分子生物學(xué)與基因工程試卷庫(4)

1、分子生物學(xué)與基因工程試題庫（分子生物學(xué)與基因工程試題庫（4）一、選擇題（每題一、選擇題（每題2分，共計分，共計2020分）分）1.交配型轉(zhuǎn)換反應(yīng)：()(a)涉及將DNA盒從一個沉默基因座(HML或HMR)轉(zhuǎn)移到MAT基因座(b)通常導(dǎo)致交配型的改變(c)不發(fā)生在單倍體細胞中2.鋅指蛋白與DNA的結(jié)合()(a)位于DNA大溝(b)通過“鋅指”的C端進行(c)利用蛋白的α螺旋區(qū)域(d)每個“指”通過形成兩個序列特異的DNA接觸位點(e)通過

2、“指”中保守的氨基酸同DNA結(jié)合3.在O—連接寡聚糖中，直接同多肽相連的糖基是()(a)甘露糖(b)N—乙酰葡糖胺(c)C半乳糖或N—乙酰半乳糖胺(d)半乳糖或N乙酰葡萄糖胺(e)葡萄糖4.在真核生物細胞中，翻譯的哪一個階段需要GTP()(a)mRNA的5末端區(qū)的二級結(jié)構(gòu)解旋(b)起始tRNA同核糖體的結(jié)合(c)在延伸的過程中，tRNA同核糖體的結(jié)合(d)核糖體的解體(e)5帽子結(jié)構(gòu)的識別5.第一個作為重組DNA載體的質(zhì)粒是()(a)p

3、BR322(b)ColEl(c)pSCl01(d)pUCl86.RFLP產(chǎn)生自()(a)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶(b)每種類型的染色體有兩條(二倍體)(c)染色體中堿基的隨機變化(d)Southern印跡(e)不同探針的使用7.DNA連接酶在體內(nèi)的主要作用是在DNA復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口，()(a)將雙鏈DNA分子中的5’磷酸基團同3’OH末端重新形成磷酸二酯鍵(b)作用時不消耗能量(c)需要Mn2等二價輔助離子(d)也可以連接RNA分

4、子8.下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxedplas)性質(zhì)的描述中，()是不正確的(a)質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機制的制約，因而有較多的拷貝數(shù)(b)可以在氯霉素作用下進行擴增(c)通常帶有抗藥性標(biāo)記(d)同嚴緊型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子2.有兩個系統(tǒng)發(fā)育上十分接近的物種，它們?nèi)旧w中的(GC)％含量不同，A株(GC)含量為55％而B株是68％。同源及異源轉(zhuǎn)化／重組實驗表明：來自(GC)％低的

5、DNA易于轉(zhuǎn)化人(G／C)％高的生物體／基因組中，反之則不然。請說明原因。3.在RNA編輯中，向?qū)NA(gRNA)的作用是什么它的哪些部分分別與(1)編輯前mRNA；(2)編輯后的前體mRNA互補4.雖然同源異型蛋白與鋅指蛋白差別很大，但是它們識別DNA序列的結(jié)構(gòu)元件相似的，這個元件是什么5.被加工的假基因與其他假基因有哪些不同它是如何產(chǎn)生的6.列出轉(zhuǎn)化病毒正鏈RNA摻人到宿主雙鏈DNA的詳細過程。7.什么是增效與減效突變8.在工業(yè)微

6、生物菌種的選育中，人們喜歡用誘變的方法篩選解除了酶合成阻遏的突變株，而不要解除了酶活性反饋抑制的突變株。請解釋原因。9.RecA蛋白是怎樣調(diào)節(jié)SOS反應(yīng)的10.說明為什么mRNA僅占細胞RNA總量的一小部分(3％～5％)。五、設(shè)計與分析題（每題五、設(shè)計與分析題（每題5分，共計分，共計1010分）分）1.有一個被認為是mRNA的核苷酸序列，長300個堿基，你怎樣才能：(1)證明此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA。(2)確定它是真核

7、還是原核mRNA。2.λYES(酵母—大腸桿菌穿梭載體)是構(gòu)建cDNA文庫的高效載體，這種載體是λ噬菌體基因組與一個在大腸桿菌和酵母中都能復(fù)制的質(zhì)粒巧妙結(jié)合而成，它兼有病毒和質(zhì)粒載體的優(yōu)點。cDNA被插入載體的質(zhì)粒部分，然后它能在體外被包裝入病毒顆粒中，包裝起采的載體感染大腸桿菌的效率比質(zhì)粒本身要高得多。一旦進入了大腸桿菌，XYES中的質(zhì)粒序列能夠被誘導(dǎo)重組出入基因組，并進行獨立復(fù)制，這就可以從質(zhì)粒中分離出來，以便進行進一步的遺傳操作。

8、為了最大限度地提高克隆效率，載體用只有一個切點的限制性內(nèi)切核酸酶XhoⅠ(5C↓TCGAG)進行切割，然后在dTTP存在的情況下，同DNA聚合酶一起進行溫育。將一種具有平末端的雙鏈cDNA同一段含由兩段寡聚核苷酸組成的雙鏈寡聚核苷酸接頭連接起來，這兩段寡聚核苷酸的序列是：5，—CGAGATTTACC和5’—GGTAAATC，它們的5’端都是磷酸。然后將載體和cDNA混合并連接在一起。采用這種方法用2μg的載體和O1μg的cDNA，構(gòu)建了

9、一個有4X107個克隆的cDNA文庫。問：(1)假定載體長為43kb，cDNA的平均長度是lkb，請估計在連接混合物中，載體分子同cDNA的比例是多少(2)在此過程中，載體分子轉(zhuǎn)變成重組體的頻率是多少(每對核苷酸的平均分子量是660Da)(3)說明怎樣處理載體和cDNA分子，才能把它們連接到一起。處理過的載體本身能自連嗎cDNA呢(4)載體和cDNA分子要經(jīng)過怎樣的處理才能提高產(chǎn)生重組DNA分子的效率(5)能夠用XhoⅠ從重組質(zhì)粒中切出