微米-納米稀土氟化物的合成及發(fā)光特性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本文采用微乳液法和油酸輔助溶劑熱法,制備了以CaF2為基質(zhì)的稀土摻雜氟化物微米/納米上下轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,研究內(nèi)容包括以下幾個方面:
  1.通過一種簡單溫和的微乳液方法成功制備了CaF2:Yb3+, Tb3+納米粒子,對該納米粒子進行了X射線衍射分析(XRD)、掃描電鏡(SEM)、熒光光譜(FS)表征,結(jié)果表明該納米粒子為純相,球形形貌,平均尺寸為68.4 nm。CaF2:Yb3+, Tb3+納米粒子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜表明,在980

2、nm波長光激發(fā)下,納米粒子發(fā)射 Tb3+特征發(fā)射峰。分析了上轉(zhuǎn)換發(fā)光過程和機理;
  2.采用簡單溫和的微乳液方法制備了CaF2: Tb3+; Ce3+, Tb3+納米粒子。XRD測試與 SEM測試表明該納米粒子為 CaF2立方相晶系,球形形貌,平均粒徑59.5 nm。FS表明CaF2: Tb3+納米粒子可以用216 nm紫外光激發(fā),發(fā)射綠光,Tb3+的四個特征發(fā)射峰分別位于492 nm(5D4→7F6),542 nm(5D4→7

3、F5),582 nm(5D4→7F4),617 nm(5D4→7F3)。研究了摻雜濃度、Ce3+共摻對納米粒子發(fā)光的影響:當Tb3+摻雜濃度為7 mol%時,樣品的發(fā)光最強,Ce3+與 Tb3+共摻可以有效提高 Tb3+的發(fā)光強度,最佳摻雜濃度為3 mol%,即Ce3+可以將吸收的能量傳遞給Tb3+,從而提高了Tb3+的綠光發(fā)射;
  3.采用油酸輔助溶劑熱法制備了CaF2:Tb3+, Eu3+納米粒子,對該納米粒子進行了XRD、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論