臨床醫(yī)學檢驗臨床化學x

1、第三章 臨床化學,@吉普塞舞神,第一章 緒論,檢驗內(nèi)容：人體血液、尿液及各種體液中的各種成分，包括糖、蛋白質(zhì)、 脂肪、酶、電解質(zhì)、微量元素、內(nèi)分泌激素等，也包括肝、 腎、心、胰等器官功能的檢查。 為疾病診斷、病情監(jiān)測、藥物療效、預后判斷和疾病預防等各方面提供理論和試驗依據(jù)。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,一、糖代謝簡述（

2、一）糖代謝途徑：1、糖的無氧酵解途徑（糖酵解途徑） 1分子葡萄糖生成2分子ATP，在胞漿中完成。 生理意義：①是機體在缺氧或無氧狀態(tài)獲得能量的有效途徑； ②機體在應激狀態(tài)下產(chǎn)生能量，滿足機體生理需要的 重要途徑； ③中間產(chǎn)物是脂

3、類、氨基酸合成前體。依賴于糖酵解途徑獲得能量的組織細胞有：紅細胞、視網(wǎng)膜、晶狀體、角膜、睪丸、腎髓質(zhì)等。2、糖的有氧氧化途徑 葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳稱為有氧氧化，是糖氧化的主要方式。肌肉糖酵解生成的乳酸也在有氧時徹底氧化。 1分子量葡萄糖生成36或38個分子的ATP。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,一、糖代謝簡述3、糖原的合成途徑

4、 糖原是動物體內(nèi)糖的儲存形式，肌糖原可供肌肉收縮的需要，肝糖原則是血糖的重要來源。 糖原合成是耗能過程，合成1分子糖原需要消耗2個ATP。4、糖異生 由非糖物質(zhì)（如乳酸、甘油、丙酮酸等三碳化合物和升糖氨基酸）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程稱為糖異生。肝臟是糖異生的主要器官。①補充血糖的重要來源；②防止乳酸中毒；③協(xié)助氨基酸代謝5、磷酸戊糖途徑 在胞漿中進行，存在于肝臟、乳腺、紅細胞等組織

5、。①提供5-磷酸核糖，用于核苷酸和核酸的生物合成；②提供NADPH形式的還原力。6、糖醛酸途徑,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,一、糖代謝簡述（二）血糖的來源與去路 空腹血糖濃度為3.89~6.11mmol/L1、血糖來源 ①糖類消化吸收：最主要來源 ②糖原分解：短期饑餓時 ③糖異生：長期饑餓時 ④其他單糖的轉(zhuǎn)化2、血糖去路①氧化分解：主要

6、去路②合成糖原；③轉(zhuǎn)化成非糖物質(zhì)；④轉(zhuǎn)化成其他糖或糖衍生物；⑤血糖濃度高于腎閾（8.9~10mmol/L）時可隨尿排出一部分。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,一、糖代謝簡述（三）血糖濃度的調(diào)節(jié)神經(jīng)、激素和器官三方面的調(diào)節(jié)1、激素的調(diào)節(jié)降糖激素：胰島素升糖激素：胰高血糖素、腎上腺素、皮質(zhì)醇、生長激素等。（1）胰島素：由胰島β細胞產(chǎn)生 ①促進細胞攝取葡萄糖；②促進糖原合成，減少糖

7、原分解； ③促進糖氧化和分解；④促進甘油三酯的合成和貯存； ⑤阻止糖異生。 高血糖、高氨基酸、胰泌素、胰升糖素和迷走神經(jīng)興奮都可促進胰 島素釋放。（2）胰高血糖素：由胰島α細胞合成分泌 ①促進糖原分解和糖異生；②抑制糖原合成和糖氧化。 低血糖、低氨基酸可刺激胰高血糖素釋放。（3）糖皮質(zhì)激素和生長素：刺激

8、糖異生 腎上腺素：刺激糖原分解,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,一、糖代謝簡述2、神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用下丘腦和自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)所控激素的分泌。（1）下丘腦腹內(nèi)側(cè)核：興奮交感神經(jīng)，使血糖升高。（2）下丘腦外側(cè)核：興奮迷走神經(jīng)，使血糖降低。3、肝的調(diào)節(jié)作用具有雙向調(diào)節(jié)功能。4、胰島素的合成、分泌與調(diào)節(jié) 胰島素的胰島β細胞分泌的一種由51個氨基酸組成的多肽類激素。

9、 胰島素分泌的主要生理刺激因子是高血糖。 胰島素基礎(chǔ)分泌量為1U/h,每天總量約40U，進食后分泌增加3~5倍。 胰島素受體主要分布于腦細胞、性腺細胞、紅細胞和血管內(nèi)皮細胞。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿?。ㄒ唬└哐前Y血糖濃度＞7.0mmol/L稱為高血糖癥1、生理性高血糖：高糖飲食后1~2后，運動、緊張情緒、飲酒等引起交

10、 感神經(jīng)興奮和應激的情況。2、病理性高血糖：各型糖尿病及甲狀腺功能亢進；顱外傷顱出血；脫水,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿?。ǘ┨悄虿》中?糖尿?。∕D）是在多基因遺傳基礎(chǔ)上，加上環(huán)境因素、自身免疫的作用，引起胰島素的分泌障礙和胰島素生物學效應不足，導致以高血糖癥為基本生化特點的糖、脂肪、蛋白質(zhì)、水電解質(zhì)代謝紊亂的一組臨床綜合

11、征。 臨床典型表現(xiàn)為三多一少：多食、多飲、多尿、體重減少。 其慢性并發(fā)癥主要是非特異性和特異的微血管病變（以視網(wǎng)膜、腎臟受累為主，還可見冠心病、腦血管病、肢端壞疽等），末梢神經(jīng)病變。糖尿病分類：①1型糖尿?。ㄒ葝uβ細胞毀壞，常導致胰島素絕對不足）②2型糖尿病（不同程度的胰島素分泌不足，伴胰島素抵抗）③特異型糖尿病④妊娠期糖尿?。℅DM）指在妊娠期發(fā)現(xiàn)的糖尿病,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂

12、及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿病1型糖尿病 主要指由胰島β細胞破壞而導致內(nèi)生胰島素或C肽絕對缺乏，臨床上易出現(xiàn)酮癥酸中毒。特點：①任何年齡均可發(fā)病，典型病例常年與青少年； ②發(fā)病較急； ③血漿胰島素及C肽含量低，糖耐量曲線呈低水平狀態(tài)； ④β細胞自身免疫性損傷是重要的發(fā)病機制，多數(shù)患者可以查出 自身

13、抗體； ⑤依賴胰島素為主； ⑥易發(fā)生酮癥酸中毒； ⑦遺傳因素在發(fā)病中起重要作用。 ⑧病毒感染可誘發(fā)，如柯薩奇病毒、流感病毒。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿病2型糖尿病 成年發(fā)病糖尿病，患者多數(shù)肥胖。有不同程度的胰島素分泌障礙和胰島素抵抗。不發(fā)生胰島β細胞的自身免疫性損傷，很少

14、自發(fā)性發(fā)生酮癥酸中毒。特點：①患者多數(shù)肥胖，病程進展緩慢或反復加重。 ②血漿中胰島素含量絕對值不低，但糖刺激后延遲釋放（分泌異常）。 ③ICA等自身抗體呈陰性。 ④對胰島素治療不敏感。 胰島素抵抗是指肝臟和外周脂肪組織、肌肉等對胰島素的敏感性降低，尤指組織對胰島素促進葡萄糖攝取作用的抵抗，進而代償性胰島素分泌過多導致高血糖伴高胰島素血癥，

15、并由此產(chǎn)生一系列的不良影響和生理改變，成為多種疾病的共同發(fā)病基礎(chǔ)。 糖刺激后延遲釋放—葡萄糖耐量試驗,@吉普塞舞神,二、高血糖癥和糖尿病3、特異型糖尿病分類：①胰島β細胞遺傳性功能基因缺陷；②胰島素生物學作用基因缺陷。 ③胰腺外分泌疾??；④內(nèi)分泌疾??；⑤藥物或化學品導致糖尿病。 ⑥感染所致糖尿??；⑦少見的免疫介導糖尿病；

16、⑧糖尿病的其他遺傳綜合癥。4、妊娠期糖尿病 確定妊娠后，發(fā)現(xiàn)有各種程度的葡萄糖耐量減低或明顯的糖尿病，不論是否需用胰島素或飲食治療，或分娩后這一情況是否持續(xù)，均可認為是妊娠期糖尿病。妊娠結(jié)束6周后再復查：并按血糖水平分為：①糖尿??；②空腹血糖過高；③糖耐量減低；④正常血糖。,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿?。ㄈ┨悄虿〉脑\斷標準1、糖

17、尿病癥狀加隨意靜脈血漿葡萄糖≥11.1mmol/L。 糖尿病癥狀：三多一少； 隨意血糖濃度：餐后任一時相 的血糖濃度2、空腹靜脈血漿葡萄糖（FVPG）≥7.0mmol/L。 空腹：禁止熱卡攝入至少8h。3、OGTT（葡萄糖耐量試驗）時， 2h靜脈血漿葡萄糖（2hPG）≥11.1mmol/L。 OGTT：口服75g葡萄糖水溶液。 初診糖尿病時可

18、采用上述三種指標，但不論哪種都須在另一天采用靜脈血，以三種指標中的任何一種進行確診。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿?。ㄋ模┨悄虿〈x紊亂（1）急性變化：高血糖癥和糖尿，高脂血癥和酮酸血癥及乳酸血癥。1、高血糖癥：糖原合成減少，分解增加；糖異生加強； 肌肉和脂肪組織對葡萄糖攝取減少。2、糖尿、多尿及水鹽丟失：血糖過高超過腎糖閾時出現(xiàn)

19、尿糖； 滲透性利尿。3、高脂血癥和高膽固醇血癥 高脂血癥為高甘油三脂、高膽固醇、Ⅳ型高脂蛋白血癥。易伴發(fā)動 脈粥樣硬化。4、蛋白質(zhì)合成減弱、分解代謝加速，可有高鉀血癥、可出現(xiàn)負氮平衡。5、酮酸血癥、酮血癥和酮尿癥（脂肪代謝產(chǎn)物）。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖

20、癥和糖尿病（四）糖尿病代謝紊亂（2）慢性變化：微血管、大血管病變（腎動脈、眼底動脈硬化）、 神經(jīng)病變。1、葡萄糖含量增加導致山梨醇和果糖含量增高。腦組織—細胞內(nèi)高滲—突然用胰島素降血糖時—發(fā)生腦水腫；神經(jīng)組織—吸水引起髓鞘損傷—影響神經(jīng)傳導—糖尿病周圍神經(jīng)炎；晶狀體—局部滲透壓增高—纖維積水，液化而斷裂—白內(nèi)障。2、高血糖使粘多糖合成增多，在主動脈和

21、較小血管中沉積，加之高脂蛋白血癥，可促使動脈粥樣硬化發(fā)生。3、結(jié)構(gòu)蛋白糖基化，引起微血管和小血管病變。 晚期多并發(fā)血管病變，以心、腦、腎諸器官受累最嚴重，常出現(xiàn)心、腎功能不全和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。此外糖尿病患者易發(fā)生多器官淀粉樣變，如舌、心臟等淀粉樣變。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿?。ㄎ澹┨悄虿〖毙源x并發(fā)癥包括：糖尿病酮癥酸中毒（DKA）、高血糖非酮癥高滲性昏迷（NH

22、HDC）、 乳酸酸中毒（LA）。低糖昏迷也是糖尿病急性并發(fā)癥之一。1、糖尿病酮癥酸中毒（DKA）酮體包括：丙酮、乙酰乙酸和β-羥基丁酸。糖尿病酮癥酸中毒是由于胰島素缺乏而引起的以高血糖、高酮血癥和代謝性酸中毒為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。發(fā)病以1型年輕人為主。實驗室檢查：血糖升高，常＞16mmol/L，尿糖強陽性，尿酮體陽性 血清β-羥基丁酸升高。2、非酮

23、癥性高血糖高滲性糖尿病昏迷（NHHDC）特點：血糖極高，沒有明顯的酮癥酸中毒，是一種因高血糖引起高滲性脫 水和進行性意識改變的臨床綜合征。腎功能損害和腦血組織脫水是威脅患者生命的直接原因。發(fā)病以2型老年人為主。實驗室檢查：血糖極高，＞33.6mmol/L，尿糖強陽性。血肌酐與尿素大部分患者升高（血液濃縮）。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,二、高血糖癥和糖尿病（五）糖尿病急性代謝并發(fā)

24、癥3、乳酸酸中毒（LA）乳酸酸中毒是指病理性血乳酸增高（＞5mmol/L）或pH減低（＜7.35）的一場生化狀態(tài)引起的臨床綜合征。糖尿病服用雙胍類降糖藥降糖靈（DBJ）的糖尿病患者。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,三、糖尿病的實驗室檢查（一）血糖測定 血糖測定是檢查有無糖代謝紊亂的最基本和最重要的指標。血糖測定可以測血漿、血清和全血葡萄糖。 餐后血糖升高：靜脈血糖＜毛細血

25、管血糖＜動脈血糖 血糖測定必須為清晨空腹靜脈取血，抗凝劑用氟化鈉，防止糖酵解，樣本時間越長，測得數(shù)值越低（紅細胞耗糖）。實驗方法：酶法，是目前血糖測定最常用的方法。包括葡萄糖氧化酶-過氧化物酶（GOD-POD）偶聯(lián)法、己糖激酶（HK）法和葡萄糖氧化酶-氧速率法。GOD-POD是目前應用最廣泛的常規(guī)方法。HK是目前公認的參考方法。參考值：3.9~6.11mmol/L（70~110mg/dl）臨床意義：血糖濃度＞

26、7.0mmol/L稱為高血糖癥 血糖濃度＜2.8mmol/L稱為低血糖癥,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,三、糖尿病的實驗室檢查（二）口服葡萄糖耐量實驗（OGTT） 是一種葡萄糖負荷試驗，當胰島素β細胞功能正常時，機體在進食糖類后，通過各種機制使血糖在2~3h內(nèi)迅速恢復到正常水平。這種現(xiàn)象稱為耐糖現(xiàn)象。利用這一實驗可以了解胰島β細胞功能和機體對糖的調(diào)節(jié)能

27、力。 OGTT適應癥：①無糖尿病癥狀，隨機或空腹血糖異常者；②無糖尿病癥狀，有一過性過持續(xù)性糖尿；③無糖尿病癥狀，但有明顯糖尿病家族史；④有糖尿病癥狀，但隨機或空腹血糖不夠診斷標準；⑤妊娠期、甲狀腺功能亢進、肝病、感染，出現(xiàn)糖尿者；⑥分娩巨大胎兒的婦女或有巨大胎兒史的個體。⑦不明原因的腎病或視網(wǎng)膜病。 已確診糖尿病患者不宜做OGTT。方法：試驗前禁食10~16h，坐位取血后5min內(nèi)飲入250mL

28、含75g無水葡萄糖的糖水，妊娠期婦女100g，以后每隔30min取血一次，共4次，歷時2h。,@吉普塞舞神,三、糖尿病的實驗室檢查（二）口服葡萄糖耐量實驗（OGTT）實驗結(jié)果：（1）正常糖耐量：空腹血糖＜6.1mmol/L；口服葡萄糖30~60min達高峰，峰值＜11.1mmol/L；120min時基本恢復到正常水平，即＜7.8mmol/L，尿糖均為陰性。（2）糖尿病性糖耐量：空腹血糖≥7.0mmol/L；峰時后延，常在1h后

29、出現(xiàn)，峰值≥11.1mmol/L；120min不能恢復到正常水平，即＞7.8mmol/L。其中服糖后2h的血糖水平是最重要的判斷指標。早期糖尿病患者，可只表現(xiàn)為2h血糖水平的升高，且尿糖為陽性。（3）糖耐量受損（IGT）：空腹血糖為6.11~7.0mmol/L，120min血糖水平在7.8~11.1mmol/L。（4）平坦型耐糖曲線；儲存延遲型耐糖曲線。,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢

30、查,三、糖尿病的實驗室檢查（三）糖化蛋白測定1、糖化血紅蛋白測定(GHb) 糖化蛋白主要用于評估血糖控制效果，并不用于糖尿病的診斷。HbA1c為主。GHb的測定可以反映測定前8周左右患者的平均血糖水平。參考值：HbA1平均值6.5% 僅HbA1C平均值4.5%臨床意義：①鑒別糖尿病性高血糖及應激性高血糖。 ②GHb主要用于評定糖尿病

31、的控制程度。 ③GHb測定也可作為判斷預后，研究糖尿病血管并發(fā)癥與血 糖控制關(guān)系的指標。2、糖化血清蛋白測定（果糖胺） 反應2~3周前的血糖控制情況，制定控制糖尿病患者血糖濃度的近期監(jiān)測指標。 糖化終末產(chǎn)物＞糖化血紅蛋白＞果糖胺＞血糖（時間）,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,三、糖尿病的實

32、驗室檢查(四)葡萄糖-胰島素釋放試驗 測定空腹，特別是進食后的胰島素水平，通過觀察在高血糖刺激下胰島素的釋放可進一步幫助我們了解胰島β細胞功能。糖尿病患者往往可出現(xiàn)胰島素空腹水平低下，或服糖后胰島素釋放與血糖不同步，高峰后移或胰島素升高水平不夠等現(xiàn)象。方法：實驗前后的準備同GOTT，如已知為糖尿病患者則選用饅頭餐代替 口服葡萄糖。取血同時進行葡萄糖和胰島素測定。胰島素峰時在30~60min，峰值達到基礎(chǔ)值的

33、5~10倍，180min時降至空腹水平。胰島素曲線一般與糖耐量曲線的趨勢平行。臨床意義：胰島素水平降低常見于1型糖尿病 胰島素水平升高可見于2型糖尿病，胰島素釋放曲線出現(xiàn)晚。,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,三、糖尿病的實驗室檢查（五）葡萄糖-C肽釋放試驗 若患者接受過胰島素治療6周后則可產(chǎn)生胰島素抗體，這時測定胰島素常不能反映患者體內(nèi)胰島素的真實水平。由于胰島β細胞在分泌胰

34、島素的同時也等分子地釋放C肽，所以C肽的測定可以更好地反映B細胞生成和分泌胰島素的能力?？崭笴肽0.4nmol/L臨床意義：①C肽測定常用于糖尿病的分型與胰島素的意義相同。 1型糖尿病C肽水平低，對血糖刺激基本無反應。 2型糖尿病C肽水平正?；蚋?，服糖后高峰延遲。 ②C肽測定還用于指導胰

35、島素用藥的治療。 ③C肽可用于低血糖的診斷與鑒別診斷。 ④C肽和胰島素同時測定，還可以幫助了解肝臟的變化，因為 胰島素每次血循環(huán)都被正常肝臟降解一般，C肽很少被肝臟 代謝。,@吉普塞舞神,三、糖尿病的實驗室檢查（六）糖尿病急性代謝合并癥的實驗室

36、檢查1、酮體測定硝普鹽半定量試驗，用以測定丙酮和乙酰乙酸。酶動力學連續(xù)監(jiān)測法，用以測定β-羥基丁酸；在酮體中β-羥基丁酸占78%，而且在糖尿病酮癥發(fā)生早期，β-羥基丁酸就可有明顯升高，因此對β-羥基丁酸的測定在糖尿病酮癥的診斷、治療監(jiān)測中比乙酰乙酸更靈敏，同樣在糖尿病控制的預告中也非常有價值。測定340nm波長下NADH吸光度上升的速率。2、乳酸測定酶動力學測定,第二章 糖代謝紊亂及糖尿病的檢查,@吉普塞舞神,第二章 糖代謝紊

37、亂及糖尿病的檢查,四、低血糖癥是由于某些病理和生理原因使血糖降低至生理低限一下（＜2.78mmol/L）的異常生化狀態(tài)，引起交感神經(jīng)興奮和中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。 低血糖癥狀是指腦缺糖和交感神經(jīng)興奮兩組癥狀。分為：1、空腹低血糖：空腹低血糖的反復出現(xiàn)最常見的原因是胰島素β細 胞瘤，也稱胰島素瘤。

38、 2、反應性低血糖癥：特發(fā)性餐后低血糖患者常見神經(jīng)質(zhì)和精神緊張。 3、藥物引起的低血糖實驗室檢查：血糖測定，OGTT試驗，胰島素及C肽測定是低血糖檢查的常 用項目。五、糖代謝先天性異常最常見的是糖原貯積病1、糖分解代謝異常；2、G6PD缺陷,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,一、脂蛋白

39、 甘油三酯（TG） 脂質(zhì) 磷脂（PL）脂蛋白 游離膽固醇（FC）及膽固醇脂（CE）；統(tǒng)稱總膽固醇（TC） 載脂蛋白血脂代謝就是指脂蛋白代謝參與這一過程的主要因素有載脂蛋白、脂蛋白受體和脂酶。主要脂蛋白有：乳糜微粒（CM）、極低密度脂蛋白（VLDL）、中間密度脂蛋白（IDL）

40、、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）密度從CM到HDL從小變大，分子大小從大變小。,,,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,一、脂蛋白1、乳糜微粒（CM）主要脂質(zhì)成分：甘油三酯。 正常人空腹12h后采血，血漿中無CM。血漿中含有大量CM時，因其顆粒大，使血漿外觀混濁。將含有CM的血漿放在4℃靜置過夜，CM會自動漂浮到血漿表面，是檢查CM的簡便方法。CM中的載脂蛋白（Apo）：主要是Apo

41、 AⅠ和C，還有少量B48。2、極低密度脂蛋白（VLDL）主要脂質(zhì)成分：甘油三酯。載脂蛋白：Apo C、Apo B100、Apo E。3、中間密度脂蛋白（IDL）是VLDL向LDL轉(zhuǎn)化過程的中間產(chǎn)物，正常情況下血漿中IDL很低。脂質(zhì)成分中膽固醇明顯增加。載脂蛋白：Apo B100為主，其次是Apo C和Apo E。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,一、脂蛋白4、低密度脂蛋白（LDL）脂質(zhì)成分：膽固醇（

42、含量最多）載脂蛋白：Apo B100單純性高膽固醇血癥時，血漿膽固醇濃度的升高與血漿中LDL的水平一致。5、LP（a），脂蛋白a脂質(zhì)成分：類似于LDL，膽固醇載脂蛋白：一分子Apo B100，一分子Apo（a） 目前認為Lp（a）是直接由肝臟產(chǎn)生，不能轉(zhuǎn)化為其他種類脂蛋白，是一類獨立的脂蛋白。6、高密度脂蛋白（HDL）脂質(zhì)成分：磷脂和膽固醇載脂蛋白：Apo AⅠ為主結(jié)構(gòu)特點是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)各一半。,

43、第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,二、載脂蛋白功能：①構(gòu)成并穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)；②修飾并影響和脂蛋白有關(guān)的酶的代 謝和活性；③是一些酶的輔因子；④作為脂蛋白受體的配體。載脂蛋白主要合成部位是肝。載脂蛋白一般分為A、B、C、E、（a）五大類。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,三、脂蛋白受體 脂蛋白受體在決定脂類代謝途徑，調(diào)節(jié)血漿脂蛋白水平等方面有重要作用。1、低密度脂蛋白（L

44、DL）受體能識別Apo B100和Apo E，參與VLDL、IDL、LDL的分解代謝。LDL受體合成受膽固醇水平的負反饋調(diào)節(jié)。2、極低密度脂蛋白（VLDL）受體識別Apo E，參與VLDL及其殘基的代謝。3、殘粒受體是僅存在于肝細胞膜表面的特異性受體：Apo E受體主要識別CM殘粒和VLDL殘粒。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,四、脂酶與脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白 脂蛋白脂肪酶（LPL

45、）脂酶 肝脂酶（HL） 卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）1、脂蛋白脂肪酶（LPL） 全身實質(zhì)性組織細胞合成分泌，存在于全身毛細血管內(nèi)皮細胞表面LPL受體上。參與CM、VLDL代謝。激活劑：Apo CⅡ 抑制劑：Apo CⅢ2、肝脂酶（HL）①繼續(xù)LPL的工作，進一步水解VLDL殘粒中的甘油三脂。②參與IDL向LDL轉(zhuǎn)化的過程。3、卵

46、磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）由肝合成釋放如血吸附在HDL分子上，催化血漿中膽固醇酯化。最優(yōu)底物：新生的HDL激活劑：Apo AⅠ,,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,五、脂蛋白代謝外源性代謝途徑：指飲食攝入的膽固醇和甘油三酯在小腸中合成CM及其 代謝過程。內(nèi)源性代謝途徑：指由肝臟合成VLDL，后者轉(zhuǎn)變?yōu)镮DL和LDL，LDL被肝臟

47、 或其他器官代謝的過程。膽固醇逆轉(zhuǎn)運途徑：HDL將外周膽固醇轉(zhuǎn)運到肝臟，降低外周膽固醇含量。1、乳糜微粒 小腸黏膜合成，淋巴入血。功能：運輸外源性的脂質(zhì)，主要是甘油三脂。2、VLDL 肝臟合成功能：運輸內(nèi)源性脂質(zhì)，主要是肝臟合成的TG，是空腹時攜帶TG的主要 蛋白。3、LDL功能：將內(nèi)源性膽固醇轉(zhuǎn)運到外周組織。是血

48、液中主要的攜帶膽固醇的 脂蛋白。唯一結(jié)構(gòu)蛋白是Apo B100。4、HDL功能：將膽固醇從外周組織運輸?shù)礁闻K，即膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,六、血脂的檢查內(nèi)容1、總膽固醇測定血漿膽固醇包括酯化型膽固醇和游離膽固醇兩種。血漿膽固醇主要存在于LDL中。參考值：合適水平：≤5.18mmol/L 臨界范圍：5.18~6.19mmol/L

49、 升高：≥6.22mmol/L臨床意義：膽固醇升高是動脈粥樣硬化（AS）的重要危險因素之一，但 不能作為診斷指標。2、甘油三酯測定甘油三酯的首要功能是為細胞代謝提供能量。進食后12h，正常人血中幾乎沒有乳糜微粒，甘油三酯恢復至原有水平。參考值：合適水平：≤1.7mmol/L 邊緣升高：1.7~2.25mmol/L

50、 升高：2.26mmol/L臨床意義：輕度至中度升高者：即2.26~5.63mmol/L者，患冠心病的危險增加重度升高者：即≥5.63mmol/L時可伴發(fā)急性胰腺炎。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,六、血脂的檢查內(nèi)容3、高密度脂蛋白膽固醇測定（HDL-C）HDL-C表示的是和HDL結(jié)合的總膽固醇，以其來估計HDL水平。血漿中HDL和AS的發(fā)生呈負相關(guān)。HDL-C的水平降低對冠心

51、?。–HD）是一個有意義的獨立危險因素。4、低密度脂蛋白膽固醇測定（LDL-C）LDL-C也是測定LDL中膽固醇量以表示LDL水平。由于LDL-C是冠心病（CHD）的危險因素，所以最多用于判斷是否存在患CHD的危險性。也是血脂異常防治的首要靶標。5、LP（a）因為血清LP（a）濃度主要由基因控制，所以脂蛋白（a）濃度增加是動脈粥樣硬化心血管疾病的一個獨立的危險因素。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,六、血脂的檢

52、查內(nèi)容6、載脂蛋白（1）載脂蛋白AⅠ：主要分布在HDL中，是HDL的主要載脂蛋白，也是組 織液中濃度最高的載脂蛋白。HDL-C反應HDL運載脂質(zhì)的代謝狀態(tài)，而Apo AⅠ則反應HDL顆粒的合成與分解代謝。（2）載脂蛋白B：Apo B48主要存在于CM中，Apo B100主要存在于LDL中。 血清Apo B主要代表LDL水平。

53、 血漿和LDL-C同樣是冠心病的危險因素。Apo B是各項血脂指標中較好的AS標志物，降低Apo B可以減少冠心病發(fā)病及促進粥樣斑塊的消退。,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,七、高脂蛋白血癥脂代謝紊亂與高脂血癥是AS的主要危險因素。 WHO對高脂蛋白血癥的分型,@吉普塞舞神,第三章 脂代謝及高脂蛋白血癥,七、高脂蛋白血癥臨床上分四

54、類：①高膽固醇血癥（血清TC水平增加）②混合型高脂血癥（血清TC與TG水平均增高）③高甘油三酯血癥（血清TG水平增高）④低高密度脂蛋白血癥（血清HDL-C水平減低）,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,一、主要血漿蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)1、前白蛋白（PA） 也叫前清蛋白，由肝細胞合成。功能：①參與組織修補； ②運載蛋白：運輸激素和維生素，如運輸甲狀腺激素和維生素A。臨床意義：①營養(yǎng)

55、不良指標； ②肝功不全指標：早期的靈敏指標。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,一、主要血漿蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)2、白蛋白（Alb）也叫清蛋白，由肝實質(zhì)細胞合成，是血漿中含量最多的蛋白質(zhì)。生理功能：①作為內(nèi)源性氨基酸營養(yǎng)源；②有酸堿緩沖能力；③是血漿 中重要的載體，膽紅素、膽汁酸鹽、前列腺素、激素、藥

56、 物等都通過與白蛋白結(jié)合被運輸；④維持血液膠體滲透壓； ⑦白蛋白分子量小，它在血管外體液中的濃度可作為各種 膜屏障完好的指標。臨床意義：①個體營養(yǎng)狀態(tài)的評價指標 正常：Alb ＞35g/L；清蛋白低于28g/L時，會出現(xiàn)水腫。 ②白蛋白降低的意義：

57、 白蛋白合成降低，如急、慢性肝??； 營養(yǎng)或吸收不良； 組織損傷或炎癥引起的白蛋白分解代謝增加； 白蛋白異常丟失，如腎病綜合征、慢性腎炎等；,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,一、主要血漿蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)3、α1-酸性糖蛋白（AAG）

58、 α1-酸性糖蛋白的測定目前主要作為急性時相反應的指標，在風濕病、惡性腫瘤及心肌梗死患者異常增高，在營養(yǎng)不良、嚴重肝損壞等情況下降低。4、α1-抗胰蛋白酶（AAT） 是具有蛋白酶抑制作用的急性時相反應蛋白，一般認為它的主要功能是對抗由多形核白細胞吞噬作用時釋放的溶酶體蛋白酶。5、血紅素結(jié)合蛋白（Hp） 肝合成，是一種急性時相反應蛋白。結(jié)合珠蛋白在血漿中與游離的血紅蛋白結(jié)合。Hp

59、可以防止血紅蛋白從腎丟失而為機體有效地保留鐵。血管內(nèi)溶血時結(jié)合珠蛋白明顯下降。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,一、主要血漿蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)6、α2-巨球蛋白（α2-MG） α2-巨球蛋白是血漿中分子量最大的蛋白質(zhì)，由肝細胞與單核-吞噬細胞系統(tǒng)合成，可與不少蛋白水解酶結(jié)合而影響這些酶的活性。7、銅藍蛋白（CER）銅藍蛋白是含銅的α2糖蛋白，具有氧化酶活性。臨床意義：協(xié)助診斷Wilson病（肝豆狀核變

60、性），Wilson病患者血清總 銅含量不變，但血清銅藍蛋白含量降低，有游離銅存在，這 是本病的特征。銅藍蛋白為一種急性時相反應蛋白，在感染、創(chuàng)傷和腫瘤時增高。8、轉(zhuǎn)鐵蛋白（TRF） 是血漿中主要的含鐵蛋白質(zhì)，負責運載由消化道吸收的鐵和由紅細胞降解釋放的鐵。 血漿中轉(zhuǎn)鐵蛋白可用于貧血的診斷和對治療的監(jiān)測。

61、 轉(zhuǎn)鐵蛋白在急性時相反應中往往降低。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,一、主要血漿蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)9、β2-微球蛋白分子量小，主要應用于監(jiān)測腎小管功能損傷。10、C-反應蛋白（CRP） C-反應蛋白是一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應的急性時相反應蛋白，由干細胞合成。 作為急性時相反應的一個極靈敏的指標。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,二、血漿蛋白質(zhì)的測定1、血清總

62、蛋白測定 雙縮脲比色法，是目前首先推薦的蛋白質(zhì)定量方法。生成紫紅色化合物，在一定濃度范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量成正比。參考值：成人：64~83g/L血清總蛋白升高：①血液濃縮，如嚴重腹瀉、嘔吐、高熱時急劇失水。 ②血漿蛋白質(zhì)合成增加，如多發(fā)性骨髓瘤。血清總蛋白降低：①血液稀釋； ②

63、攝入不足和消耗增加； ③蛋白質(zhì)丟失，如嚴重燒傷，腎病綜合征等。2、血清清蛋白測定 溴甲酚綠法，在pH4.2的緩沖液中，溶液由黃色變成藍綠色，在628nm波長吸光度與蛋白質(zhì)濃度成正比。正常：Alb ＞35g/L；清蛋白低于28g/L時，會出現(xiàn)水腫。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,二、血漿蛋白質(zhì)的測定3、球蛋白含量及白蛋白與球蛋白的比值

64、球蛋白的含量是通過血清總蛋白測定值減去血清清蛋白測值計算出的。臨床意義：球蛋白濃度增高見于炎癥、免疫系統(tǒng)疾病和腫瘤球蛋白濃度降低見于血液稀釋、嚴重營養(yǎng)不良、胃腸疾病等。清蛋白與球蛋白比值（A/G比值） 反應了清蛋白與球蛋白濃度變化的關(guān)系，正常A/G比值為1~2/1。臨床上常用A/G比值來衡量肝臟疾病的嚴重程度，當A/G比值小于1時，稱比值倒置，為慢性肝炎或肝硬化的特征之一。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢

65、查,二、血漿蛋白質(zhì)的測定4、血清蛋白電泳醋酸纖維素膜及聚丙烯酰胺凝膠是目前常用的電泳技術(shù)。按泳動速度可將血清（漿）蛋白分為五條區(qū)帶。從正極到負極依次為：白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白。臨床意義：血清蛋白電泳圖譜①腎病型：見于急慢性腎炎、腎病綜合征、腎功能衰竭等。 圖形表現(xiàn)為Alb降低、α2顯著升高、β球蛋白明顯升高。②肝硬化型：見于慢性活動性肝炎、肝硬化等。

66、 圖形表現(xiàn)為Alb降低、γ球蛋白明顯升高，可出現(xiàn)“β-γ”橋。③急性反應時相型：α1、α2增高。④慢性炎癥型：Alb降低，α2、β增高。⑤M蛋白血癥：見于多發(fā)性骨髓瘤，患者帶有大量單克隆蛋白。 電泳時在β和γ之間出現(xiàn)一條狹窄的區(qū)帶，稱為M區(qū)帶。,@吉普塞舞神,第四章 血漿蛋白質(zhì)檢查,三、急性時相反應蛋白 機體在急性炎癥

67、和組織損傷時出現(xiàn)的非特異性的血漿蛋白濃度變化，稱為急性時相反應。正向急性反應時相蛋白（濃度升高）α1-抗胰蛋白酶、α1-酸性糖蛋白、結(jié)合珠蛋白、銅藍蛋白、C4、C3、纖維蛋白原、C-反應蛋白等。負向急性時相反應蛋白（濃度下降）前白蛋白、白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白。C-反應蛋白是一種主要的急性反應期的指示蛋白，在組織損傷后6~8h就可以上升。,@吉普塞舞神,第五章 診斷酶學,一、血清酶血清酶的分類1、血漿特異酶

68、 主要指在血漿中發(fā)揮作用的酶。具有代表性的就是凝血有關(guān)的一系列凝血因子及有關(guān)的纖溶因子。大多在肝內(nèi)合成，可以作為肝功能試驗的一部分。屬于這一類的還有膽堿酯酶、銅氧化酶、脂蛋白脂肪酶等。2、非血漿特異酶①分泌酶：指來源于外分泌腺的酶，如胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶、 胃蛋白酶等，在血液中以失活狀態(tài)存在。在血液中的濃度和 其分泌腺體的功能和疾病有關(guān)