Fabrication and characterization of doxorubicin-alginate-PEg-tuftsin nanoparticles for chemotherapy.pdf

1、作為使用最為頻繁的化療藥物，Dox在抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)方面正面臨許多的挑戰(zhàn)，如細(xì)胞吸收率低，易產(chǎn)生耐藥性等，從而導(dǎo)致化療的效率低。為了逆轉(zhuǎn)耐藥性的發(fā)生，經(jīng)PEG修飾的藻酸鹽納米載體(ALG-PEG NPs)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)阿霉素的控制釋放，從而減少化療藥物的劑量，增強(qiáng)化療療效，降低其毒副作用。Dox的搭載是通過(guò)下面兩種方法來(lái)實(shí)現(xiàn)的:1、通過(guò)Dox和ALG-PEG之間的靜電作用;2、通過(guò)Dox的氨基和藻酸鹽的羧基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。特夫素(TFT)是一

2、種天然的免疫調(diào)節(jié)肽，并且可以分別和Dox-ALG-PEG、Dox/ALG-PEG共軛形成穩(wěn)定的復(fù)合物Dox/ALG-PEG-TFT和Dox-ALG-PEG-TFT，提高細(xì)胞對(duì)Dox的吸收效率。研究發(fā)現(xiàn)Dox-ALG-PEG-TFT體系展現(xiàn)出比Dox/ALG-PEG-TFT體系更加緩慢的釋放效率，這表明通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的阿霉素能夠在載體中長(zhǎng)期保留。而且，Dox從載體上面釋放是pH敏感刺激響應(yīng)的，不同體系的釋放結(jié)果表明，當(dāng)pH值為6.5時(shí)，D