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1、1、什么是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)?它主要有哪幾種?各有何結(jié)構(gòu)特征?什么是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)?它主要有哪幾種?各有何結(jié)構(gòu)特征?答:二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈骨架中原子的局部空間排列,不涉及側(cè)鏈的構(gòu)象。主要形式有螺旋結(jié)構(gòu)、β折疊和β轉(zhuǎn)角。α螺旋結(jié)構(gòu)(α螺旋):1)多肽鏈主鏈圍繞中心軸有規(guī)律的螺旋式上升,每隔3.6個(gè)氨基酸殘基螺旋上升一圈。(2)第一個(gè)肽平面羰基上的氧與第四個(gè)肽平面亞氨基上的氫形成氫鍵。氫鍵的方向與螺旋長(zhǎng)軸基本平行。(3)組成人體蛋白質(zhì)的氨基
2、酸都是Lα氨基酸固形成右手螺旋。側(cè)鍵R集團(tuán)伸向外側(cè)β折疊:1)β折疊結(jié)構(gòu)的多肽鏈充分伸展,各肽鍵平面之間折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)。側(cè)鏈R基團(tuán)交錯(cuò)在鋸齒狀結(jié)構(gòu)上下方。(2)兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若干肽段平行排列。它們之間靠氫鍵維系。β轉(zhuǎn)角:有四個(gè)連續(xù)的氨基酸殘基組成2、試述試述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)及其與雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)及其與DNA生物學(xué)功能的關(guān)系。生物學(xué)功能的關(guān)系。答:1、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn):1.有兩條反向平行的多核苷酸鏈圍繞同一
3、個(gè)中心軸盤曲而成,為右手螺旋。堿基位于雙螺旋的內(nèi)側(cè),核糖基和磷酸基位于外側(cè),并組成骨架。2.兩條鏈以配對(duì)的堿基之間形成的氫鍵相聯(lián)系。A與T形成兩個(gè)氫鍵,G與C配對(duì)形成三個(gè)氫鍵,氫鍵的方向與長(zhǎng)軸垂直。3.堿基對(duì)的平面與螺旋軸幾乎垂直。每個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)含10個(gè)堿基螺旋的螺距為3.4nm,直徑2.0nm。雙螺旋兩鏈之間形成凹陷,一側(cè)淺,為小溝,一側(cè)深,為大溝。大、小溝帶有分子可識(shí)別的信息,是蛋白質(zhì)——DNA互相作用的基礎(chǔ)。DNA雙螺旋的穩(wěn)定由互補(bǔ)
4、堿基對(duì)之間的氫鍵和堿基對(duì)層間的堆積力(basestackingfce)維系。DNA雙螺旋中兩股鏈中堿基互補(bǔ)的特點(diǎn),邏輯地預(yù)示了DNA復(fù)制過(guò)程是先將DNA分子中的兩股鏈分離開(kāi),然后以每一股鏈為模板(親本),通過(guò)堿基互補(bǔ)原則合成相應(yīng)的互補(bǔ)鏈(復(fù)本),形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。因?yàn)閺?fù)制得到的每對(duì)鏈中只有一條是親鏈,即保留了一半親鏈,將這種復(fù)制方式稱為DNA的半保留復(fù)制。后來(lái)證明,半保留復(fù)制是生物體遺傳信息傳遞的最基本方式。DNA雙螺旋是核
5、酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的重要形式。雙螺旋結(jié)構(gòu)理論支配了近代核酸結(jié)構(gòu)功能的研究和發(fā)展,是生命科學(xué)發(fā)展史上的杰出貢獻(xiàn)。3、葡萄糖在缺氧的情況如何轉(zhuǎn)變成乳酸?有什么意義?葡萄糖在缺氧的情況如何轉(zhuǎn)變成乳酸?有什么意義?答:糖無(wú)氧氧化反應(yīng)過(guò)程分為糖酵解途徑和乳酸生成兩個(gè)階段,其具體過(guò)程如下:葡萄糖磷酸化為6磷酸葡萄糖;6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸果糖;6磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?6二磷酸果糖;磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖;磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸甘油醛;3磷酸甘油醛氧化為
6、13二磷酸甘油酸;1,3二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變成3磷酸甘油酸;3磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?磷酸甘油酸;2磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸;磷酸烯醇式丙酮酸將高能磷酸基轉(zhuǎn)移給ADP形成ATP和丙酮酸;丙酮酸被還原成乳酸。糖無(wú)氧酵解的意義極大,在無(wú)氧或缺氧的條件下,作為糖分解供能的主要途徑,為機(jī)體快速供能:(1)骨骼肌在劇烈運(yùn)動(dòng)是相對(duì)缺氧,此時(shí)可利用糖的無(wú)氧酵解補(bǔ)充能量。(2)登山或旅行中,從平原登上高原的初期。氧氣變得比較稀薄,此時(shí)也需要糖的無(wú)氧酵解
7、來(lái)提供能量。(3)嚴(yán)重貧血,大量失血,呼吸障礙,肺及心血管疾病的病人的缺氧,也需要糖的無(wú)氧酵解來(lái)提供能量。4、乙酰、乙酰CoA在糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝中的意義是什么?在糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝中的意義是什么?膽固醇也同時(shí)脫離CM(參與形成新生HDL),顆粒直徑僅為CM的一半左右。CM的功能是運(yùn)輸外源性脂類(以甘油三酯為主)。正常人CM在血漿中的半壽期為5~15分鐘,故空腹血中不含CM2)極低密度脂蛋白由肝細(xì)胞合成的甘油三酯、apoB-100、
8、apoE以及磷脂、膽固醇等在肝細(xì)胞內(nèi)共同組成極低密度脂蛋白(VLDL)。此外,小腸黏膜細(xì)胞也能合成少量VLDL。VLDL被分泌入血后,將從HDL獲得apoE及apoC,VLDL中的甘油三酯水解,水解產(chǎn)物被肝外組織攝取利用,可見(jiàn)VLDL是運(yùn)輸肝合成的內(nèi)源性甘油三酯的主要形式。在甘油三酯水解的同時(shí),VLDL與HDL進(jìn)一步相互交換,VLDL獲得膽固醇酯,丟失表面的apoC、磷脂及游離膽固醇,顆粒逐漸變小,但密度不斷增加,apoB-100及ap
9、oE相對(duì)含量增多,此種脂蛋白顆粒稱為中間密度脂蛋白(IDL),亦可認(rèn)為是VLDL殘粒。顆粒中甘油三酯與膽固醇含量近似,載脂蛋白主要為apoB-100、apoE。最后,部分IDL與所細(xì)胞膜上的apoE受體結(jié)合,被肝細(xì)胞攝取代謝,其他IDL繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)長(zhǎng)DL(3)低密度脂蛋白低密度脂蛋白(LDL)是在血漿中由VLDL轉(zhuǎn)變而來(lái)的,它是轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固醇的主要形式。由VLDL轉(zhuǎn)變形成的IDL,一部分被肝攝取,而未被肝攝取的將在LPL及肝脂肪酶作用下
10、,使甘油三酯進(jìn)一步水解,最后顆粒中脂類主要為膽固醇酯,外層的apoE也轉(zhuǎn)移到HDL,剩下apoB100此顆粒即為L(zhǎng)DL。肝及肝外組織(如動(dòng)脈壁細(xì)胞等)的細(xì)胞膜表面廣泛存在LDL受體當(dāng)血漿中LDL與此受體結(jié)合,可被巨噬細(xì)胞吞入胞內(nèi)、與溶酶體融合,進(jìn)-步被降解。此外,血漿中的LDL還可巨噬細(xì)胞清除,經(jīng)此途徑代謝的LDL約占每日LDL降解總量的l/3(4)高密度脂蛋白高密度脂蛋白(HDL)是由肝和小腸粘膜細(xì)胞合成的,以肝為主。合成后分泌入血的
11、HDL稱為新生HDL,是由磷脂、apoA、C、E及游離膽固醇組成的雙脂層盤狀結(jié)構(gòu)。在血液中,新生HDL因表面有apoAl,后者可激活卵磷脂:膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)催化膽固醇轉(zhuǎn)化為膽固醇酯,外層的apoC、apoE轉(zhuǎn)移到CM及VLDL,成成熟的HDL。HDL主要在肝降解,成熟的HDL可能與肝細(xì)胞膜的HDL受體結(jié)合后被肝細(xì)胞攝取利用。HDL在LCAT及apoAl的作用下,可從肝外組織將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝內(nèi)進(jìn)行代謝,將外周組織中衰老細(xì)胞膜中
12、的膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝內(nèi)代謝并排出體外HDL還是apoC、apoE的儲(chǔ)存庫(kù),這兩種載脂蛋白是CM、VLDL代謝中所需要的,當(dāng)CM及VLDL進(jìn)入血液中,它們將從HDL獲得apoC、apoE,而在甘油三酯被水解后,這些載脂蛋白又回到HDL顆粒中。9、油酸(油酸(18:1)在體內(nèi)被氧化成為)在體內(nèi)被氧化成為CO2和H2O的同時(shí)能生成多少的同時(shí)能生成多少ATP?答:脂肪酸氧化產(chǎn)能每經(jīng)歷一次β氧化產(chǎn)生4分子ATP,每分子乙酰-CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化
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