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簡(jiǎn)介:廈門(mén)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫(xiě)作中參考其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果,均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明,并符合法律規(guī)范和廈門(mén)大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動(dòng)規(guī)范試行。另外,該學(xué)位論文為課題組的研究成果,獲得課題組經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助,在實(shí)驗(yàn)室完成。請(qǐng)?jiān)谝陨侠ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱,未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的,可以不作特別聲明。聲明人簽名7弱者矽爭(zhēng)出。,V年7月名日目錄目錄摘要?????????????????????????IABSTRACT????????????????????????????????????.ⅡI縮略語(yǔ)中英文對(duì)照表???????????????????V第1章緒論??????????????????????11.1遺傳多樣性???????????????????????????..11.1.1遺傳多樣性含義及研究意義????????????????.11.1.2遺傳多樣性研究方法???????????????????.21.2微衛(wèi)星標(biāo)記????????????????????????????.51.2.1微衛(wèi)星標(biāo)記簡(jiǎn)介?????????????????????.51.2.2微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)在對(duì)蝦遺傳育種中的應(yīng)用??????????.61.3日本囊對(duì)蝦簡(jiǎn)介及研究現(xiàn)狀???????????????..121.3.1日本囊對(duì)蝦的分類(lèi)地位和形態(tài)特征?????????????121.3.2日本囊對(duì)蝦的地理分布及生活習(xí)性?????????????151.3.3日本囊對(duì)蝦的性腺發(fā)育??????????????????161.3.4日本囊對(duì)蝦的研究現(xiàn)狀??????????????????181.4研究目的意義???????????????????????????..21第2章用微衛(wèi)星標(biāo)記分析不同形態(tài)變異類(lèi)型日本囊對(duì)蝦的遺傳多樣性??????????????????????????????????????????..222.1材料????????????????????????????????222.1.1實(shí)驗(yàn)材料????????????????????????222.1.2主要儀器????????????????????????232.1.3主要試劑????????????????????????242.1.4主要溶液配制??????????????????????242.2方J法????????????????????????????????252.2.1總DNA的提取?????????????????????25
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簡(jiǎn)介:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同類(lèi)型大豆品種在不同密度和肥力下的高產(chǎn)潛力研究姓名楊繼學(xué)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)作物學(xué);作物遺傳育種指導(dǎo)教師王繼安20120604ABSTRACTTHESDUDYOFHIGHYIELDPOTENTIALINDIFFERENTTYPESOFCULTIVASUNDERDIFFERENTDENSITYANDFERTILITYONSOYBEANABSTRACTINTHISSTUDY,WEUSETHREEFACTORSSPLITSPLITPLOTEXPERIMENTALDESIGNTHEMAINPLOTSARETHREEDIFFERENTBRANCHEDTYPEOFVARIETIES1INESDONG一81735FEWBRANCHED,DONG2176MIDBRANCHED。DONG0331MULTIBRANCHEDFIRSTSPLITSAREDIVIDEDINTOTHEFOURPLANTINGDENSITIES10、20、30AND35TENTHOUSANDHM2ANDTHENTHESPLITSPLITISDIVIDEDINTOFOURKINDSOFFERTILIZATION900、700、500AND300KGHMWEHAVESYSTEMATICALLYSTUDIEDONTHEIMPACTOFDIFFERENTDENSITYANDFERTILIZATIONANDPHOTOSYNTHETICCHARACTERSONTHEYIELDOFDIFFERENTBRANCHEDTYPESOFSOYBEANVARIETIESRESEARCHHASSHOWNTHATTHREEVARIETIESUNDERDIFFERENTDENSITYANDFERTILIZERCOMBINATIONINTHE48TREATMENTS,THEREARE12TREATMENTSMORETHAN3500蠔HM2ANDALLOFTHEMARETHECOMBINATIONOFHIGHDENSITYB4,CIGAOMIB3,HIGHFERTILIZERC4,ANDSECONDHIGHFEAILIZERC3MULTIPLECOMPARISONSANALYSISRESULTSSHOWTHATOPTIMALYIELDCOMBINATIONISB3C4A2,B4C3A2,B3C4A3,ANDTHEDIFFERENCEINYIELDBETWEENCOMMUNITYISNOTSIGNIFICANT,BUTSIGNIFICANTLYHIGHERTHANTHEOTHERCOMBINATIONSTHATWHICHCANREACHAHIGHYIELDOFPROCESSINGISCOMPOSEDOFHIGHDENSITYHIGHDENSITYANDHIGHFAT,HIGHFATTREATMENTCOMBINATION,THISSUGGESTSSOYBEANYIELDPOTENCYWHICHSHOULDBEATAHIGHDENSITYANDSUFFICIENTFERTILITYCANBEREALIZEDDIFFERENTTYPESOFSOYBEANUNDERDIFFERENTCULTIVATIONCONDITIONS,GROUPLAI1EAFAREAINDEXISUNIMODAICURVEANDMAXIMUMVALUESAPPEARINFULLPODR4PHOTOSYNTHETICPOTENTCYALSEACHESAPEAKATTHISTIME,CHLOROPHYLLCONTENTANDPHOTOSYNTHETICINTENSITYINTHELATEDRUMSIZER6REACHPEAK,PHOTOSYNTHETICRATEINALLPROCESSINGISUPTOA2B3C3OR1515MG‘DMZH一。PHOTOSYNTHETICPRODUCTIVITYOFPHOTOSYNTHESISISUPTOTHEHIGHESTINFULLFLOWERINGPODPRIME,ISLOWESTINFULLPODTOSEEDFILLINGSTAGE,THEREISLITTLEDIFFERENCEINVARIOUSPERIODSNETLIGHTCLOSEPRODUCTIVITYOFCHANGESAPPEARSTWOPEAKINSOYBEANFULLREPRODUCTIVEPERIOD,RESPECTIVELYINFULLFLOWERINGPODPRIMEANDDRUMGRAINPERIOD,THEPREVIOUSPEAKAPPEARSINTHEMOSTSTRONGPERIODOFPLANTGROWTH,LARGEQUANTITYSPENTPODNEEDLARGENUTRIENT,THEMAINISNUTRITIONGROWTH;THEOTHERPEAKAPPEARSINLATESWELLINGSTAGE,THEMAINISREPRODUCTIVEGROWTHALTHOUGHTHISGRAINHASREACHEDTHEMAXIMUM,BUTTHEFATANDPROTEINMACROMOLECULESISSTILLINACCELERATINGACCUMULATINGPERIOD,THISPERIODTOMEETTHEVARIOUSNUTRIENTSREQUIREDFORPLANTGROWTH,MAINTAINREMAININGLATEHIGHPHOTOSYNTHETICRATESISIMPORTANTFORIMPROVEMENTOFYIELDANDQUALITYTHISISNOTMAINCAUSESOFPREMATURESOYBEANYIELDANDHIGHERQUALITYINTHEWHOLELIFEOFSOYBEAN,BIOMASSACCUMULATIONCANBEEXPRESSEDASFROMSEEDLINGTO
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簡(jiǎn)介:PESBASEDONHYPERIONDATABYPINGPINGATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRICULTURELNFORESTMANAGEMENTINCENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD,TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004,PRCHINASUPERVISORPROLESSORLINHUIMAY,2012叭帆玳\II\305究包中文人本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件或電子版,允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、2、作者簽名孿叩沙12年J7∥葉書(shū)。月;黽
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簡(jiǎn)介:揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥不同生長(zhǎng)類(lèi)型群體中期氮素調(diào)節(jié)效應(yīng)的研究姓名韓世來(lái)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師張洪程戴其根20020330揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文用,但干物質(zhì)增長(zhǎng)受到了群體規(guī)模的限制,中期旖氮對(duì)中群體中后期千物質(zhì)的增加不僅有顯著的促進(jìn)作用,且干物質(zhì)增長(zhǎng)有群體規(guī)模的協(xié)同促進(jìn)效應(yīng),大群體雖中后期群體干物質(zhì)量較大,但中期施氮對(duì)干物質(zhì)增加的作用相對(duì)較弱,于物質(zhì)增長(zhǎng)受群體規(guī)模偏大的制約。小、中、大群體成熟期干物質(zhì)最終累積量施氮處理比不施氮處理分別增加21653351增381%一59O%、23323182【增311%珥24%、10571765增113%一189%公斤/畝。4中期施氮對(duì)各類(lèi)群體的籽粒品質(zhì)性狀有不同程度的影響。群體基礎(chǔ)規(guī)模增大、旆氮相應(yīng)推遲,籽粒窯重、出粉率提高;籽粒蛋白質(zhì)含量、濕面筋含量、沉降值以小群體和中群體的69KGN/畝倒3葉和倒1葉均施處理、大群體的69NKG/畝倒3葉施氮處理倒伏較高。淀粉總含量,小群體施氮早的處理倒3葉施淀粉含量較高,施氮晚的處理倒2葉施較低,但在大群體中,因倒伏程度不同,有隨施肥時(shí)期的推遲而升高的趨勢(shì)。中期氨素對(duì)支鏈淀粉含量的調(diào)節(jié)不明顯,對(duì)直鏈淀粉的含量有一定的調(diào)節(jié)作用,同類(lèi)型群體中,以69K妙I(lǐng),畝倒3葉和倒1葉均施處理的直鏈淀粉的含量較低。5中期施氮后,小、中群體的植株表現(xiàn)出了較強(qiáng)的吸氮能力,大群體的吸氮能力相對(duì)較弱。最終吸氮量,小群體以倒3葉施69KGN/畝處理最高,中群體以倒3葉和倒1葉均施69KGN/畝處理最高,而大群體則以倒2葉施46KGN/畝的處理最高。中期追氮的生產(chǎn)力和利用率以中群體最高,大群體最低。大群體中期氮肥施用較多,造成了氮素浪費(fèi),影響了后期干物質(zhì)生產(chǎn)和積累及其轉(zhuǎn)化。每生產(chǎn)百公斤籽粒以及相應(yīng)的莖葉需氮量,小群體以倒3葉施氮處理最低,中群體以倒3葉和倒L葉均施處理最低,大群體則以倒2葉少施處理最低。關(guān)鍵詞小麥,群體,質(zhì)量,氮素,中期
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簡(jiǎn)介:STUDYONSTRUCTURALCHARACTERISTICSANDGROWTHMODELOFTYPICALSTANDTYPESINSOUTHERNCOLLECTIVEFORESTREGIONBYLIJUNADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFAGRICULTUREFORESTRYMANAGEMENTCENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD,TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004,PRCHINASUPERVISORPROFESSORZENGSIQIANDPROFESSORSHEJIYUNMAY2012LI■■廠IL■■R’、J●、1●/●中南林業(yè)科技大學(xué)LQYLLLLLLL2LLLLLLL097IIIIIIIILLLLLLLL7111111111111711UQ學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品,也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式表明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名T名’沙IP年‘月7日中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件或電子版,允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于L、保密口,在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密甌請(qǐng)您在以上相應(yīng)方框打“√”作者簽名毒|;≥。導(dǎo)師簽名,移斷‘I砂C‘,年,月7日加脅年∥月夕日。
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簡(jiǎn)介:EFFECTSOFDIFFERENTDIETSONPRODUCTIONPERFORMANCEANDSERUMBIOCHEMICALINDICATORSOFPIGLETSBYXINLIANGSUPERVISORASSOCIATEPROFLIUQIANGATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEMASTER’SDEGREEOFAGRONOMYCOMPLETEDINAPRIL2013COMMENCEMENTINMAY2013目錄目錄摘要。IABSTRACTIII縮略符號(hào)V引言VIL第一部分文獻(xiàn)綜述1仔豬日糧營(yíng)養(yǎng)研究進(jìn)展及其應(yīng)用11低蛋白氨基酸平衡日糧的研究進(jìn)展111低蛋白氨基酸平衡日糧的定義112仔豬的理想蛋白模型12低蛋白氨基酸平衡日糧在豬生產(chǎn)中的應(yīng)用421低蛋白氨基酸平衡日糧對(duì)豬生產(chǎn)性能影響的研究。422低蛋白氨基酸平衡日糧對(duì)豬氮排泄量影響的研究523低蛋白氨基酸平衡日糧控制仔豬腹瀉的研究624低蛋白氨基酸平衡日糧降低飼料生產(chǎn)成本的研究63無(wú)抗生素日糧在豬生產(chǎn)中的應(yīng)用74有機(jī)微量元素在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應(yīng)用841氨基酸螯合銅在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應(yīng)用842氨基酸螯合鋅在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應(yīng)用943氨基酸螯合鐵在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應(yīng)用944有機(jī)碘在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的應(yīng)用105研究目的、意義和內(nèi)容1051研究目的1052研究意義1053研究?jī)?nèi)容11參考文獻(xiàn)12第二部分試驗(yàn)研究。23第一章不同日糧類(lèi)型對(duì)哺乳仔豬生產(chǎn)性能及血清生化指標(biāo)的影響231材料與方法2411試驗(yàn)材料、試劑和儀器2412試驗(yàn)設(shè)計(jì)2413試驗(yàn)日糧配制2514試驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)與管理2515樣品的采集與處理2716測(cè)定指標(biāo)和方法2817結(jié)果計(jì)算2818數(shù)據(jù)的處理與分析282結(jié)果與分析2921日糧類(lèi)型對(duì)哺乳仔豬生長(zhǎng)性能和腹瀉率的影響2922日糧類(lèi)型對(duì)哺乳仔豬血清生化、免疫指標(biāo)的影響30;討論31
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簡(jiǎn)介:青島大學(xué)碩士學(xué)位論文遼河三角洲不同濕地類(lèi)型土壤團(tuán)聚體與顆粒有機(jī)質(zhì)組成及其對(duì)土壤碳庫(kù)的穩(wěn)定性指示意義姓名丁玉蓉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師趙全升;葉思源201206096、輕組有機(jī)碳的濃度高,在174.4.182.OGKG。之間,包裹態(tài)顆粒有機(jī)質(zhì)的碳濃度在71.4.166.1GKG‘1之間。不同濕地類(lèi)型土壤輕組組分中有機(jī)碳的濃度無(wú)明顯的變化,而重組變化較大。7、礦物結(jié)合態(tài)有機(jī)碳是土壤有機(jī)碳分解的最終產(chǎn)物,屬于惰性碳庫(kù)。在本研究區(qū)的三種濕地類(lèi)型中,礦物結(jié)合態(tài)有機(jī)質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均高于90%,由此表明,三種濕地土壤中有機(jī)碳均未得到較好的保護(hù),分解程度高,導(dǎo)致土壤有機(jī)碳的可利用性差。8、土壤中大團(tuán)聚體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的多寡能夠指示土壤保護(hù)碳的功能。蘆葦濕地表層土壤中大團(tuán)聚體所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,翅堿蓬和水稻濕地的小于5%,從而說(shuō)明蘆葦濕地固碳能力最好。水稻濕地土壤每年的翻耕使得大團(tuán)聚體分解,加速了碳的周轉(zhuǎn)速率。但水稻濕地仍含有較高的微團(tuán)聚體質(zhì)量分?jǐn)?shù),所以也具有較好的“碳匯“的功能;翅堿蓬主要分布于潮灘,受到潮汐作用和人為因素的影響,部分土壤中的有機(jī)碳在此動(dòng)蕩的環(huán)境中喪失,但翅堿蓬植被生物量很大且不收割,處秸稈還田狀態(tài),其包裹態(tài)顆粒有機(jī)質(zhì)的碳濃度較高,碳的穩(wěn)定性高。蘆葦植被根系發(fā)達(dá),具有很好的涵養(yǎng)水源能力,且枯落物較多,利于大團(tuán)聚體的生成及穩(wěn)定。倘若蘆葦和水稻田能夠秸稈還田,其固碳能力會(huì)極大地增強(qiáng)。關(guān)鍵詞土壤碳庫(kù),土壤團(tuán)聚體,顆粒有機(jī)質(zhì),穩(wěn)定性,遼河三角洲
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)UDC學(xué)位論文學(xué)號(hào)密級(jí)M100737背景相似的水稻遺傳群體不同株高類(lèi)型產(chǎn)量形成的基本特點(diǎn)王熠指導(dǎo)教師姓名董掛盎塾筮塹劌盤(pán)堂鎏苤揚(yáng)劌至QQ董建吐塾撞塹;I盤(pán)堂姿苤揚(yáng)虬QQ申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別亟論文提交日期2Q生旦論文答辯日期Q13生月≥Q旦學(xué)位授予單位揚(yáng)劌盤(pán)堂學(xué)位授予日期生I旦答辯委員會(huì)主席鄞塞薹塾撞論文評(píng)閱人廛匡揚(yáng)塾撞壑生迭盈寇亟2013年5月2揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文較為密切的關(guān)系。4隨著株高的增加,抽穗期葉面積系數(shù)有效、高效、總、成熟期葉面積系數(shù)均明顯提高,株高與葉面積系數(shù)關(guān)系密切,增加株高可顯著提高葉面積系數(shù)。株高在一定范圍內(nèi),單位面積穎花量、庫(kù)容量隨株高的增加多呈顯著增加的趨勢(shì),增加到超高型時(shí),單位面積穎花量仍有一定程度的增加,使庫(kù)容量表現(xiàn)出與一般高桿類(lèi)型B3株系相近或高的特點(diǎn)??傮w而言,株高與單位面積穎花量、庫(kù)容量的關(guān)系較為密切,增加株高有利于單位面積穎花量、庫(kù)容量的提高。5隨著株高的增加,抽穗期、抽穗后和成熟期干物質(zhì)生產(chǎn)量均呈明顯增加趨勢(shì),抽穗后、成熟期干物質(zhì)生產(chǎn)量增加更明顯。除A類(lèi)抽穗后干物質(zhì)生產(chǎn)量差異不顯著外,其它均達(dá)顯著或極顯著水平,株高與抽穗期、抽穗后和成熟期干物質(zhì)生產(chǎn)量均呈顯著或極顯著線性正相關(guān)。增加株高有利于促進(jìn)各個(gè)時(shí)期干物質(zhì)的生產(chǎn)與積累。隨著株高的增加,抽穗期根干重比例、穗干重呈顯著下降趨勢(shì),葉干重比例多呈顯著增加趨勢(shì),莖鞘干重比例趨勢(shì)不明顯;隨著株高的增加,成熟期根干重比例呈顯著下降趨勢(shì),葉干重比例多呈顯著增加趨勢(shì),莖鞘干重比例趨勢(shì)不明顯。但穗干重比例趨勢(shì)不一,A類(lèi)呈顯著下降趨勢(shì),B類(lèi)呈上升趨勢(shì),進(jìn)一步增加株高到C類(lèi),穗干重比例又大幅下降。由于干物重分配的差異導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)系數(shù)變化也不一致,株高高的株系,A類(lèi)中等偏低,B類(lèi)較高,C類(lèi)又大幅下降。6生育期A、B兩類(lèi)株系,隨著株高的增高,抽穗期、成熟期吸氮量均顯著增加,株高進(jìn)一步增加到超高型時(shí),仍有較大數(shù)量的提高,類(lèi)型間的差異非常顯著,生育期B類(lèi)株系及超高型株系高株高的株系抽穗后吸氮量更大??梢?jiàn),增加株高有利于提高各類(lèi)水稻的抽穗期、成熟期吸氮量,也有利于促進(jìn)超高型水稻抽穗后吸氮量的增加。生育期A類(lèi)中,株高與氮素籽粒生產(chǎn)效率關(guān)系呈顯著線性負(fù)相關(guān),株高高的株系氮素籽粒生產(chǎn)效率較小,生育期B類(lèi)中,株高與氮素籽粒生產(chǎn)效率關(guān)系呈極顯著線性正相關(guān),株高高的株系氮素籽粒生產(chǎn)效率較高,但進(jìn)一步增加到超高型時(shí),氮素籽粒生產(chǎn)效率又大幅下降。隨著株高的增加氮素干物質(zhì)生產(chǎn)效率顯著下降,株高越高的株系氮素干物質(zhì)生產(chǎn)效率越小。隨著株高的增加成熟期根氮比例呈明顯下降的趨勢(shì),高株高的水稻根氮比例??;成熟期莖鞘葉中氮的比例不同類(lèi)型株系表現(xiàn)有差異,隨著株高的增加生育期A類(lèi)和超高型C類(lèi)莖鞘葉中氮的比例明顯增加,高株高的水稻莖鞘葉氮比例大,而生育期B類(lèi)莖鞘葉中氮的比例明顯下降,高株高的水稻莖鞘葉氮比例小;成熟期穗中氮的比例表現(xiàn)出與莖鞘葉氮比
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簡(jiǎn)介:I摘要山核桃(CARYACATHAYENSIS)屬胡桃科山核桃屬,是我國(guó)的優(yōu)質(zhì)干果之一。山核桃果實(shí)由于具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和獨(dú)特的口感風(fēng)味,得到了消費(fèi)者的認(rèn)可,逐漸成為一種頗受歡迎的高檔堅(jiān)果。目前分布于金寨縣一帶的大別山山核桃,全部為天然次生林,是極為豐富的天然山核桃林資源。本課題通過(guò)研究大別山山核桃的植物學(xué)形態(tài)特征、葉片中POD同工酶、山核桃葉揮發(fā)油的成分以及山核桃果實(shí)的品質(zhì)以期揭示不同品種大別山山核桃之間的主要差異,以便為下一步篩選品質(zhì)優(yōu)良的山核桃品種以及提高山核桃的產(chǎn)量提供理論依據(jù),進(jìn)而更好的保護(hù)和利用大別山山核桃資源。1采用樣地調(diào)查的方法,在植物形態(tài)學(xué)上的測(cè)定結(jié)果為大別山山核桃樹(shù)適合生長(zhǎng)的海拔高度為500800M之間,其中水竹坪山核桃品種所處的海拔最高為700800M,燕子河品種所處海拔最低為500600M;土壤類(lèi)型為山地花崗巖;生長(zhǎng)地點(diǎn)為山腰;其樹(shù)干都通直,干性強(qiáng),樹(shù)皮平滑,樹(shù)勢(shì)開(kāi)張,枝條為一年生枝條呈土黃色;葉呈長(zhǎng)條狀,邊緣鋸齒明顯,葉先端漸尖,葉對(duì)生羽狀復(fù)葉,大多數(shù)品種以7葉為主,水竹坪和關(guān)廟鄉(xiāng)品種偶見(jiàn)9葉,其它5個(gè)品種偶見(jiàn)5葉;花為雌雄同株,雌雄異花。2采用聚丙烯酰胺垂直平板凝膠電泳技術(shù)對(duì)大別山地區(qū)7個(gè)不同地方的山核桃葉過(guò)氧化物酶(POD)同工酶酶譜特征進(jìn)行分析,結(jié)果表明7個(gè)地區(qū)的山核桃葉共分離出28條酶帶,各個(gè)種類(lèi)的山核桃葉片同工酶酶帶數(shù)為2~6條,電泳遷移率RF值在0310~0470之間變化。通過(guò)聚類(lèi)分析可知,當(dāng)遺傳距離為04時(shí),可以將大別山地區(qū)山核桃種類(lèi)分為5類(lèi);當(dāng)遺傳距離為06時(shí),可以分為3大類(lèi)。利用過(guò)氧化物同工酶電泳圖能快速而有效的區(qū)分大別山山核桃品種,為大別山山核桃資源保護(hù)和利用提供快速的鑒別方法。3采用同時(shí)蒸餾萃取法(SDE)提取大別山地區(qū)7個(gè)不同品種的山核桃葉揮發(fā)性成分,利用氣相色譜質(zhì)譜(GCMS)聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行定性、定量分析,并對(duì)所得GCMS分析數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析(PCA)和聚類(lèi)分析(CA)。從7種山核桃葉中共檢測(cè)出64種揮發(fā)性物質(zhì),分別占各自揮發(fā)性總成分的898、9512、9153、9204、9594、9044、9628。主成分分析表明,PC14累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到79138,即64種揮發(fā)性物質(zhì)所反映的信息可由4個(gè)主成分來(lái)代替。
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簡(jiǎn)介:THERESEARCHONSOILMICROBIALBIOMASSANDDIVERSITYOF3FORESTSINSUBTROPICSDUOYIFANATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEINECOLOGYLNCENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD,TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004,PRCHINASUPERVISORPROFESSORWANGGUANGJUNMAY2012中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所早交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)一F獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品,也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證寸5所使HJ過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式表明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件或電子版,允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口,在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密D作者簽名≤沖甲純導(dǎo)師簽名芝Ⅺ,二年/月’陽(yáng)∥秒陟多月弓日
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簡(jiǎn)介:直播水稻群體生產(chǎn)力的形成特點(diǎn)及其品種類(lèi)型差異研究目錄摘要IIIABSTRACTV1前言111直播稻生產(chǎn)概況2111發(fā)展歷史2112國(guó)外概況3113國(guó)內(nèi)概況312直播稻研究進(jìn)展4121品種選擇4122直播稻栽培技術(shù)513直播稻生育特性7131分蘗特征7132群體結(jié)構(gòu)與物質(zhì)生產(chǎn)8133產(chǎn)量表現(xiàn)914直播稻生產(chǎn)易出現(xiàn)的問(wèn)題一914L倒伏問(wèn)題9142草害問(wèn)題1015直播稻稻米品質(zhì)1116本研究的目的與意義122材料與方法1421供試品種1422試驗(yàn)設(shè)置1423測(cè)定項(xiàng)目與方法14231莖蘗動(dòng)態(tài)調(diào)查15232關(guān)鍵生育時(shí)期干物重15233葉綠素含量測(cè)定15234株型測(cè)定15235莖鞘維管束數(shù)和機(jī)械組織的解剖觀察15236抗倒性調(diào)查15237產(chǎn)量性狀和計(jì)產(chǎn)15直播水稻群體生產(chǎn)力的形成特點(diǎn)及其品種類(lèi)型差異研究直播水稻群體生產(chǎn)力的形成特點(diǎn)及其品種類(lèi)型差異研究YM22IH5M8IH4H51I摘要近年來(lái)江蘇省直播水稻發(fā)展很快,已經(jīng)成為本省不可忽視的主要稻作方式之一。直播水稻在產(chǎn)量形成和群體建成等群體生長(zhǎng)特點(diǎn)上與移栽水稻有很大的差別,但其相對(duì)應(yīng)的專(zhuān)項(xiàng)研究很少。本研究采用不同類(lèi)型的粳稻品種揚(yáng)輻粳8號(hào)、淮稻13號(hào)和武育粳3號(hào),通過(guò)不同播種量和播種方式處理,形成不同類(lèi)型的直播稻群體,觀察其產(chǎn)量表現(xiàn)、群體發(fā)育、植株形態(tài)以及稻米品質(zhì)等表現(xiàn)特點(diǎn),解析各類(lèi)型品種在直播栽培條件下的適應(yīng)性及其表現(xiàn)特征,探討直播稻高產(chǎn)群體的構(gòu)建和優(yōu)質(zhì)栽培的有效途徑。主要研究結(jié)果如下1對(duì)不同播種量進(jìn)行了連續(xù)兩年的試驗(yàn),結(jié)果顯示在本試驗(yàn)水直播條件下,3O~35KG/畝播種量處理產(chǎn)量最高。從產(chǎn)量構(gòu)成因素分析,提高播種量,多數(shù)情況下并不能顯著增加供試品種的有效穗數(shù),適宜播種量條件下每穗粒數(shù)、千粒重和結(jié)實(shí)率均表現(xiàn)較高。在較高播種量處理,每穗粒數(shù)和結(jié)實(shí)率均呈下降的趨勢(shì)。表明適宜播種量條件下獲得最高產(chǎn)量是由于各產(chǎn)量構(gòu)成因素均表現(xiàn)較好,群體的綜合素質(zhì)協(xié)調(diào)提高的結(jié)果。由此可知,在適宜穗數(shù)的基礎(chǔ)上取得相對(duì)較大的穗型應(yīng)該是直播稻獲得高產(chǎn)的主攻方向。2對(duì)不同播種量處理下的群體發(fā)育觀察顯示,較高播種量A2、A3、A4處理?xiàng)l件下群體莖蘗增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)較強(qiáng),莖蘗發(fā)展動(dòng)態(tài)呈現(xiàn)幅度較大的起落趨勢(shì),高峰苗數(shù)隨播種量的增加而增加,差異顯著,但高播種量條件下更多增加的是無(wú)效分蘗,對(duì)有效穗數(shù)的增加作用較為有限,成穗率低。供試的三個(gè)品種的干物重積累特征具有顯著的品種間差異。揚(yáng)輻粳8號(hào)和淮稻13號(hào),不論是個(gè)體干物重單莖還是群體干物重,隨播種量的增加呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢(shì),而武育粳3號(hào),在拔節(jié)期和抽穗期,群體干物重隨播種量增加而顯著增加,但在成熟期,則是以中間的播種量處理表現(xiàn)最好。表明適宜播種量下個(gè)體和群體生長(zhǎng)相對(duì)協(xié)調(diào),群體物質(zhì)生產(chǎn)力表現(xiàn)較好,結(jié)實(shí)期物質(zhì)生產(chǎn)量較高,經(jīng)濟(jì)系數(shù)表現(xiàn)較好050左右。3隨著播種量的增加,水稻植株有所變高,抗倒性較差。在適宜的播種量
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簡(jiǎn)介:RESEARCHONEFFECTOFARICEINORGANICPYROPHOSPHATASEGENEOSLPLINDIFFERENTSOURCESINKTYPERICECULTIVARSTHROUGHOVEREXPRESSIONINRICEMESOPHYLLTISSUEBYZHANGYAFANGADISSERTATIONSUBMITTEDTOYANGZHOUUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDOCTORDEGREEOFAGRICULTURALSCIENCESUPERVISORBYPROFPANXUEBIAOYANGZHOUUNIVERSITYYANGZHOU,225009,PRCHINAMAY2013122試驗(yàn)材料的剪葉疏花處理28123實(shí)驗(yàn)材料的葉面積及經(jīng)濟(jì)性狀調(diào)查28124實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析282結(jié)果與分析2821不同參試品種的穗粒結(jié)構(gòu)及源庫(kù)關(guān)系參數(shù)2822不同處理下各參試品種的結(jié)實(shí)性表現(xiàn)2923不同處理各參試品種受孕谷粒粒重動(dòng)態(tài)3024不同處理各參試品種單莖草重動(dòng)態(tài)313小結(jié)與討論32第三部分基于生物信息學(xué)分析的水稻內(nèi)源基因OSLPL的克隆及載體構(gòu)建351試驗(yàn)材料與研究方法3511試驗(yàn)材料35111植物材料35112菌種和載體35113化學(xué)試劑和分子生物學(xué)試劑35114培養(yǎng)基3612試驗(yàn)方法36121生物信息學(xué)分析36122質(zhì)粒DNA的制備361221大腸桿菌受體細(xì)菌的培養(yǎng)361222大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備361223質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化361224質(zhì)粒DNA的小量提取371225質(zhì)粒DNA的大量提取37123植物表達(dá)載體的構(gòu)建382結(jié)果與分析3821水稻中無(wú)機(jī)焦磷酸化酶編碼基因分析3822OSLPL基因表達(dá)產(chǎn)物的基本信息4323OSLPL基因全長(zhǎng)EDNA序列的獲得4424植物表達(dá)載體PCDMARFBPASEOSLPLOCS的構(gòu)建45
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簡(jiǎn)介:內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文馬、驢和騾精巢細(xì)胞類(lèi)型及其精子發(fā)生的組織學(xué)分析姓名韓紅梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師李喜和201205韓紅梅馬、驢和騾精巢細(xì)胞類(lèi)型及其精子發(fā)生的組織學(xué)分析面直徑和橫切面積小、生精小管間質(zhì)中間質(zhì)細(xì)胞少是騾精巢組織的主要特征。關(guān)鍵詞馬,驢,騾,生精小管,精子細(xì)胞
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簡(jiǎn)介:浙江師范大學(xué)碩士學(xué)位論文三個(gè)類(lèi)型獼猴桃品種實(shí)生苗對(duì)淹水脅迫的生理反應(yīng)及其耐澇性比較作者張琛’。■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■_1■■■■●■■■■■●■●■■■■■■■■■■■■●■■●■●■■●■■■●■■●●●●■●■■■■●■●■●●●■■■■■●■●■●■■■■■■●■■■■■●■■■■●■●■●■■■■■●■■■■■■■■■■■■■●■●■■●一指導(dǎo)教師遂鳴一■■■■■■●■■■●■■■■●■■■■■■■■■■■■■●■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■●■■●■■■■■●■■■■■■■●■■●●■■●■■■●■●■■■■■■●■■■●●■■■■■■●■■■●■■■●■■■■一申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士論文提交時(shí)間2Q量31Q壘Q3論文答辯時(shí)間20130517學(xué)位授予時(shí)間答辯委員會(huì)主席蕉疊這論文評(píng)閱人整掛壘鲞嵐氳直室壹窒2012年5月17日摘要三個(gè)類(lèi)型獼猴桃品種實(shí)生苗對(duì)淹水脅迫的生理反應(yīng)及其耐澇性比較摘要獼猴桃根系分布較淺,對(duì)水分敏感,既喜水又怕水,是最不耐澇的果樹(shù)樹(shù)種之一。在不少獼猴桃產(chǎn)區(qū),土壤排水性較差,年降水量集中,時(shí)常造成澇害,嚴(yán)重影響其生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量及品質(zhì)的形成,甚者導(dǎo)致植株死亡。因此,澇害已成為南方多雨地區(qū)發(fā)展獼猴桃的一個(gè)重要制約因素。獼猴桃通常采用嫁接繁殖,但迄今生產(chǎn)上一般利用野生獼猴桃種子培育的實(shí)生苗作為砧木,不僅生長(zhǎng)不~致,而且耐澇性較差。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)獼猴桃耐澇性的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。本研究選用紅肉獼猴桃品種‘紅陽(yáng)’、毛花獼猴桃品種‘華特’和美味獼猴桃品種‘布魯諾’一年生實(shí)生苗為試材,通過(guò)人工淹水模擬澇害的方法,研究了在淹水處理下,3個(gè)類(lèi)型獼猴桃品種實(shí)生苗澇害指數(shù)、根系活力、細(xì)胞膜相對(duì)透性、組織相對(duì)含水量、丙二醛MDA含量、超氧化物歧化酶活性SOD及過(guò)氧化物酶POD活性、脯氨酸含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、光合和葉綠素?zé)晒鈪?shù)等的變化,并對(duì)3個(gè)類(lèi)型獼猴桃品種實(shí)生苗的生理指標(biāo)和光合指標(biāo)分別進(jìn)行隸屬函數(shù)分析,以評(píng)價(jià)其實(shí)生苗的耐澇性,以期為今后優(yōu)良抗?jié)痴枘镜倪x育提供理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下1外部形態(tài)和生長(zhǎng)方面,在淹水的第1天,3個(gè)獼猴桃品種實(shí)生苗植株均生長(zhǎng)良好,第2天‘紅陽(yáng)’少量葉片開(kāi)始萎焉,‘華特’和‘布魯諾’卻未見(jiàn)此現(xiàn)象;隨著淹水時(shí)間的延長(zhǎng),‘紅陽(yáng)’植株葉片開(kāi)始發(fā)黃,葉邊緣開(kāi)始皺縮,大部分葉片開(kāi)始卷曲下垂,下部葉片有部分脫落,到第5天時(shí),‘紅陽(yáng)’葉片已經(jīng)枯萎,整株植株葉片大量脫落,‘華特’大部分葉片卷曲皺縮,而‘布魯諾’只有少量葉片萎焉,受害癥狀較其他兩種輕。
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)20130610090503107碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文三江源不同濕地類(lèi)三江源不同濕地類(lèi)型土壤微生物數(shù)量土壤微生物數(shù)量特征特征及生物量碳研究及生物量碳研究STUDIESOFTHENUMBEROFSOILMICROBESSOILMICROBIALBIOMASSCARBONONDIFFERENTWETLSINSANJIANGYUANREGION指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師嚴(yán)林申請(qǐng)人鄭艷霞學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)科專(zhuān)業(yè)草業(yè)科學(xué)研究方向研究方向草地生態(tài)與環(huán)境保護(hù)培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院二零一三年二零一三年六月青海大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要I摘要土壤微生物是維持土壤質(zhì)量的重要組分能敏感地反映土壤質(zhì)量的變化是土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)的一個(gè)重要的生物學(xué)指標(biāo)。本論文以三江源區(qū)5種不同濕地類(lèi)型河漫灘濕地、河流濕地、高山濕地、山前濕地、湖泊濕地的健康濕地和退化濕地為基點(diǎn),采用土壤微生物的常規(guī)培養(yǎng)方法對(duì)土壤微生物三大類(lèi)群數(shù)量、土壤微生物各生理類(lèi)群進(jìn)行了分析,并以野外樣地調(diào)查和室內(nèi)分析法研究了三江源區(qū)不同濕地不同土層微生物量碳的變化、土壤營(yíng)養(yǎng)因子的動(dòng)態(tài)、分布狀況,為濕地的保護(hù)以及濕地生態(tài)的恢復(fù)提供了科學(xué)依據(jù)。文章結(jié)合相關(guān)性分析統(tǒng)計(jì)方法對(duì)它們之間的關(guān)系進(jìn)行了探討,其結(jié)果如下1五種濕地類(lèi)型中三大類(lèi)群微生物總數(shù)量細(xì)菌﹥放線菌﹥真菌;不同濕地類(lèi)型土壤中三大類(lèi)微生物數(shù)量分布由高到低依次為河漫灘濕地﹥山前濕地﹥高山濕地﹥湖泊濕地﹥河流濕地;同一濕地類(lèi)型中,細(xì)菌數(shù)量健康濕地﹥退化濕地;真菌數(shù)量退化濕地﹥健康濕地;放線菌數(shù)量健康濕地﹥退化濕地。不同微生物數(shù)量隨著土層深度的加深逐漸減少,三大類(lèi)群多集中在020CM。2五種濕地類(lèi)型土壤中各微生物生理類(lèi)群總數(shù)量由高到低依次為高山濕地河流濕地山前濕地河漫灘濕地湖泊濕地從總量看土壤微生物各生理類(lèi)群數(shù)量由多到少的順序?yàn)榉聪趸?xì)菌嫌氣性固氮菌氨化細(xì)菌好氣性纖維分解菌好氣性固氮菌硝化細(xì)菌嫌氣性纖維分解菌;在不同濕地類(lèi)型中,都是反硝化細(xì)菌數(shù)量最多,嫌氣性纖維固氮菌次之,嫌氣性纖維分解菌數(shù)量最少;在同一濕地類(lèi)型中,各生理類(lèi)群數(shù)量除嫌氣性纖維分解外,都是健康濕地﹥退化濕地;各生理類(lèi)群在不同土層深度中的總數(shù)量由高到低依次為1020CM010CM3040CM4060CM2030CM。3五種濕地類(lèi)型微生物生物量碳總含量由高到低依次為高山濕地>河流濕地>山前濕地>湖泊濕地>河漫灘濕地。在同一濕地類(lèi)型中,微生物生物量碳總量分布一致,均為退化濕地>健康濕地;五種濕地類(lèi)型不同層次微生物量碳平均值隨土層深度的增加而減少。4不同濕地類(lèi)型河流濕地、山前濕地、湖泊濕地的土壤PH值偏堿;在退化類(lèi)型濕地中,健康濕地和退化濕地PH值各不相同;河漫灘濕地的有機(jī)質(zhì)含量最
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