分流不分流進樣

1、氣相色譜分流不分流進樣分流不分流進樣――選至《氣相色譜方法及應用》一、進樣口結(jié)構(gòu)分流不分流進樣口是毛細管GC最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口圖42是典型的分流不分流進樣口示意圖。從結(jié)構(gòu)上看，分流不分流進樣口與填充柱進樣有明顯的不同，一是前者有分流氣出口及其控制裝置，二是除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調(diào)節(jié)閥，二是二者使用的襯管結(jié)構(gòu)不同。而分流進樣和不分流進樣在操作參數(shù)的設(shè)置，對樣品的要求以及

2、襯管結(jié)構(gòu)方面也有很大區(qū)別，下面分別討論之。1.jpg(52.84KB)2.jpg(88.8KB)分流進樣適合于大部分可揮發(fā)樣品，包括液體和氣體樣品，特別是對一些化學試劑(如將劑)的分折。因為其中一些組分會在主峰前流出。而且樣品不能稀釋、故分流進樣住往是理想的選擇。此外，在毛細管GC的方法開發(fā)過程中，如果對樣品的組成不很清楚。也應首先采用分流進樣口對于一些相對“臟”的樣品，更應采用分流進樣，因為分流進樣時大部分樣品被放空，只有一小部分樣品

3、進入色譜柱，這在很大程度上防止了柱污染。只是在分流進樣不能滿足分析要求時(靈敏度太低)，才考慮其他進樣方式，如不分流進樣和柱上進樣等?？傊?，分流進樣的適用范圍寬，靈活性很大。分流比可調(diào)范圍廣，故成為毛細管GC的首選進樣方式。(三)操作參數(shù)設(shè)置1.溫度進樣口溫度應接近于或等于樣品中最重組分的沸點，以保證樣品快速汽化，減小初始譜帶寬度。但溢度太高有使樣品組分分解的可能性。對于個未知的新樣品?？蓪⑦M樣口溫度設(shè)置為300度進行試驗。2.載氣流速

4、常用毛細管GC所用柱內(nèi)載氣線流速為：氦氣30～50cms，氮氣20～40cms，氫氣40～60cms。實際流速可通過測定死時間來計算，通過調(diào)節(jié)柱前從來控制。對于分流進樣，還要測定隔墊吹掃氣流量和分流流量，前者一般為2～3mLmin，后者則要依據(jù)樣品情況(如待側(cè)組分濃度等)、進樣量大小和分析要求來改變。常用分流比范圍為20:1～200:1，樣品濃度大或進樣量大時，分流比可相應增大，反之則減小。用大口徑柱時分流比小一些(或采用不分流進樣)。

5、用微徑柱作快速GC分析時，分流比要求很大(如1000:1或更高)。另一方面，分流比小時，分流歧視(見下面關(guān)于分流歧視問題的討論)效應可能小一些，但初始譜帶(主要是溶劑譜帶)寬度要大一些。必要時可采用聚焦技術(shù)。而分流比大時，初始譜帶寬度小，但分流歧視效應可能會增大。所以，在實際工作中應據(jù)樣品情況和分析要求選擇一個合適的折衷點。3.進樣量和進樣速度分流進樣的進樣量一般不超過2μL最好控制在0.5μL以下，因為襯管的容積有限，液體汽化時體積要