轉(zhuǎn)高分子麥谷蛋白基因小麥根際土壤微生物群落多樣性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩54頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、隨著轉(zhuǎn)基因作物種植面積的不斷擴(kuò)大，由此可能引發(fā)的農(nóng)田生物群落尤其是土壤微生物群落變化是轉(zhuǎn)基因生物安全檢測(cè)的主要內(nèi)容。本文以轉(zhuǎn)HWM-GS基因小麥B73-6-1、B102-1-2及其對(duì)應(yīng)親本L88-6、L88-31為試驗(yàn)材料，通過(guò)田間試驗(yàn)，運(yùn)用環(huán)境分子生態(tài)學(xué)方法和統(tǒng)計(jì)分析方法，比較了小麥生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中轉(zhuǎn)HWM-GS基因小麥對(duì)根際土壤微生物生物學(xué)活性和細(xì)菌群落遺傳多樣性的影響。初步取得以下結(jié)果：
　　 (1)在小麥的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，

2、轉(zhuǎn)高分子麥谷蛋白1AX1亞基的B73-6-1相對(duì)于其親本L88-6，根際土壤中性磷酸酶活性并無(wú)顯著的差異，脫氫酶活性有一定的差異；轉(zhuǎn)高分子麥谷蛋白1DX5亞基的B102-1-2相對(duì)于其親本L88-31，根際土壤脫氫酶活性無(wú)顯著差異，中性磷酸酶活性有一定的差異，說(shuō)明轉(zhuǎn)基因小麥對(duì)微生物生物學(xué)活性產(chǎn)生了一定的影響。
　　 (2)采用變性梯度凝膠電泳(DGGE)技術(shù)對(duì)根際微生物進(jìn)行分析，盡管DGGE圖譜顯示不同時(shí)期細(xì)菌的多樣性非常豐富，

3、但聚類分析結(jié)果顯示根際土壤中的細(xì)菌對(duì)小麥的生長(zhǎng)時(shí)期的變化反應(yīng)不明顯。
　　 (3)通過(guò)比較轉(zhuǎn)基因品系與其對(duì)應(yīng)親本的H值，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)高分子麥谷蛋白基因的小麥與其親本之間在個(gè)別生長(zhǎng)時(shí)期根際細(xì)菌多樣性有一定的差異，因此推測(cè)轉(zhuǎn)高分子麥谷蛋白基因的小麥對(duì)根際土壤細(xì)菌群落的遺傳多樣性可能有一定的影響。
　　 研究結(jié)果表明，轉(zhuǎn)HWM-GS基因小麥對(duì)根際土壤微生物生物學(xué)活性和細(xì)菌群落遺傳多樣性具有一定影響。此結(jié)果將為轉(zhuǎn)基因小麥的生態(tài)安全性評(píng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論