紅掌組培苗移栽技術(shù)研究及10個紅掌品種ISSR分析.pdf

1、本研究以紅學(xué)“阿拉巴馬”為材料,探討了相關(guān)因子對組培苗生根培養(yǎng)與移栽煉苗的影響；以10個紅掌品種的組培苗為材料,利用ISSR技術(shù)進(jìn)行親緣關(guān)系鑒定；并進(jìn)行了10個紅掌品種開花株植物學(xué)性狀調(diào)查,該研究能為紅掌下一步進(jìn)行雜交育種和親本組配等分子生物學(xué)方面的研究奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:
　　 1、紅掌組培苗生根培養(yǎng)體系的建立。最佳繼代培養(yǎng)基為改良Nitsch+6-BA0.5mg／L+NAA0.1mg／L和不加任何生長調(diào)節(jié)劑的改良Ni

2、tsch交替增殖,最佳生根培養(yǎng)基為改良Nitsch+NAA0.5mg／L+IBA0.3mg／L。
　　 2、紅掌組培苗移栽技術(shù)的探討。最佳預(yù)處理:培養(yǎng)室培養(yǎng)8d,大棚培養(yǎng)5d,煉苗2d；最佳移栽季節(jié):5月份(15-20℃)；最佳基質(zhì):泥炭土+水草+珍珠巖(2:0:1)；穴盤規(guī)格:72穴；移栽深度:1cm；移栽后管理:搭建高度60cm小拱棚,蓋上一層遮陽網(wǎng),每周用AB液(1000倍)和殺菌劑噴施一次,組培苗的移栽成活率可高達(dá)100

3、％,植株后期長勢比分株苗好,無病害株,開花時間一致。
　　 3、紅掌ISSR分子標(biāo)記體系的建立與優(yōu)化。用改良CTAB法提取紅掌DNA,25μLPCR反應(yīng)體系,模板20ng,引物20pmol／L,dNTP1μL,TaqDNA酶1.5U,10xBuffer2.5μL,雙蒸水18.2μL；94℃加熱4min預(yù)變性,94℃變性30s,退火30s,72℃延伸90s,共計40個循環(huán)；72℃延伸10min,保證DNA延伸徹底。