異源四倍體鯽鯉雌核發(fā)育二倍體后代的RAPD和微衛(wèi)星分析.pdf

1、湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文異源四倍體鯽鯉雌核發(fā)育二倍體后代的RAPD和微衛(wèi)星分析姓名：顏金鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師：劉少軍20050501期望值(0.26)要比AT(0.40)低得多。G.的平均雜合度觀測(cè)值(0.36)比AT(0.58)的小得多。G的平均有效等位基因數(shù)為1.60，而AT的平均有效等位基因數(shù)為1.88。由此可見，兩種方法得出的結(jié)果是一致的:G。的遺傳多樣性比AT低，但G遺傳純度要比AT高。2)異源四倍體卿

2、鯉Fo(AT)第一代雌核發(fā)育二倍體后代(G)及其親本的RAPD分析從174個(gè)隨機(jī)引物中篩選出34個(gè)隨機(jī)引物用于4尾G4尾AT和4尾散鱗鏡鯉(SSC)的RAPD分析。每個(gè)引物在每尾魚中擴(kuò)增出311條穩(wěn)定清晰的條帶，擴(kuò)增片段的大小在0.5Kb至2.1Kb之IHI034個(gè)引物在GAT和SSC中分別擴(kuò)增出10541044和964條DNA帶，平均每個(gè)引物在每尾魚中分別擴(kuò)增出7.877.68和7.20條DNA帶。G與其母本(AT)的平均相似系數(shù)為0

3、.97，與其父本(SSC)的平均相似系數(shù)為0.60.AT與SSC之間的平均相似系數(shù)為0.59.這充分說明G，的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自其母本AT但是，在S烏8S128兩個(gè)隨機(jī)引物擴(kuò)增結(jié)果中發(fā)現(xiàn)有2條與父本相同而與母本相異的特異DNA帶，這說明G:中可能整入了異源的遺傳物質(zhì)。3)異源四倍體細(xì)鯉Fro(AT)第一、二代雌核發(fā)育二倍體后代(GG)的RAPD分析從134個(gè)隨機(jī)引物中篩選出53個(gè)擴(kuò)增較好且多態(tài)性強(qiáng)的隨機(jī)引物，對(duì)G1G:的DNA多態(tài)性及分子

4、標(biāo)記進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，在G。和GZ中檢測(cè)到的位點(diǎn)數(shù)分別為541511，其中多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)分別為7052，多態(tài)位點(diǎn)比例分別為12.94%10.18%。兩個(gè)群體內(nèi)的平均遺傳距離分別為0.07320.0464。研究表明，經(jīng)過連續(xù)2代人工雌核發(fā)育后，G的遺傳多樣性明顯減少，種質(zhì)進(jìn)一步純化。還從53個(gè)隨機(jī)引物的擴(kuò)增譜帶中找到了2個(gè)引物(S50S223)的特異擴(kuò)增譜帶，可以作為GG群體間的分子遺傳標(biāo)記。由計(jì)算機(jī)軟件程序構(gòu)建的分支系統(tǒng)樹清晰地反映了兩