醫(yī)用改性海藻纖維的制備及性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文選用海藻酸鈉、海螵蛸和仙鶴草為原料,并添加一定量聚乙烯醇,配制了共混紡絲液,采用濕法紡絲技術(shù)制備改性(共混)海藻纖維。
  首先,對(duì)原材料進(jìn)行初步的研究和適當(dāng)?shù)募庸ぬ幚?,包括配制了海藻酸鈉溶液并對(duì)其粘度進(jìn)行了測(cè)試,制備了海螵蛸微細(xì)粉,溶解和過(guò)濾了仙鶴草提取物,配制了聚乙烯醇溶液。實(shí)驗(yàn)表明,在一定條件范圍內(nèi),隨著溫度的升高和濃度的降低,海藻酸鈉溶液的粘度逐漸降低。海螵蛸粉末經(jīng)研磨振蕩處理后,粒徑大幅減小,團(tuán)聚狀態(tài)明顯改善。仙鶴草

2、提取物易溶于水并呈棕色。
  其次,配制合適濃度的共混紡絲液,測(cè)試了其粘度,制膜并觀察了膜的表觀形態(tài),測(cè)試了膜的液體吸收性。實(shí)驗(yàn)表明,海藻酸鈉和PVA對(duì)共混紡絲液粘度和膜的液體吸收性影響較大,且隨著二者含量的增大,紡絲液粘度增大,膜的液體吸收量增大。海螵蛸和仙鶴草影響相對(duì)較小。海螵蛸粉末分散于膜中,顯微鏡下清晰可見(jiàn)。
  然后,確定共混紡絲液中各成分的含量,海藻酸鈉、海螵蛸、仙鶴草、PVA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2.4%,0.3%,

3、0.3%,1%。制備了五組纖維樣品,并觀察了纖維的表面形貌和紅外光譜,測(cè)試了其力學(xué)性能,水浸液的酸堿度和溶出物。實(shí)驗(yàn)表明,海螵蛸粉末分散于纖維中,顯微鏡下清晰可見(jiàn),無(wú)法在顯微鏡下觀察到仙鶴草和PVA的存在,說(shuō)明二者與纖維相容性較好。PVA可以改善纖維的力學(xué)性能,但會(huì)使纖維不勻率上升,均勻性變差。仙鶴草提取物和海螵蛸粉末的加入,會(huì)降低纖維的力學(xué)性能。五組纖維水浸液的pH值約為6.8或6.9,小于接近于7。Ⅴ號(hào)纖維水溶液溶出物的量最大達(dá)到0

4、.41%,仍低于0.5%。五組纖維的紅外光譜峰值差異不大,表明纖維基本保持了原有的結(jié)構(gòu)特征。
  最后,將纖維制成無(wú)紡布,測(cè)試了材料的液體吸收性、體外凝血指數(shù)、溶血率、抑菌性和燃燒等性能。實(shí)驗(yàn)表明,PVA、海螵蛸、仙鶴草可以在不同程度上增大其液體吸收能力,降低體外凝血指數(shù),但也會(huì)使溶血率變大,燃燒性能發(fā)生明顯變化。Ⅴ號(hào)樣品液體吸收能力最強(qiáng),可以達(dá)到14.08g/g。五組纖維材料的體外凝血指數(shù)由大到小依次為Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ,凝血效

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