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文檔簡介
1、目的:
應用復方杜仲片治療腎虛血瘀型絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,觀察治療6個月前、后的腰椎(L2-4)骨密度(BMD)、雌二醇(E2)、血清堿性磷酸酶(ALP)和視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale,VAS)評分。探討和評估復方杜仲片治療腎虛血瘀型絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的機制和臨床療效。
方法:
按照納入標準和排除標準選擇本院2012年2月~2013年6月間的腎虛血瘀型絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者80例,隨機
2、數(shù)字表法分為治療組(復方杜仲片組)、治療組(仙靈骨葆組),各40例。治療組口服復方杜仲片,每次4片,每天3次;對照組口服仙靈骨葆膠囊,每次3粒,每日2次。兩藥皆連續(xù)服用6個月后停藥,記錄治療前、后腰椎(L2-4)骨密度(BMD),雌二醇(E2)、血清堿性磷酸酶(ALP)和視覺模擬評分法(VAS),探討復方杜仲片治療本病的機制和臨床療效。所有數(shù)據(jù)應用SPSS17.0軟件包進行統(tǒng)計學處理。
結(jié)果:
通過對80例腎虛血瘀型
3、絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的隨機分組、對照治療,結(jié)果如下:
1.治療組(復方杜仲片組)治療前、后腰椎(L2-4)骨密度值(BMD)分別為0.683±0.009g/m2、0.714±0.010g/m2,治療前、后經(jīng)比較經(jīng)t檢驗(P<0.05),有顯著性差異;對照組(仙靈骨葆膠囊組)治療前、后腰椎(L2-4)骨密度值分別為0.684±0.010g/m2、0.712±0.107g/m2,治療前、后比較經(jīng)t檢驗(P<0.05),有顯著性差異
4、。兩組間治療前、后腰椎(L2-4)骨密度值比較經(jīng)t檢驗(P>0.05),組間無顯著性差異。
2.治療組治療前、后雌二醇(E2)值分別為38.72±1.13pg/ml、41.72±1.06pg/ml,前后比較經(jīng)t檢驗,有顯著性差異(P<0.05);對照組治療前、后雌二醇(E2)值分別為38.65±1.18pg/ml、41.82±1.16pg/ml,前后比較經(jīng)t檢驗,有顯著性差異(P<0.05)。但治療組和對照組治療前、后雌二醇(
5、E2)值組間比較經(jīng)t檢驗,無顯著性差異(P>0.05)。
3.治療組治療前、后血清堿性磷酸酶(ALP)分別為84.08±4.34IU/L、86.50±5.03IU/L,前后比較經(jīng)t檢驗,有顯著性差異(P<0.05);對照組治療前、后血清堿性磷酸酶值(ALP)分別為83.40±3.80IU/L、85.48±4.92IU/L,治療前、后比較經(jīng)t檢驗,有顯著性差異(P<0.05)。兩組治療前、后組間血清堿性磷酸酶比較經(jīng)t檢驗,組間無
6、顯著性差異(P>0.05)。
4.治療組治療前、后的VAS評分分別為5.05±1.54、1.38±1.15,治療前、后VAS評分比較經(jīng)非參數(shù)秩和檢驗(P<0.05),有顯著性差異;對照組治療前、后的VAS評分分別為5.03±1.42、1.28±1.24,治療前、后比較經(jīng)非參數(shù)秩和檢驗(P<0.05),對照組治療前、后VAS評分有顯著性差異。兩組治療前、后VAS評分組間比較非參數(shù)秩和檢驗(P>0.05),無顯著差異性。
7、 5.根據(jù)治療前、后的VAS評分,按WHO療效評價標準:治療組顯效:11例,顯效率27.5%,;有效:24例,有效率60.0%;無效:5例,無效率12.5%。對照組:顯效:13例,顯效率32.5%;有效:23例,有效率57.5%;無效:4例無效率10.0%。兩組的總有效率(包括有效和顯效)顯示:治療組為87.50%,對照組為90.00%。經(jīng)Ridit檢驗,兩組比較無明顯性差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1、復方杜仲片
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