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文檔簡介
1、第一部分MMP-2、TNF-α在SD大鼠CP/CPPS中的表達(dá)研究
目的:建立CP/CPPS大鼠模型,觀察MMP-2、TNF-α在其前列腺組織中的表達(dá),所得結(jié)果與正常大鼠MMP-2、TNF-α的表達(dá)量進(jìn)行比較分析。
方法:于重醫(yī)動物實驗中心挑選30只健康、清潔、體重約500g的成年雄性SD大鼠,隨機(jī)將挑選的大鼠分為正常對照組和CP/CPPS模型組兩組。正常對照組正常飼養(yǎng),無其他處理;CP/CPPS模型組大鼠在無菌條件
2、下完成去勢手術(shù),操作輕柔、解剖仔細(xì),注意止血、縫合徹底,用微量注射器在完成了去勢大鼠的頸背部皮下注射苯甲酸雌二醇,注射量為0.25mg/kg/d,持續(xù)上述操作4周。1月后分別完整取出所有大鼠的前列腺組織做病理切片,HE染色后于光鏡下觀察其病理學(xué)表現(xiàn),免疫組化法檢測各組MMP-2、TNF-α表達(dá)的變化。
結(jié)果:光鏡下觀察正常對照組前列腺組織內(nèi)未見明顯炎癥反應(yīng),CP/CPPS模型組炎癥反應(yīng)明顯。免疫組化可見正常大鼠無明顯TNF-α
3、、MMP-2表達(dá);CP/CPPS模型組大鼠前列腺組織內(nèi)TNF-α、MMP-2呈強(qiáng)陽性表達(dá)。行光、面密度定量分析表明兩組大鼠前列腺組織內(nèi)TNF-α、MMP-2的表達(dá)差異具有顯著性(p<0.05)。
結(jié)論:在大鼠CP/CPPS的發(fā)病過程中,MMP-2、TNF-α起到重要作用,為研究CP/CPPS的治療提供新的思路。
第二部分丙酸睪酮對大鼠CP/CPPS治療作用的實驗研究
目的:在第一部分研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,通過注
4、射丙酸睪酮治療,觀察模型大鼠前列腺炎癥的變化,探索睪酮在臨床治療CP/CPPS的可行性。
方法:于重醫(yī)動物實驗中心挑選45只雄性、健康、清潔、體重約500g的成年SD大鼠,隨機(jī)將所挑選的大鼠分成3個實驗組:正常對照組(空白對照組)、模型對照組(CP/CPPS模型組)和模型治療組(CP/CPPS模型+丙酸睪酮治療組)各15只。模型對照組和模型治療組采用魏氏法建立CP/CPPS模型。模型治療組在建立CP/CPPS模型后再給予丙酸睪
5、酮注射液1mg/kg/d背部皮下注射;在對模型治療組應(yīng)用丙酸睪酮治療的同時給予另外兩組等量的NS。7天后處死大鼠,分別完整取出各組大鼠前列腺組織,行組織病理切片,HE染色,光鏡下觀察病理學(xué)表現(xiàn),免疫組化法檢測各組大鼠前列腺組織內(nèi)MMP-2、TNF-α的表達(dá)情況。
結(jié)果:光學(xué)顯微鏡下觀察可見:正常對照組大鼠前列腺組織未見明顯炎癥浸潤,建模對照組可見明顯的炎癥浸潤,建模治療組的炎癥浸潤程度較建模對照組明顯減輕。普通光學(xué)顯微鏡下觀察
6、免疫組化結(jié)果:正常組MMP-2、TNF-α均為陰性表達(dá)或極少量表達(dá);建模對照組前列腺上皮細(xì)胞及前列腺間質(zhì)細(xì)胞胞漿內(nèi)MMP-2、TNF-α呈棕褐色強(qiáng)陽性表達(dá)。建模治療組前列腺上皮細(xì)胞及前列腺間質(zhì)細(xì)胞胞漿內(nèi)MMP-2、TNF-α呈淺棕黃色弱陽性表達(dá),兩組對比后可見治療后兩者表達(dá)量明顯變少。行光、面密度的定量分析顯示正常對照組和建模對照組、建模治療組大鼠前列腺組織內(nèi)MMP-2、TNF-α的表達(dá)均有顯著差異(P<0.01),建模對照組和建模治療
7、組大鼠前列腺組織內(nèi)MMP-2、TNF-α的表達(dá)有顯著差異(P<0.01)。
結(jié)論:建模對照組大鼠前列腺組織內(nèi)MMP-2、TNF-α的表達(dá)量明顯高于另外兩組,而在給予CP/CPPS模型大鼠丙酸睪酮治療以后MMP-2、TNF-α的表達(dá)量均減少明顯,該結(jié)果說明丙酸睪酮的治療可以使CP/CPPS的炎癥發(fā)生好轉(zhuǎn),效果明確。雌二醇很有可能通過激活MMP-2的表達(dá)而誘發(fā)大鼠CP/CPPS產(chǎn)生;而睪酮可能參與阻斷MMP-2的活化而產(chǎn)生生物作用
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