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文檔簡介
1、腫瘤骨轉(zhuǎn)移一旦發(fā)生,癌癥患者的生存幾率與生活質(zhì)量都將大大降低。隨著納米技術(shù)的迅猛發(fā)展,納米材料由于其納米尺度所固有的獨特物理性質(zhì),在腫瘤治療方面發(fā)揮著重要的作用,其可以通過 EPR效應被動選擇腫瘤細胞進行治療。然而,由于轉(zhuǎn)移病灶并未形成血管漏洞,所以EPR效應并不能應用于腫瘤骨轉(zhuǎn)移,如何靶向轉(zhuǎn)移病灶尤其是骨轉(zhuǎn)移病灶依舊迫切需要解決。目前臨床當中采用化療藥與雙磷酸鹽聯(lián)合給藥的模式進行腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療,但傳統(tǒng)的治療技術(shù)很難達到理想效果,受限
2、于化療藥物和雙磷酸鹽很難同時到達腫瘤部位,協(xié)同發(fā)揮作用。
本研究分為兩個部分:第一部分為DOX@MSNs-ZOL的構(gòu)建、表征和腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療評價。合成了粒徑為40nm的單分散介孔二氧化硅納米顆粒,表面修飾ZOL后負載抗腫瘤藥DOX,構(gòu)建了一種可以靶向骨的可控釋藥體系。由于合適的介孔孔道和巨大的比表面積, MSNs-ZOL在pH=7.4的PBS溶液中負載DOX藥量為77.34%。DOX釋放為pH依賴型,在酸性環(huán)境中釋放較快,通
3、過能量依賴介導的方式進入細胞后定位到細胞溶酶體,并且對腫瘤細胞有明顯的協(xié)同治療作用,能有效抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。第二部分為采用晶種法合成均一的金納米棒(Au),然后利用Au表面的CTAB作為模板劑,加入TEOS形成MSNs包覆Au的核殼結(jié)構(gòu),有兩個SPR峰,橫向SPR峰為530nm,縱向SPR峰為808nm。納米顆粒比表面積為176.06m2/g,平均孔道直徑2.4nm。同樣在納米顆粒表面進行了ZOL的修飾。Au@MSNs-ZOL可吸收近紅外激
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