性技術(shù)研究是通過對三維幾何模型的分析、變換、特征提取等手段來實(shí)現(xiàn)對幾何模型的識(shí)別、相似性度量、匹配等三維曲面的匹配問題作為其中主要的部分在多視數(shù)據(jù)拼合、虛擬現(xiàn)實(shí)、醫(yī)學(xué)圖象配準(zhǔn)以及藥物分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用該文主要對三維自由形曲面匹配算法及其預(yù)處理技術(shù)進(jìn)行研究主要工作如下●研究并提出了一種三角網(wǎng)格曲面模型孔洞光滑填充算法●研究了帶有向腳標(biāo)的幾何哈希曲面匹配技術(shù)提出并實(shí)現(xiàn)了一種通用的三維自由形曲面匹配算法●引入了ICP曲面匹配技術(shù)分析了其主要限制及相應(yīng)的解決策略●介紹了利用面向?qū)ο蟮募夹g(shù)對曲面匹配算法的軟件實(shí)現(xiàn)

簡介：獲得性免疫缺乏綜合癥，簡稱AIDS病，是由人類免疫缺乏病毒HIV引起的、目前尚未有徹底治愈解決方法的世界性重大疾病。對HIVⅠ型逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白結(jié)構(gòu)的解碼為研發(fā)抗AIDS病毒藥物提供了重要的靶標(biāo)。雖然在此領(lǐng)域已取得重大進(jìn)展，但由于臨床上迅速出現(xiàn)的耐藥性這一世界性難題，仍有必要繼續(xù)研發(fā)對野生型和突變型RT均具有高抑制活性且低毒的候選藥物。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)CADD在藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中起著日益重要的作用。通過分子動(dòng)力學(xué)模擬等計(jì)算化學(xué)和計(jì)算生物學(xué)方法地運(yùn)用，可以在原子水平上系統(tǒng)研究藥物分子的物理化學(xué)性質(zhì)以及藥物和其受體的結(jié)合；信息學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法可以有效地處理越來越多地化學(xué)和生物信息，從而將其更好地運(yùn)用到藥物設(shè)計(jì)中去。因此CADD已被公認(rèn)為一種高效的藥物設(shè)計(jì)手段。在本論文中，我們分別采用傳統(tǒng)3DQSAR方法及分子動(dòng)力學(xué)模擬方法圍繞兩類重要的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑候選藥物，即HEPT類和SDABOHIV1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑展開研究。本論文首先基于AUTODOCK確定的活性構(gòu)象，采用3DQSARCOMFA、HQSAR方法進(jìn)一步對65個(gè)6萘硫基和萘甲基HEPT類目標(biāo)化合物分子進(jìn)行了構(gòu)效關(guān)系總結(jié)，建立了具有較高預(yù)測能力的3DQSAR模型Q20504，R2097。結(jié)果顯示以立體作用、靜電作用為描述符建立的QSAR模型可以圓滿解釋論文中所涉及HEPT類化合物活N1位的構(gòu)效關(guān)系，并闡明其活性高低的原因；還發(fā)現(xiàn)N1側(cè)鏈與RT酶的相互作用主要是N1末端取代基與周圍殘基的疏水和ΠΠ堆積作用；同時(shí)表明該取代位的結(jié)合口袋具有明顯的空間取向，N1側(cè)鏈尤其是其末端取代基的一定柔性對化合物的抗HIV活性是必要的；HQSAR模型能直觀顯示抑制劑分子中對活性起關(guān)鍵作用的原子或基團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。此外還從電子結(jié)構(gòu)角度分析了6萘硫基化合物普遍比6萘甲基HEPT活性低的原因，進(jìn)一步闡明增強(qiáng)C6位芳香環(huán)與受體富電子氨基酸殘基TYR181、TYR188之間的電荷轉(zhuǎn)移ΠΠ堆積相互作用對提高抑制劑活性的重要原因；基于前人研究工作及本論文中QSAR模型。所有這些結(jié)果為HEPT類化合物的進(jìn)一步結(jié)構(gòu)改造和修飾提供了有效的理論指導(dǎo)；結(jié)合前人研究報(bào)道，本論文中還對HEPT類NNRTIS的進(jìn)一步結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化提出了可行方案，以期找到更高抗HIV1RT活性的候選物。在生物體內(nèi)蛋白質(zhì)分子動(dòng)態(tài)地與其它生物分子相互作用，從而表現(xiàn)出生物功能。分子動(dòng)力學(xué)模擬是研究蛋白質(zhì)分子動(dòng)態(tài)性質(zhì)的主要方法之一，與實(shí)驗(yàn)方法互補(bǔ)，在生物大分子體系研究中得到了廣泛的應(yīng)用。本論文對分子動(dòng)力學(xué)的基本原理、歷史、力場和算法的發(fā)展以及分子動(dòng)力學(xué)中常用的模擬策略和技巧進(jìn)行了綜合論述。在本論文第四章中首先對文獻(xiàn)報(bào)道的DABO合成以及構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展做了簡要綜述，接下來采用分子動(dòng)力學(xué)模擬方法對SDABO系列中化合物O與RT的結(jié)合模式進(jìn)行了2NS模擬。結(jié)果發(fā)現(xiàn)配體小分子與RT受體酶的相互作用，尤其是HBOND氫鍵、ΠΠ堆積相互作用是形成束縛復(fù)合物的主要?jiǎng)恿Α＝Y(jié)合體系總勢能因素與SDABORT間形成的氫鍵數(shù)目及強(qiáng)度，“馬蹄型”及“海馬型”構(gòu)象結(jié)合模式均是可能的，這與文獻(xiàn)報(bào)道中對TMC125R165335的研究結(jié)果一致。由小分子柔性導(dǎo)致的可以多種方式與受體結(jié)合的特征使得小分子化合物在能夠保持其抑制活性的同時(shí)又具備一定抗耐藥性。研究結(jié)果還進(jìn)一步說明NNIBP是彈性的，其形狀、大小及內(nèi)部氨基酸的構(gòu)象均取決于與之相結(jié)合的配體小分子的類型、結(jié)構(gòu)及結(jié)合模式，并進(jìn)一步闡明它是通過鄰近氨基酸殘基的構(gòu)象變化來調(diào)整抑制劑分子構(gòu)象，使二者之間以誘導(dǎo)契合互補(bǔ)的方式結(jié)合，加強(qiáng)二者之間的相互作用。雖然動(dòng)力學(xué)理論預(yù)測的結(jié)合模式需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證，但它為深入開展COMFA等3DQSAR研究及以化合物O為先導(dǎo)的進(jìn)一步結(jié)構(gòu)改造優(yōu)化提供了有用信息。以分子動(dòng)力學(xué)模擬得到的HIV1RTSDABO復(fù)合物模型以及前人構(gòu)效關(guān)系總結(jié)為指導(dǎo)，我們還對以化合物O為先導(dǎo)進(jìn)行直接藥物設(shè)計(jì)的嘗試，提出了進(jìn)一步改造的方案。

簡介：目的據(jù)估計(jì)，全世界每年約有10萬余人接受人工瓣膜置換手術(shù)，術(shù)后對這些病人進(jìn)行長期的追蹤評估并及時(shí)準(zhǔn)確地檢出人工瓣結(jié)構(gòu)和功能的異常是臨床心血管醫(yī)生和超聲醫(yī)生的重要任務(wù)。傳統(tǒng)經(jīng)胸二維超聲心動(dòng)圖TTE受透聲窗限制存在掃查盲區(qū)，難以提供人工瓣裝置的全面信息，而經(jīng)食道二維超聲心動(dòng)圖TEE技術(shù)則因部分患者難以耐受，有一定的適應(yīng)范圍且存在一定的并發(fā)癥，因而不能應(yīng)用于所有瓣膜置換者。近來發(fā)展的實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖RT3DE技術(shù)已在二尖瓣疾病等方面顯示了其獨(dú)特的優(yōu)越性。本研究主要應(yīng)用RT3DE技術(shù)，在二維超聲2DE基礎(chǔ)上探討RT3DE在評價(jià)人工機(jī)械瓣中的優(yōu)越性及其臨床應(yīng)用價(jià)值。材料和方法一、研究對象32例人工瓣置換者均為單個(gè)瓣膜置換者，其中二尖瓣位人工機(jī)械瓣24例雙葉瓣12例；單葉瓣12例；主動(dòng)脈瓣位人工機(jī)械瓣8例雙葉瓣5例；單葉瓣3例。男性14例，女性18例，年齡18～70歲，平均年齡49±10歲，檢查時(shí)間為術(shù)后7天～術(shù)后2年，平均時(shí)間47±59月。二、實(shí)驗(yàn)儀器采用PHILIPSIE33型彩色多普勒超聲診斷儀對32例人工瓣置換者在常規(guī)二維超聲基礎(chǔ)上進(jìn)行RT3DE檢查，RT3DE包括實(shí)時(shí)灰階三維成像LIVE3DE和全容積三維成像FV兩種顯像模式。圖像旋轉(zhuǎn)切割后保存于DVDR和CDR光盤。結(jié)果32例受檢者中30例2DE圖像滿意，28例三維圖像滿意。28例中包括25例人工瓣膜結(jié)構(gòu)和功能正常者和3例人工瓣膜功能障礙者。28例人工瓣膜LIVE3DE成像均滿意，2例人工瓣膜FV成像切割后出現(xiàn)錯(cuò)誤拼接，5例主動(dòng)脈瓣位人工瓣膜成像分析后無法清晰顯示瓣環(huán)及瓣葉結(jié)構(gòu)。3例人工瓣膜功能障礙者包括2例人工瓣瓣周漏，1例人工瓣膜血栓形成。結(jié)論1、RT3DE可以實(shí)時(shí)顯示人工瓣膜的結(jié)構(gòu)，并可全方位顯示人工二尖瓣位機(jī)械瓣瓣葉數(shù)目，金屬瓣環(huán)及瓣架結(jié)構(gòu)。一次采集圖像即可得到2DE需多幅圖像才能得到的信息，比較快速簡便。2、RT3DE結(jié)合二維超聲和多普勒超聲可對人工瓣膜瓣周漏、人工瓣膜血栓進(jìn)行準(zhǔn)確評價(jià)。3、RT3DE可獲得比2DE更豐富的空間信息，有利于發(fā)現(xiàn)更多的病變，是對2DE有益的補(bǔ)充，具有一定的臨床實(shí)用性。

簡介：目的應(yīng)用經(jīng)食管實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖探討二尖瓣脫垂MITRALVALVEPROLAPSEMVP患者二尖瓣環(huán)在一個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化及其變化規(guī)律，從而為外科瓣膜成形術(shù)提供更多精確、有價(jià)值的信息。方法應(yīng)用PHILIPSIE33彩色多普勒心臟超聲診斷儀，配備經(jīng)食管實(shí)時(shí)三維探頭X72T，選取二尖瓣脫垂患者43例，以經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖檢查無異常者為對照組20例，所有患者均采用經(jīng)食管三維容積探頭采集包含完整二尖瓣環(huán)及主動(dòng)脈瓣環(huán)的心臟全容積圖像，用TOMTEC二尖瓣三維數(shù)據(jù)分析軟件對二尖瓣環(huán)的解剖形態(tài)及運(yùn)動(dòng)變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)定量分析。測量參數(shù)包括二尖瓣前后徑AP、二尖瓣左右徑ALPM、瓣環(huán)周長C、瓣環(huán)二維面積2DA、瓣環(huán)三維面積3DA、非平面夾角NPA、球形指數(shù)SI、二尖瓣環(huán)位移及二尖瓣環(huán)位移速率，并計(jì)算心動(dòng)周期內(nèi)各參數(shù)的變化率（舒張末期測值收縮末期測值）舒張末期測值。結(jié)果1、與正常對照組相比，MVP組患者在收縮末期及舒張末期的AP、ALPM、NPA、C、2DA及3DA均增大，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。2、與正常對照組相比，MVP組患者在收縮末期及舒張末期的SI、二尖瓣環(huán)位移及二尖瓣環(huán)位移速率增大，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。3、與正常對照組相比，MVP組患者的各參數(shù)變化率AP％、ALPM％、SI％、NPA％、SI％、C％、2DA％3DA％差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。4、正常對照組與MVP組患者二尖瓣環(huán)的AP、ALPM、NPA、SI、C、2DA及3DA均在收縮末期最大，舒張末期最小。結(jié)論1、與正常對照組相比，MVP組患者在整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)二尖瓣環(huán)的內(nèi)徑增加，非平面角度增大，即二尖瓣環(huán)擴(kuò)張且變?yōu)楸馄健?、與正常對照組相比，MVP組患者二尖瓣環(huán)的形態(tài)在整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)沒有改變，仍基本保持橢圓形，且左心室的收縮功能并沒有改變。3、與正常對照組相比，MVP組各參數(shù)變化率AP％、ALPM％、NPA％、SI％、C％、2DA％3DA％差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明MVP患者的二尖瓣環(huán)仍保持其收縮功能。4、正常對照組與MVP患者，瓣環(huán)內(nèi)徑、SI及NPA均在收縮末期最大、舒張末期最小，表明MVP組患者二尖瓣環(huán)在整個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)的運(yùn)動(dòng)方式?jīng)]有改變，二尖瓣環(huán)在收縮期接近橢圓形，舒張期更接近圓形且相關(guān)性分析表明隨著二尖瓣反流程度的增加，二尖瓣環(huán)內(nèi)徑及左心顯著擴(kuò)張?？傊?，經(jīng)食管實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖可以獲得二尖瓣環(huán)的動(dòng)態(tài)立體結(jié)構(gòu)，應(yīng)用二尖瓣三維數(shù)據(jù)分析可獲取二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)的系列參數(shù)及其動(dòng)態(tài)變化率，建立心動(dòng)周期內(nèi)二尖瓣環(huán)運(yùn)動(dòng)三維數(shù)據(jù)庫從而為外科二尖瓣成形術(shù)中選擇手術(shù)方式、選擇人工瓣環(huán)尺寸提供解剖依據(jù)和動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)支持。