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1、商品化熱致液晶聚合物(TLCP)主要為聚酯或聚酯酰胺類,與尼龍66(PA66)、尼龍6(PA6)完全不相容,改善TLCP與PA66、PA6的相容性是近年來(lái)原位復(fù)合材料領(lǐng)域中的一個(gè)重要課題,目前主要采用添加第三組分(相容劑)的方法改善相容性,結(jié)果使原位復(fù)合工藝增加了難度,成本較高。 本研究改變目前添加相容劑的三元共混思路,依據(jù)共混體系中化學(xué)結(jié)構(gòu)越相似相容性越好的原則,開展二元共混研究。由本實(shí)驗(yàn)室自主合成出與PA66、PA6分子結(jié)構(gòu)
2、相似的熱致聚酰胺液晶(TLCPa),由于二者分子中都含有酰胺鍵可以形成分子間相互作用的氫鍵,因此二元體系的相容性可以得到改善。本文分別研究了TLCPa/PA66、TLCPa/PA6二元相容原位復(fù)合材料的相容性、結(jié)晶性能、形貌及部分力學(xué)性能,并研究了TLCPa對(duì)PA66/PA6共混物的相容性及結(jié)晶行為的影響。從而為開拓TLCPa增強(qiáng)尼龍(PA)二元原位復(fù)合材料提供依據(jù)。 成功制備了TLCPa/PA66、TLCPa/PA6二元相容原
3、位復(fù)合材料。流變分析證實(shí),TLCPa與PA66、PA6的粘度比小于1,有利于TLCPa在PA66、PA6基體中成纖。DSC、FTIR分析表明,TLCPa與PA66、PA6之間明確存在分子間相互作用的氫鍵,TLCPa/PA66、TLCPa/PA6共混體系具有較好的相容性;DSC、PLM、WAXD分析表明,TLCPa加入到了PA66、PA6的結(jié)晶過程,分子間氫鍵作用明顯抑制了PA66、PA6相的結(jié)晶,共混物中PA66、PA6的結(jié)晶度下降,T
4、LCPa加入沒有改變PA66、PA6的晶型和晶胞參數(shù)。 SEM分析表明,對(duì)于TLCPa/PA66共混物,在所研究的質(zhì)量配比范圍內(nèi),TLCPa在PA66基體中并沒有全部形成微纖,當(dāng)加入10wt%TLCPa時(shí),TLCPa成纖性較好,形成了長(zhǎng)徑比比較大的纖維;對(duì)于TLCPa/PA6共混物,在所研究的質(zhì)量配比范圍內(nèi),TLCPa均形成了微纖,當(dāng)加入30wt%TLCPa時(shí),TLCPa在PA6基體中形成了液晶相疇。對(duì)TLCPa/PA66共混物
5、的力學(xué)性能研究表明,先擠出后注塑共混物B(Ⅰ)的拉伸性能明顯優(yōu)于直接注塑共混物B(Ⅱ),共混物的拉伸強(qiáng)度和模量隨TLCPa含量增加,出現(xiàn)先升高后下降的趨勢(shì)。當(dāng)加入10wt%TLCPa時(shí),共混物B(Ⅰ)的拉伸強(qiáng)度最高提高了79.6%,拉伸模量最高提高了120.4%。共混物B(Ⅰ)的沖擊強(qiáng)度明顯改善,分子間氫鍵增強(qiáng)界面作用的同時(shí),有效地阻礙了裂紋的擴(kuò)展。采用溶液共混法制備了TLCPa/PA6/PA66共混物,DSC、FTIR、WAXD、LS
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