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簡介:國內圖書分類號X7013國際圖書分類號62118工學碩士學位論文基于除塵脫硫一體化工藝的基于除塵脫硫一體化工藝的脫硫灰預混增濕特性試驗研究脫硫灰預混增濕特性試驗研究碩士研究生碩士研究生蘭萬剛導師導師高繼慧副教授申請學位申請學位工學碩士學科、專業(yè)學科、專業(yè)熱能工程所在單位所在單位能源科學與工程學院答辯日期答辯日期2009年7月授予學位單位授予學位單位哈爾濱工業(yè)大學哈爾濱工業(yè)大學工學碩士學位論文I摘要目前,占污染份額40的中小型燃煤鍋爐的SO2排放控制已成為改善大氣環(huán)境質量的關鍵。在具有商業(yè)化應用前景的煙氣脫硫技術中,半干法工藝由于克服了濕法工藝存在的投資、運行和維護成本高的缺點而成為眾多研究者的關注熱點,并認為發(fā)展半干法工藝是解決中小型燃煤鍋爐SO2污染的重要技術途徑。本文在對半干法工藝的核心技術進行分析的基礎上,指出預混增濕半干法工藝是半干法工藝的發(fā)展方向,也是實現(xiàn)低成本一體化技術的關鍵工藝環(huán)節(jié)。本文從混合類裝置的基本原理出發(fā),建立了基于消化過程、增濕混合過程研究的中試規(guī)模試驗裝置。通過改變負壓引風風量、流化風壓力以及混合強度,考察了操作參數(shù)對中試試驗裝置增濕混合特性的影響。研究表明負壓引風并沒有達到預期作用,水分的覆蓋范圍與擴散過程通過優(yōu)化噴嘴形式和布置方式得到了改善;流化風壓力升高一方面提高了氣流的擾動強度有利于混合過程的進行,另一方面流化壓力過大對原有的水分擴散形成擾動,造成水分流失,不利于增濕過程的進行;混合強度的提高有利于增濕過程的進行,并且明顯改善了增濕的均勻性。本文針對葉片傾角、噴嘴選型及布置和流化風分室供風等結構參數(shù)進行了優(yōu)化研究。研究表明采用扇形霧化噴嘴比錐形霧化噴嘴更有利于促進裝置的增濕混合均勻性,并且適當?shù)囊旱瘟礁趯崿F(xiàn)混合與增濕過程均勻性;流化風分室供風較好地促進了增濕混合均勻性;葉片傾角的優(yōu)化研究表明,傾角為45的圓形葉片,在各種運行參數(shù)條件下均表現(xiàn)出良好的增濕均勻性和較高的增濕水利用效率,特別是在壓力為025MPA,混合強度為80RMIN時效果更為顯著。關鍵詞關鍵詞預混增濕;裝置設計;增濕特性
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簡介:我國能源結構以煤為主,伴隨經濟的快速發(fā)展燃煤產生的SO2和NOX污染日益嚴重,隨著人們對NOX危害的逐步認識,脫硝已成為除脫硫以外最受重視的環(huán)保任務。本課題是863立項課題“大型燃煤電站鍋爐濕法煙氣脫硫脫硝一體化技術與示范”項目編號2007AA061803的子課題,針對老電廠的脫硝改造,基于現(xiàn)有的石灰石石膏濕法脫硫系統(tǒng),開發(fā)出經濟高效、可工業(yè)化使用的脫硝添加劑,實現(xiàn)同一裝置內的同時脫硫脫硝。本文介紹了國內外濕法煙氣脫硝添加劑的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,并分析了各種添加劑的優(yōu)缺點,最終選用尿素CONH22、雙氧水H2O2、硫酸亞鐵FESO4、FEIIEDTA為主要研究對象,進行了實驗室冷態(tài)試驗和鍋爐房熱態(tài)試驗研究。試驗中發(fā)現(xiàn)雙氧水對NO有一定的氧化作用,并聯(lián)合尿素為主體的脫硝添加劑,可獲得30%左右的脫硝率。這種方法與老電廠的低氮燃燒裝置聯(lián)合使用后,可使其達到火電廠大氣污染排放標準GB132232003中對氮氧化物最高排放限值的要求。本文還通過冷態(tài)小試及N元素平衡計算證明尿素的還原性,并以尿素為主要脫硝添加劑進行熱力學和動力學分析,從理論上說明反應原理,證明其可行性,并給出尿素消耗速率方程。綜上所述,將雙氧水與尿素運用到老電廠脫硝改造中去,不僅對原有WFGD系統(tǒng)的各項功能影響較小,而且達到了NOX排放標準,具有設備簡單、管理操作方便、占地面積小、投資運行費用低等優(yōu)點,具有重要的實際應用價值。
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簡介:本文采用一體化連續(xù)流同時反硝化脫氮除磷工藝對處理低碳氮比污水進行了研究實驗相關結論如下采用硝態(tài)氮作為電子受體的吸磷研究分別選用10、15、20MGL1硝態(tài)氮作為初始濃度時前兩小時的平均吸磷速率分別為461、546、346MGLH1最大吸磷速率分別為101、104、657MGLH1過低和過高的硝態(tài)氮濃度都不利于實驗高效穩(wěn)定的進行;在缺氧吸磷階段吸收126MGL1磷最佳硝態(tài)氮濃度在148MGL1消耗硝態(tài)氮與吸收總磷的比值為117左右這個比值在3種初始硝態(tài)氮條件下基本保持穩(wěn)定。選用亞硝態(tài)氮作為電子受體時發(fā)現(xiàn)在亞硝態(tài)氮濃度超過11MGL1時會出現(xiàn)明顯的吸磷速率減慢現(xiàn)象亞硝態(tài)氮濃度為10MGL1時前2小時吸磷速率平均為207MGLH1;亞硝態(tài)氮濃度為20MGL1且實驗結束亞硝態(tài)氮濃度高于11MGL1時前2小時吸磷速度平均僅為0715MGLH1;不論吸磷速度是否變化消耗亞硝態(tài)氮和吸收磷的比值基本穩(wěn)定保持在229左右。以氧氣作為電子受體的對比研究中發(fā)現(xiàn)利用氧氣作為電子受體的普通PAOS具有更快的吸磷反應速度;DPB以氧氣作為電子受體時5小時內吸磷量為730MGL1前兩小時平均吸磷速率為327MGLH1;PAOS強化和富集期后期的菌群以氧氣作為電子受體時5小時內吸磷量為126MGL1前兩小時平均吸磷速率為615MGLH1;通過一段時間的培養(yǎng)DPB以氧氣作為電子受體吸磷的能力能夠通過培養(yǎng)而加強在持續(xù)2周實驗中DPB的吸磷量增加了310MGL1。無論選用何種電子受體反應速率最快的是起始的半個小時隨后趨于平緩至第2小時吸磷量超過全過程中總吸磷量的84%;選用硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮和氧氣作為電子受體最佳濃度條件情況下前2小時吸磷速度由大到小為PAOS強化和富集期后期的菌群以氧氣作為電子受體DPB利用硝態(tài)氮作為電子受體DPB利用氧氣作為電子受體DPB利用亞硝態(tài)氮作為電子受體;但是在第1小時內低濃度亞硝態(tài)氮的反應效率明顯高于試驗中選用的任何濃度硝態(tài)氮的反應效率。對連續(xù)運行的一體化裝置運行進行研究對影響因素進行分析得到一體化裝置穩(wěn)定高效運行的合理參數(shù)如下厭氧、好氧和缺氧合適水力停留時間HRT分別為2~3H、4~6H和2~4H;厭氧、好氧和缺氧合適DO分別為01MGL1以下、30~45MGL1之間和02MGL1以下;厭氧、好氧和缺氧合適氧化還原電位P分別為256MV、45MV和138MV;厭氧和缺氧合適超越回流比為35%;DPB合適污泥齡SRT為20天;合適硝化溫度大約在30℃附近;合適進水PH在6~8之間。在連續(xù)運行的試驗中控制在以上運行條件下研究了不同碳氮磷比對反應效果的影響并得出CNP在70101~125時出水COD控制在30MGL1左右氨氮測出的濃度僅為060MGL1而出水總磷的濃度也能有效控制在05MGL1以下硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮剩余濃度也非常低出水總氮濃度被控制在2MGL1以下;COD、氨氮、總磷、總氮的去除率分別達到了91%、98%、90%和90%滿足城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準GB189182002的一級A標準。
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簡介:本論文將具有優(yōu)異電催化性能的錫銻氧化物電催化劑控制組裝到具有高效光催化性能的二氧化鈦納米管光催化劑上,構筑了具有不同結構的二氧化錫二氧化鈦納米管新穎電極SNO2TIO2NTS,著重研究了電極結構跟高效光電催化氧化性能之間的關系,并進一步借助電極優(yōu)良的光電催化氧化能力和優(yōu)化的工藝組合,實現(xiàn)了同一反應過程中同一光電催化材料表面的光電協(xié)同催化氧化降解污染物。主要有以下五部分研究內容1一種同時兼?zhèn)鋬?yōu)異光電特性的樁式結構SNO2TIO2NTS電極的構筑及其光電催化氧化苯甲酸研究通過電化學陽極氧化方法制備了管徑約60~90NM,管壁厚約10~20NM的高度有序TIO2納米管陣列,并以此有序管陣列為模板,在真空狀態(tài)下,將具有超低潤濕鋪展性質的錫銻溶膠凝膠植入TIO2納米管,構筑了樁式結構SNO2TIO2NTS電極。制備得到電極的錫銻氧化物微粒細小,粒徑約20NM,SNO2TIO2NTS電極錫銻氧化物的負載量為2143GM2,負載量相對于SNO2TI電極幾乎提高2倍。SNO2晶胞常數(shù)變小,TIO2的晶格參數(shù)變大,TIO2NTS和錫銻氧化物更加緊密、牢固結合。在電催化氧化性能上,與SNO2TI電極相比,SNO2TIO2NTS電極的陽極峰電位和陰極峰電位的差值減小了60MV,電極的可逆性和電催化性能顯著提高,且在電化學穩(wěn)定性和抗失活性能上明顯提高。TIO2納米管植入SNO2后,納米管的禁帶寬度從322EV降到293EV,光電轉化效率由原先的82%提高到261%;在光電催化方面,無紫外光照時,SNO2TIO2NTS電極對苯甲酸降解的初始瞬時電流效率268%,而SNO2TI電極只有133%;紫外光照時SNO2TIO2NTS電極對苯甲酸降解的初始瞬時電流效率達到100%,而SNO2TI電極為409%。SNO2TIO2NTS電極是一種同時兼?zhèn)鋬?yōu)良電催化和光催化性能的電極,35H光電催化苯甲酸的COD去除率達達到100%。2樁式結構SNO2TIO2NTS電極上電化學預氧化實現(xiàn)不透明染料廢水光降解的高效節(jié)能新方法針對高濃度染料廢水色度高、不透光,無法直接采用光催化氧化降解的問題,本文提出了電化學預氧化光電協(xié)同催化氧化的新型兩段式降解工藝,將其應用于高濃度亞甲基藍染料廢水的降解。研究結果表明,電化學預氧化能夠使得染料溶液變?yōu)楣馔阁w系,提供了光催化反應所需的條件。初始電化學氧化的電流效率是高效的,隨著污染物濃度的降低,電化學氧化的電流效率急劇下降,為此電化學預氧化一段時間后,引入光催化,對體系進行光電協(xié)同催化降解。用此兩段式方法降解6小時后,不透光亞甲基藍染料溶液的礦化率達到100%,而在相同時間內單獨電化學氧化和單獨光催化氧化過程染料廢水溶液的TOC去除率只有67%和9%。另外在達到相同TOC去除率的情況下,兩段式降解過程的能耗最低。由此可見,此新型的兩段式降解工藝成功實現(xiàn)了高色度亞甲基藍溶液的高效、低耗的降解處理。32DMACROPOUSSNO21DTIO2NTS電極的設計與高效光電協(xié)同催化氧化2,4二氯苯氧乙酸在真空狀態(tài)下,用液晶軟模板制備的大孔錫銻氧化物生長到TIO2納米管陣列上,構筑了有序大孔SNO2的直立TIO2NTS雜化電極,該電極具有優(yōu)良的光催化和電催化效果。與膜層SNO2TIO2NTS電極相比,在光催化氧化性能和效果上,2DMACROPOUSSNO2TIO2NTS電極繼承了膜層SNO2TIO2NTS電極的優(yōu)點,克服了膜層SNO2TIO2NTS電極因在表面膜層銻氧化物的存在消弱了光吸收的缺點,將電極的光電轉化效率由261%提高到305%;同時,在電催化氧化性能,2DMACROPOUSSNO2TIO2NTS電極使得TIO2NTS電極具有了優(yōu)良的電催化性能,繼承了膜層SNO2TIO2NTS2電極的優(yōu)異的電催化氧化性能。兩方面研究結果說明2DMACROPOUSSNO2TIO2NTS電極是一種同時兼?zhèn)鋬?yōu)良光電催化性能的電極,處理模擬污染物2,4D的結果進一步證實了電極的優(yōu)良光電催化性能,3H光電催化COD去除率達901%,并且在該電極上光、電催化氧化產生了很好的協(xié)同作用。4高析氧電位HOEPSNO2TIO2NTS電極的構筑及其光電協(xié)同催化氧化2,4二氯苯氧乙酸的研究利用脈沖電沉積方法,在預還原沉積CU的TIO2NTS陣列上規(guī)整有序生長錫銻氧化物,得到了球形顆粒SNO2的直立TIO2NTS雜化電極,該電極具有優(yōu)良的光催化和電催化效果。與傳統(tǒng)溶膠凝膠制備的SNO2TIO2NTS電極相比,該電沉積方法制備的HOEPSNO2TIO2NTS電極保持了先前制備膜層電極的光催化性能,其光電轉化效率246%;同時,在電催化氧化性能方面,其具有層次感的SNO2納米顆粒三維結構賦予其優(yōu)良的電催化性能,繼承了傳統(tǒng)膜層SNO2電極的優(yōu)異的電催化性能,更重要的是該方法制備得到電極的析氧電位得到大大提高,高達243V,極大地提高了電極的電化學氧化能力,因此電沉積制備的HOEPSNO2TIO2NTS電極是一種強化了電化學氧化能力的光電一體化電極。降解模擬污染物2,4D的結果進一步證實了電極的優(yōu)良催化氧化性能,污染物能夠在該電極上得到快速,高效的去除。5TIⅢ自摻雜TIO2納米管光電催化氧化染料廢水RHODAMINE6G借助經部分還原處理的TIO2NTS自身的TI4與TI3可以相互轉化的特性,獲得TIⅢTIO2NTS,TIⅢTIO2NTS的電催化性能和光催化性能都得到大大提高,但是發(fā)現(xiàn)TIⅢTIO2NTS光照后會存在TI3被氧化到TI4的問題,于是設計了雙TIO2NTS的陰陽極交換光電一體化催化氧化降解新工藝。首先將作為陽極的TIO2NTS進行部分還原,使其具有良好的光電催化性能,在處理污染物的過程中,TIⅢTIO2NTS陽極中的TI3逐漸被氧化到TI4。未做處理的TIO2NTS作為陰極,在處理污染物的過程中,陰極被逐漸還原,TI4還原為TI3。當陽極的催化氧化效率逐漸降低到一定程度時,陰極也剛好達到作為優(yōu)異光電催化陽極的要求,此時將施加于陰陽極的電位進行交換。陽極周而復始始終處于一個高效的光電催化狀態(tài)。最終實現(xiàn)了TIO2NTS高效的光電催化氧化降解RHODAMINE6G。6同時兼?zhèn)鋬?yōu)異電催化活性和高析氧電位的SNO2BDD電極的構筑及其高效電化學性能研究利用嵌段共聚物表面活性劑和均相沉淀的方法制備了SBDOPEDSNO2NPSBDD電極,SNO2的納米粒子的大小可以由膠束所控制,SEM也證明了被修飾的BDD仍可以被完全暴露。而且此新穎電極具有特殊的結構,這種結構賦予了BDD電極優(yōu)異的電催化氧化能力,而且沒有犧牲BDD高的析氧電位。而且,此電極能夠很好地電化學氧化2,4D,使其能夠高效的去除。中間產物的生成和進一步的氧化也證明了此電極的高效性。
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簡介:城市污水廠污泥中含有有機物、重金屬、病原菌等,若不進行適當?shù)臏p容、穩(wěn)定或資源化處理,很容易造成對環(huán)境的二次污染,使污水處理廠不能發(fā)揮其功能。三峽庫區(qū)已經建成運行的污水處理廠中,污泥減量和穩(wěn)定處置方面都很欠缺,因此,新型污泥處理技術,特別是污泥減容和污泥穩(wěn)定技術的研究就顯得非常迫切。本研究將現(xiàn)代高速厭氧反應器理論與重力濃縮池設計相結合,設計了兩相一體式濃縮消化反應器TISTD,實現(xiàn)污泥濃縮消化一體化并相互促進。TISTD反應器有效容積110L,設計投配率30%。在中溫條件下,采用接種污泥培養(yǎng)法,以10%的投配率啟動,運行28天后反應器即達到穩(wěn)定運行狀態(tài)。TISTD反應器的流態(tài)試驗表明,外反應室存在著明顯的推流態(tài),內反應室呈現(xiàn)完全混合流態(tài)。試驗考察了中溫條件下投配率為20%、30%、40%、50%時TISTD反應器的運行效能,結果表明反應器在中溫條件下,運行狀況良好,最優(yōu)投配率為30%,相應的水力停留時間為333天。在最優(yōu)投配率下,當進泥含水率為994~996%,排泥含水率在895%~935%之間;當進泥VSTS為062~077,排泥VSTS在021~028之間;排水SS在015GL~06GL之間;其濃縮和消化效果優(yōu)于普通濃縮池和消化池。研究對反應器內的厭氧污泥進行了顯微鏡觀察和電鏡掃描,結果表明反應器內的菌種包括了厭氧環(huán)境的基本細菌形態(tài),反應器內的微生物生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定且菌種豐富。反應器啟動到穩(wěn)定運行的過程中,污泥活性有顯著變化,輔酶含量由剛接種污泥時的0076MOLGVSS103增加到0180MOLGVSS103。穩(wěn)定運行期間,不同取樣口的污泥輔酶含量有明顯不同;反應器內部的PH值、堿度、VFA基本上都在厭氧消化需要控制的范圍之內,說明本反應器在設計工況下運行狀況良好,具有抗沖擊負荷的能力,能夠滿足厭氧消化的需要。反應器穩(wěn)定運行期間,隨著污泥投配率由20%增加到50%,P由355MV增加到340MV,仍處于產甲烷菌和其它嚴格厭氧菌生長的正常范圍。在20%投配率下,經TISTD反應器處理后進泥中310%~506%的總氮回到上清液中,541%~643%的總氮在排出的厭氧污泥中;進泥中287%~476%的總磷回到上清液中,493%~656%的總磷在排出的厭氧污泥中。在30%投配率下,經TISTD反應器處理后進泥中186%~326%的總氮回到上清液中,646%~810%的總氮在排出的厭氧污泥中;進泥中235%~283%的總磷回到上清液中,707%~751%的總磷在排出的厭氧污泥中。說明TISTD反應器對TN、TP有很好的分離效果。中溫條件下,初沉污泥、二沉污泥和混合污泥的比阻在經過厭氧消化后,都有所降低。初沉污泥進泥比阻較小,在801012MKG~921012MKG范圍內,經過消化后污泥比阻有所降低,在761012MKG~891012MKG范圍內,但降低的幅度很??;二沉污泥進泥比阻在1451012MKG~2251012MKG范圍內,經過消化后,比阻有明顯的變化,在621012MKG~881012MKG范圍內;混合污泥進泥比阻在711012MKG~1201012MKG范圍內,經過厭氧消化后,比阻值大大減小,在401012MKG~751012MKG范圍內,污泥的脫水性能有明顯的改善。不同類型的污泥在不同溫度下消化后的比阻變化試驗結果表明,溫度的提高對污泥的比阻有不同程度的影響,初沉污泥在中溫和高溫兩種條件下消化,比阻的變化不大,說明溫度對初沉污泥的影響較小;二沉污泥和混合污泥在中溫和高溫消化時,比阻變化較大,在高溫消化時,比阻明顯增加。通過對有機物去除動力學的建模和分析,得出TISTD反應器處理不同類型污泥動力學參數(shù)KS、VMAX。從試驗數(shù)據(jù)和線性回歸方程可以看出,三種類型污泥的VSS的降解都符合一級動力學方程,但二沉污泥和混合污泥VSS降解的線性回歸方程擬合性比初沉污泥好。
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簡介:工學碩士學位論文工學碩士學位論文水解酸化微電解一體化反應器預處理含酚廢水的試驗研究RESEARCHONPRETREATMENTOFPHENOLICWASTERWATERWITHTHEINTEGRATEDHYDROLYSISACIDIFICATIONIRONCARBONMICROELECTROLYSISREACT宋然然宋然然哈爾濱工業(yè)大學哈爾濱工業(yè)大學2010年6月CLASSIFIEDINDEX9923UDC6283DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGRESEARCHONPRETREATMENTOFPHENOLICWASTERWATERWITHTHEINTEGRATEDHYDROLYSISACIDIFICATIONIRONCARBONMICROELECTROLYSISREACTCIDATESONGRANRANSUPERVISPROFLIXINACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFENGINEERINGSPECIALITYMUNICIPALENGINEERINGAFFILIATIONSCHOOLOFMUNI&ENVENGDATEOFDEFENCEJUNE2010DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY
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簡介:隨著城市污水產生量的增長和處理率的提高,污水廠污泥伴生的環(huán)境問題日漸突出。論文在全面綜述國內外污泥處理技術的基礎上,發(fā)現(xiàn)污泥處理過程繁瑣、建設和運行成本高是造成污泥處理率低下的最主要原因,認為開發(fā)一種融合污泥濃縮、污泥消化于一體的簡易多功能污泥處理技術不僅可以簡化污泥處理流程,而且可以解決污泥處理成本高的技術難題。為了解決污泥濃縮消化一體化反應技術工程應用中存在的問題,論文在課題組前期小試研究成果的基礎上,以重慶市雞冠石污水廠為試驗現(xiàn)場、對兩相一體式污泥濃縮消化反應器TISTD進行了中試試驗研究。研究內容包括以TISTD小試反應器為基礎,用計算流體動力學FLUENT軟件對TISTD小試反應器進行流態(tài)分析和優(yōu)化研究;根據(jù)流態(tài)相似原理進行TISTD中試反應器的設計和中試反應器流態(tài)特性研究;最后以重慶市雞冠石污水廠二沉回流污泥為研究對象,按照中試規(guī)模對TISTD反應器的運行效能和動力學特征進行了系統(tǒng)研究。取得的主要成果有①以計算流體動力學FLUENT軟件為基礎,建立了TISTD反應器的物理模型;建立了對反應器進泥管、出水管、排泥管、內循環(huán)管、沼氣循環(huán)管等構件進行網格加密、對近壁面進行網格細化的TISTD反應器四面體非結構化網格劃分模式;確定了TISTD反應器的計算流體力學數(shù)學模型,建立了與TISTD反應器匹配的計算流體力學邊界條件和初始條件,為反應器的優(yōu)化設計提供了理論基礎。②采用計算流體動力學FLUENT軟件對TISTD小試裝置的流場進行了模擬和優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)TISTD反應器小試裝置存在外反應室進泥短流及內反應室循環(huán)不均勻等流態(tài)問題。論文針對TISTD反應器流態(tài)問題,提出了如下改進建議改變進泥管的位置、在內外反應室隔板上部開設連通孔、調整上下連通孔的尺寸、將內循環(huán)管調整成為一個整體、調整內循環(huán)管出口高度、調整內循環(huán)管尺寸等?;趯崿F(xiàn)較為理想流態(tài)需要對反應器多部位進行調整的具體情況,論文還采用5因素4水平的L1645正交試驗方法、以計算流體動力學參數(shù)即流速方差加權平均值、總動能和平均湍流強度作為考核指標探尋了反應器各構件的最佳組合方式,為反應器中試裝置的設計提供了依據(jù)。③論文根據(jù)流態(tài)模擬及優(yōu)化結果進行了TISTD反應器中試裝置的設計;并根據(jù)中試試驗基地的情況,建立了TISTD中試試驗系統(tǒng)。針對中試裝置采用沼氣回流攪拌方式的特點,重點研究了氣體回流量對TISTD反應器內、外反應室流態(tài)的影響,發(fā)現(xiàn)沼氣氣體回流量從0LMIN1增加到12LMIN1的過程中,反應器的流態(tài)從偏向活塞流到偏向混合流發(fā)展;當氣體回流為12LMIN1時,完全混合流態(tài)勢最強;研究進一步發(fā)現(xiàn)泵入進樣方式賦予了進泥一個不可忽略的初始速度,將對外反應室流態(tài)產生沖擊,不利于污泥的濃縮;但是,泵回流污泥卻有利于提高內反應室污泥的混合流態(tài)。④采用逐漸培養(yǎng)法成功啟動了TISTD中試反應器。啟動試驗結果表明,在35±2℃、投配率為10%的條件下,經過大約55天的啟動運行,TISTD中試反應器內各項指標趨于穩(wěn)定。啟動運行期間未出現(xiàn)酸化現(xiàn)象。論文在分析厭氧體系中污泥基質降解進程時發(fā)現(xiàn),在剩余污泥的兩相厭氧消化中,污泥基質釋放的NH3對維持反應器PH、堿度以及反應器的穩(wěn)定運行具有重要意義。⑤論文進一步研究了TISTD中試反應器的處理效能。發(fā)現(xiàn)在污泥投配率為24%、溫度33~35℃時,污泥的產氣率最高,可以達到340LKGVSS,產氣中CH4含量大于60%。經過TISTD中試反應器處理的污泥VSTS下降了22%左右,處理后污泥的有機質含量極低,約21%,含水率約90%,污泥體積僅為原污泥110,污泥的濃縮消化效果明顯。⑥論文初步研究了反應器溫度對污泥處理效能的影響。結果表明,當溫度維持在33~35℃時,反應器運行良好,產氣量約300LD;當反應器溫度下降到32℃,產氣量開始有明顯下降,降幅達13;當反應器內溫度下降到30℃,產氣量急劇下降,降幅超過23;一旦反應器溫度低于28℃后,產氣過程基本停止。論文還對反應器的運行能耗進行了分析,發(fā)現(xiàn)反應器耗能與生污泥溫度直接相關,當生污泥溫度高于25℃時,能耗約15KWHM3左右;當生污泥溫度低于18℃時,能耗將超過40KWHM3。⑦論文最后對TISTD反應器有機物去除動力學進行了分析?;诿组T公式,采用試驗數(shù)據(jù)求定了中試反應器有機物的降解動力學參數(shù)KS、VMAX。通過對不同投配率下有機物降解速率與產甲烷速率關系的研究,得到TISTD反應器的甲烷產率系數(shù)Y=03614MLMG,該值與理論值035MLMG接近,說明該研究得到的中試裝置設計合理,運行狀態(tài)良好。研究成果為TISTD反應器的工程設計、啟動和運行提供了較系統(tǒng)的理論和技術支撐,對推動污泥濃縮消化一體化反應技術工程化應用具有重要意義。
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簡介:蘇州科技學院碩士學位論文氣升回流一體化反應器處理分散型生活污水的試驗研究碩士研究生何安吉指導教師黃勇教授學科專業(yè)環(huán)境工程蘇州科技學院環(huán)境科學與工程學院二O一一年六月蘇州科技學院學位論文獨創(chuàng)性聲明和使用授權書獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經注明引用的內容外,本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律結果由本人承擔。論文作者簽名4馬寶&日期五盟年JL月D生日學位論文使用授權書蘇州科技學院、國家圖書館等國家有關部門或機構有權保留本人所送交論文的復印件和電子文檔,允許論文被查閱和借閱。本人完全了解蘇州科技學院關于收集、保存、使用學位論文的規(guī)定,即按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本學校有權保存學位論文的印刷本和電子版,并提供目錄檢索與閱覽服務;學??梢圆捎糜坝?、縮印、數(shù)字化或其他復制手段保存匯編學位論文同意學校在不以贏利為目的的前提下,用不同方式在不同媒體上公布論文的部分或全部內容。保密論文在解密后遵守此規(guī)定論文作者簽名4銎出生。日期警吐年L月』旦日指剝幣躲縟脅吐年上月業(yè)日
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簡介:中文摘要中文摘要近年來,隨著城市污水處理的普及,污泥處理量日益增長,利用高效機械化反應器進行快速堆肥具有堆肥效率高,可控性強的優(yōu)點,因此成為污泥堆肥處置技術中的研究熱點。本課題組致力于污泥的資源化利用及環(huán)境友好材料的開發(fā)研究多年,在本研究中,創(chuàng)新性的提出了在污泥堆肥的條件下進行可堆肥可降解材料老化試驗的思路。為實現(xiàn)這個目標,自行設計了一套新型固廢穩(wěn)定化和材料老化一體反應器系統(tǒng),并用以研究添加PAAS后污水污泥的好/厭氧堆肥效果,同時對可堆肥材料在堆肥條件下的老化試驗進行了初探。本研究主要采用福州市祥坂污水處理廠的污水污泥開展了如下研究首先,設計了新型同廢穩(wěn)定化和材料老化一體反應器系統(tǒng)。從污泥特性研究出發(fā),詳述了反應器主反應罐系統(tǒng)、保溫控溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、通風控氧系統(tǒng)、材料加速老化樣品承載系統(tǒng)等的設計計算和圖紙繪畫。其中“鼓風加熱一聚氨酯發(fā)泡保溫一溫感反饋控制”一位一休N勺獨特保溫控溫系統(tǒng)為最大創(chuàng)新之處,已巾西了兩項專利一種污泥好厭氧堆肥綜合反應器實用新型專利號ZL200920138759.0一種利用污泥堆肥法加速塑料薄膜性能老化的加速反應器發(fā)明專利申請?zhí)?009101119619。其次,利用該新型反應器進行了污泥添加P從S的好氧堆肥實驗。實驗發(fā)現(xiàn),反應器在一定的控制參數(shù)之下,好氧堆肥實驗順利,各指標變化規(guī)律性極強,’堆體溫度上升迅速,并可在55℃以上保持5D以上,僅需13D即完成一個堆肥周期,有機質降解率可達30%左右,最終種子發(fā)芽指數(shù)高于O.9,堆肥產品質量良好且穩(wěn)定。其三,利用該新型反應器進行了污泥添加PAAS的厭氧堆肥實驗。實驗發(fā)現(xiàn),加入活性干酵母粉加速發(fā)酵后,控制系統(tǒng)運行參數(shù)和物料配比,反應器運行良好,能在21D內完成快速完成一個厭氧堆肥周期,發(fā)酵效果好,各指標變化規(guī)律性強。其四,利用該新型反應器及其老化承載系統(tǒng)對光鈣型可降解塑料在堆肥條件下的降解艦律進行初探。實驗發(fā)現(xiàn),PE/CAO復合材料具有很好的可堆肥性能,在堆肥條件下,復合材料的CAO顆粒能吸收堆肥環(huán)境中的H20和C0而生成相應的產物CAOH或CACO。,使得顆粒產生漲大與脫落,從而使PE/CAO復合材料的表面產生很多的孔洞,而這些孔洞不僅增大了材料與環(huán)境的接觸面積,同時更為降解細菌進入I一■ABSTRACTABSTRACTINRECENTYEARS,WITHTHEPOPULARITYOFURBANSEWAGETREATMENTANDINCREASINGAMOUROFSLUDGETREATMENT,ADOPTINGMECHANIZEDANDHIGHEFFICIENTREACTORFORRAPIDCOMPOSTINGHASBECOMETHERESEARCHHOTSPOTDUETOITSHIGHCOMPOSTE瓶CIENCYASWELLASEASYCONTROLLING.THERESEARCHGROUPHASBEENCOMMITTEDTOSLUDGERESOURCEUTILIZATIONOFSLUDGEASARESOURCELBRMANYYEARS,INOURRESEARCHWEHAVECREATIVELYBROUGHTFORWARDTHEIDEAOFDOINGAGINGEXPERIMENTSWITHDEGRADABLEANDCOMPOSTING.TOACHIEVETHISGOAL,WEDESIGNASUITOFNEWREACTORSYSTEMWHICHCANBOTHCARRYONBOTHSOLIDWASTESTABILIZATIONANDMATERIAIAGINGSOASTOSTUDYTHEEFFECTOFWASTEWATERANDSLUDGEAEROBICANDANAEROBICCOMPOSTINGAFTERADDINGPASSANDWEDIDPRIMARYRESEARCHONTHECOMPOSTINGMFITERIALSAGINGTESTUNDERTHECONDITIONOFBEINGABLETOCOMPOST.THISRESEARCHUSEDTHESEWAGESLUDGEFROMFUZHOUXIANGBANWASTERWATERTREATMENTPLANTTOCARRYOUTTHEFOLLOWINGRESEARCHFIRST,WEDESIGNASUITOFNEWREACTORSYSTEMWHICHCANBOTHCARRYONBOTHSOLIDWASTESTABILIZATIONANDMATERIALAGING.BEGINNINGWITHTHESLUDGECHARACTERISTICS,WEDEMONSTRATETHEDESIGN,CALCULATINGPROCESSANDPAINTINGFORFOLLOWINGTHINGSINDETAILSYSTEMOFTHEMAINREACTIONTANK,INSULATIONANDCONTROLLINGTEMPERATURE,CHURNINGSYSTEM,AIRCIRCULATIONANDOXYGENCONTROLLINGSYSTEM,SUPPORTINGSYSTEMOFTHEMATERIALACCELERATINGAGING.AMONGTHEM,THEMOSTCREATIVEPOINTISTHETRINITYUNIQUETEMPERATURECONTROLLINGANDINSULATIONSYSTEMENTITLED“TLLETRINITYSYSTEMOFBLASTINGTOHEAT.POLYURETHANEFOAMINGTOINSULATE.TEMPERATURESENSATIONTOCONTROL”.TILLNOWWELI;.IVCAPPLIEDTWOPATENTSOFTHISREACTOR.ONEISFORCOMPREHENSIVEREACTOROFSLUDGEAEROBICANDANAEROBICCOMPOSTING;UTILITY.MODELPATENTNO.ZL200920138759.0THEOTHERISFORTHEACCELERATINGREACTORFORPLASTICFILMAGINGINTHEWAYOFSLUDGEEOMPOSTING;PATENTAPPLICATIONNUMBERNO.20091011196191.THEN,WEUSETHISNEWREACTORTOCONDUCTEXPERIMENTOFAEROBICSLUDGECOMPOSTINGUNDERTHECONDITIONOL’ADDINGLJASSTOSLUDGE.ITWAST’OUNDTHATAEROBICCOMPOSTINGEXPERIMENTGONEWELLWITHTHEREACTORUNDERACERTAINCONTROLPARAMETERS,,ALLINDICATORSPRESENTEDCLMNGESBYSTRONGREGULARITY,PILEBODYTEMPERATURERISESRAPIDLY,ANDCOULDMAINTAINABOVE55℃FORMORETHAN5D,ANDACYCLEOFCOMPOSTINGCOULDBEDONEINIUST13D,DEGRADATIONRATEOFORGANICMATTERWASUPT030%,THEFINALSEEDGERMINATIONINDEXWASHIGHERTHAN0.9ANDCOMPOSTPRODUCTSHADAGOODANDSTABLEQUALITY.THIRDLY,WEUSEDTHENEWREACTORTOCARRYOUTANAEROBICSLUDGEEOMPOSTINGEXPERIMENTAFTERADDINGPAASTOTHESLUDGE.ITWASFOUNDTHATAFTERADDINGACTIVEDRYYEASTPOWDERTOACCELERATEFERMENTATIONANDCONTROLLINGSYSTEMS’OPERATINGPARAMETERSANDMATERIALRATIO,THEREACTORRUNWELL,ANDWEALSOFOUNDITCOULDNOTONLYCOMPLETEAQUICKCYCLEOFANAEROBICCOMPOSTINGINTHE20D,BUTALSOSHOWEDGOODEFFECTOFFERMENTATIONWITHALLINDICATORSCHANGINGBYSTRONGREGULARITY.FOURTH,WEPRIMARILYSTUDIEDTHELIGHTCATYPEDEGRADABLEPLASTIC’DEGRADATIONREGULARITYUNDERTHECONDITIONSOFCOMPOSTINGWHICHWASDONEBYUSINGTHENEWREACTORANDAGINGSYSTEM.ITWASFOUNDTHAT,PE/CAOCOMPOSITEMATERIALSHOWEDVERYGOODCHARACTERISTICOFCOMPOSTING,UNDERTHECOMPOSTINGCONDITIONS,CAOPARTICLESOFTHE
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簡介:重慶大學碩士學位論文濃縮消化一體化反應器處理低有機質污泥的中試研究姓名唐川東申請學位級別碩士專業(yè)市政工程指導教師何強201004重慶大學博士學位論文II降幅超過2/3;一旦反應器溫度低于28℃后,中試反應器基本停止產氣。論文對反應器的運行能耗作了分析,發(fā)現(xiàn)反應器耗能與生污泥溫度直接相關,當生污泥溫度高于25℃時,能耗約15KWH/M3污泥;當生污泥溫度低于18℃時,能耗將超過40KWH/M3污泥。論文對中試反應器有機物去除動力學進行了分析?;诿组T公式,結合分析試驗數(shù)據(jù)求定了中試反應器有機物的降解動力學參數(shù)SK、MAXΝ。通過對不同投配率下有機物降解速率與產甲烷速率關系的研究,得到反應器的甲烷產率系數(shù)Y0362ML/MG,該值與理論值035ML/MG接近,說明中試裝置設計較為合理。運行期間,反應器內部的PH值維持在70左右,VFA在150250MG/L,堿度在1500MG/L水平,表明反應器具有抵抗沖擊負荷的能力,具有良好的厭氧消化和濃縮的條件。關鍵詞低有機質污泥,濃縮,厭氧消化,一體化反應器,中試研究
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簡介:論文題目洼壓料技大學厭氧好氧一體化反應器性能的研究√,,申請學位學科工學所學學科專業(yè)環(huán)境科學與工程培養(yǎng)單位資源與環(huán)境學院碩士生孫凌凌導師俞從正2010年5月ADISSERTATIONSUBMITTEDTOSHAANXIUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFE旦GI壁星曼I墜GTHESISORDISSERTATIONSUPERVISORMAY2010
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簡介:卜|,。T和J~≈”4,F(xiàn)■L測系統(tǒng)研究RESEARCHONANEWDOASSYSTEMWITHCOMBINEDTRANSMITTINGLECC““GFIBERSOMNEECEIVINGERSFOR10R●L●●●ALRQUALITYMONITORING學科專業(yè)生物醫(yī)學工程研究生梁玉潔指導教師徐可欣教授天津大學精密儀器與光電子工程學院二零一零年六月一專一苓,半八月KJ。≯■F霉白摘要隨著工業(yè)和交通運輸業(yè)的迅速發(fā)展,城市空氣污染日趨嚴重,直接并嚴重影響著生態(tài)平衡和人類健康,因此大氣污染成分的監(jiān)測和控制具有相當重要的意義。為了實現(xiàn)對空氣質量的連續(xù)監(jiān)測,本文根據(jù)差分吸收光譜法DIFFERENTIALOPTICALABSORPTIONSPECTROSCOPY,DOAS檢測痕量氣體的基本原理,研制了基于光纖收發(fā)一體的差分吸收光譜空氣質量監(jiān)測系統(tǒng),并采用設計的樣機進行了標準氣體和現(xiàn)場空氣測量。本文主要內容如下1、首次提出了基于光纖收發(fā)一體的差分吸收光譜測量系統(tǒng),用于空氣質量監(jiān)測。與目前傳統(tǒng)DOAS系統(tǒng)相比,簡化了測量結構,提高了檢測性能。2、實現(xiàn)和改進了差分光譜的分離算法。提出改進的光譜分離公式,利用測量光譜低頻成分與其相比較的方法得到差分吸收光譜,可避免光源能量不穩(wěn)定的影響;分析比較了多項式擬合、傅里葉變換及SAVITZKYGOLAY平滑濾波三種方法對光譜低頻成分的提取效果,采用SAVITZKYGOLAY平滑濾波技術完成光譜分離,改善了對光譜低頻成分的擬合程度。3、提出了分波段的濃度反演方法,在劃分的波段范圍內分別利用最小二乘法進行氣體濃度反演,取目標氣體在其主要吸收波段內的反演結果作為該氣體的測量濃度,進一步提高了反演的準確度。4、完成了基于光纖收發(fā)一體的差分吸收空氣質量監(jiān)測系統(tǒng)設計,并采用所開發(fā)的樣機實現(xiàn)了標準氣體和空氣中痕量氣體的測量。關鍵詞光纖收發(fā)一體差分吸收光譜空氣質量監(jiān)測分段反演
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簡介:重慶大學碩士學位論文生活垃圾與污水廠污泥一體化處理技術與設備研究姓名彭飛申請學位級別碩士專業(yè)城市環(huán)境與生態(tài)工程指導教師何強201004重慶大學碩士學位論文II可保證發(fā)酵反應的順利進行;污泥倉溫度在5天后即達到了30℃以上,符合中溫厭氧消化溫度條件,啟動過程中反應器內部的PH維持在65~75之間,堿度在800~2500MG/L之間,表明反應器內產甲烷菌較為活躍,厭氧消化狀況良好,當攪拌次數(shù)2次/D(30MIN/次),容積負荷為065~131KGCOD/M3D時,反應器排泥含水率降到93左右,含水率較低,濃縮效果良好,排泥VS/TS由045~069下降到038~043,有機物去除率為40以上,有機物去除率較高,排泥效果較好,這說明反應器運行狀況良好,能夠滿足厭氧消化的需要。關鍵詞關鍵詞生活垃圾,污泥,一體化處理,設備,優(yōu)化
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簡介:目前通用的污泥脫水方法脫水后的濾餅含水率通常在75%~80%左右高含水率的濾餅不但不利于運輸、堆放而且會給其后續(xù)處理帶來一定困難因此城市污泥高干度脫水技術的研究就變的十分重要了。本研究通過對國內外相關污泥脫水技術的研究在總結先進污泥脫水技術的基礎上針對濾餅高含水率的因為是胞內水如何釋放以及高干度壓榨脫水問題本著經濟高效地對污泥進行脫水的原則提出了“污泥螺旋濃縮電滲透帶式振動壓榨一體化高干度脫水技術”的研究課題。本文通過研究首先構建了“污泥螺旋濃縮電滲帶式振動壓榨過濾脫水模型”;在理論研究的基礎上進行了試驗研究通過試驗研究對系統(tǒng)工藝參數(shù)進一步優(yōu)化初步證明了該方法能夠較好的對污泥進行經濟、高效、高干度脫水。主要研究內容如下第一章緒論。首先闡述了課題來源及研究意義通過對國內外污泥高干度脫水技術的研究重點探討了電滲透脫水技術和帶式壓榨脫水技術的研究現(xiàn)狀和存在問題。通過分析提出了采用“污泥螺旋濃縮電滲透帶式振動壓榨一體化高干度脫水的方法”對污泥進行高干度脫水進一步確立了本課題主要研究內容。第二章方案設計。本章根據(jù)課題要求先后設計了三種“污泥高干度脫水”工藝方案通過比較分析以經濟高效地對污泥進行脫水的原則最后確立了一種經濟、高效、高干度脫水的工藝方案。第三章“污泥高干度脫水模型”的構建。依據(jù)確立的“工藝方案”根據(jù)帶式壓榨過濾和電滲透脫水理論通過研究首先從理論上分析了脫水過程中電滲透、帶式壓榨以及振動壓榨等對污泥脫水效果的影響最終構建了污泥螺旋濃縮電滲透帶式振動壓榨過濾脫水模型。第四章仿真分析。根據(jù)所構建的“污泥脫水模型”然后采用仿真分析軟件ADINA對其進行數(shù)值仿真。仿真分析結果表明污泥在電場作用下其濾液量明顯增加表明胞內水被釋放出來了同時濾液流速也加快濾餅含水率顯著降低;在振動壓榨力作用下濾餅含水率降到較低值表明污泥中的游離水也得到了進一步降低。第五章試驗研究。為了進一步驗證該理論方法的真實性、可行性本課題進行了環(huán)境試驗通過試驗分別對電極材料、電場強度、壓榨力、振動頻率、振幅等對污泥脫水效果的影響進行了較為深入的研究并對系統(tǒng)工藝參數(shù)進一步優(yōu)化試驗證明當進料濃度含水率93~97%作用電場強度6~10VMM之間脫水時間2~3MIN之間濾帶壓榨作用力06~08MPA振動頻率1000HZ振幅2~5MM濾餅含水率在65%~60%之間。第六章總結。本章主要是對本文所做的工作進行回顧和總結以及論文主要創(chuàng)新點探討了論文存在的問題及該課題今后研究方向等。本文的主要創(chuàng)新點包括⑴提出了一種污泥高干度脫水新技術污泥螺旋濃縮電滲透帶式振動壓榨脫水技術。⑵構建污泥螺旋濃縮電滲透帶式振動壓榨過濾脫水模型。⑶對傳統(tǒng)帶式污泥脫水機進行了改進增加了螺旋濃縮、電滲透、振動壓榨裝置對其進行了環(huán)境試驗通過試驗對相關參數(shù)進行了參數(shù)優(yōu)化為該技術的實際應用奠定了試驗基礎。
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簡介:煙氣脫硫脫硝一體化技術適合我國國情,具有良好的應用前景。本文以尿素為吸收劑,在噴動床試驗裝置中進行半干式煙氣脫硫研究,考察了CONH22SO2摩爾比、絕熱飽和溫差、進口煙氣溫度、進口SO2濃度等因素對脫硫效率的影響。同時以尿素為吸收劑,在此裝置中進行了半干式煙氣同時脫硫脫硝試驗研究,考察了該方法的可行性及尿素與污染物摩爾比、絕熱飽和溫差、進口煙氣溫度、進口污染物濃度等主要操作條件對于脫硫效率和脫硝效率的影響。結果表明該法比用消石灰漿液在噴動床中進行脫硫的效率低,但是用尿素溶液可以同時脫除煙氣中的NOX。在適當?shù)牟僮鳁l件下可獲得85%以上的脫硫效率和70%以上的脫硝效率,可以滿足工業(yè)規(guī)模應用的要求。同時,尿素與污染物摩爾比大于12后,污染物脫除效率反而明顯降低,與其他半干式工藝差異顯著;而其它操作條件對污染物脫除效率的影響規(guī)律與其它半干式工藝基本吻合。通過線性回歸,得出了脫硫效率和脫硝效率和與上述因素之間的關聯(lián)式,計算值與實驗值吻合較好。
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