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文檔簡(jiǎn)介
1、<p><b> 本科畢業(yè)論文</b></p><p><b> ?。?0 屆)</b></p><p> 蕎麥殼對(duì)污染水體中Cu2+、Zn2+離子的吸附性能研究</p><p> 所在學(xué)院 </p><p> 專業(yè)班級(jí)
2、 環(huán)境科學(xué) </p><p> 學(xué)生姓名 學(xué)號(hào) </p><p> 指導(dǎo)教師 職稱 </p><p> 完成日期 年 月 </p><p><b> 目錄&
3、lt;/b></p><p><b> 引言1</b></p><p><b> 1材料與方法3</b></p><p><b> 1.1實(shí)驗(yàn)儀器3</b></p><p> 1.2實(shí)驗(yàn)試劑與試樣3</p><p> 1.2.1實(shí)
4、驗(yàn)試劑3</p><p> 1.2.2實(shí)驗(yàn)試樣3</p><p><b> 1.3實(shí)驗(yàn)方法3</b></p><p> 1.3.1蕎麥殼粒徑的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響3</p><p> 1.3.2初始濃度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響3</p><p> 1.3.3溫
5、度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響4</p><p> 1.3.4吸附時(shí)間的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響4</p><p> 1.3.5 pH的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響4</p><p> 1.4Cu2+、Zn2+標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作5</p><p> 1.4.1 GB/T5750.6-2006水質(zhì)銅的測(cè)定 二乙基二硫代氨
6、基甲酸鈉分光光度法5</p><p> 1.4.2 GBT 7472-87 水質(zhì) 鋅的測(cè)定 雙硫腙分光光度法6</p><p><b> 1.5計(jì)算公式8</b></p><p><b> 2結(jié)果與討論9</b></p><p> 2.1不同蕎麥殼粒徑對(duì)重金屬離子吸附性能的影響9&
7、lt;/p><p> 2.1.1蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響9</p><p> 2.1.2蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響10</p><p> 2.2初始濃度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響11</p><p> 2.2.1初始濃度的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響11</p>
8、<p> 2.2.2初始濃度的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響13</p><p> 2.3溫度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響14</p><p> 2.3.1溫度的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響14</p><p> 2.3.2溫度的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響15</p><p> 2.4吸附時(shí)間
9、的改變吸附重金屬離子性能的影響16</p><p> 2.4.1吸附時(shí)間的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響16</p><p> 2.4.2吸附時(shí)間的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響17</p><p> 2.5 pH的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響19</p><p> 2.5.1 pH的改變對(duì)Zn2+ 吸附量和吸附率的
10、影響19</p><p><b> 3小結(jié)21</b></p><p><b> 參考文獻(xiàn)22</b></p><p> 致謝錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p> 蕎麥殼對(duì)污染水體中Cu2+、Zn2+離子的吸附性能研究</p><p> [摘要] 在處理工
11、業(yè)廢水中金屬離子的方法中,吸附法以其操作簡(jiǎn)單、高效低耗而作為一種重要的重金屬污染治理方法得到了廣泛的應(yīng)用。廉價(jià)高效的吸附材料成為水處理領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn),其中金屬的生物吸附因其科學(xué)的新穎性和在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用潛力,一直受到極大的重視。本文將蕎麥殼作為生物吸附劑,選擇Cu2+、Zn2+兩種離子作為吸附質(zhì),研究蕎麥殼對(duì)污水中Cu2+、Zn2+的吸附特征。本實(shí)驗(yàn)將蕎麥殼粉碎篩分成20、40、60、80、100(目)5種粒級(jí),在單一重金屬離子體系
12、中,探討不同粒度、吸附時(shí)間、pH值和吸附劑初始濃度情況下,蕎麥殼對(duì)Cu2+、Zn2+兩種離子的吸附能力,從而得出蕎麥殼對(duì)重金屬的最佳吸附條件。實(shí)驗(yàn)表明在優(yōu)化條件下:35℃,起始銅離子為10mg·L-1,蕎麥殼粒徑100目,吸附時(shí)間1h,蕎麥殼對(duì)銅離子吸附率和吸附量達(dá)到62.78%和0.000157g·g-1;43℃,起始鋅離子為10mg·L-1,蕎麥殼粒徑100目,吸附時(shí)間5h,蕎麥殼對(duì)銅離子吸附率和吸附量
13、達(dá)到93.10.78%和0.00931g·g-1。</p><p> [關(guān)鍵詞] 生物吸附;蕎麥殼;重金屬離子;銅離子;鋅離子</p><p> The study of adsorbing Zn2+ 、Cu2+in the polluted water by buckwheat shell</p><p> [Abstract] In the t
14、reatment of industrial waste water of metal ions method, adsorption method with its simple operation, high efficiency and low energy consumption as a kind of important heavy metal pollution treatment method has been wide
15、ly used. Cheap efficient adsorption materials become a hot spot in the field of water treatment, biosorption of metals has beenrecently receiving a great deal of attention for both its scientific novelty and application
16、potential in environmental protection or </p><p> [Keyword] biosorption ;buckwheat shell ;heavy metal ;Zn2+ ;Cu2+</p><p><b> 引言</b></p><p> 重金屬是指比重大于5g·cm-3的金屬元素
17、,在自然界中大約存在45種。但是,由于不同的重金屬在土壤中毒性差別很大,所以在環(huán)境科學(xué)中人們通常關(guān)注Hg、Cd、Pb、Cr、Cu、Zn、Ni、Mu、Co等。重金屬?gòu)U水主要來(lái)自礦山坑內(nèi)排水、廢石場(chǎng)淋浸水、選礦廠尾礦排水、有色金屬冶煉廠除塵排水、有色金屬加工廠酸洗水、電鍍廠鍍件洗滌水、鋼鐵廠酸洗排水,以及電解、農(nóng)藥、醫(yī)藥、煙草、油漆、顏料等工業(yè)。</p><p> 重金屬是最具潛在危害的重要污染物。重金屬隨廢水排出
18、時(shí),即使?jié)舛群苄。材茉斐晌:?。其廢水污染有如下特點(diǎn)[1][2]:(1)毒性具有長(zhǎng)期持續(xù)性;(2)經(jīng)生物可大量富集,這種生物富集的特性是重金屬?gòu)U水污染的突出特點(diǎn);(3)重金屬無(wú)論采用何種處理方法或微生物都不能降解,只不過(guò)改變其化合價(jià)和化合物種類;(4)在天然水體中只要有微量重金屬,即可產(chǎn)生毒性反應(yīng),一般重金屬產(chǎn)生毒性的范圍大約1.0~10mg之間,毒性較強(qiáng)的重金屬如鎘、汞等毒性濃度范圍在0.001~0.1mg·L-1。因此,必
19、須嚴(yán)格控制重金屬?gòu)U水的污染。</p><p> 當(dāng)前,在世界范圍內(nèi),人們對(duì)重金屬?gòu)U水的治理愈益重視。對(duì)重金屬?gòu)U水的處理技術(shù)進(jìn)行了大量的研究,提出了許多新的有效的處理方法。重金屬?gòu)U水的處理方法有物理法、化學(xué)法,但更多的是把化學(xué)和物理方法結(jié)合起來(lái)。目前采用的常規(guī)方法有中和法、硫化法、電解處理法、膜分離法、離子交換法、吸附法、離子浮選法、萃取法、化學(xué)沉淀法、氧化還原法和液膜法等[3][4]。</p>&
20、lt;p> 生物吸附劑是具有從重金屬?gòu)U水中吸附分離重金屬能力的生物體及其衍生物。從操作可行性及經(jīng)濟(jì)性方面考慮,生物吸附劑應(yīng)具備以下幾個(gè)條件:(1)吸附和解吸速率快;(2)生產(chǎn)成本低,可重復(fù)使用;(3)具有理想的粒度、形狀、機(jī)械強(qiáng)度,以便在連續(xù)流系統(tǒng)中應(yīng)用;(4)與水溶液的兩相分離應(yīng)高效、快速、廉價(jià);(5)具有選擇性:(6)再生時(shí)吸附劑損失量小,經(jīng)濟(jì)上可行。</p><p> 常用的生物吸附劑有:(1)細(xì)
21、菌。趙曉紅等[5]研究了SRV菌(脫硫腸桿菌屬)對(duì)Cu2+的吸附,在菌廢比1∶1的情況下,對(duì)初始Cu2+濃度為246.8mg·L-1的廢水去除率達(dá)99.12%。李清彪等[6]用黃抱展齒革菌形成的菌絲球處理含Pb2+廢水,去除率達(dá)到了95%以上;(2)真菌。李明春等利用活性和非活性假絲酵母菌對(duì)銅、錫、鎳的吸附能力進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)表明30min時(shí)吸附量己達(dá)到總吸附量的90%以上[7];(3)藻酸鹽是從褐海藻中提出來(lái)的,它是重金屬離子
22、的吸附劑,吸附時(shí)重金屬離子與其中的金屬離子(如Na)發(fā)生離子交換,實(shí)驗(yàn)測(cè)定,藻酸鈉對(duì)Cu2+的吸附容量為107mg/g;(4)梧桐落葉碎屑也能吸附水中的重金屬離子,尤其是對(duì)Cu2+的吸附效率更高達(dá)90%。</p><p> 蕎麥(學(xué)名:Fagopyrum esculentum)是蓼科蕎麥屬的植物,普通蕎麥和同屬的苦蕎麥(F. tartaricum Gaertn)、金蕎麥(F. cymosum L.)都可以作為糧
23、食,但蕎麥和其他糧食作物不同,不屬于禾本科,是一種雙子葉植物。</p><p> 蕎麥殼多做枕頭,據(jù)介紹,蕎麥殼對(duì)人體具有明目的療效,而且蕎麥殼在枕頭里慢慢地挪動(dòng),能起到按摩的作用,緩解頸部疲勞。 </p><p> 因此,該資源的開發(fā)利用潛力巨大,前景廣闊。而直接用蕎麥殼作為吸附劑去除廢水中的重金屬離子,目前尚未有報(bào)道。</p><p> 本項(xiàng)目是研究蕎麥殼
24、對(duì)污水中Zn2+、Cu2+離子的處理效果,研究蕎麥殼粒度、離子初始濃度、溫度、吸附時(shí)間、pH值變化對(duì)吸附的影響。從而得到Zn2+、Cu2+離子的最佳處理?xiàng)l件。</p><p><b> 1材料與方法</b></p><p><b> 1.1實(shí)驗(yàn)儀器</b></p><p> 722s型可見光分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)
25、儀器制造有限公司);精密試紙(上海三愛思試劑有限公司);EL204型電子天平(梅特勒托厲多有限公司);YA.ZBI-20自控型不銹鋼蒸餾水器(上海申安意料器械廠);GHG9240ZHWY-200B全溫型多振幅軌道搖床(上海自城分析儀器制造有限工資);五兩裝高速中藥粉碎機(jī)(武義縣屹立工具有限公司)</p><p> 1.2實(shí)驗(yàn)試劑與試樣</p><p><b> 1.2.1實(shí)驗(yàn)
26、試劑</b></p><p> 四氯化碳;乙酸;雙硫腙;金屬鋅;五水合硫代硫酸鈉;乙酸鈉;銅粉;乙二胺四乙酸二鈉;檸檬酸三銨;甲酚紅;乙醇;氨水 </p><p> 以上試劑都是分析純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)有限公司制造)</p><p> 硝酸 優(yōu)級(jí)純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)有限公司制造)</p><p><b> 1.2.2
27、實(shí)驗(yàn)試樣</b></p><p> 將收集到的蕎麥殼用蒸餾水清洗數(shù)次后放入烘箱中,65℃下烘干。待冷卻至室溫后粉碎,過(guò)尼龍篩,得到20、40、60、80、100(目)粒徑的蕎麥殼,裝入聚乙烯袋中密封保存以備使用。</p><p><b> 1.3實(shí)驗(yàn)方法</b></p><p> 1.3.1蕎麥殼粒徑的改變對(duì)重金屬離子吸附性能
28、的影響</p><p> 1.3.1.1蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Cu2+吸附性能的影響</p><p> 分別稱取不同目數(shù)的蕎麥殼2g加入錐形瓶中,加入90mL去離子水和10mL0.1g·L-1硫酸銅溶液。在搖床中震蕩1h后靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中銅離子的濃度。</p><p> 1.3.1.2蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Zn2+吸附
29、性能的影響</p><p> 稱取不同目數(shù)的蕎麥殼0.1000g加入6只錐形瓶中,加入90ml去離子水和10mL0.1 g·L-1硫酸鋅。在搖床中震蕩1h后靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中鋅離子的濃度。</p><p> 1.3.2初始濃度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p><p> 1.3.2.1初始濃度的改變對(duì)Cu2
30、+吸附性能的影響</p><p> 準(zhǔn)確量取100mL溶液濃度分別為0.01、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20g/L的銅溶液與1~6號(hào)250mL錐形瓶中,分別加入2g100(目)的蕎麥殼搖勻,在振蕩器中振蕩5h,靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中銅離子的濃度。</p><p> 1.3.2.2初始濃度的改變對(duì)Zn2+吸附性能的影響</p>
31、;<p> 準(zhǔn)確量取100mL溶液濃度分別為0.01、0.02、0.04、0.06.、0.08、0.10 g·L-1的銅溶液與1~6號(hào)250mL錐形瓶中,分別加入0.1000g100(目)的蕎麥殼搖勻,在振蕩器中振蕩5h,靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中鋅離子的濃度。</p><p> 1.3.3溫度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p><
32、;p> 1.3.3.1溫度的改變對(duì)Cu2+吸附性能的影響</p><p> 分別往6只錐形瓶加入2g 100(目)蕎麥殼,加入90ml去離子水和10mL0.1 g·L-1硫酸銅溶液搖勻。在搖床上以15℃、20℃、25℃、30℃、35℃的的恒定溫度振蕩5小時(shí)后靜置24小時(shí),用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中銅離子的濃度。</p><p> 1.3.3.2溫度的
33、改變對(duì)Zn2+吸附性能的影響</p><p> 分別往6只錐形瓶加入0.1000g100(目)蕎麥殼,加入90ml去離子水和10ml0.1 g·L-1硫酸鋅搖勻。在搖床中以18℃、28℃、33℃、38℃、43℃的恒定溫度振蕩5小時(shí)后靜置24小時(shí),用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中鋅離子的濃度。</p><p> 1.3.4吸附時(shí)間的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響&l
34、t;/p><p> 1.3.4.1吸附時(shí)間的改變對(duì) Cu2+吸附性能的影響</p><p> 準(zhǔn)確量取10mL100m g·L-1的標(biāo)準(zhǔn)銅溶液,加入1-7號(hào)錐形瓶中,稀釋至100mL,分別加入2g100(目)蕎麥殼搖勻,在振蕩器中分別振蕩1-7h,靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中銅離子的濃度。</p><p> 1.3.4.2 吸
35、附時(shí)間的改變對(duì)Zn2+吸附性能的影響</p><p> 準(zhǔn)確量取1 0mlL100m g·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液,加入1-7號(hào)錐形瓶中,稀釋至100mL,分別加入0.1000g100(目)蕎麥殼搖勻,在振蕩器中分別振蕩1-7h,靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中鋅離子的濃度。</p><p> 1.3.5 pH的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p&g
36、t;<p> 1.3.5.1pH的改變對(duì)Zn2+吸附性能的影響</p><p> 準(zhǔn)確量取1 0mL100m g·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液,加入1-7號(hào)錐形瓶中,稀釋至100mL,用NaOH將溶液的pH分別調(diào)成3、4、5、6、7分別加入0.1000g100(目)蕎麥殼搖勻,在振蕩器中分別振蕩5h,靜置24h,用中速定量濾紙過(guò)濾,用分光光度計(jì)法測(cè)定溶液中鋅離子的濃度。</p>&
37、lt;p> 1.4Cu2+、Zn2+標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作</p><p> 1.4.1 GB/T5750.6-2006水質(zhì)銅的測(cè)定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法</p><p> 1.4.1.1方法和原理</p><p> 在弱堿介質(zhì)中,銅與二乙氨基二硫代甲酸鈉生成黃棕色絡(luò)合物,以四氯化碳萃取分離后,于440 nm處測(cè)定吸光值。</p>&
38、lt;p> 1.4.1.2試劑的配制</p><p> 除非另作說(shuō)明,所用試劑均為分析純,水為去離子水或等效純水。</p><p> ?、陪~標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:1.000 mg·mL-1-Cu稱取0.2000 g銅粉(純度99.99%),置于50 mL燒杯中,加10 mL硝酸溶液微熱溶解,全量轉(zhuǎn)入200 mL容量瓶中,加水至標(biāo)線,混勻。此溶液1.00 mL含銅1.00 mg。
39、</p><p> ?、?銅標(biāo)準(zhǔn)中間溶液:100μg·mL-1量取10.0 mL銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液至100 mL量瓶中,加硝酸溶液至標(biāo)線,混勻。</p><p> ?、?銅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:10.0μg·mL-1移取10.0 mL銅標(biāo)準(zhǔn)中間溶液至100 mL量瓶中,加硝酸溶液至標(biāo)線,混勻。此溶液1.00 mL含銅10.0 μg。</p><p> ?、?
40、乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸三銨溶液稱取20 g檸檬酸三銨〕和5 g乙二胺四乙酸二鈉,溶于水中,稀釋至100 mL,混勻。用砂芯漏斗濾去不溶物,濾液貯于試劑瓶備用。</p><p> ?、?甲酚紅指示液:1 mg·mL-1</p><p> 稱取0.1 g甲酚紅指示劑,溶于20 mL乙醇,加水至100 mL,混勻,貯于棕色滴瓶。</p><p> ?、?二乙
41、氨基二硫代甲酸鈉溶液:10 g·L-1稱取1.0 g二乙基二硫代氨基甲酸鈉,溶于水中并稀釋至100 mL,混勻。經(jīng)砂芯漏斗過(guò)濾,濾液貯于棕色瓶中,放于暗處可用兩星期。</p><p> 1.4.1.3分析步驟</p><p> 1.4.1.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定</p><p> ⑴ 在6個(gè)250 mL錐形分液漏斗中分別加入200 mL水,依次加入0,
42、0.10,0.20,0.30,0.40,0.50 mL銅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,混勻。</p><p> ?、?加入10 mL二乙胺四乙酸二鈉-檸檬酸三銨溶液,混勻。</p><p> ?、?加入2滴甲酚紅指示液。</p><p> ?、?用氨水調(diào)節(jié)至溶液呈淺紫紅色(pH8.0~8.5)。</p><p> ?、?加入5 mL二乙氨基二硫代甲酸鈉溶液,
43、混勻。放置5 min。</p><p> ?、?加入10.0 mL四氯化碳,振搖10 s,從分液漏斗管底放氣。再振搖2 min,靜置分層。</p><p> 在分液斗管頸處塞進(jìn)少量脫脂棉,將有機(jī)相濾入2 cm測(cè)定池中,在440 nm波長(zhǎng)處,以四氯化碳參比調(diào)零,測(cè)定吸光值A(chǔ)w和空白溶液吸光值A(chǔ)0(零濃度)。</p><p> ?、?以吸光值(Aw-A0)為縱坐標(biāo),相
44、應(yīng)的銅量(g)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p> 1.4.1.3.2測(cè)定水樣</p><p> ?、?量取200 mL水樣置錐形分液漏斗中,測(cè)定吸光值A(chǔ)w。</p><p> ⑵ 量取200 mL與水樣同步過(guò)濾并加酸固定的無(wú)銅純水,測(cè)定分析空白吸光值A(chǔ)0。</p><p> 1.4.1.3.3數(shù)據(jù)記錄與標(biāo)線制作</p>
45、;<p> 表2-1-1Cu2+標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)</p><p> Table 2-1-1Cu2 + standard curve data</p><p> 1.4.2 GBT 7472-87 水質(zhì) 鋅的測(cè)定 雙硫腙分光光度法</p><p> 1.4.2.1方法和原理</p><p> 在pH4.0~5.5的水溶液中,
46、鋅離子與雙硫腙生成紅色贅合物,在435nm處用四氯化碳萃取后比色定量。</p><p> 在選定的pH條件下,用足夠量的硫代硫酸鈉可掩蔽水中存在的少量鉛、銅、鎘、鈷、鉍、鎳、金、鈀、銀、亞錫等干擾金屬。</p><p> 1.4.2.2試劑的配制</p><p> ?、?鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:0.100 0 g· L-1-Zn稱取0.100 0 g金屬鋅(9
47、9.9%以上)于50 mL燒杯中,用10 mL硫酸溶液溶解后,全量移入1 000 mL量瓶中,加水至標(biāo)線,混勻。此溶液1.00 mL含鋅0.100 0 mg。</p><p> ?、?鋅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:1.00 m g·L-1。稱取1.00 mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于100 mL量瓶中,加水至標(biāo)線,混勻。此溶液1.00 mL含鋅1.000 μg。使用前配制,當(dāng)日有效。</p><p>
48、?、?硫酸溶液:C(H2SO4)=3 mol·L-1</p><p> 取5.6 mL硫酸(H2SO4,ρ=1.84 g/mL)緩慢地滴加于95 mL水中,混勻。</p><p> ?、?雙硫腙-四氯化碳貯備溶液。</p><p> ?、?雙硫腙-四氯化碳使用溶液:T=50%。</p><p> ?、?乙酸-乙酸鈉緩沖溶液<
49、/p><p> 稱取136 g乙酸鈉于500 mL燒杯中,用400 mL水溶解,加60 mL冰乙酸,混勻,移入500 mL錐形分液漏斗中,每次用10 mL雙硫腙-四氯化碳使用溶液萃取,直至四氯化碳層保持綠色為止,加20 mL四氯化碳洗除水溶液中殘留的雙硫腙,棄去有機(jī)相,加水稀釋至500 mL,貯存于聚乙烯瓶中。</p><p> ⑺ 硫代硫酸鈉溶液:50 g·L-1稱取25 g硫
50、代硫酸鈉于500 mL燒杯中,加水溶解并稀釋至500 mL,貯存于試劑瓶中。</p><p> 1.4.2.3分析步驟</p><p> 1.4.2.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定</p><p> ⑴ 取6支250 mL錐形分液漏斗,各加入100 mL去離子水。分別移入0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 mL鋅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,混勻。</
51、p><p> ?、?分別移入5 mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,混勻。再移入0.5 mL硫代硫酸鈉溶液,混勻。</p><p> ?、?各移入10.0 mL雙硫腙-四氯化碳使用溶液,強(qiáng)烈振蕩4 min,靜置分層。</p><p> ?、?用濾紙(先經(jīng)1+1硝酸溶液浸泡過(guò)夜。再用去離子水洗凈并晾干)吸干分液漏斗管頸內(nèi)壁水分,并塞入濾紙卷,將有機(jī)相放入1 cm測(cè)定池中,用四氯化碳
52、調(diào)零,于535 nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光值A(chǔ)0(標(biāo)準(zhǔn)空白)和Aw。</p><p> ?、?將數(shù)據(jù)記入表3-2中。以吸光值A(chǔ)w-A0(標(biāo)準(zhǔn)空白)為縱坐標(biāo),相應(yīng)的鋅微克數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p> 1.4.2.3.2樣品測(cè)定</p><p> ?、?量取2份100 mL去離子水(分析空白)和2份100 mL水樣,分別移入250 mL錐形分液漏斗中。</
53、p><p> ?、?測(cè)定水樣吸光值A(chǔ)w,分析空白吸光值A(chǔ)0。</p><p> 1.4.2.3.3數(shù)據(jù)記錄與標(biāo)線制作</p><p> 表3-2 Zn2+標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)</p><p> Table 3-2 Zn2+standard curve data</p><p> 圖3-2.Zn2+標(biāo)準(zhǔn)曲線</p>
54、;<p> Fig.3-2 standard curve of Zn2+</p><p><b> 1.5計(jì)算公式</b></p><p> (1)濃度計(jì)算公式:根據(jù)朗伯—比爾定律數(shù)學(xué)表達(dá)式:A=lg(1/T)=Kbc</p><p> A為吸光度,T為透射比,是投射光強(qiáng)度比上入射光強(qiáng)度c為吸光物質(zhì)的濃度 b為吸收層厚度&
55、lt;/p><p><b> 從而可得到:</b></p><p> 標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度A0和未知溶液的吸光度Ax,未知溶液的濃度是Cx(g·L-1),標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是C0(g·L-1)。</p><p> (2)吸附量與吸附率計(jì)算公式:</p><p> 蕎麥殼對(duì)Cu2+、Zn2+的吸附量按下公式
56、計(jì)算:</p><p> 吸附率按下公式計(jì)算:</p><p> Θt/(mg·g-1)為t時(shí)刻平衡吸附量;C0/(mg·L-1)為起始濃度;Ce/(mg·L-1)為平衡濃度;V/L為溶液的體積;m/g為吸附劑的質(zhì)量;η/%為平衡吸附率。 </p><p><b> 2結(jié)果與討論</b></p>
57、<p> 2.1不同蕎麥殼粒徑對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p><p> 蕎麥殼對(duì)重金屬的吸附與其粒度密切相關(guān)。任何物體的分子間都有相互作用,處于物體表面的分子,由于受力不均而具有多余的引力,即表面能。表面能的大小決定于物體的比表面積,半徑越小,比表面積越大,相應(yīng)的表面能也越大,吸附的吸附質(zhì)也就越多[8]。</p><p> 2.1.1蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Cu2+吸附量和
58、吸附率的影響</p><p> 表2-1-1粒徑的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響</p><p> Table 2-1-1 The effect of copper adsorption efficiency and adsorption quantity caused by different size </p><p> 圖3-1-1粒徑的改變對(duì)Cu2
59、+吸附量的影響</p><p> Fig. 1-1-2 The effect of copper adsorbance caused by different size of buckwheat shell</p><p> 圖2-1-2粒徑改變對(duì)Cu2+吸附率的影響</p><p> Fig. 2-1-2 The effect of copper remov
60、er rate caused by different size of buckwheat shell</p><p> 蕎麥殼粒徑與銅離子吸附量和吸附率之間的關(guān)系見圖2-1-1和圖2-1-2。從圖可以看出,銅離子的吸附量隨著粒徑的減小呈上升趨勢(shì)。粒徑在100(目)之前,被吸附的銅離子的量變化比較大,而在100(目)之后,基本保持平衡。因此,為使吸附反應(yīng)充分進(jìn)行,將蕎麥殼粒徑定為100(目)。</p>
61、;<p> 2.1.2蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表 2-5-2蕎麥殼粒徑的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響-</p><p> Table 2-5-2 The effect of zinc adsorption efficiency and adsorption quantity caused by different size
62、 </p><p> 圖2-1-3粒徑改變對(duì)Zn2+吸附量的影響</p><p> Fig. 2-1-3The effect of zinc adsorbance caused by different size of buckwheat shell</p><p> 圖2-1-4粒徑改變對(duì)Zn2+吸附量率的影響</p><p> F
63、ig.2-1-4The effect of zinc remover rate caused by different size of buckwheat shell</p><p> 從圖2-1-3中可知,當(dāng)蕎麥殼粒徑在100(目)之間的時(shí)候,此時(shí)的吸附量最大,表明溶液中鋅離子的濃度最小,因此,為使吸附反應(yīng)充分進(jìn)行,將蕎麥殼粒徑定位100(目)。</p><p> 2.2初始濃度的改
64、變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p><p> 重金屬離子吸附劑初始濃度是影響重金屬吸附的主要因素[9]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在溫度為25℃時(shí),只要結(jié)合尚未飽合,不同粒徑沉積物樣品對(duì)銅離子的吸附隨著金屬離子溶液初始濃度的增加而增加,吸附量與吸附劑初始濃度呈線性關(guān)系。重金屬離子濃度增加,與吸附劑表面碰撞的機(jī)會(huì)增多,有更多的吸附機(jī)會(huì);同時(shí),重金屬離子水解形成的羥基金屬離子也增多,促進(jìn)了重金屬的離子交換、絡(luò)合或沉淀反應(yīng)的進(jìn)
65、行[10]。</p><p> 2.2.1初始濃度的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表2-3-1初始濃度的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響</p><p> Table2-3-1 the influence of Cu2 + adsorption efficiency and adsorption quantity caused by
66、 initial concentration</p><p> 圖2-2-1初始濃度對(duì)Cu2+吸附量的影響</p><p> Fig. 2-3-1 The effect of copper adsorbance caused by initial concentration</p><p> 圖3-2-2初始濃度對(duì)Cu2+吸附率的影響</p>&
67、lt;p> Fig. 3-3-2 The effect of copper remover rate caused by initial concentration</p><p> 從圖2-3-1可知,吸附量隨著溶液中銅離子初始濃度的增加而增加。從圖2-2-1可知,吸附率隨著溶液中銅離子初始濃度的增加而減小。因此,為使吸附效果好,將Cu2+初始濃度定位10m g·L-1。</p>
68、<p> 2.2.2初始濃度的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表2-2-2初始濃度的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> Table 2-3-2 the influence of Zn2+ adsorption efficiency and adsorption quantity caused by initial concent
69、ration</p><p> 圖2-2-3初始濃度對(duì)Zn2+吸附量的影響</p><p> Fig. 2-3-2 The effect of zinc adsorbance caused by initial concentration </p><p> 圖2-2-4初始濃度對(duì)Zn2+吸附率的影響</p><p> Fig.2-2
70、-4 The effect of zinc remover rate caused by initial concentration</p><p> 鋅離子在蕎麥殼中的吸附曲線如圖2-2-3和圖2-2-4所示,從圖2-2-3可知,隨著液相Zn2+濃度的增加,蕎麥殼對(duì)其吸附量也隨之增加,且從低濃度到高濃度的過(guò)程中曲線斜率均逐漸降低。初始濃度為0.01g/L時(shí)吸附強(qiáng)度較大,吸附曲線與初始濃度呈線性關(guān)系,當(dāng)初始濃度
71、大于0.01g/L時(shí),吸附強(qiáng)度逐漸減弱,吸附曲線趨緩。</p><p> 2.3溫度的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p><p> 溫度是影響吸附過(guò)程的重要環(huán)境因子之一,其作用機(jī)理主要包括:(1)溫度升高可加速反應(yīng)進(jìn)行,使吸附劑對(duì)吸附質(zhì)的吸附速率提高,吸附容量增加;(2)發(fā)生在固體顆粒表面上的吸附包括物理吸附和化學(xué)吸附。化學(xué)反應(yīng)熱可正可負(fù),溫度增高時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物的量可能增加也可能減少,
72、而物理吸附總是伴隨有能量的釋放,因此溫度升高物理吸附量減少;(3)離子交換吸附是吸熱反應(yīng),非離子交換吸附是放熱反應(yīng),因此,溫度升高有利于離子交換吸附,而不利于非離子交換吸附;(4)由于羥基絡(luò)合離子的形成,使得不同的pH值下溫度對(duì)吸附的影響不同。</p><p> 2.3.1溫度的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表2-3-1溫度的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響&
73、lt;/p><p> Table 2-6-1 The effect of copper adsorption efficiency and adsorption quantity caused by temperature</p><p> 圖2-3-1溫度對(duì)銅離子吸附量的影響</p><p> Fig. 2-3-1The effect of copper ads
74、orbance caused by temperature</p><p> 圖3-3-2溫度對(duì)銅離子吸附率的影響</p><p> Fig. 2-3-2The effect of copper remover rate caused by temperature</p><p> 圖2-3-1和圖2-3-2是溫度對(duì)銅離子吸附的影響曲線。由圖可知,隨著溫度的升
75、高,被吸附的銅離子的量和溶液中銅離子的去除率都逐漸升高。但其變化的趨勢(shì)越來(lái)越小,所以,為使吸附能夠充分進(jìn)行,把實(shí)驗(yàn)溫度定為35℃。</p><p> 2.3.2溫度的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表3-3-2溫度的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> Table 3-6-2 The effect of zinc adso
76、rption efficiency and adsorption quantity caused by temperature</p><p> 圖2-3-3溫度對(duì)Zn2+吸附量的影響</p><p> Fig. 2-3-3The effect of zinc adsorbance caused by temperature</p><p> 圖2-3-4溫
77、度對(duì)Zn2+吸附率的影響</p><p> Fig. 2-3-4 The effect of zinc remover rate caused by temperature</p><p> 根據(jù)參考文獻(xiàn)研究證明,吸附量隨溫度的升高而增大,但溶液的吸附量與溫度并不呈簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,而是存在一最佳溫度值范圍[11]。物理吸附和化學(xué)吸附都是放熱過(guò)程,所以只要吸附已經(jīng)達(dá)到平衡,升高溫度無(wú)論是
78、物理吸附量還是化學(xué)吸附量都會(huì)降低。圖2-3-3為溫度與吸附量的關(guān)系曲線。從圖2-3-3中可知,蕎麥殼樣品對(duì)鋅的吸附能力呈現(xiàn)下降后上升的趨勢(shì),對(duì)鋅的吸附能力在溫度33℃時(shí)呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),而溫度在大于33℃時(shí),又逐漸升高。為使反應(yīng)充分進(jìn)行,將溫度設(shè)為43℃。</p><p> 2.4吸附時(shí)間的改變吸附重金屬離子性能的影響</p><p> 生物吸附劑顆粒具有較大的比表面積,表面有許多吸附活
79、性位點(diǎn),可吸附溶液中的離子,極易為生物吸附劑吸附,隨時(shí)間延長(zhǎng),最終達(dá)到平衡,達(dá)到一個(gè)最大值[12]。</p><p> 2.4.1吸附時(shí)間的改變對(duì)Cu2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表2-4-1吸附時(shí)間的改變對(duì)蕎麥殼吸附Cu2+吸附量和吸附率的影響</p><p> Table 2-4-1 The effect of copper adsorpti
80、on efficiency and adsorption quantity caused by time</p><p> 圖2-4-1吸附時(shí)間對(duì)Cu2+吸附量的影響</p><p> Fig. 2-4-1 The effect of copper adsorbance caused by time</p><p> 圖2-4-2吸附時(shí)間對(duì)Cu2+吸附量的影響
81、</p><p> Fig. 2-4-2 The effect of copper adsorbance caused by time</p><p> 由圖2-4-1和圖2-4-2可知,在1h之間,銅離子的吸附量和吸附率逐漸升高;在1h之后,兩者基本保持不變考慮到經(jīng)濟(jì)效益,因此,為使吸附反應(yīng)充分進(jìn)行,將吸附時(shí)間定為1h。</p><p> 2.4.2吸附時(shí)間
82、的改變對(duì)Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> 表2-4-2吸附時(shí)間的改變對(duì)蕎麥殼吸附Zn2+吸附量和吸附率的影響</p><p> Table2-4-2 The effect of zinc adsorption efficiency and adsorption quantity caused by time</p><p> 圖2-4-3吸附時(shí)間
83、對(duì)Zn2+吸附量的影響</p><p> Fig. 2-4-3 The effect of zinc adsorbance caused by time</p><p> 圖2-4-4吸附時(shí)間對(duì)Zn2+吸附率的影響</p><p> Fig. 2-4-4 The effect of zinc remover rate caused by time</p
84、><p> 圖2-4-3和圖2-4-4為吸附時(shí)間與吸光量和吸附率的關(guān)系曲線。從圖中可知,在5h以前,吸附量逐漸增大,而5h以后,吸附量逐漸減小。因此,為使吸附反應(yīng)充分進(jìn)行,將吸附時(shí)間定為5h。</p><p> 2.5 pH的改變對(duì)重金屬離子吸附性能的影響</p><p> 對(duì)大多數(shù)吸附過(guò)程而言,系統(tǒng)pH值是影響吸附量的決定因素[13][14]。吸附量隨pH值的升
85、高而增大,但金屬的吸附量與pH值并不呈簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,而是存在一最佳pH值范圍[15]。由于在近中性和弱堿性條件下,金屬溶液易發(fā)生水解,其水解和吸附作用會(huì)同時(shí)進(jìn)行[16],pH增高到一臨界值時(shí)會(huì)完全沉淀[17]。</p><p> 2.5.1 pH的改變對(duì)Zn2+ 吸附量和吸附率的影響</p><p> 表2-5-1 pH的改變對(duì)吸附Zn2+ 吸附量和吸附率的影響</p>
86、<p> Table 2-5-1 The effect of zinc adsorption efficiency and adsorption quantity caused by pH</p><p> 圖2-5-1 pH對(duì)Zn2+吸附量的影響</p><p> Fig.2-5-1 The effect of zinc adsorbance caused by pH&
87、lt;/p><p> 圖2-5-2 pH對(duì)Zn2+吸附率的影響</p><p> Fig.2-5-2 The effect of zinc remover rate caused by pH</p><p> 從圖2-5-1和圖2-5-2中可以看出,蕎麥殼樣品對(duì)鋅的吸附能力呈現(xiàn)上升后下降的趨勢(shì),對(duì)鋅的吸附能力在pH值等于5時(shí)達(dá)到最大。此時(shí)的吸附量為0.00811g
88、·g-1。實(shí)驗(yàn)表明,吸附量隨pH值的升高而增大。從圖2-5-2可以看出:pH值過(guò)高也不利于吸附進(jìn)行,當(dāng)溶液pH值超過(guò)鋅微沉淀的上限時(shí),溶液的鋅則以難溶的氫氧化物形式存在,有時(shí)難以觀察到,影響了吸附反應(yīng)的進(jìn)行[18]。</p><p> 一直以來(lái),研究人員在進(jìn)行環(huán)境因子對(duì)重金屬附一解吸影響研究時(shí),均提出水體pH值是主要影響因素。水體中pH值的變化將會(huì)影響到吸附劑表面的官能團(tuán),從而會(huì)促進(jìn)或抑制對(duì)H+和OH
89、-的吸附[19]。Louise J.和DimitriA.[20]研究發(fā)現(xiàn)隨pH值升高各金屬元素的吸附量均不同程度地增加,在pH=5時(shí)吸附強(qiáng)度突然增加,發(fā)生突躍,吸附突躍范圍為pH=5~7。本實(shí)驗(yàn)與該數(shù)據(jù)有點(diǎn)偏差。</p><p><b> 3小結(jié)</b></p><p> 本文主要研究蕎麥殼對(duì)重金屬離子Cu2+、Zn2+的吸附附特性,考察蕎麥殼粒徑、濃度、溫度、時(shí)
90、間、pH值等對(duì)吸附性能的影響,主要結(jié)論如下:</p><p> ?。?)蕎麥殼粒徑的改變對(duì)重金屬離子吸附吸附性能的影響實(shí)驗(yàn)表明:蕎麥殼對(duì)銅、鋅離子的吸附量和吸附率都隨著蕎麥殼粒徑目數(shù)的增大而增大。鋅離子的變化趨勢(shì)比銅離子的變化趨勢(shì)明顯。但兩者的吸附量均在蕎麥殼的目數(shù)為100的時(shí)候達(dá)到最大,銅離子和鋅離子的吸附量分別為0.000166g·g-1和0.00872g·g-1。因此,蕎麥殼對(duì)銅、鋅離子
91、吸附的最佳粒徑為100目。</p><p> ?。?)初始濃度的改變對(duì)重金屬離子吸附吸附性能的影響實(shí)驗(yàn)表明:蕎麥殼對(duì)重金屬銅、鋅離子的吸附量與吸附劑初始濃度基本呈線性關(guān)系。蕎麥殼對(duì)銅、鋅離子的吸附量隨平衡濃度增加而逐漸增大,吸附量曲線均呈上升趨勢(shì)。蕎麥殼對(duì)銅離子的吸附量曲線較緩,對(duì)鋅離子的吸附量曲線則較陡。蕎麥殼對(duì)重金屬離子吸附率與吸附劑初始濃度的曲線呈下降趨勢(shì),當(dāng)銅、鋅離子初始濃度均為10mg·L-1
92、的時(shí)候,兩者的吸附率最大,銅離子的吸附率為81.3%,鋅離子的吸附率為91.5%。因此,蕎麥殼對(duì)銅、鋅離子吸附的最佳初始濃度都是10 mg·L-1。</p><p> ?。?)溫度的改變對(duì)重金屬離子吸附吸附性能的影響實(shí)驗(yàn)表明:蕎麥殼對(duì)重金屬銅離子的吸附量隨溫度的升高而增加,但隨著溫度的升高,蕎麥殼對(duì)銅的吸附率隨溫度的升高,增幅逐漸減小。當(dāng)溫度在35℃時(shí),蕎麥殼對(duì)銅離子的吸附量達(dá)到最大值0.177mg
93、183;g-1,所以蕎麥殼對(duì)銅離子的最佳吸附溫度為35℃。而蕎麥殼對(duì)鋅離子吸附量溫度曲線是先下降后上升的趨勢(shì)。在33℃前,吸附量隨溫度增加而減小;當(dāng)溫度大于33℃時(shí),吸附量隨溫度增大而增大,在溫度為43℃是達(dá)到最大值為0.0075 g·g-1,所以蕎麥殼對(duì)鋅離子的最佳吸附溫度為43℃。</p><p> ?。?)吸附時(shí)間的改變對(duì)重金屬離子吸附吸附性能的影響實(shí)驗(yàn)表明:蕎麥殼對(duì)銅、鋅離子的吸附平衡時(shí)間存在差
94、異。銅離子在1h達(dá)到吸附平衡,此時(shí)的吸附量為0.000164 g·g-1,因此蕎麥殼對(duì)銅離子的最佳吸附時(shí)間為1h;鋅離子在5h達(dá)到吸附平衡,此時(shí)的吸附量為0.00911 g·g-1,所以5h為蕎麥殼吸附鋅離子的最佳吸附時(shí)間。</p><p> (5)pH的改變對(duì)重金屬離子吸附吸附性能的影響實(shí)驗(yàn)表明:在pH=2~7之間,隨pH的增大,蕎麥殼對(duì)鋅離子的吸附量先增大后減小。當(dāng)pH=5時(shí),蕎麥殼對(duì)鋅
95、離子的吸附量最大,為0.00899 g·g-1,所以蕎麥殼對(duì)鋅離子吸附的最佳pH值為5。</p><p><b> 參考文獻(xiàn)</b></p><p> [1]戴樹桂編著.環(huán)境化學(xué).北京:高等教育出版社,1997</p><p> [2]常學(xué)秀,文傳浩,王煥校.重金屬污染與人體健康.云南環(huán)境科學(xué),2000,19(1):59<
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