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文檔簡(jiǎn)介
1、從對(duì)蝦養(yǎng)殖后期水體和底泥中分離純化出兩株具有高效去除亞硝態(tài)氮的異養(yǎng)硝化菌,分別命名為L(zhǎng)Q1和WY1。通過對(duì)菌株的亞顯微觀察、生理生化鑒定和16SrDNA的同源序列分析,確定兩株菌分別為脫氮海單胞菌(Oceanimonas denitrificans)和魯氏不動(dòng)桿菌(Acinetobacter lwo ffi)。
研究了理化因子對(duì)菌株LQ1去除亞硝態(tài)的影響,確定了菌株LQ1去除對(duì)蝦養(yǎng)殖后期水體亞硝態(tài)氮效率的最適條件;分析了初始氮
2、濃度對(duì)菌株WY1生長(zhǎng)的影響,同時(shí)初步研究了兩菌株去除亞硝態(tài)氮的機(jī)理。結(jié)果表明,LQ-1去除NO2-N的最適條件分別為C/N比19,pH9,溫度35℃,鹽度值20,菌株LQ-1去除對(duì)蝦養(yǎng)殖后期水體中NO2-N的最適條件分別為碳源(蔗糖)0.05g/100ml,投菌量0.25ml/100ml,最適溫度30℃,并發(fā)現(xiàn)菌體去除對(duì)蝦養(yǎng)殖水體中NO2--N的限制因素為碳源;WY-1的最適初始NaNO2濃度為0.4g/L,且過高的初始濃度會(huì)抑制菌株的
3、生長(zhǎng)。LQ-1和WY-1在初始濃度為56.7mg/L的NO2-N的培養(yǎng)基中分別在12和18h時(shí)檢測(cè)不到有NO2--N的存在;初步判定LQ-1的脫氮途徑為:NO2-N首先轉(zhuǎn)化為NO3-N,NO3-N用于合成菌體蛋白,一段時(shí)間后,NO2-N開始還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NH4-N,整個(gè)過程中無反硝化反應(yīng);WY-1氮的轉(zhuǎn)化途徑為菌株在代謝過程中將NO2-N轉(zhuǎn)化為NO3-N和NH4-N,最終全部合成菌體蛋白。
本研究分離篩選出的兩株高效異養(yǎng)硝化細(xì)
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