2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、產(chǎn)前篩查項目新生兒疾病篩查新生兒聽力篩查項目培訓—坪頭中心衛(wèi)生院2017.4.13,一、孕婦為什么要做產(chǎn)前篩查?,產(chǎn)前篩查,產(chǎn)前篩查,,每一對正常的夫婦都有潛在的風險生育有嚴重出生缺陷的孩子。產(chǎn)前篩查是通過經(jīng)濟、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法,在廣大孕婦人群中篩查出懷有某些先天缺陷胎兒的高危個體。在歐美發(fā)達國家和我國的北京、上海、廣州等地,產(chǎn)前篩查已經(jīng)作為孕婦的常規(guī)檢查項目。,二、產(chǎn)前篩查主要針對哪幾種疾???

2、 1、唐氏綜合征 2、18三體綜合征 3、開放性神經(jīng)管缺陷。,產(chǎn)前篩查,唐氏綜合征,唐氏綜合征又稱為21三體綜合征、先天愚型,是一種最常見的常染色體數(shù)目異常疾病,患兒的細胞內(nèi)具有3條第21號染色體,比正常人多出1條。其最主要的損害是導致患兒嚴重的智力低下和心血管畸形,大約40%的患兒伴有先天性心臟病。該病無法治療,養(yǎng)育一個患兒一生,將給家庭增加大約25萬人民幣的經(jīng)濟負擔,也給家庭成

3、員帶來巨大的精神痛苦。如果在孕期做了產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,可以在知情同意原則下,對確診為唐氏綜合征的胎兒采取選擇性人工流產(chǎn)。這種病在活產(chǎn)嬰兒中的自然發(fā)生率約為1/800, 80%以上的唐氏綜合征患兒是35歲以上的健康媽媽所生,所以,每一對健康夫婦都有生育唐氏綜合征嬰兒的潛在風險。,產(chǎn)前篩查,21三體綜合征早期干預   21三體綜合征患兒并非不可矯正,通過早期干預,可以和正常人一樣學習生活和工作。  目前在中國普遍認為 21三

4、體綜合征患兒就是傻子,因為中國的唐氏患兒數(shù)量龐大,中國政府無法對其進行資助。在歐美國家,21三體綜合征患兒基本均可正常生活。,哪些人群發(fā)生“唐氏兒”的概率較大?,21三體綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高?!?下列7類夫妻屬高發(fā)人群:   ★妊娠前后,孕婦有病毒感染史,如流感、風疹等;   ★受孕時,夫妻一方染色體異常;   ★夫妻一方年齡較大;  

5、 ★妊娠前后,孕婦服用致畸藥物,如四環(huán)素等;   ★夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環(huán)境下工作;   ★有習慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)或死胎的孕婦;   ★夫妻一方長期飼養(yǎng)寵物者。,18三體綜合征,18三體綜合征也是一種臨床后果十分嚴重的常染色體數(shù)目異常疾病,患兒的細胞內(nèi)具有3條第18號染色體,比正常人多出1條。此病患兒具有比唐氏綜合征更嚴重的智力低下、心血管畸形和體表畸形。多數(shù)患兒會在4歲前死亡。,,神經(jīng)管缺陷,神經(jīng)管缺陷是我國最常見

6、的先天畸型之一,包括無腦兒、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂、腦脊膜膨出等畸形。神經(jīng)管缺陷胎兒常在圍產(chǎn)期死亡,即使存活下來也可能發(fā)生腦性癱瘓和嚴重的智力障礙,不能正常生活。我國是神經(jīng)管缺陷的高發(fā)國,2002年全國平均發(fā)生率為千分之一。 產(chǎn)前篩查可以對胎兒患病風險提供重要信息,但它不是確診方法,不能據(jù)此做出終止妊娠的決定!如果風險率較高,則應當向有關的遺傳及產(chǎn)科醫(yī)生咨詢,必要時復查和采取產(chǎn)前診斷措施。,,,產(chǎn)前篩查時間:

7、 產(chǎn)前篩查的時間為15~20孕周。,產(chǎn)前篩查的對象,1、 35歲以上高齡孕婦; 2、生育過染色體異常兒的孕婦; 3、生育過無腦兒、腦積水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心臟病兒者; 4、夫婦一方為染色體平衡易位者; 5、性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者,其男胎有1/2發(fā)病,女胎有1/2攜帶者,應做胎兒性別預測; 6、夫婦一方有先天性代謝疾病,已生育過患兒的孕婦;

8、 7、在妊娠早期接受較大劑量化學毒劑、輻射和嚴重病毒感染的孕婦; 8、有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦; 9、 原因不明的流產(chǎn)、死產(chǎn)、畸胎和新生兒死亡史的孕婦;妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦。,新生兒疾病篩查,概念 新生兒疾病篩查是指對每個出生的寶寶,通過先進的實驗室檢測發(fā)現(xiàn)某些危害嚴重的先天性遺傳代謝性疾病,從而早期診斷、早期治療,避免寶寶因腦、肝、腎等損害導致智力、體力發(fā)育障礙甚至死亡。,2024-0

9、2-11,17,,,法律依據(jù) 《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》 第四章 第25條規(guī)定,2024-02-11,18,,,新篩主要篩查哪幾種疾??? 1、先天性甲低(簡稱CH) 2、苯丙酮尿癥(簡稱PKU),2024-02-11,19,,,為何要在新生兒出生時開展先天性甲低(簡稱CH)和苯丙酮尿癥(簡稱PKU)兩項篩查 ? 這兩種先天性遺傳代謝

10、性疾病患兒出生后往往缺乏特異表現(xiàn),一般要到6月齡才逐漸出現(xiàn)固有的臨床癥狀,并日趨加重,然而,一旦出現(xiàn)了疾病的臨床癥狀,表明疾病已進入了晚期。即使治療,智力低下也難以恢復;相反,若能在出生不久發(fā)現(xiàn)疾病,確診治療,那么極大多數(shù)患兒的身心將得到正常的發(fā)育,其智力亦可達到正常人的水平。,2024-02-11,20,,,CH和PKU患兒的療效和預后如何 ?,確診和治療的早晚決定預后。CH患兒如能在出生3個月內(nèi)得到確診和治療,80%以上的患兒智力發(fā)

11、育正常或接近正常。PKU患兒如能在生后3個內(nèi)開始治療,其智力發(fā)育大多在正常水平上;3個月-1歲開始治療,其智商(IQ)多在60以上(IQ90以上為正常),如患兒于1歲后開始治療,其IQ往往在60以下;如果未經(jīng)治療,95%的智力呈重度或極重度損害,而這種腦損害又是不可逆的。由此可見,從中可看到新生兒疾病篩查對出生人口素質(zhì)提高的重要意義。,2024-02-11,21,,,兒童聽力篩查,為何要進行聽力篩查? 人類的聽力在出生時就

12、已發(fā)展完全,兒童語言快速發(fā)展階段主要在0~3歲,這一階段的聽力損失直接影響其語言的形成,嚴重者甚至可以導致聾??;同時,語言發(fā)育的滯后還可影響兒童心理、智力和社會交往能力的發(fā)展,給家庭、社會帶來沉重負擔,因此,及早發(fā)現(xiàn)兒童聽力障礙十分重要。而通過常規(guī)體檢或父母觀察,一般在小兒2歲以后才能發(fā)現(xiàn)聽力障礙,錯過了兒童語言快速發(fā)育的時期,也會延誤康復的最佳時機。因此,在0-3歲實施聽力篩查,能夠?qū)Υ蠖鄶?shù)聽力障礙患兒進行早期診斷,進而有效地實現(xiàn)“早

13、發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預”,盡可能地減低聽損傷對兒童的不良影響。,2024-02-11,22,,,新生兒聽力篩查的總體目標是早期發(fā)現(xiàn)有聽力障礙的兒童,并能給予及時干預,減少對語言發(fā)育和其他神經(jīng)精神發(fā)育的影響。,2024-02-11,23,,,基層醫(yī)療機構兒童聽力篩查常用儀器是篩查型耳聲發(fā)射儀 ,安全、無副作用,且檢查時間相當快速、方便。,2024-02-11,24,,,兒童聽力篩查時間 :  實行兩階段篩查:出院前進行初篩,未通過者于42

14、天內(nèi)進行復篩,仍未通過者轉(zhuǎn)聽力檢測中心。   告知有高危因素的新生兒,即使通過篩查仍應結合聽力行為觀察法,3年內(nèi)每6個月隨訪一次。,2024-02-11,25,,,干預措施:  1、針對病因?qū)杉m正性聽覺障礙患兒進行相應的藥物、手術治療。   2、聽力補償或重建:  ?。?)助聽器選配:對永久性感音神經(jīng)性聽覺障礙患兒,應首選配帶助聽器,一般可在6月齡開始驗配并定期進行調(diào)試及評估,以達到助聽器效果優(yōu)化。   (2)人工耳蝸植入:

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