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1、廣東省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材交易辦法廣東省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材交易辦法(試行試行)(征求意見(jiàn)稿)(征求意見(jiàn)稿)第一章第一章總則第一條為改革和完善廣東省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)制度,轉(zhuǎn)變政府職能,強(qiáng)化市場(chǎng)機(jī)制,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)行為,降低醫(yī)用耗材虛高價(jià)格,根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和政策,結(jié)合本省實(shí)際,制定本辦法。第二條本辦法所稱的醫(yī)用耗材交易是運(yùn)用現(xiàn)代電子信息技術(shù),通過(guò)全省集中的第三方藥品電子交易平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱“交易平臺(tái)”),開
2、展醫(yī)用耗材掛牌、成交、采購(gòu)、配送和結(jié)算等交易活動(dòng),實(shí)現(xiàn)“在線競(jìng)價(jià)、在線交易、在線支付、在線融資、在線監(jiān)管”。第三條全省范圍內(nèi)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、縣級(jí)以上公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)與衛(wèi)生計(jì)生服務(wù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)的民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材交易適用本辦法,鼓勵(lì)其他民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)入交易平臺(tái)進(jìn)行交易。第四條我省現(xiàn)行醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)定打包收費(fèi)的醫(yī)用耗材實(shí)行議價(jià)交易,其他醫(yī)用耗材實(shí)行競(jìng)價(jià)交易。第五條醫(yī)用耗材交易應(yīng)遵循公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。第二章第二章報(bào)名
3、及審核報(bào)名及審核第六條實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)直接報(bào)名。醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、境外產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)。第七條生產(chǎn)企業(yè)報(bào)名應(yīng)符合下列條件:(一)依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)(企業(yè))許可證》(或第一類醫(yī)療《報(bào)名品種目錄總表》、《供貨承諾函》、法定代表人授權(quán)委托書。屬于藥品管理的檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品,企業(yè)須提交《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)、《報(bào)名品種目錄總表》、《供貨承諾函》、法定代表人授權(quán)委托書
4、。屬于消毒劑管理的,企業(yè)須提交《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件)、《報(bào)名品種目錄總表》、《供貨承諾函》、法定代表人授權(quán)委托書。(二)產(chǎn)品資料:1.《報(bào)名品種目錄總表》;2.歸屬醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品:(1)提交產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(或第一類產(chǎn)品備案憑證)、醫(yī)療器械注冊(cè)證登記表(如有)、注冊(cè)證變更批件(如有);(2)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(或產(chǎn)品技術(shù)要求);(3)《產(chǎn)品說(shuō)明書》(外文說(shuō)明書上的性能與組成等技術(shù)參數(shù)應(yīng)翻譯成中文);(
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