頭孢氨芐-PACA緩釋模型釋藥研究與化學(xué)發(fā)光新方法測(cè)定抗生素的研究.pdf

1、第一部分頭孢氨芐-PACA緩釋模型制備及在人工腦脊液中的釋藥研究
　　目的：研究制備以PACA（聚氰基丙烯酸烷基酯）材料為載體的頭孢氨芐緩釋模型，并測(cè)定頭孢氨芐緩釋模型在人工腦脊液中的釋放曲線，建立體外釋放模型。
　　方法：本實(shí)驗(yàn)采用重力下沉法制備頭孢氨芐緩釋模型，采用高效液相色譜法對(duì)人工腦脊液中頭孢氨芐進(jìn)行含量測(cè)定。測(cè)定頭孢氨芐的色譜條件：采用C18柱，流動(dòng)相為水-甲醇-3.86％乙酸鈉-4%乙酸(742:240:15:3

2、, V/V)，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。
　　結(jié)果：頭孢氨芐緩釋模型可持續(xù)釋放達(dá)數(shù)周以上，體外釋放曲線符合零級(jí)釋放，求取了釋放速率、釋放時(shí)間。
　　結(jié)論：PACA材料可作為緩釋管，能夠有效實(shí)現(xiàn)有效組分在PACA材料中的緩慢釋放，可作為藥物釋放載體，為藥物長(zhǎng)期穩(wěn)定釋放提供簡(jiǎn)單、有效、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用的方法。
　　第二部分 Ni(IV)配合物-魯米諾化學(xué)發(fā)光新體系測(cè)定飼料及片劑中的土霉素及機(jī)理探究
　　目的：建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)

3、光測(cè)定土霉素的新方法。
　　方法：基于土霉素在堿性溶液中具有增強(qiáng)Ni(IV)配合物-魯米諾體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的特性，建立了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光測(cè)定土霉素的新方法。
　　結(jié)果：在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，土霉素在2.0×10-8~8.0×10-7 g/mL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢出限為1.0×10-12 g/mL，通過(guò)對(duì)質(zhì)量濃度為1.0×10-7 g/mL的土霉素進(jìn)行11次平行測(cè)定，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為2.0%。
　　結(jié)論：方法成

4、功用于片劑及飼料中土霉素的測(cè)定，結(jié)果滿意。
　　第三部分 Ni(IV)配合物-魯米諾化學(xué)發(fā)光新體系測(cè)定飼料中的去甲基金霉素及機(jī)理研究
　　目的：建立流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定去甲基金霉素的新方法。
　　方法：基于去甲基金霉素在堿性溶液中具有增強(qiáng) Ni(IV)配合物-魯米諾體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的特性，建立了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定去甲基金霉素的新方法。
　　結(jié)果：在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，去甲基金霉素在9.0×10-8~8.0×