版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、1心三聯(lián)(腎上腺素,利多卡因,阿托品)呼三聯(lián)(洛貝林、回蘇靈、可拉明)備注:老三聯(lián)針:腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素新三聯(lián)針:腎上腺素、利多卡因、阿托品小兒:呼吸三聯(lián)用藥(靜推):可拉明0.375洛貝林3mg回蘇靈8mg新心三聯(lián)用藥(靜推):腎上腺素1mg阿托品1mg利多卡因100mg舊心三聯(lián)用藥(靜推):腎上腺素1mg異丙腎上腺素1mg去甲腎上腺素1mg腎上腺素:【別名】副腎堿,副腎素鹽酸腎上腺素【外文名】Adrenaline(
2、EpinephrineSuprarenine)【分子式】C9H13O3N【性狀】為白色或黃白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦;遇空氣或日光接觸即綏緩氧化變?yōu)檎劮奂t色,最后成棕色。在中性或堿性溶液中不穩(wěn)定,飽和水溶液顯弱堿性反應。極微溶于水,不溶于乙醇、氮仿、乙醚、脂肪油或揮發(fā)油,易溶于礦酸或氫氧化堿溶液。常用其鹽酸鹽,易溶于水?!舅幚碜饔眉坝猛尽勘酒分苯幼饔糜谀I上腺素能α、β受體,產(chǎn)生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應,對心臟β1受體的興奮,可使
3、心肌收縮力增強,心率加快,心肌耗氧量增加。同時作用于骨骼肌β2受體,使血管擴張,降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2受體可松弛支氣管平滑肌,擴張支氣管,解除支氣管痙攣;對α受體興奮,可使皮膚、粘膜血管及內(nèi)臟小血管收縮。作用于肝和脂肪β2受體,促進肝糖原和脂肪分解,升高血糖。用于心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救,也可用于其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效?!具m應癥】搶救過敏性休克;搶救心臟驟
4、停;治療支氣管哮喘;制止鼻粘膜和牙齦出血等?!居昧坑梅ā砍S昧繛槠は禄蚣?nèi)注射1次0.25mg~1mg。1.用于搶救過敏性休克,如青霉素引起的過敏性休克。由于本品具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌等作用,故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀。皮下注射或肌注05~1mg,也可用于01~05mg緩慢靜注(以等滲鹽水稀釋到10ml),如療效不好,可改用4~8mg靜滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。2.搶救心臟
5、驟停;可用于由麻醉和手術(shù)中的意外、藥物中毒或心臟傳導阻滯等原因引起的心臟驟停,以025~05mg心內(nèi)注射,同時作心臟按摩、人工呼吸和糾正酸血癥。對電擊引起的心臟驟停,亦可用本品配合電除顫器或利多卡因等進行搶救。3.治療支氣管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射025~05mg,3~5分鐘即見效,但僅能維持1小時。必要時可重復注射1次。4.與局麻藥合用:加少量(約1:20萬~50萬)于局麻藥(如普魯卡因)內(nèi),可減少局麻藥的吸收而延長其藥效,并
6、減少其毒副反應,亦可減少手術(shù)部位的出血。5.制止鼻粘膜和牙齦出血:將浸有(1:2萬~1:1000)溶液的紗布填噻出血處。6.治蕁麻疹、枯草熱、血清反應等:皮下注射1:1000溶液02~05ml,必要時再以上述劑量注射1次?!咀⒁馐马棥?.高血壓、心臟病、糖尿病、甲狀腺功能亢進、洋地黃中毒、外傷性及出血性休克、心臟性哮喘等忌用。2.用量過大或皮下注射時誤入血管后,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。3.常見副作用為心悸、頭痛,有時可引起心律失
7、常,嚴重者可由于心室顫動而致死。4.對高敏患者有焦慮不安、面色蒼白、恐懼、頭痛和震顫等。5.每次局麻使用不可超過300μg,否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。6.在使用本品抗休克以前,首先補充血容量及糾正酸中毒。7.禁與堿性藥物配伍,溶液變色后不宜再用。8.心臟復蘇三聯(lián)針為鹽酸腎上腺素、硫酸異丙基腎上腺素2mg、重酒石酸去甲腎上腺素2mg(去甲皮膚上腺索1mg)。三者注射液于臨用前混合,作心腔內(nèi)注射。【制劑與規(guī)格】制劑:鹽酸腎上腺紊注射
8、液(1njectioAdrenaliniHydrochlidi):每支05ml:O5mg、1ml:1mg;溶液10,1%。阿托品:【別名】阿托品,硫酸阿托品【簡寫拼音】:ATP【英文名稱】:Atropine【英文別名】:AtropineSulfatis、Atropinol、Botropin【簡介】阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結(jié)晶狀生物堿C17H23NO3主要用其硫酸鹽解除痙攣減少分泌緩解疼痛散大瞳孔【藥理作用】為阻
9、斷M膽堿受體的抗膽堿藥,能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣,改善微血管循環(huán));抑制腺體分泌;解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼壓升高;興奮呼吸中樞?!舅幮W】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動,并根據(jù)本品劑量大小,有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌,支氣管平滑肌攣縮,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。此外,阿托品能興奮或抑制中樞神
10、經(jīng)系統(tǒng),具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強而持久。【藥動學】口服后自胃腸道迅速吸收,很快分布到全身組織。蛋白結(jié)合率中等。肌注后15~20分鐘血藥濃度達峰值口服為1~2小時作用一般持續(xù)4~6小時擴瞳時效更長。半衰期為11~38小時。主要通過肝細胞酶的水解代謝約有13~50%在12小時內(nèi)以原形隨尿排出?!舅幋鷦恿Α勘酒芬讖奈改c道及其他粘膜吸收,也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?h后即達峰效應t12為3.7~
11、4.3h。血漿蛋白結(jié)合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝,其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)?!具m應癥】在臨床上的用途主要是:(1)搶救感染中毒性休克:成人每次1~2mg,小兒0.03~0.05mgkg,靜注,每15~30分鐘1次,2~3次后如情況不見好轉(zhuǎn)可逐漸增加用量,至情況好轉(zhuǎn)后即減量或停藥。3一般以5%葡萄糖注射液配
12、成1~4mgml藥液滴注或用輸液泵給藥。在用負荷量后可繼續(xù)以每分鐘1~4mg速度靜滴維持,或以每分鐘0.015~0.03mgkg體重速度靜脈滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量減少、肝或腎功能障礙時應減少用量。以每分鐘0.5~1mg靜滴。即可用本品0.1%溶液靜脈滴注,每小時不超過100mg。(2)極量靜脈注射1小時內(nèi)最大負荷量4.5mgkg體重(或300mg)最大維持量為每分鐘4mg。【藥物相互作用】(1)與西咪替丁以及β受體
13、阻斷劑如,普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經(jīng)肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發(fā)生心臟和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應,應調(diào)整利多卡因劑量,并應心電圖監(jiān)護及監(jiān)測利多卡因血藥濃度;(2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝,兩藥合用可引起心動過緩,竇性停搏;(3)與普魯卡因胺合用,可產(chǎn)生一過性譫妄及幻覺,但不影響本品血藥濃度;(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量,可使本品的總清除率升高;去甲腎上腺素因減少肝血流量,可使本品總清除率下降;(5)與下
14、列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫噴妥鈉,硝普鈉,甘露醇,兩性霉素B,氨芐西林,磺胺嘧啶。藥物過量用量過大:注射部位血管豐富。使吸收過快或誤入血管可引起中毒反應。血藥濃度大于5μgml時,早期表現(xiàn)為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫,超過7μgml可引起肌顫和驚厥。超過10μgml時心肌收縮顯著抑制,可導致心動過緩、房室傳導阻滯或心搏驟停?!咀⒁馐马棥?.利多卡因的毒性約為普羅卡因的1~2倍。若迅速大量吸收時,常引起抽搐;但有些病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)抑制
15、而不是興奮。全身反應和普羅卡因相同。2.本品擴散力強,一般不用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯.慎用于浸潤麻醉;3.靜注時,可有麻醉樣感覺、頭暈、眼發(fā)黑。若將藥靜滴,可使此癥狀減輕。3.心、肝功能不全者,應適當減量。4.對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內(nèi)傳導阻滯,特別是二、三度房室傳導阻滯)、卟啉癥、未經(jīng)控制的癲癇患者禁用;【規(guī)格】針劑:每支02g(10ml)、0
16、.4g(20ml)。洛貝林:【別名】洛貝林祛痰菜堿,鹽酸山梗菜堿【外文名】LobelineLobelineHydrochlideInflatineLbonRacemicUnilobin【適應癥】用于新生兒窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉劑及其它中樞抑制藥(如阿片、巴比妥類)的中毒及肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。【用量用法】皮下注射、肌注成人1次3~10mg(極量1次20mg,1日50mg,兒童1次1~3mg)。靜注成人1次3mg,
17、極量1日20mg;兒童1次0.3~3mg。必要時每30分鐘可重復1次?!咀⒁馐马棥快o注須緩慢;大劑量可引起心動過速、傳導阻滯、呼吸抑制,甚至驚厥?!疽?guī)格】注射液:每支3mg(1ml);5mg(1ml)10mg(1ml)20mg(1ml)??衫?【別名】二乙鹽酸胺可拉明鹽酸乙胺尼可剎米【外文名】NikethaeCamine【適應癥】用于中樞性呼吸及循環(huán)衰竭、麻醉藥、其他中樞抑制藥的中毒急救。【用量用法】皮下注射、靜注或肌注,每次0.25
18、~0.5g?!咀⒁馐马棥看髣┝靠梢鹧獕荷摺⑿募?、出汗、嘔吐、震顫及肌僵直,應及時停藥以防驚厥??诜?、注射吸收好?!疽?guī)格】針劑:每支0.375g(1.5ml);0.50g(2ml)。回蘇靈:【別名】回蘇靈二甲弗林【外文名】DimeflineRemeflineRec7076【適應癥】用于各種原因引起的中樞性呼吸衰竭、麻醉藥、催眠藥所致的呼吸抑制及外傷、手術(shù)等引起的虛脫和休克?!居昧坑梅ā?.肌注:每次8mg。2.靜注:每次8mg,以葡萄
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 呼三聯(lián)_心三聯(lián)
- 心三聯(lián)與呼三聯(lián)
- 搶救藥常識心三聯(lián).呼三聯(lián)資料
- 心三聯(lián)-呼二聯(lián)
- 治療胃病的三聯(lián)療法-胃病的三聯(lián)療法
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)齒輪.dwg
- 三聯(lián)齒輪.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 黨建三聯(lián)總結(jié)
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)齒輪.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)齒輪.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)件.dwg
- 三聯(lián)齒輪.dwg
評論
0/150
提交評論