分子生物學(xué)筆記

1、最新 精品 Word 歡迎下載 可修改分子生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)（修改） 分子生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)（修改）染色體與 染色體與 DNA DNA▲基因 基因：DNA 分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)最小的功能單位?！虻姆肿由飳W(xué)定義 基因的分子生物學(xué)定義：產(chǎn)生一條多肽鏈或功能 RNA 所必需的全部核苷酸序列▲基因組 基因組：?jiǎn)伪扼w細(xì)胞中含有的整套染色體?！旧w 染色體：細(xì)胞在有絲分裂（或減數(shù)分裂）時(shí)遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期

2、細(xì)胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密組裝的結(jié)果?！旧w組成：DNA、組蛋白、非組蛋白、部分 RNA▲染色體的特征：1、分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定2、能夠自我復(fù)制，使親子代之間保持連續(xù)性3、能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，掌握整個(gè)生命過程4、可以產(chǎn)生可遺傳的變異▲組蛋白 組蛋白：與 DNA 結(jié)合但沒有序列特異性的蛋白，是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白，與 DNA 共同組成真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位核小體▲組蛋白的特性：1、進(jìn)化上保守，不同生物組蛋白的氨基酸組成和相似2、無組織特異性3、

3、肽鏈上氨基酸分布不對(duì)稱4、組蛋白有修飾作用▲非組蛋白 非組蛋白：與 DNA 結(jié)合但有序列特異性的蛋白▲非組蛋白的特性：1、具有多樣性和異質(zhì)性，不同組織細(xì)胞中其種類和數(shù)量都不相同2、具有識(shí)別、結(jié)合特異性，能夠識(shí)別特異的 DNA 序列，在不同的基因組之間，這些非組識(shí)別的 DNA 序列在進(jìn)化上是保守的3、具有功能的多樣性，包括基因表達(dá)的調(diào)控和協(xié)助染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成★真核與原核生物基因組的區(qū)別： ★真核與原核生物基因組的區(qū)別：原核生物基因組

4、真核生物基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，幾乎所有基因都用來編碼蛋白質(zhì) 結(jié)構(gòu)龐大，存在大量重復(fù)序列和非編碼序列功能相關(guān)的 RNA 和蛋白質(zhì)基因，往往集中在一起形成功能或轉(zhuǎn)錄單位，可以一起被轉(zhuǎn)錄為多個(gè)mRNA（多順反子 mRNA）基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子有重疊基因（完全重疊、部分重疊、只有一個(gè)堿基對(duì)的重疊）基因分布在一個(gè)染色體上 基因分布在多個(gè)染色體上幾乎每一個(gè)基因都是完整的連續(xù)的 DNA 片段 基因是不連續(xù)的，中間存在不被翻譯的內(nèi)含子序列基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是

5、同步的 基因組轉(zhuǎn)錄后的絕大部分前體 RNA 必須經(jīng)過剪接過程才能形成成熟的 mRNA原核生物的基因組一般是一個(gè)復(fù)制子 基因組的復(fù)制起點(diǎn)多，缺少明顯的操縱最新 精品 Word 歡迎下載 可修改有關(guān)） ，拓?fù)洚悩?gòu)酶 II（切斷雙鏈，作用是將負(fù)超螺旋引入 DNA 分子，同復(fù)制有關(guān)） 。◆解旋酶：是解開雙鏈的酶蛋白，每解開 1 對(duì)堿基，需要消耗 2 分子 ATP。◆單鏈結(jié)合蛋白（SSB）：是一些能夠和單鏈 DNA 結(jié)合的蛋白質(zhì)因子，用于

6、穩(wěn)定 DNA 單鏈，保護(hù)單鏈 DNA ，避免核酸酶的降解。◆引發(fā)酶：參與構(gòu)成引發(fā)體，合成 RNA 引物，提供復(fù)制所需要的 3’-OH 端，引發(fā)體由引發(fā)酶和引發(fā)前體組成?！鬌NA 聚合酶：需 dNDP 為原料，Mg2+激活，需模板和 3’-OH 端引物?！鬌NA 連接酶：催化兩段 DNA 之間磷酸二酯鍵的形成，但不能將兩條游離的單鏈連接起來◆DNA 復(fù)制的過程：起始（DNA 母鏈形成復(fù)制叉，DNA 合成從復(fù)制起始點(diǎn)出沿著兩個(gè)方向進(jìn)行，和

7、 RNA 引物形成的階段） 。延長（復(fù)制叉的移動(dòng)和新生鏈的延長，包括前導(dǎo)鏈和后隨鏈的延長） 。終止（新生子鏈和母鏈形成新生的雙鏈 DNA）▲原核生物 DNA 聚合酶：◆DNA 聚合酶 I：5’-3’的聚合酶活性，3’-5’ ，5’-3’外切酶活性，在切除因紫外線照射而形成嘧啶二聚體中有重要作用，也可用來切除岡崎片段 5’端的 RNA 引物，使岡崎片段間缺口消失，保障連接酶的連接?！鬌NA 聚合酶 II：5’-3’的聚合酶活性，3’-

8、5’外切酶活性，主要是起修復(fù) DNA 的作用。◆DNA 聚合酶 III：5’-3’的聚合酶活性，3’-5’外切酶活性提高復(fù)制的保真性，是 DNA復(fù)制中鏈延長的主導(dǎo)聚合酶?！婧松?DNA 聚合酶：◆DNA 聚合酶 α（分布在核內(nèi)，主要作用是引物合成）◆DNA 聚合酶 β（分布在核內(nèi)，主要起對(duì)損傷的修復(fù)，屬高忠實(shí)性修復(fù)酶）◆DNA 聚合酶 γ（分布在線粒體內(nèi)，對(duì)線粒體 DNA 的復(fù)制發(fā)揮作用）◆DNA 聚合酶 δ（分布在核內(nèi)，主要負(fù)責(zé)

9、DNA 復(fù)制的酶，參與前導(dǎo)和后隨鏈的合成）◆DNA 聚合酶 ε（分布在核內(nèi)，與后隨鏈的合成有關(guān)）▲DNA 的復(fù)制體系：dNDP 為原料，DNA 的兩條鏈為模板鏈，一段 RNA 引物，引物酶，聚合酶等多種酶?！鳧NA 的復(fù)制的幾種方式：◆線性 DNA 復(fù)制（主要是真核生物）◆環(huán)狀 DNA 復(fù)制（大腸桿菌：θ 型，質(zhì)粒：滾環(huán)型（不需要 RNA 引物，只有一個(gè)復(fù)制叉） ，線粒體：D-型）★真核與原核生物 ★真核與原核生物 DNA DNA 復(fù)制

10、的比較： 復(fù)制的比較：相同點(diǎn)：1、都以 dNTP 為底物，需要 Mg 激活，需要能量2、聚合時(shí)需要模板和引物，都為半保留、半不連續(xù)復(fù)制3、方向?yàn)?5’-3’不斷延長的是 3’-OH4、復(fù)制為高保真、有多種機(jī)制不同點(diǎn)：真核生物 原核生物多復(fù)制子，多復(fù)制起點(diǎn)，雙向?yàn)橹饕灿袉蜗?單個(gè)復(fù)制子，單個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，雙向一個(gè)復(fù)制單元一個(gè)復(fù)制叉，復(fù)制叉移動(dòng)慢 一個(gè)復(fù)制單元有多個(gè)復(fù)制叉，復(fù)制叉移動(dòng)快DNA 聚合酶種類較多，有 15 種以上 DNA 聚合酶種類