2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、太湖流域位于我國長江中下游,地處我國經濟發(fā)展最為發(fā)達的長江三角洲,是上海、蘇州、無錫、常州等中國最高人口密度城市的主要飲用水水源。近年來,隨著大量工農業(yè)和生活污水排入太湖,導致湖泊富營養(yǎng)化嚴重,有毒藍藻水華(HCBs)頻繁爆發(fā),對湖泊生態(tài)環(huán)境和周圍居民的生活帶來很大影響。而藍藻水華產生的藻毒素,更嚴重威脅到人類健康。研究顯示,土著藻毒素降解菌去除藻毒素具有成本低、效率高、相對安全和利于生態(tài)修復的優(yōu)點,具有較好的應用前景。本論文從太湖成功

2、分離篩選鑒定出太湖土著藻毒素降解菌S11,對其藻毒素降解能力、降解效果和降解機制展開了系統(tǒng)研究,并構建了藻毒素降解菌-人工介質復合體技術對其進行固定化研究。為藻毒素降解菌應用于藻毒素去除和水環(huán)境修復提供理論基礎和科學依據(jù)。
  一,太湖土著藻毒素降解菌S11的分離、篩選與鑒定
  以購買藻粉為原料,采用組織研磨超聲破碎,70%甲醇萃取,等電子點去除藻膽蛋白等步驟,構建藻毒素粗提物制備方法;采用高效液相色譜法,構建藻毒素檢測方

3、法。從太湖水域宜興市周鐵鎮(zhèn)符瀆港藍藻堆積點采取樣品,對其進行馴化培養(yǎng)、分離純化得到藻毒素降解菌,采用分子生物學方法對其進行鑒定。結果顯示,藻粉提取法是快速、高效、可行的藻毒素粗提物提取方法,14 g藻粉約獲得2000μg MC-LR;采用高效液相色譜法測量藻毒素含量,對藻毒素檢測的濃度范圍為0.1-10.0μg/mL,建立的MC-LR和MC-RR的標準曲線分別為:y=45.236x-5.465(R2=0.9991),y=60.818x+

4、0.7245(R2=0.9990);從宜興市周鐵鎮(zhèn)符瀆港采集樣本,發(fā)現(xiàn)藍藻堆積點菌群對藻毒素具有藻毒素降解能力,經馴化培養(yǎng)、分離、純化得到1株太湖土著高效藻毒素降解菌菌株S11,菌株單菌落呈圓形,邊緣整齊,顏色為白色,表面光滑,不粘稠,易挑取,革蘭氏陰性;對其進行分子生物學鑒定,表明該菌屬于嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)。
  二,太湖土著藻毒素降解菌S11的降解特性及機制研究

5、  以篩選分離純化到得到的太湖土著藻毒素降解菌S11為研究對象,接種至以藻毒素為主要(或唯一)碳源氮源的培養(yǎng)基進行培養(yǎng),描繪了生長曲線,分別研究其對藻毒素標準品、藻毒素粗提物中藻毒素和太湖水樣中藻毒素的降解能力,繪制降解曲線,評價降解效率;并通過對持續(xù)馴化6個月、冷凍保存6個月和停止馴化后傳代9次后S11的降解能力研究,探索菌株S11降解能力穩(wěn)定性;分別采用不同的溫度(20℃、30℃、37℃)、pH值(6、7、8)、藻毒素初始濃度(MC

6、-RR濃度37.13 mg/L、18.57 mg/L、9.08 mg/L和MC-LR濃度18.48 mg/L、9.56 mg/L、4.82 mg/L)和菌株接種量(5%、10%、20%)對菌株S11進行藻毒素降解實驗,研究其影響因素。設計特異性引物,利用PCR擴增獲得藻毒素降解過程中的關鍵酶基因mlrA,并對其進行測序;利用高效液相色譜、高效液相色譜-飛行時間質譜連用分析菌株S11作用后的藻毒素MC-LR中間產物,從而探討藻毒素降解菌S

7、11可能的降解途徑。結果顯示,在含藻毒素粗提物的MSM培養(yǎng)基、含MC-LR標準品的MSM培養(yǎng)基和太湖藍藻堆積點水樣中,菌株S11均能良好生長,并能將MC-RR和MC-LR降解至檢出限以下,平均降解速率可高達5.68 mg/(L·d)和3.08 mg/(L·d);菌株S11的藻毒素降解能力在長期冷凍保存后和停止馴化3~6代之間可能會消失,但保存持續(xù)馴化或者停止馴化3代內,能夠保持很好的藻毒素降解能力;菌株S11能夠在20℃到37℃溫度范圍

8、內有效降解藻毒素MC-RR和MC-LR,降解速率隨溫度升而增加,能夠在pH值范圍6~8內完全降解藻毒素MC-RR和MC-LR,最適酸堿環(huán)境為弱酸性和中性;菌株S11最適降解條件為30℃,pH=7,接種量10%;菌株S11對藻毒素的降解存在停滯期,并隨降解底物中藻毒素濃度的增加而延長,在對藻毒素標準品為唯一碳源氮源的培養(yǎng)環(huán)境中,停滯期消失。菌株S11含有藻毒素降解關鍵酶基因mlrA的同源基因,并能在降解中間產物中檢測到四肽(m/z615.

9、3390)和Adda(m/z332.2208)離子碎片,其降解途徑與部分文獻報道的降解途徑一致。
  三,太湖土著藻毒素降解菌S11的固定化研究
  利用自行設計制作微生物-人工介質復合體裝置,采用接種掛膜法將篩選分離得到的太湖土著高效藻毒素降解菌S11固定于人工介質,形成藻毒素降解菌-人工介質復合體;采用太湖藍藻為原料,配置含藻毒素的模擬廢水;分別監(jiān)測間歇運行和持續(xù)運行狀態(tài)下出水藻毒素濃度和出水COD、TP、TN等等指標,

10、研究不同水力停留時間(HRT)對藻毒素去除效果和水質的影響;采用停止運行2、4月后再次運行,探索該裝置對藻毒素降解的穩(wěn)定性;利用海藻酸鈉包埋篩選得到的太湖土著藻毒素降解菌S11,制得藻毒素降解菌包埋小體,評價包埋小體質量,將其分別投入含藻毒素粗提物的MSM培養(yǎng)基和模擬廢水中,研究包埋小體對藻毒素的降解能力和重復利用情況。結果顯示,利用太湖新鮮藍藻為原料,成功配置出MC-LR濃度約為15μg/L的模擬廢水;利用組合介質設計制作了藻毒素降解

11、菌-人工介質固定化裝置,采用接種掛膜法成功將太湖土著藻毒素降解菌S11進行固定;在間歇運行下,裝置A、B都能有效降解MC-LR、COD和TP;裝置停止運行2、4個月后進行間歇運行試驗,仍可以完全降解MC-LR,具有較好的穩(wěn)定性;連續(xù)運行下,水力停留時間(HRT)越長,該裝置對MC-LR的降解作用越高,COD和TP降低越多;高曝氣量有利于MC-LR的降解;利用海藻酸鈉成功包埋太湖土著藻毒素降解菌S11,包埋小球成球容易,不易粘連,具有較好

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