長三角地區(qū)飲用水源地有機污染物特征分析研究.pdf

1、長江三角洲地區(qū)是我國東部沿海長江入海的地方，是我國的第一大經(jīng)濟區(qū)。但隨著多年來廢污水的排放量一直居高不下，使得長三角地區(qū)的江、河、湖泊的污染日趨嚴重，而長江沿線分布著多個飲用水源地。飲用水安全一直是民眾和政府關(guān)注的民生工程，近年來隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展，人民生活水平的提高，飲用水源地中微量和痕量污染物的污染水平已成為目前公眾關(guān)注的問題。因此，本文采集長江三角洲地區(qū)不同類型水源地的水和沉積物，并選擇揮發(fā)性有機污染物(VOCs)、有機氯農(nóng)藥(O

2、CPs)和多環(huán)芳烴(PAHs)等典型污染物進行污染特征和風險分析的研究。
　　本文首先建立了水和沉積物中VOCs、OCPs、PAHs的實驗室分析方法。水中54種VOCs的吹掃捕集-氣相色譜-低分辨質(zhì)譜(GC-MS)法，方法檢出限為0.13-409ng·L-1，在加標濃度為0.6μg·L-1、6μg·L-1、30μg·L-1時的回收率分別為96.9-106％(RSD％=3.8％，n=5),97.8-107％(RSD％=3.6％, n

3、=5),97.7-100％(RSD％=1.0％, n=5)。水和沉積物中OCPs的同位素稀釋高分辨氣相色譜—高分辨質(zhì)譜(HRGC-HRMS)法，水和沉積物中OCPs的檢出限分別為0.06-1.9 pg·L-1、0.03-0.95pg·g-1，水中加標濃度為1ng·L-1時的回收率為87-99％(RSD％=5.3％，n=4)，沉積物在加標濃度為0.5 ng·g-1時的回收率為64-97％（RSD％=13.6％，n=4）。水和沉積物中PAH

4、s的同位素稀釋高分辨氣相色譜—高分辨質(zhì)譜（HRGC-HRMS）法，水和沉積物中PAHs的方法檢出限為1.4-3.2pg·L-1、0.7-1.6pg·g-1，水中加標濃度為1 ng·L-1時的回收率為89-97％(RSD％=3.6％，n=4)，沉積物在加標濃度為0.5 ng·g-1時的回收率為69-98％(RSD％=12.1％，n=4)。在建立方法的基礎(chǔ)上，于2015年4月，采集了長江、太湖、錢塘江、嘉興、黃浦江等水源地取水口的水和沉積物

5、，進行了VOCs、OCPs、PAHs的定性定量分析。水中揮發(fā)性有機污染物的實驗結(jié)果表明，水體中VOCs的濃度范圍507-42317ng·L-1，中值為1424 ng·L-1;主要污染物為二氯甲烷、氯仿、苯、1，2-二氯乙烷、甲苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯，檢出率為100％。VOCs的污染濃度依次為太湖地區(qū)＞錢塘江≈嘉興地區(qū)＞長江，湖泊型水源地太湖的含量遠高于河流型水源地。水源地中檢出的VOCs的含量都低于《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB

6、5749-2006)標準中規(guī)定的限值，根據(jù)健康風險評價模型計算，測定水源地的VOCs的非致癌風險都沒有超過可接受水平1，致癌風險也遠低于可接受水平10-6，表明長三角地區(qū)水體中的VOCs污染對人類健康不存在致癌和非致癌風險。水和沉積物中OCPs的測定結(jié)果表明:測定的22種OCPs總量，水中的濃度范圍為1.48-341 ng·L-1，沉積物中的濃度范圍0.46-93 ng·g-1干重，水和沉積中OCPs的檢出率和污染水平的趨勢是一致的。沉

7、積物中測定的22種OCPs都有檢出，滴滴涕(DDTs)、六氯苯、六六六(BHCs)、五氯苯的檢出率為100％;有機氯污染水平依次為:為嘉興河網(wǎng)（濃度范圍為1.71-61 ng·g-1，中值為12.4 ng·g-1）＞長江下游（濃度范圍為0.46-93 ng·g-1，中值為8.59 ng·g-1）＞錢塘江（濃度范圍為1.02-69 ng·g-1，中值為8.1 ng·g-1）＞太湖（濃度范圍為1.76-8.65 ng·g-1，中值為3.53

8、 ng·g-1）。DDT及其降解產(chǎn)物的濃度與其他地區(qū)的含量相當。依據(jù)DDTs和BHCs的同分異構(gòu)體比值的變化和主成分分析結(jié)果對污染源進行解析，結(jié)果表明嘉興河網(wǎng)主要以氯丹、九氯和六六六為主要污染特征，該地區(qū)有氯丹的使用和六六六的歷史殘留。錢塘江主要以BHCs、氯丹和DDTs為主要污染特征，有林丹的輸入。太湖主要污染特征為DDTs和BHCs，并有新源輸入。長江下游主要以o，p'-DDT和BHCs為污染特征，有些采樣點表明有三氯殺螨醇的使用，

9、六六六為歷史殘留。對長三角地區(qū)水源地沉積物進行生態(tài)評價發(fā)現(xiàn)，滴滴涕類有機氯農(nóng)藥存在潛在生態(tài)風險，其中DDTs具有潛在生態(tài)風險的采樣點占74％，具有生態(tài)風險的采樣點占2％。水和沉積物中PAHs的測定結(jié)果表明:測定的16種PAHs總量，水中的濃度范圍4.26-406ng·L-1，沉積物中的濃度范圍139-7955ng·g-1干重，水和沉積物中PAHs的污染水平趨勢不同。測定的16種PAHs在沉積物中都有檢出，總量的污染水平依次為:嘉興(濃度

10、范圍為139-3109ng·g-1，中值為1281ng·g-1)＞長江（濃度范圍為189-7955ng·g-1，中值為747ng·g-1）＞太湖(濃度范圍為597-2467ng·g-1，中值為807ng·g-1)＞錢塘江(濃度范圍為186-2230ng·g-1，中值為500ng·g-1)。太湖和長江沉積物中的主要污染物為芘，錢塘江和嘉興沉積物中的主要污染物為菲、熒蒽。污染源解析表明，嘉興、太湖、長江、黃浦江地區(qū)多環(huán)芳烴的污染主要來自于煤