含特殊有機(jī)元PbI2基類(lèi)鈣鈦礦有機(jī)-無(wú)機(jī)雜合物的合成與性能研究.pdf

1、層狀類(lèi)鈣鈦礦有機(jī)-無(wú)機(jī)雜合物可能在分子尺度上結(jié)合有機(jī)組分和無(wú)機(jī)組分的優(yōu)勢(shì)性能。但目前所得到的雜合物帶隙不夠低，遷移率和載流子密度還不能滿足器件的使用要求，有機(jī)元不僅可以為材料提供易加工性，還能通過(guò)對(duì)無(wú)機(jī)層的模板作用來(lái)減小雜合物的禁帶寬度，因此深入理解雜合物中有機(jī)元如何影響無(wú)機(jī)元的結(jié)構(gòu)及其與能帶之間的關(guān)聯(lián)，對(duì)促進(jìn)雜合物的實(shí)用化和豐富雜合物的理論知識(shí)都有重要的意義。
　　 本文選用半導(dǎo)性和發(fā)光性能較好的PbI2單層類(lèi)鈣鈦礦雜合物體系

2、作為研究對(duì)象，選用次甲基數(shù)依次增長(zhǎng)的C6H5(CH2)nNH2(n=0，1，2)和能讓無(wú)機(jī)八面體畸變更小的RCH2CH2NH2(NH2CH2，Br，HOCH2)作為有機(jī)元(其中R=CH3CH2作為基準(zhǔn)物)，一方面探討了三個(gè)反應(yīng)工藝對(duì)合成各目標(biāo)產(chǎn)物的影響，另一方面考察C鏈長(zhǎng)度和特殊官能團(tuán)對(duì)雜合物熱穩(wěn)定性和禁帶寬度的影響。
　　 用液相法制備了各反應(yīng)條件下的目標(biāo)產(chǎn)物，用XRD圖譜對(duì)各體系產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較后，分析了合成路線、反應(yīng)

3、計(jì)量比及反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)產(chǎn)物的影響，并得出了較佳的合成條件。
　　 此外在對(duì)(C6H5CnH2nNH3)2PbI4(n=0，1，2)各組分雜合物的XRD圖分析對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，有機(jī)元的次甲基鏈越長(zhǎng)，產(chǎn)物越容易形成層狀結(jié)構(gòu)，無(wú)機(jī)層間的面間距越大。而對(duì)于(RCH2CH2NH3)2PbI4(R=CH3CH2，NH2CH2，Br，HOCH2)體系，我們很難得到層狀結(jié)構(gòu)較好的NH3CH2CH2CH2NH3PbI4。
　　 各體系SEM的