熔融縮聚聚乳酸分子量及結構控制研究.pdf

1、聚乳酸是一種具有優(yōu)良的生物相容性和可生物降解性的高分子材料，已經成為高分子材料研究的熱點之一。
　　 研究工藝趨于成熟的聚乳酸開環(huán)聚合體系表明：丙交酯的提純工藝導致聚乳酸的價格一直居高不下，其復雜的工藝路線影響了聚乳酸大規(guī)模的工業(yè)化生產。本文根據聚合單體乳酸具有羧基和羥基雙官能團的結構特征，利用直接熔融縮聚合成工藝對聚乳酸分子量和結構進行控制，減少制取中間產物丙交酯的過程，研究聚乳酸的低成本合成技術，實現聚乳酸類產品的廣泛應用。

2、以具有光學活性的L-乳酸為起始原料，研究催化劑種類、復合催化劑用量、反應時間、聚合溫度和真空度的控制等工藝條件對熔融縮聚法合成聚乳酸分子量的影響，實現了熔融分段控溫控壓工藝對聚乳酸分子量的控制。
　　 針對熔融縮聚法合成的聚乳酸均聚物質脆而韌性差、加工熱穩(wěn)定性差、制品耐久性不好的缺陷，選用適當的擴鏈劑和改性劑，有效縮短聚合時間、提高聚乳酸的分子量、改變結晶性和親水性、增加聚乳酸的功能基團以滿足聚乳酸塑料制品應用需要。本文使用端基

3、反應劑與縮聚合成的聚乳酸均聚物進行擴鏈增粘反應，將聚乳酸的羥基封端，得到端羧基聚乳酸共聚物后，再在辛酸亞錫的催化作用下與具有雙端羥基的聚乙二醇(PEG)共聚反應。研究擴鏈劑及改性劑用量、反應時間、反應溫度、預聚體結構等對聚乳酸分子量及其結構的影響，制備出綜合性能良好的聚乳酸共聚材料。
　　 采用紅外光譜(IR)、核磁共振譜(HNMR)、差示掃描量熱法(DSC)、掃描電鏡(SEM)等測試方法，對聚乳酸擴鏈改性前后聚合物的結構和性能