龍船花化學(xué)成分和藥理作用研究.pdf

1、目的:以茜草科龍船花全株作為研究對象，對其乙酸乙酯部位、正丁醇部位的化學(xué)成分及藥理作用進(jìn)行研究，為以后進(jìn)行有效成分篩選及藥理作用機(jī)制研究打下物質(zhì)基礎(chǔ)，促進(jìn)龍船花的合理開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法:將龍船花全株用乙醇和水依次進(jìn)行滲漉提取得到乙醇總提取物和水提取物，采用系統(tǒng)溶劑法將乙醇總提取物加純水混懸進(jìn)行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、剩余水部位。采用硅膠柱色譜、聚酰胺柱色譜、大孔吸附樹脂柱色譜、Sephadex

2、LH-20柱色譜、重結(jié)晶等分離方法對乙酸乙酯部位和正丁醇部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化；對分離得到的單體化合物利用理化檢驗(yàn)、EI-MS、低分辨ESI、1H-NMR、13C-NMR、DEPT等波譜方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析，并結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。同時，用乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位和龍船花酯酸對人肺癌胞株A549，人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721通過細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)（MTT法）來檢測其抗腫瘤活性。此外，還通過一步法檢測小鼠肝組織中丙二醛（MDA）

3、含量來觀察用乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位對小鼠肝組織過氧化脂質(zhì)（LPO）抑制活性。利用SPSS17.0對得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。
　　結(jié)果:從龍船花的乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分離得到12個化合物，已鑒定了其中11個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為單羥基甾醇(22E,24S)-24-甲基膽甾5,22-二烯-3β-醇（1）、東莨菪內(nèi)酯（2）、十六烷酸（3）、熊果酸（4）、鄰羥基苯甲酸（5）、β-胡蘿卜苷（7）、山柰酚-3-O-葡萄糖(6→1)-

4、O-鼠李糖-7-O-鼠李糖苷（8）、1-丁基-6-己基葡萄糖苷（9）、山柰酚（10）、己內(nèi)酰胺（11）、甘露醇（12）。在抗腫瘤方面，龍船花不同提取物對肺癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞具有一定的抑制作用，且龍船花乙酸乙酯提取物和龍船花酯酸抑制作用較為明顯。龍船花乙酸乙酯提取物對A549、SMMC-7721半數(shù)抑制濃度（ IC50）分別為0.395、0.891g·l-1，龍船花酯酸對A549半數(shù)抑制濃度（IC50）為0.497g·l-1。在過氧化脂質(zhì)（