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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究在氨氮(NH3-N)與硝酸鹽氮(NO3-N)獨(dú)立作用和/或聯(lián)合作用的情況下,對(duì)沙雷氏菌S2除Cr(VI)能力的影響,并通過(guò)分析沙雷氏菌S2的基因組序列,從分子層面分析產(chǎn)生這種影響可能的機(jī)制。
方法:
對(duì)沙雷氏菌S2進(jìn)行含Cr(Ⅵ)馴化培養(yǎng),得到其除鉻菌株。在實(shí)驗(yàn)室中模擬環(huán)境中常見(jiàn)的氮污染情況,在S2含Cr(Ⅵ)培養(yǎng)的體系中分別加入不同劑量的NH3-N和/或NO3-N,以控制體系中不同的氮種類(lèi)與濃
2、度。37℃振蕩培養(yǎng),每隔一定時(shí)間取樣測(cè)定各體系中 S2的菌量(A600)、Cr(Ⅵ)去除率、NH3-N含量、NO3-N含量、亞硝酸鹽氮(NO2-N)含量。此外,提取了沙雷氏菌S2的DNA,進(jìn)行其基因組測(cè)序,分析基因組中的相關(guān)功能基因,并進(jìn)行相關(guān)分子機(jī)制討論。
結(jié)果:
低、中濃度NH3-N能緩解Cr(Ⅵ)對(duì)S2生長(zhǎng)的抑制作用;高濃度NO3-N和NH3-N可加快S2的衰亡。NH3-N獨(dú)立作用時(shí),各組間Cr(Ⅵ)去除率和氨
3、氮含量無(wú)顯著差異。NO3-N獨(dú)立作用時(shí),S2的 Cr(Ⅵ)去除率在低濃度組降低10.7%~13.8%(P<0.05),在高濃度組增高7.1%(P<0.05);S2能在4h內(nèi)使200mg/L的NO3-N降至對(duì)照組水平。雙氮聯(lián)合作用時(shí),其除Cr(Ⅵ)作用低濃度組以NH3-N為主,高濃度組以NO3-N為主?;驕y(cè)序得到沙雷氏菌S2的基因組序列精細(xì)圖譜,經(jīng)多個(gè)基因庫(kù)比對(duì)得到多個(gè)硝酸鹽還原酶、亞硝酸鹽還原酶基因以及相關(guān)調(diào)控基因、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。
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