zyzs_lx2007

1、主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專(zhuān)業(yè)知識(shí)專(zhuān)業(yè)知識(shí)第1頁(yè)生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)第七節(jié)藥動(dòng)學(xué)概述一、一、A11、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)B、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化C、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走D、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用E、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及

2、病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響中有重要作用2、通常情況下藥動(dòng)學(xué)中經(jīng)常作為觀察指標(biāo)的是A、給藥劑量B、血藥濃度C、尿藥濃度D、唾液中藥物濃度E、糞便中藥物濃度3、關(guān)于藥物半衰期的敘述正確的是A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C、與病理狀況無(wú)關(guān)D、在任何劑量下固定不變E、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)4、對(duì)于一級(jí)過(guò)程消除的藥物，消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是A、t12=0.693kB、t12=k／0.693C

3、、t12=1kD、t12=0.5kE、t12=k0.55、對(duì)于清除率的概念，錯(cuò)誤的敘述是A、清除率Cl是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)B、清除率的單位是Lh或L（hkg）C、清除率的表達(dá)式是Cl=kVD、體內(nèi)總的清除率是各種途徑清除率之和E、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義6、在線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、ClC、kD、t12E、V7、藥物的半衰期是指A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B、藥物的有效血濃

4、度下降一半的時(shí)間C、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半時(shí)間D、藥物的體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半的時(shí)間主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專(zhuān)業(yè)知識(shí)專(zhuān)業(yè)知識(shí)第3頁(yè)15、下列關(guān)于隔室模型敘述錯(cuò)誤的是A、室模型的劃分是沒(méi)有客觀的物質(zhì)基礎(chǔ)的B、一室模型又叫做單室模型C、是人為假設(shè)出來(lái)的一種數(shù)學(xué)模型D、分為一室模型、二室模型、多室模型E、室模型的隔室數(shù)一般不多于三個(gè)16、某藥物的t12為1h，有40％的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常

5、數(shù)kb約為A、0.05h1B、0.78h1C、0.14h1D、0.99h1E、0.42h117、靜脈注射某藥100mg，立即測(cè)出血藥濃度為1μg／ml，其表觀分布容積為A、5LB、20LC、75LD、100LE、150L二、二、B1、A.一級(jí)速率過(guò)程B.零級(jí)速率過(guò)程C.非線(xiàn)性速率過(guò)程D.一室模型E.多是模型、多數(shù)藥物在常規(guī)給藥劑量時(shí)的體內(nèi)過(guò)程通常符合A、B、C、D、E、、體內(nèi)藥物的變化速率與該部位藥量或血藥濃度的零次方成正比A、B、C、