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文檔簡介
1、層層自組裝膜已被廣泛用于表面調(diào)節(jié)的藥物釋放領(lǐng)域。負載在膜內(nèi)的藥物通常是通過擴散或其中一種膜組分的降解來進行釋放。本論文中提出了一種新的藥物釋放方法,即通過動態(tài)層層自組裝膜在動態(tài)平衡控制條件下的逐漸解離來實現(xiàn)藥物釋放。
基于這一原理,本文中以動態(tài)非共價鍵-氫鍵為驅(qū)動力,聚乙烯吡咯烷酮(PVPON)和多酚類藥物單寧酸(TA)為原料,使用層層自組裝技術(shù),制備了PVPON/TA自組裝膜。結(jié)果表明PVPON/TA膜厚的增長是線性的,并且
2、其增長速率隨著組裝液溫度的升高而減小。由于氫鍵可逆的動態(tài)特征,當將PVPON/TA膜浸泡在水溶液中時,膜會逐漸解離而使TA從膜中釋放到溶液中。TA的釋放速率隨著溶液pH值和溫度的升高而增大,但是隨著溶液中離子強度的增大,TA的釋放速率逐漸減小。掃描電子顯微鏡(SEM)被用來研究TA釋放過程中膜表面形態(tài)的變化,結(jié)果表明膜表面經(jīng)過了一個由粗糙到光滑再到粗糙的過程。此外,從膜中釋放出來的TA能夠捕獲ABTS+?,表明釋放出來的TA保持了其自身
3、抗氧化的生物活性。
與動態(tài)非共價鍵類似,動態(tài)共價鍵也可以引入到層層自組裝膜中用于藥物釋放。本文中以動態(tài)共價鍵-席夫堿鍵為驅(qū)動力,使用接枝有抗癌藥物阿霉素(Dox)的部分氧化葡聚糖(PO-Dex-Dox)和乙二醇殼聚糖(Glycol Chi)為原料,制備了一系列層層自組裝膜并研究了藥物的釋放行為。與動態(tài)氫鍵膜類似,動態(tài)席夫堿自組裝膜在溶液中也會發(fā)生逐漸解離,從而釋放出藥物分子。結(jié)果表明藥物釋放速率隨著溶液 pH值的降低和溫度的升
4、高而增大。細胞毒性分析(MTT)和激光共聚焦顯微鏡結(jié)果表明從膜中釋放出來的藥物保持了其自身殺傷癌細胞的能力。
此外,利用動態(tài)鍵的可逆性及其特定的敏感性,也可以將其應(yīng)用于多重響應(yīng)性凝膠膜的制備。在這里使用部分氧化葡聚糖(PO-Dex)和殼聚糖(Chi)為原料,以原位形成動態(tài)席夫堿為驅(qū)動力,制備了PO-Dex/Chi凝膠膜。通過檢測膜反射光譜中Fabry–Perot條紋的移動,可以計算出膜溶脹度的變化,從而反映出膜對外界刺激的響應(yīng)
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