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文檔簡介
1、目的:2010年,全美有102900例結(jié)腸癌和39670例直腸癌的新發(fā)病例,而同年有51370例患者死于結(jié)直腸癌。我國人口基數(shù)大,發(fā)病人數(shù)遠遠多于美國。其發(fā)病率和死亡率呈逐年上升的趨勢,發(fā)病年齡趨向老齡化,發(fā)病機制復雜,與多種因素有關,早期無癥狀時,不易被發(fā)現(xiàn),晚期可發(fā)生癌癥周圍侵潤及遠處轉(zhuǎn)移,行手術切除后,預后比肝癌、胰腺癌等消化道惡性腫瘤好,但是目前仍沒有發(fā)現(xiàn)監(jiān)測結(jié)直腸癌患者的預后的準確指標。
近年來,越來越多的研究方向指
2、向了MSI(musashi)蛋白家族,一種進化高度保守的RNA結(jié)合蛋白,其表達和功能具有多樣性,其中,Musashi2蛋白在細胞非對稱性分裂、自我復制、自我再生的能力方面,起到非常重要的作用。同時,MSI2蛋白通過調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄后的翻譯過程來維持干細胞分化程度和自我更新能力,通過調(diào)節(jié)Notch通路,Wnt/β-catenin信號通路來直接或間接的對胚胎干細胞,神經(jīng)干細胞,造血干細胞及祖細胞,生殖源性細胞等的生物學行為產(chǎn)生一定的影響。近年來
3、,越來越多的實驗證實,MSI2也參與了胃癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤、白血病、結(jié)直腸癌等多種癌癥的發(fā)生發(fā)展過程,并且與癌癥的侵襲性和預后,有著緊密的聯(lián)系。
本研究通過免疫組織化學法(SP法)檢測MSI2在結(jié)直腸癌標本中的表達,并設立配對癌旁組織作為對照,來對比兩組之間表達陽性率及表達程度的差別,并且進一步分析MSI2與結(jié)直腸癌臨床病理特征之間的關系,來探索MSI2和結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的關系。
方法:選取遼
4、寧省人民醫(yī)院普外科2014年3月-2015年10月期間,行手術切除后的結(jié)直腸癌標本及配對癌旁組織標本56例,利用免疫組織化學SP法,檢測MSI2在結(jié)直腸癌組織標本及配對癌旁組織標本中的表達,并分析其表達與性別、年齡、腫瘤位置、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無神經(jīng)和血管侵潤、侵潤程度、術前血清CEA水平,腫瘤的大小、分化程度、TNM分期等臨床病理特征之間的關系。
結(jié)果:MSI2在結(jié)直腸癌標本中有43例呈現(xiàn)高表達76.8%(43/56),在配對癌
5、旁組織中有8例呈現(xiàn)高表達14.3%(8/56),利用配對樣本均數(shù)的t檢驗,表明在兩者中的表達差異具有統(tǒng)計學意義(t=3.572,P=0.002),利用x2檢驗和Spearman等級相關分析,驗證了MSI2的表達與患者的性別、年齡、腫瘤位置、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無神經(jīng)和血管侵潤、侵潤程度、TNM分期無關,與患者的腫瘤大小、分化程度、術前血清CEA水平有關。
結(jié)論:MSI2在結(jié)直腸癌組織中的表達高于在配對癌旁組織中的表達,且表達與患者的
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