復(fù)合摻雜納米羥基磷灰石的制備、表征及其性能的研究.pdf

1、本文分別通過(guò)化學(xué)共沉淀法和水熱法成功地制備了鋅、硒復(fù)合摻雜羥基磷灰石(ZnSe0.1HAp)和硅、硒復(fù)合摻雜羥基磷灰石(SiSeHAp)，并以小牛蛋白(BSA)和溶菌酶(LSZ)作為藥物蛋白模型，研究了ZnSe0.1HAp和SiSeHAp在體外對(duì)藥物蛋白的負(fù)載與釋放性能，同時(shí)還對(duì)樣品的生物活性進(jìn)行了研究評(píng)價(jià)。
　　第一部分是緒論，首先闡述了生物材料和納米藥物載體材料的基本特征，然后具體介紹了羥基磷灰石的晶體結(jié)構(gòu)、應(yīng)用及其制備方法，

2、以及羥基磷灰石的摻雜改性，最后介紹了生物材料生物礦化的機(jī)理及羥基磷灰石的生物礦化意義。
　　第二部分主要介紹了ZnSe0.1HAp和S iSeHAp的合成方法及其表征手段，利用X射線衍射儀(XRD)分析樣品的物相組成、晶胞參數(shù)，通過(guò)傅利葉變換紅外光譜儀(FT-IR)分析樣品的結(jié)構(gòu)組成以及所含有的官能團(tuán)，利用掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)來(lái)觀察樣品的形貌及顆粒的尺寸，通過(guò)電子衍射光譜儀(EDX)、X射線熒光光譜(

3、XRF)和化學(xué)滴定分析法對(duì)樣品進(jìn)行元素的定量分析，利用熱重-差示掃描量熱分析(TG-DSC)來(lái)研究樣品的熱穩(wěn)定性，通過(guò)納米粒度及Zeta電位儀分析了樣品在模擬體液(SBF)中的帶電情況。
　　第三部分，選用BSA和LSZ作為藥物蛋白模型，研究ZnSe0.1HAp和SiSeHAp對(duì)藥物蛋白的負(fù)載與釋放性能，并用Higuchi模型對(duì)釋放過(guò)程進(jìn)行模擬，通過(guò)擬合軟件分析蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)。
　　第四部分，通過(guò)體外模擬實(shí)驗(yàn)法對(duì)樣品的生物

4、活性進(jìn)行評(píng)價(jià)，利用化學(xué)滴定分析的方法測(cè)定樣品在SBF浸泡后粉末中鈣、磷、鋅、鎂、硅、硒含量的變化，利用pH計(jì)考察了樣品浸泡后SBF的pH值變化情況。
　　ZnSe0.1HAp和SiSeHAp的制備及表征結(jié)果表明鋅離子和亞硒酸根離子成功摻雜到ZnSe0.1HAp晶格內(nèi)部，硅酸根離子和亞硒酸根離子成功摻雜到SiSeHAp晶格內(nèi)部。
　　BSA和LSZ的負(fù)載實(shí)驗(yàn)表明ZnSe0.1HAp和SiSeHAp對(duì)藥物蛋白的負(fù)載量與其在SBF