松香改性水性聚氨酯的合成研究.pdf

1、本文利用松香的三環(huán)菲骨架結(jié)構(gòu)對(duì)水性聚氨酯進(jìn)行改性，研究了松香改性水性聚氨酯結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系，結(jié)果表明：松香稠合多脂環(huán)結(jié)構(gòu)的引入，增加了水性聚氨酯的硬度和光澤，克服了單一水性聚氨酯耐熱性差、耐水性不足的問(wèn)題。
　　采用鈉鹽法對(duì)丙烯酸改性松香進(jìn)行分離提純得到丙烯海松酸，考察了堿的種類及用量、水的用量、NaCl的用濃度對(duì)丙烯海松酸的收率及純度的影響。通過(guò)FT-IR、1HNMR、MS和單晶X射線四圓衍射對(duì)丙烯海松酸進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。

2、　　以馬尾松松香和馬來(lái)酸酐為原料，在微波輻射條件下快速、高效合成馬來(lái)海松酸，探討了反應(yīng)時(shí)間、溶劑用量、微波功率、物料配比等因素對(duì)馬來(lái)海松酸得率的影響。通過(guò)正交試驗(yàn)確定最佳合成條件：乙酸為溶劑，用量為松香馬來(lái)酸酐總質(zhì)量的29％；樅酸型樹(shù)脂酸與馬來(lái)酸酐物質(zhì)的量比1.1:1(mol/mol)；微波功率120W；反應(yīng)時(shí)間28 min。在此條件下，馬來(lái)海松酸熔點(diǎn)226-227℃，酸值415.4 mg/g，得率70.3%。通過(guò)FT-IR、1HNMR

3、、MS和單晶X射線四圓衍射對(duì)馬來(lái)海松酸進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。
　　以丙烯海松酸為原料，采用分步加料法合成丙烯海松酸聚酯多元醇，研究了反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)進(jìn)程的影響；用馬來(lái)海松酸部分替代己二酸合成了馬來(lái)海松酸改性聚酯多元醇；通過(guò)FT-IR對(duì)丙烯海松酸聚酯多元醇和馬來(lái)海松酸改性聚酯多元醇結(jié)構(gòu)分析。
　　以丙烯海松酸聚酯多元醇、馬來(lái)海松酸改性聚酯多元醇為原料，合成了松香改性水性聚氨酯，測(cè)定了產(chǎn)品的鏡面光澤、擺桿硬度、耐沖擊強(qiáng)度、附著力、柔韌性