有機(jī)合成14-5

1、第五節(jié)有機(jī)合成A級(jí)(基礎(chǔ))1～71314級(jí)別B級(jí)(能力)8～121516一、選擇題(每小題4分，共40分)1(2010長(zhǎng)沙模擬)某羧酸衍生物A，其化學(xué)式為C6H12O2，實(shí)驗(yàn)表明A和NaOH溶液共熱生成B和C，B和鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D，C在一定條件下催化氧化為D，由此判斷D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()ACH3CH2COOCH2CH2CH3BCH3CH2CHOCCH3CH2CH2OHDCH3CH2COOH解析：由AB＋C，B與鹽酸反應(yīng)生成D可知A為酯

2、，C為醇，D為羧酸。又因――→NaOH溶液△C催化氧化生成D，則C、D分子中碳原子個(gè)數(shù)相等，D應(yīng)為丙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH。答案：D2下列合成有機(jī)高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型不正確的是()解析：D項(xiàng)，反應(yīng)除生成高分子外，還有小分子H2O生成，屬于縮聚反應(yīng)。答案：D3下列反應(yīng)可以使碳鏈增長(zhǎng)的是()ACH3CH2CH2CH2Br和NaCN共熱BCH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共熱CCH3CH2CH2CH2B

3、r和NaOH的水溶液共熱DCH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照8人造象牙的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2—O，可通過(guò)加聚反應(yīng)生成它的單體是()A(CH3)2OBCH3CHOCCH3OHDHCHO解析：逆推法：nXCH2—O，則：X為CH2O。――→加聚答案：D9(2010長(zhǎng)沙模擬)藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法正確的是()A根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀

4、可推知D為三溴苯酚BG的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GDA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析：A項(xiàng)，易推知D為苯酚、F為三溴苯酚；B項(xiàng)，G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種；C項(xiàng)，D是苯酚，不發(fā)生水解反應(yīng)；D項(xiàng)，綜合推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以答案為D。答案：D10(2010西安聯(lián)考)傘形酮可用作熒光指示劑和酸堿指示劑。其合成方法為：下

5、列說(shuō)法正確的是()A每個(gè)雷瑣苯乙酮、蘋(píng)果酸和傘形酮分子中均含有1個(gè)手性碳原子B雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol雷瑣苯乙酮跟足量H2反應(yīng)，最多消耗3molH2D1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH解析：A項(xiàng)，雷瑣苯乙酮、傘形酮分子中不含手性碳原子，蘋(píng)果酸中含有1個(gè)手性碳原子，故不正確；B項(xiàng)，雷瑣苯乙酮和傘形酮中均有酚羥基，故都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，1mol雷瑣苯乙