工業(yè)丙酮國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

1、工業(yè)丙酮工業(yè)丙酮GBT6026GBT6026－19981998國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局19981998－1010－1919批準(zhǔn)批準(zhǔn)19991999－0404－0101實(shí)施實(shí)施前言前言本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ASTMD329—1995標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)GBT6026—1989進(jìn)行了修訂。主要項(xiàng)目的設(shè)置與ASTMD329相同。由于我國(guó)丙酮產(chǎn)品均偏酸性；高錳酸鉀時(shí)間試驗(yàn)包括了醛及國(guó)內(nèi)用戶對(duì)醛沒(méi)有特殊要求；氣味是定性指標(biāo)易產(chǎn)生爭(zhēng)議，所以堿度、醛、氣味項(xiàng)目未列入

2、標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)內(nèi)丙酮生產(chǎn)工藝情況，保留了GBT60261989標(biāo)準(zhǔn)中醇含量測(cè)試項(xiàng)目。與GBT60261989相比，此次修訂增加了水混溶性和純度兩個(gè)測(cè)試項(xiàng)目。高錳酸鉀時(shí)間試驗(yàn)方法等同采用了ASTMD329規(guī)定的方法。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GBT60261989。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有機(jī)分會(huì)技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京燕化石油化工股份有限公司化工二廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要

3、起草人：張鳳玲、時(shí)安敏、袁秀芳、吳炳印。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布，1989年進(jìn)行修訂。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)有機(jī)分會(huì)負(fù)責(zé)解釋。1范圍范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)丙酮的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于異丙苯法和發(fā)酵法制得的丙酮。該產(chǎn)品主要用作有機(jī)溶劑及有機(jī)合成的原料。分子式：（CH3）2CO相對(duì)分子質(zhì)量：58.08（按1995年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）2引用標(biāo)準(zhǔn)引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引

4、用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB190—1990危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志GBT601—1988化學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GBT603—1988化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GBT1250—1989極限數(shù)值表示方法和判定方法GBT3143—1982液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定法（Hazen單位一鉑鉆號(hào)）GBT4472—1984化工

5、產(chǎn)品密度、相對(duì)密度測(cè)定通則GBT6324.2—1986揮發(fā)性有機(jī)液體水浴上蒸發(fā)后干殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法（eqvISO759：1981）GBT6678—1986化工產(chǎn)品采樣總則GBT6680—1986液體化工產(chǎn)品采樣通則GBT6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GBT7534—1987工業(yè)用揮發(fā)性有機(jī)液體沸程的測(cè)定（eqvISO918：1983）3要求要求3.1外觀：透明一體。3.2工業(yè)丙酮應(yīng)符合表1要求。4試驗(yàn)方法試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)

6、所用試劑和水，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均使用符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖虶BT6682中實(shí)驗(yàn)室用三級(jí)蒸餾水或相應(yīng)純度的水。酸度以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)X1表示（以乙酸計(jì)），按式（1）計(jì)算：…………………………（1）式中：c——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，molL；V——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量，mL；ρt——t℃時(shí)試樣的密度，gcm3；25——試樣的體積，mL；0.060——與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（NaOH）=1.000molL]

7、相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜囊宜豳|(zhì)量。4.5.4允許差平行測(cè)定兩次結(jié)果的差值不大于0.0002%，取算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。4.6高錳酸鉀時(shí)間試驗(yàn)4.6.1儀器a）恒溫水?。簻囟瓤煽刂圃冢?50.5）℃，試驗(yàn)時(shí)能避免光對(duì)試樣的照射；b）移液管：2mL；c）無(wú)色透明具塞比色管：50mL；d）定時(shí)器：能測(cè)量120min或較多間歇時(shí)間，備有鬧鈴。4.6.2試劑和溶液a）高錳酸鉀溶液：0.200gL。稱取0.200g高錳酸鉀，用新鮮煮沸的水溶解后，置于1L

8、容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。此溶液必須儲(chǔ)存在棕色瓶中，有效期為一周；b）氯化鈷鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色液：稱取175mg氯化鈷（CoCl26H2O），加入21.4mL500號(hào)鉑鈷比色液，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，轉(zhuǎn)移到與試驗(yàn)相同的50mL比色管中，此標(biāo)準(zhǔn)比色液有效期為三個(gè)月；c）500號(hào)鉑鈷比色液按GBT3143制備。4.6.3分析步驟將待測(cè)試樣注入50mL具塞比色管中至超過(guò)刻度，放置在恒溫水浴中[溫度控制在（250.5）℃

9、]，當(dāng)試樣溫度達(dá)到（250.5）℃時(shí)，使比色管中液面位于50mL刻度。用移液管加入2mL高錳酸鉀溶液，搖勻，放入恒溫水浴中，記錄時(shí)間。待給定的最少時(shí)間到達(dá)后，從恒溫水浴中取出比色管，對(duì)著光線，在白色襯底下，用手提起比色管，縱向觀察，與標(biāo)準(zhǔn)比色液相比較。若試樣顏色深于標(biāo)準(zhǔn)比色液，則還原高錳酸鉀時(shí)間為“大于Xmin”；若試樣顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色液相同，則還原高錳酸鉀時(shí)間為“Xmin”；若試樣顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)比色液，則還原高錳酸鉀時(shí)間為“小于Xmin”

10、X是按3.2給出的被測(cè)試樣的最少時(shí)間。4.7水混溶性試驗(yàn)4.7.1儀器a）具塞量筒：250mL；b）移液管：25mL。4.7.2試劑蒸餾水：按GBT603制備。4.7.3分析步驟用移液管吸取25mL試樣與250mL量筒中，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻。在另一250mL量筒中加入250mL蒸餾水做標(biāo)準(zhǔn)，在環(huán)境條件下放置30min后，通過(guò)液柱對(duì)著黑色背景進(jìn)行觀察，比較試樣溶液與蒸餾水的清濁程度。如用人工光源，使光線處于橫向通過(guò)量筒的位置。若試樣